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專題11 遺傳系譜圖中的特殊問題
【典例精講】
典例1：火雞（ZW型）有時能孤雌生殖，即卵不經過正常受精也能發育成正常的新個體。其可能的機制為卵細胞與來自相同次級卵母細胞的一個極體融合。已知性染色體組成為WW的個體不能成活，則該機制所產生的子代的性別比例理論值為（　?。?br/>A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=0∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1
典例2：果蠅中一對同源染色體的同源區段同時缺失的個體叫作缺失純合子,只有一條發生缺失的個體叫作缺失雜合子。已知缺失雜合子可育,而缺失純合子具有致死效應。研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交,統計F1的性狀及比例,結果是棒眼雌果蠅︰正常眼雌果蠅︰棒眼雄果蠅=1︰1︰1。在不考慮X、Y染色體同源區段的情況下,下列有關分析錯誤的是 （ ）
A.親本雌果蠅發生了染色體片段缺失,且該果蠅是缺失雜合子
B.正常眼是隱性性狀,且缺失發生在X染色體的特有區段上
C.讓F1中雌雄果蠅自由交配,F2雄果蠅中棒眼︰正常眼=2︰1
D.用光學顯微鏡觀察,能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段
【方法點撥】
1.伴性遺傳中的致死現象
（1）配子致死
在伴性遺傳過程中，若后代出現單一性別的問題，應考慮“雄配子致死”問題。
（2）個體致死
某兩種配子結合會導致個體死亡。
2.性染色體“缺失”
（1）部分基因缺失
可用O代替缺失的基因，然后進行遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY → XAXA、XAY、XAXO、XOY.
（2）染色體缺失
可用O代替缺失的基因，然后進行遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa基因缺失，則變成XAO×XAY → XAXA、XAY、OXA、OY.
【題型訓練】
1.研究發現，某昆蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO（缺少Y染色體）為雄體．下列推斷正確的是（　　）
A. 雌雄同體與雄體交配產生的后代均為雌雄同體
B. 雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結果
C. XO個體只產生雄配子，且雄配子的染色體數目相同
D. 可以通過顯微鏡觀察染色體組成來判斷該昆蟲的性別
2.人的X染色體和Y染色體的大小、形態不完全相同，存在著同源區段（Ⅱ）和非同源區段（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（　　）
A.若某病是由位于非同源區段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段（Ⅱ）上
C.若某病是由位于非同源區段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
3.某種植物雄株的性染色體為XY;雌株的性染色體為XX。等位基因A和a位于X染色體上,分別控制闊葉(A)和細葉(a),且帶a基因的花粉有50%敗育。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代,再讓子一代相互雜交得到子二代。下列說法正確的是( )
A.理論上,子二代中雌株數∶雄株數為3∶4
B.理論上,子二代雌株中,闊葉∶細葉為3∶1
C.理論上,子二代雌株中,A基因頻率∶a基因頻率為3∶1
D.理論上,子二代雄株中,A基因頻率∶a基因頻率為1∶3
4. 某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I1基因型為AaBB,且Ⅱ2與 Ⅱ3婚配的子代都不會患病,根據以下系譜圖,正確的推斷是
A.Ⅱ2的基因型一定為 aaBB
B.I3的基因型一定為AABb
C.Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb
D.Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16
【答案】
典例1：【答案】B
【解析】由題意可知，卵細胞與來自相同次級卵母細胞的一個極體融合，當卵細胞的染色體組成是Z時，來自相同次級卵母細胞的一個極體染色體組成也是Z，二者融合后，后代為ZZ（雄性），可以存活；當卵細胞的染色體組成是W時，來自相同次級卵母細胞的一個極體染色體組成也是W，二者融合后，后代為WW，不能存活，因而雌∶雄=0∶1。
典例2：【答案】C
【解析】根據題干信息分析,缺失一對同源染色體的同源區段的個體叫作缺失純合子,不可育;只有一條發生缺失的個體叫作缺失雜合子,可育。研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交,后代雌性出現了兩種表現型,比例為1:1,說明棒眼對正常眼為顯性性狀,且控制該性狀的基因位于X染色體特有的片段上;而后代雄性只有棒眼一種表現型,說明母本存在缺失現象,為缺失雜合子,即有一條X染色體上控制眼色的基因所在的片段發生了缺失.
