資源簡(jiǎn)介

新人教生物一輪復(fù)習(xí)學(xué)案
第18講 DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因
【素養(yǎng)目標(biāo)】　1.通過(guò)搜集DNA結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建過(guò)程的資料并進(jìn)行交流和討論，運(yùn)用結(jié)構(gòu)與功能觀，分析DNA的結(jié)構(gòu)與其蘊(yùn)藏遺傳信息的功能是相適應(yīng)的。(生命觀念)　2.通過(guò)模型構(gòu)建，理解DNA的化學(xué)組成、平面結(jié)構(gòu)以及立體結(jié)構(gòu)。(科學(xué)思維)　3.結(jié)合DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，運(yùn)用結(jié)構(gòu)與功能觀和物質(zhì)與能量觀，闡明DNA分子通過(guò)復(fù)制，傳遞遺傳信息。(生命觀念)　4.分析DNA復(fù)制過(guò)程，歸納DNA復(fù)制過(guò)程中相關(guān)數(shù)量的計(jì)算，提高邏輯分析能力和計(jì)算能力。(科學(xué)思維)
考點(diǎn)一　DNA的結(jié)構(gòu)及相關(guān)計(jì)算
1．DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
(1)DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA的一條單鏈具有兩個(gè)末端，一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，稱作5′－端，另一端有一個(gè)羥基(—OH)，稱作3′－端，兩條單鏈走向相反，一條單鏈?zhǔn)菑?′－端到3′－端的，另一條單鏈?zhǔn)菑?′－端到5′－端的。
(2)DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。
(3)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)具有一定規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
2．DNA中的堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律
設(shè)DNA一條鏈為1鏈，互補(bǔ)鏈為2鏈。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，A1＝T2，A2＝T1，G1＝C2，G2＝C1。
(1)A1＋A2＝T1＋T2；G1＋G2＝C1＋C2。
即：雙鏈中A＝T，G＝C，A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G＝(A＋G＋T＋C)。
規(guī)律一：雙鏈DNA中嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和為堿基總數(shù)的一半。
(2)A1＋T1＝A2＋T2；G1＋C1＝G2＋C2。
＝＝(N為相應(yīng)的堿基總數(shù))，
＝＝。
規(guī)律二：互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相等，簡(jiǎn)記為“補(bǔ)則等”。
(3)與的關(guān)系是互為倒數(shù)。
規(guī)律三：非互補(bǔ)堿基之和的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)，簡(jiǎn)記為“不補(bǔ)則倒”。
(4)若＝a，＝b，則＝(a＋b)。
規(guī)律四：某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的一半。
(1)DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)“磷酸—脫氧核糖—磷酸”相連(　　)
(2)DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基(　　)
(3)雙鏈DNA分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)(　　)
(4)DNA分子中(A＋T)/(C＋G)的值越大，該分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性越低(　　)
(5)人體內(nèi)控制β 珠蛋白合成的基因由1 700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基對(duì)可能的排列方式有41 700種(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)√　(4)√　(5)×
[典例剖析]
(2023·三明高三檢測(cè))葉綠體DNA (cpDNA) 是存在于葉綠體內(nèi)的雙鏈環(huán)狀DNA分子。某cpDNA分子中含有2400個(gè)磷酸二酯鍵，其中含有的氫鍵為2800。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成該cpDNA的基本骨架
B．該cpDNA分子中每個(gè)脫氧核糖都和兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連
C．該cpDNA分子連續(xù)復(fù)制3次，會(huì)消耗6400個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸
D．該DNA－條鏈中(A＋T)∶(G＋C)＝2∶1
C　[脫氧核糖和磷酸交替連接，排例在外側(cè)，構(gòu)成該cpDNA的基本骨架，A正確；該cpDNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接成環(huán)狀，所以每個(gè)脫氧核糖都和兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連，B正確；某cpDNA分子中含有2400個(gè)磷酸二酯鍵，說(shuō)明含有2400個(gè)堿基，1200個(gè)堿基對(duì)，C＝G含有3個(gè)氫鍵，A＝T含有2個(gè)氫鍵，該DNA分子共含有2800個(gè)氫鍵，假設(shè)C＝G有X個(gè)，則3X＋2 (1200－X) ＝2800, 解得X＝400, C＝G＝400, A＝T＝800, 故(A＋T)∶(G＋C)＝ (800＋800)∶(400＋400) ＝2∶1；一個(gè)cpDNA分子中含有堿基A為800個(gè)，連續(xù)復(fù)制3次，會(huì)消耗(23－1)×800＝5600個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤，D正確。]
【名師點(diǎn)撥】　掌握信息轉(zhuǎn)化能力
信息提取 信息1：雙鏈環(huán)狀DNA分子
信息2：2400個(gè)磷酸二酯鍵
信息3：氫鍵為2800
信息轉(zhuǎn)化 1.無(wú)游離的磷酸基團(tuán)，脫氧核糖和磷酸交替連接成環(huán)狀
2.含有2400個(gè)堿基
3.A＝T、G＝C
素養(yǎng)考查 生命觀念：結(jié)構(gòu)與功能觀 科學(xué)思維：分析與綜合能力
【角度轉(zhuǎn)換】　提升語(yǔ)言表達(dá)能力
在DNA的一條鏈上，(A＋G)/(T＋C)一般不等于 1，理由是一般情況下，在DNA的一條鏈上，A≠T，G≠C，所以(A＋G)/(T＋C)一般也不等于1。
考向一　DNA的結(jié)構(gòu)分析
1．(2022·浙江6月選考，13)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，已準(zhǔn)備了足夠的相關(guān)材料。下列敘述正確的是(　　)
A．在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基
B．制作模型時(shí)，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連
C．制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和
D．制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)
C　[在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基，A錯(cuò)誤；鳥嘌呤和胞嘧啶之間由3個(gè)氫鍵連接，B錯(cuò)誤；DNA的兩條鏈之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A＝T、C＝G，故在制作的模型中A＋C＝G＋T，C正確；DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在主鏈的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)，D錯(cuò)誤。]
2．(2022·南通高三檢測(cè))美國(guó)科學(xué)家通過(guò)調(diào)整普通堿基G、C、A、T的分子結(jié)構(gòu)，創(chuàng)建出四種新堿基：S、B、P、Z，其中S和B配對(duì)，P和Z配對(duì)，連接它們之間的氫鍵都是3個(gè)。隨后，他們將合成堿基與天然堿基結(jié)合，得到了由8種堿基組成的DNA。實(shí)驗(yàn)證明，該DNA與天然DNA擁有相同屬性，也可轉(zhuǎn)錄成RNA，但不能復(fù)制。下列關(guān)于合成的含8種堿基的DNA的敘述，正確的是(　　)
A．該DNA分子中磷酸、五碳糖、堿基三者數(shù)量比例為1∶1∶8
B．該DNA分子中堿基對(duì)排列順序構(gòu)成基本骨架，具有穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)
C．因該DNA分子不能復(fù)制，所以其只能貯存遺傳信息，不能傳遞和表達(dá)遺傳信息
D．含x個(gè)堿基對(duì)的該DNA分子中含有y個(gè)腺嘌呤，則該DNA分子中氫鍵的個(gè)數(shù)為3x－y
D　[組成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基組成，因此該DNA分子中磷酸、五碳糖、堿基三者的比例為1∶1∶1，A錯(cuò)誤；該DNA分子中磷酸和五碳糖交替連接構(gòu)成基本骨架，具有穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；因?yàn)樵揇NA分子不能復(fù)制，但可轉(zhuǎn)錄成RNA，所以其只能貯存遺傳信息和表達(dá)遺傳信息，不能傳遞遺傳信息，C錯(cuò)誤；由于A－T之間有2個(gè)氫鍵，而C－G、S－B、P－Z之間都有3個(gè)氫鍵，因此含x個(gè)堿基對(duì)的該DNA分子中含有y個(gè)腺嘌呤，則該DNA分子中氫鍵個(gè)數(shù)為(x－y)×3＋2y＝3x－y，D正確。]
【題后歸納】　DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的熱考點(diǎn)
考向二　DNA結(jié)構(gòu)的相關(guān)計(jì)算
3．(2021·北京卷，4)酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．DNA復(fù)制后A約占32%
B．DNA中C約占18%
C．DNA中(A＋G)/(T＋C)＝1
D．RNA中U約占32%
D　[DNA分子為半保留復(fù)制，復(fù)制時(shí)遵循A－T、G－C的配對(duì)原則，則DNA復(fù)制后的A約占32%，A正確；酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A＝T＝32%，G＝C＝(1－2×32%)/2＝18%，B正確；DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A＝T、G＝C，則(A＋G)/(T＋C)＝1，C正確；由于RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，且RNA是以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)，故RNA中U不一定占32%，D錯(cuò)誤。]
4．(2022·淄博高三檢測(cè))病毒X174和紅藻的遺傳信息都儲(chǔ)存于DNA中，前者的DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，鳥嘌呤約占全部堿基的21%，后者的核DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，鳥嘌呤占全部堿基的32%。下列敘述正確的是(　　)
A．病毒X174中胞嘧啶占全部堿基的29%
B．病毒X174中的RNA與DNA序列互補(bǔ)
C．紅藻的核DNA中胞嘧啶占全部堿基的32%
D．病毒X174的DNA比紅藻的DNA更不容易突變