根據以上分析已知,母本發生了染色體片段缺失,且該果蠅是缺失雜合子,A正確;根據以上分析已知,棒眼是顯性性狀,正常眼是隱性性狀,控制該性狀的基因位于X染色體特有的片段上,且該片段發生了缺失,B正確;F1中雌果蠅中棒眼為雜合子,正常眼為缺失雜合子,因此其產生的棒眼基因與正常眼基因的比例為1:2,則讓F1中雌雄果蠅自由交配,F2雄果蠅中棒眼︰正常眼=1︰2,C錯誤;根據以上分析可知,F1中正常眼雌果蠅的染色體應該發生了缺失,屬于染色體結構的變異,可以在光學顯微鏡下觀察到,D正確。
【題型訓練】
1.【答案】D
【解析】由題意知，雌雄同體的個體的性染色體組型是XX，雄性個體的基因型是XO，即只含有一條性染色體（X），由于染色體變異可以用顯微鏡進行觀察，因此可以通過顯微鏡觀察染色體組成來判斷昆蟲的性別；
從性染色體組型分析，雌雄同體產生的配子的類型只有一種，含有X染色體，雄性個體產生的精子有兩種，含有X染色體的配子和不含有性染色體配子，且比例是1：1．雌雄同體產生一種含有X染色體的配子，雄性個體產生的雄配子是X：O=1：1，因此雌雄同體與雄體交配產生的后代是XX：XO=1：1，即雌雄同體：雄體=1：1，A錯誤；由題意知，雄體缺少一條性染色體，是單體，不是單倍體，B錯誤；XO產生；兩種類型的配子，兩種配子的染色體數目不同，C錯誤；由題意知，昆蟲的性別是由X染色體數目決定的，染色體數目可以用顯微鏡進行觀察，D正確．
2.【答案】C
【解析】由題圖可以看出，Ⅲ區段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此患者均為男性，A正確；Ⅱ是X和Y染色體的同源區段，存在等位基因，B正確；由題圖可知，Ⅰ位于X染色體上，Y染色體上無對應區段。若該區段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方決定，C錯誤；若某病是位于Ⅰ片段上的隱性致病基因控制的，該患病女性兒子的X染色體一定來自于該患者，因此其兒子一定是患者，D正確。
3.【答案】
【解析】 闊葉雄株(XAY)與雜合闊葉雌株(XAXa)進行雜交得到子一代,子一代中雄株為1/2XAY、1/2XaY,由于帶a基因的花粉有50%敗育,故可產生XA∶Xa∶Y=(1/2×1/2) ∶(1/2×1/2×1/2)
∶(1/2)=2∶1∶4的可育雄配子;子一代中雌株為1/2XAXA、1/2XAXa,可產生3/4XA、1/4Xa兩種可育雌配子,子一代相互雜交,雌雄配子隨機結合,子二代中XAXA∶XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=(2/7×3/4)∶(2/7×1/4+1/7×3/4)∶(1/7×1/4)∶(3/4×4/7)∶(1/4×4/7)=6∶5∶1∶12∶4,即雌株數∶雄株數為(6+5+1)∶(12+4)=3∶4,雌株中闊葉(XAX－)∶細葉(XaXa)為(6+5)∶1=11∶1,A項正確、B項錯誤。子二代雌株中,A基因頻率為(6/12+1/2×5/12)=17/24,a的基因頻率為1-17/24=7/24,所以A基因頻率∶a基因頻率為17∶7,C項錯誤。子二代雄株中,A基因頻率為12/(12+4)=3/4,a的基因頻率為1-3/4=1/4,所以A基因頻率∶a基因頻率為3∶1,D項錯誤。
4.【答案】A
【解析】I1AaBB不會患病,說明A-B-的個體正常,II2和II3都有病,而其子代都沒有病,說明其子代應都是AaBb,II2為aaBB,II3為Aabb,A正確、C錯誤;因II3為Aabb,因此I3的基因型有可能是AABb,AaBb,B錯誤;Ⅲ2基因型為AaBb,與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為6/16或7/16,因為無法確定aabb的個體是否患病,D錯誤。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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