C　[病毒X174的DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不符合堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其胞嘧啶不一定占全部堿基的29%，A錯(cuò)誤；病毒X174中無(wú)RNA，B錯(cuò)誤；紅藻的核DNA中，胞嘧啶等于鳥嘌呤，占全部堿基的32%，C正確；病毒X174的DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，相比紅藻的DNA更容易突變，D錯(cuò)誤。]
【題后歸納】　三步解決DNA分子中有關(guān)堿基比例的計(jì)算
第一步：搞清題中已知的和所求的堿基比例是占整個(gè)DNA分子堿基的比例，還是占DNA分子一條鏈上堿基的比例。
第二步：畫一個(gè)DNA分子模式圖，并在圖中標(biāo)出已知的和所求的堿基。
第三步：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及其規(guī)律進(jìn)行計(jì)算。
考點(diǎn)二　DNA的復(fù)制及基因的概念
1．DNA的復(fù)制
(1)方式推測(cè)：沃森和克里克提出遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說(shuō)：DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。也有人提出全保留復(fù)制的假說(shuō)。
(2)實(shí)驗(yàn)證據(jù)：①實(shí)驗(yàn)方法：同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)。
②實(shí)驗(yàn)原理：含15N的雙鏈DNA密度大，含14N的雙鏈DNA密度小，一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度居中。
③實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA以半保留的方式復(fù)制。
④實(shí)驗(yàn)預(yù)期：離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。重帶(密度最大)：兩條鏈都為15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA；中帶(密度居中)：一條鏈為14N標(biāo)記，另一條鏈為15N標(biāo)記的子代雙鏈DNA；輕帶(密度最小)：兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
⑤實(shí)驗(yàn)過(guò)程
⑥過(guò)程分析：a.立即取出：提取DNA→離心→全部重帶。b.細(xì)胞分裂一次(即細(xì)菌繁殖一代)取出：提取DNA→離心→全部中帶。c.細(xì)胞再分裂一次(即細(xì)菌繁殖兩代)取出：提取DNA→離心→輕帶、中帶。
⑦實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的。
(3)DNA的復(fù)制
①概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。
②發(fā)生時(shí)期：在真核生物中，這一過(guò)程是在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。
③過(guò)程
④場(chǎng)所：真核生物在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；原核生物在擬核和細(xì)胞質(zhì)。
⑤結(jié)果：一個(gè)DNA分子形成了兩個(gè)完全相同的DNA分子。
⑥特點(diǎn)
⑦意義：DNA通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。
2．基因與DNA
(1)遺傳信息：遺傳信息是指基因中的脫氧核苷酸的排列順序。不同基因的脫氧核苷酸的排列順序不同，含有的遺傳信息不同。
(2)DNA的特性
①多樣性：具有n個(gè)堿基對(duì)的DNA具有4n種堿基對(duì)排列順序。
②特異性：每種DNA分子都有其特定的堿基排列順序。
③穩(wěn)定性：兩條主鏈中磷酸與脫氧核糖交替連接的順序不變，堿基配對(duì)方式不變等。
(3)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
(1)DNA復(fù)制時(shí)，嚴(yán)格遵循A—T、C—G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，并且新合成的DNA分子中兩條鏈均是新合成的(　　)
(2)DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋酶與DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用(　　)
(3)在一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋發(fā)生在兩條DNA母鏈之間(　　)
(4)DNA分子復(fù)制過(guò)程中的解旋在細(xì)胞核中進(jìn)行，復(fù)制在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行(　　)
(5)細(xì)胞中組成一個(gè)基因的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×
1．“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算
(1)將含有15N的雙鏈DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次，則：
(2)DNA分子復(fù)制過(guò)程中消耗的某種脫氧核苷酸數(shù)
①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)。
②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1。
2．基因、DNA、染色體之間的關(guān)系
[典例剖析]
(2021·山東卷，5)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T－DNA插入到水稻細(xì)胞 M 的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè) DNA 分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞 M 中只發(fā)生一次。將細(xì)胞 M 培育成植株 N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．N 的每一個(gè)細(xì)胞中都含有 T－DNA
B．N自交，子一代中含 T－DNA 的植株占 3/4
C．M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為 A－U 的細(xì)胞占 1/2n
D．M 經(jīng) 3 次有絲分裂后，含T－DNA 且脫氨基位點(diǎn)為 A－T 的細(xì)胞占 1/2
D　[N是由細(xì)胞M形成的，在形成過(guò)程中沒(méi)有DNA的丟失，由于T－DNA 插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以細(xì)胞M含有T－DNA，因此N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有 T－DNA，A正確；N植株的一條染色體中含有T－DNA，可以記為＋，因此N植株的基因型記為＋－，如果自交，則子代中相關(guān)的基因型為＋＋∶＋－∶－－＝1∶2∶1，有 3/4的植株含 T－DNA ，B正確；M中只有1個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè) C 脫去氨基變?yōu)?U，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為 A－U 的細(xì)胞只有1個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n，C正確；如果M經(jīng) 3 次有絲分裂后，形成的子細(xì)胞有8個(gè)，由于細(xì)胞M DNA 分子單鏈上的一個(gè) C 脫去氨基變?yōu)?U，所以是G和U配對(duì)，所以復(fù)制3次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為C－G，3個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A－T，1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U－A，因此含T－DNA 且脫氨基位點(diǎn)為 A－T 的細(xì)胞占 3/8，D錯(cuò)誤。]
【名師點(diǎn)撥】　掌握信息轉(zhuǎn)化能力
信息提取 信息1：T－DNA插入到水稻細(xì)胞 M 的某條染色體上
信息2：C脫去氨基變?yōu)閁
信息轉(zhuǎn)化 1.T－DNA插入可類比等位基因的A(或＋)，未插入的可類比a(或－)。如插入到一條染色體上，記作Aa(或＋－)；插入到兩條染色體上記作AA(或＋＋)；未插入記作aa(或－－)
2.C變U后，注意對(duì)應(yīng)堿基的變化
素養(yǎng)考查 生命觀念：結(jié)構(gòu)與功能觀 科學(xué)思維：分析與綜合能力
【角度轉(zhuǎn)換】　提升語(yǔ)言表達(dá)能力
若N與沒(méi)有基因修飾的水稻雜交，子一代中含T－DNA 的植株占1/2，理由是N植株的一條染色體中含有T－DNA，可以記為＋，因此N植株的基因型記為＋－，沒(méi)有基因修飾的水稻記作－－，因此雜交子代是1/2＋－，1/2－－，因此子一代中含T－DNA的植株占1/2。
考向一　DNA復(fù)制過(guò)程及實(shí)驗(yàn)證據(jù)辨析
5．(2022·海南卷，11)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō)：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對(duì)此假說(shuō)，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(圖2)：
下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．第一代細(xì)菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說(shuō)明DNA的復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制
B．第二代細(xì)菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，說(shuō)明DNA的復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制
C．結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果，說(shuō)明DNA的復(fù)制方式一定是分散復(fù)制
D．若DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細(xì)菌DNA離心后試管中會(huì)出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶
D　[根據(jù)圖示信息，只含15N標(biāo)記的DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條重帶，將15N標(biāo)記的大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，細(xì)胞分裂一次，DNA復(fù)制一次，如果第一代細(xì)菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說(shuō)明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制或分散復(fù)制，DNA中的兩條鏈分別含有或均含有15N和14N，A錯(cuò)誤；第二代細(xì)菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)中帶和輕帶，說(shuō)明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，處于中帶的DNA的兩條鏈分別含有15N和14N，處于輕帶的DNA的兩條鏈均含14N，B錯(cuò)誤；結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果說(shuō)明，DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，C錯(cuò)誤；若為半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，得到的DNA分子中，1/4的DNA分子的兩條鏈分別含有15N和14N，3/4的DNA分子的兩條鏈只含14N，細(xì)菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)一條中帶和一條輕帶，D正確。]
6．(2022·南京高三檢測(cè))圖1為真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。滾環(huán)復(fù)制為某些環(huán)狀DNA分子的一種復(fù)制方式，新合成的鏈可沿環(huán)狀模板鏈滾動(dòng)而延伸，其過(guò)程如圖2所示。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　)
A．每個(gè)復(fù)制泡中含有2條DNA母鏈和2條子鏈
B．每個(gè)復(fù)制泡中的一條子鏈?zhǔn)峭耆B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的
C．滾環(huán)復(fù)制起始時(shí)需要特異的酶在起始點(diǎn)切開一條鏈的磷酸二酯鍵
D．滾環(huán)復(fù)制在3′ OH端開始以該鏈為引物向前延伸
B　[DNA復(fù)制過(guò)程是以解開的兩條DNA單鏈為模板進(jìn)行復(fù)制的，因此，每個(gè)復(fù)制泡中含有2條DNA母鏈和2條子鏈，A正確；DNA聚合酶只能催化子鏈沿5′到3′段延伸，每個(gè)復(fù)制泡向兩側(cè)雙向復(fù)制，每個(gè)復(fù)制泡中同一方向的一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的，B錯(cuò)誤；結(jié)合題圖可知：滾環(huán)復(fù)制前親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復(fù)制起點(diǎn)處被切開，其5′端游離出來(lái)，此后開始復(fù)制；C正確；由于DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈的延伸在3′ OH端，結(jié)合圖示可知，滾環(huán)復(fù)制在3′ OH端開始以切開的該鏈為引物向前延伸，D正確。]
【題后歸納】　真核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)
(1)DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開始的，但多起點(diǎn)并非同時(shí)進(jìn)行。
(2)DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的。
(3)真核生物的這種復(fù)制方式的意義在于提高了復(fù)制速率。
考向二　DNA復(fù)制過(guò)程的有關(guān)計(jì)算
7．(2023·豫北名校高三聯(lián)考)某雙鏈DNA分子共含有1 000個(gè)堿基對(duì)，其所含氮元素均為15N，放在含14N的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制。該DNA復(fù)制n次后，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．第n代DNA分子中，含有15N的只有2個(gè)
B．該過(guò)程消耗的脫氧核苷酸中含嘌呤堿基的占50%
C．第n代DNA分子中都含有14N標(biāo)記的堿基
D．該過(guò)程消耗的脫氧核苷酸總數(shù)為2 000×2n＋1
D　[DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，親代DNA的兩條鏈含有15N，放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制后，第n代DNA分子中，含有15N的只有2個(gè)，A正確；DNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等，因此該過(guò)程消耗的脫氧核苷酸中含嘌呤堿基的占50%，B正確；第n代DNA分子中都含有14N標(biāo)記的堿基，其中有兩個(gè)DNA只有一條鏈含有14N，C正確；該DNA分子中脫氧核苷酸總數(shù)為2 000個(gè)，n次復(fù)制后，需要消耗的脫氧核苷酸總數(shù)為2 000×(2n－1)，D錯(cuò)誤。]
8．(2022·廣州高三檢測(cè))下圖為我國(guó)新型冠狀病毒(RNA病毒)核酸檢測(cè)的基本流程，采用的是“實(shí)時(shí)熒光定量RT RCR”技術(shù)，1～2 h內(nèi)即可得到檢測(cè)結(jié)果。其基本原理是DNA的復(fù)制，過(guò)程中加入與特定模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，這樣每新合成一條DNA鏈，就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)熒光分子，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)即可確定是否為陽(yáng)性。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．①②過(guò)程都需要加入四種游離的脫氧核糖核苷酸作為原料
B．若只考慮一個(gè)DNA，其復(fù)制了n次，則整個(gè)過(guò)程中可以檢測(cè)到2n＋1－2個(gè)熒光信號(hào)
C．若樣本RNA中A占?jí)A基總數(shù)的20%，則其產(chǎn)生的DNA中C占?jí)A基總數(shù)的30%
D．在核酸檢測(cè)過(guò)程中出現(xiàn)假陽(yáng)性，可能是由外源DNA片段的污染造成的
C　[①為逆轉(zhuǎn)錄，②為復(fù)制，兩者都是以脫氧核苷酸為原料合成DNA，因此①②過(guò)程都需要加入四種游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，A正確；復(fù)制n次，新形成了2n－1個(gè)DNA分子，共新產(chǎn)生2n＋1－2個(gè)脫氧核苷酸鏈，由于每新合成一條DNA鏈，就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)熒光分子，則共有2n＋1－2個(gè)熒光信號(hào)，B正確；逆轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA的堿基與合成的DNA鏈的堿基互補(bǔ)，即G與C堿基互補(bǔ)，RNA為單鏈分子，由A含量無(wú)法推出C和G的含量，因此無(wú)法計(jì)算DNA中C占的比例，C錯(cuò)誤；外源DNA片段的污染也可能會(huì)造成假陽(yáng)性，D正確。]
考向三　DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系
9．(2023·揚(yáng)州高三模擬)某果蠅精原細(xì)胞中8條染色體上的DNA已全部被15N標(biāo)記，其中一對(duì)同源染色體上有基因A和a，現(xiàn)給此精原細(xì)胞提供含14N的原料讓其連續(xù)進(jìn)行兩次分裂，產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞，分裂過(guò)程中無(wú)基因突變和染色體畸變發(fā)生。下列敘述中正確的是(　　)
A．若四個(gè)子細(xì)胞中均含4條染色體，則一定有一半子細(xì)胞含有a基因
B．若四個(gè)子細(xì)胞中均含8條染色體，則每個(gè)子細(xì)胞中均含2個(gè)A基因
C．若四個(gè)子細(xì)胞中的核DNA均含15N，則每個(gè)子細(xì)胞均含8條染色體
D．若四個(gè)子細(xì)胞中有一半核DNA含15N，則每個(gè)子細(xì)胞均含4條染色體
A　[若四個(gè)子細(xì)胞中均含4條染色體(染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半)，則說(shuō)明精原細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，等位基因會(huì)發(fā)生分離，形成4個(gè)精細(xì)胞兩兩相同，故有一半子細(xì)胞含有a基因，A正確；若四個(gè)子細(xì)胞中均含8條染色體(染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同)，則精原細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，子細(xì)胞的基因型與體細(xì)胞相同，則每個(gè)子細(xì)胞中均只含有1個(gè)A基因和1個(gè)a基因，B錯(cuò)誤；若四個(gè)子細(xì)胞中的核DNA均含15N，說(shuō)明DNA只復(fù)制一次，則精原細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞為精細(xì)胞，染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，因此每個(gè)子細(xì)胞均含4條染色體，C錯(cuò)誤；若四個(gè)子細(xì)胞中有一半核DNA含15N，說(shuō)明DNA不止復(fù)制一次，則細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，所以每個(gè)子細(xì)胞均含8條染色體，D錯(cuò)誤。]
10．(2022·鄭州高三檢測(cè))BrdU能代替胸腺嘧啶脫氧核苷摻入新合成的DNA鏈中，用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA分子雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色，兩條姐妹染色單體顏色不同的染色體稱為色差染色體。將某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞置于含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一段時(shí)間后細(xì)胞已發(fā)生兩次胞質(zhì)分裂，在第三次胞質(zhì)分裂中期取出細(xì)胞用Giemsa染料染色。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．第一次胞質(zhì)分裂過(guò)程中，細(xì)胞可能發(fā)生交叉互換
B．第三次胞質(zhì)分裂完成后，細(xì)胞將不再連續(xù)分裂
C．染色后存在色差染色體的細(xì)胞可能有2、3、4個(gè)
D．染色后不可能觀察到所有細(xì)胞中的染色體均為色差染色體
C　[分析題意可知，該精原細(xì)胞正在發(fā)生第三次胞質(zhì)分裂，說(shuō)明第一次胞質(zhì)分裂一定不能是減數(shù)分裂，所以第一次胞質(zhì)分裂的過(guò)程中，細(xì)胞不可能發(fā)生交叉互換，A錯(cuò)誤；該精原細(xì)胞可能發(fā)生了3次有絲分裂，則在第三次胞質(zhì)分裂完成后，細(xì)胞可以再分裂，B錯(cuò)誤；假設(shè)該精原細(xì)胞共有2n條染色體，如果前兩次細(xì)胞分裂為有絲分裂，則第一次分裂，DNA半保留復(fù)制后，染色單體都為深藍(lán)色，第一次分裂結(jié)束，兩個(gè)子細(xì)胞中的每條染色體都為深藍(lán)色；第二次分裂DNA復(fù)制后，一個(gè)染色體中，一條染色單體為深藍(lán)，另一條為淺藍(lán)，第二次分裂結(jié)束，由于子染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)的方向是隨機(jī)的，則得到的子細(xì)胞中存在色差染色體的數(shù)目為0～2n條，所以染色后存在色差染色體的細(xì)胞可能有2、3、4個(gè)，C正確，D錯(cuò)誤。]
(十八)真核細(xì)胞DNA復(fù)制起始與增殖
1．復(fù)制準(zhǔn)備：分兩步進(jìn)行，包括復(fù)制基因的選擇和復(fù)制起點(diǎn)的激活。
2．復(fù)制基因：指DNA復(fù)制起始所必需的全部DNA序列。復(fù)制基因的選擇出現(xiàn)于G1期，在這一階段，基因組的每個(gè)復(fù)制基因位點(diǎn)均組裝前復(fù)制復(fù)合物(pre RC)。這個(gè)過(guò)程包括了起始點(diǎn)識(shí)別復(fù)合物結(jié)合到復(fù)制基因位點(diǎn)，并且招募解旋酶裝載蛋白Cdc6和Cdt1，進(jìn)而招募解旋酶Mcm2 7組裝成前復(fù)制復(fù)合物。
3．復(fù)制起始點(diǎn)的激活：前復(fù)制復(fù)合物的激活依賴于蛋白激酶家族Cdk和Ddk。Cdk負(fù)責(zé)磷酸化Cdc6、Cdt1，磷酸化的Cdc6進(jìn)而被降解。Ddk主要負(fù)責(zé)磷酸化Mcm，并且促進(jìn)其獲得解旋活性。
4．起始和延長(zhǎng)：增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)在復(fù)制起始和延長(zhǎng)中起關(guān)鍵作用。在RFC(復(fù)制因子)的作用下PCNA結(jié)合于引物 模板鏈。PCNA水平也是檢驗(yàn)細(xì)胞增殖的重要指標(biāo)。
[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
1．(2022·湖南師大附中高三檢測(cè))增殖細(xì)胞核抗原(簡(jiǎn)稱PCNA)由Miyachi等于1978年在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的血清中首次發(fā)現(xiàn)并命名。PCNA是一類只存在于正常增殖細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，其濃度變化如圖所示，下列推斷正確的是(　　)
A．分析細(xì)胞中PCNA基因的表達(dá)水平，可作為評(píng)價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)的指標(biāo)
B．PCNA在細(xì)胞核內(nèi)合成并發(fā)揮作用
C．PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極有關(guān)
D．依據(jù)PCNA的功能與特點(diǎn)分析，PCNA基因是正常增殖細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞特有的
A　[PCNA在間期DNA復(fù)制時(shí)含量最高，分析PCNA基因的表達(dá)水平，可以作為評(píng)價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)的指標(biāo)，A正確；PCNA是一種蛋白質(zhì)，在核糖體上合成，在細(xì)胞核中發(fā)揮作用，B錯(cuò)誤；PCNA濃度在DNA復(fù)制時(shí)期達(dá)到最高峰，隨著DNA復(fù)制的完成，PCNA的濃度快速下降，說(shuō)明PCNA與DNA的復(fù)制有關(guān)，C錯(cuò)誤；PCNA是一類只存在于正常增殖細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，是PCNA基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，PCNA基因并不是正常增殖細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞所特有的，D錯(cuò)誤。]
2．(多選)(2023·濰坊高三檢測(cè))p21蛋白是重要的細(xì)胞周期調(diào)控因子，其調(diào)控DNA 復(fù)制的機(jī)制如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．E2F活性被抑制后，會(huì)使細(xì)胞分裂受阻
B．pRb蛋白磷酸化不利于DNA的復(fù)制
C．CDK2 cyclinE處于非活性狀態(tài)會(huì)使E2F活性下降
D．根據(jù)該調(diào)控過(guò)程可推測(cè)p21基因?qū)儆谠┗?br/>BD　[據(jù)題意可知，E2F有活性時(shí)，能激活參與DNA合成的基因；E2F活性被抑制后，無(wú)法激活參與DNA合成的基因，故細(xì)胞分裂會(huì)受阻，A正確；pRb蛋白磷酸化后，pRb蛋白就不能與E2F結(jié)合，不能抑制E2F的活性，E2F有活性時(shí)，能激活參與DNA合成的基因，B錯(cuò)誤；CDK2 cyclinE處于非活性狀態(tài)，則影響對(duì)pRb蛋白的磷酸化，進(jìn)而影響E2F的活性，C正確；p21基因的表達(dá)不利于細(xì)胞的增殖，屬于抑癌基因，D錯(cuò)誤。]
1．(2022·河北卷，8)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上
B．孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同
C．肺炎雙(鏈)球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)
D．雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑
A　[摩爾根通過(guò)假說(shuō)—演繹法利用果蠅雜交遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上，A錯(cuò)誤；孟德爾描述的“遺傳因子”實(shí)質(zhì)是基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，兩者化學(xué)本質(zhì)相同，B正確；肺炎雙(鏈)球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用酶解法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)利用同位素標(biāo)記法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，兩者均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)，C正確；DNA兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，D正確。]
2．(多選)(2022·河北卷，16)人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列，對(duì)這些序列進(jìn)行體外擴(kuò)增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)
B．串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
C．指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列
D．串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤
BC　[DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)，A正確；串聯(lián)重復(fù)序列在染色體上，屬于核基因，在父母與子女之間的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，B錯(cuò)誤；指紋圖譜由串聯(lián)重復(fù)序列擴(kuò)增獲得，串聯(lián)重復(fù)序列是廣泛分布于真核生物核基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)非編碼序列，C錯(cuò)誤；串聯(lián)重復(fù)序列突變后，分離得到的指紋圖譜可能會(huì)發(fā)生改變，進(jìn)而造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤，D正確。]
3．(2022·廣東卷，12)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖)，該線性分子兩端能夠相連的主要原因是(　　)
A．單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等
B．分子骨架同為脫氧核糖與磷酸
C．單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)
D．自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同
C　[單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等，分子骨架同為脫氧核糖與磷酸交替連接，不能決定線性DNA分子兩端能夠相連，A、B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)，決定線性DNA分子兩端能夠相連，C正確；DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻模虼俗赃B環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D錯(cuò)誤。]
4．(2021·廣東卷，5)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是(　　)
①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)
②富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜
③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等
④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
B　[赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無(wú)關(guān)，①錯(cuò)誤；沃森和克里克根據(jù)富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，②正確；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對(duì)方式，③正確；沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制，是在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之后提出的，④錯(cuò)誤。故選B。]
5．(2021·浙江1月選考，25)現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程”模型。1個(gè)精原細(xì)胞(假定DNA中的P元素都為32P，其他分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對(duì)基因，細(xì)胞②和③處于相同的分裂時(shí)期。下列敘述正確的是(　　)
A．細(xì)胞①形成過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組
B．細(xì)胞②中最多有兩條染色體含有32P
C．細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)相等
D．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1
D　[圖中細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂前期，分析細(xì)胞①中基因組成可知，發(fā)生了互換，即發(fā)生了基因重組，A錯(cuò)誤；根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制，1個(gè)精原細(xì)胞(DNA中的P元素都為32P)，在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中每條染色體中的DNA分子一條鏈含32P和另一鏈不含32P。該子細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制，形成的細(xì)胞①中每條染色體，只有一條單體的DNA分子一條鏈含32P(共4條染色單體含有32P)，細(xì)胞①形成細(xì)胞②會(huì)發(fā)生同源染色體分離，正常情況下，細(xì)胞②有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但根據(jù)題圖可知，H所在的染色體發(fā)生過(guò)互換，很有可能H和h所在染色體都含有32P，因此細(xì)胞②中最多有3條染色體含有32P，B錯(cuò)誤；根據(jù)B項(xiàng)分析可知，正常情況下，細(xì)胞②和③中各有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但由于細(xì)胞①中發(fā)生了H和h的互換，而發(fā)生互換的染色單體上不確定是否含有32P，故細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)可能相等也可能不相等，C錯(cuò)誤；如果細(xì)胞②的H和R所在染色體含有32P，且細(xì)胞②中h所在染色體含有32P，則r所在染色體不含有32P，因此形成的細(xì)胞④含有32P的核DNA分子數(shù)為2個(gè)，形成的細(xì)胞⑤含有32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，由于細(xì)胞③的基因型為Hhrr(h為互換的片段)，h所在的染色體與其中一個(gè)r所在染色體含有32P(H和另一個(gè)r所在染色體不含32P)，如果含有32P的2條染色體不在同一極，則形成的細(xì)胞⑥和⑦都含32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，D正確。]

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