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專題19 三種變異的區別(含答案)

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專題19 三種變異的區別(含答案)

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專題19 三種變異的區別
【典例精講】
典例1:下列四種聯會模式圖中,寫出顯示細胞可能的變異:
A. B. C. D.
A B C D
典例2:下列針對圖中所示變異說法正確的是(  )
A.圖一所示細胞中的遺傳物質出現了重復和缺失
B.圖二所示細胞發生了染色體結構變異中的缺失或重復
C.圖三所示細胞一定發生了基因突變
D.圖四所示細胞在形成過程中發生了基因突變和染色體變異
【方法點撥】
1.染色體結構變異與基因突變的區別
類型 實質 發生水平 顯微鏡觀察
基因突變 堿基對的增添、替換或缺失 分子水平變異 光學纖維下觀察不到
染色體結構變異 基因的缺失、重復、倒位或易位 細胞水平變異 廣西顯微鏡下可以觀察
2.易位與交叉互換的區別
項目 染色體易位 交叉互換
圖解
區 別 位置 非同源染色體之間 同源染色體的非姐妹染色單體之間
原理 染色體結構變異 基因重組
觀察 可在光學顯微鏡下觀察 在光學顯微鏡下觀察不到
【題型訓練】
1.如圖所示為家豬群體中發生的一種變異,該變異屬于(  )
A.基因突變 B.基因重組 C.易位 D.缺失
2.圖甲為染色體及其部分基因,圖乙為染色體部分變化示意圖,下列對圖甲、圖乙的①和②最恰當的表述分別是(  )
A.圖甲:易位和缺失;圖乙:基因重組和易位
B.圖甲:倒位和缺失;圖乙:易位和易位
C.圖甲:倒位和易位;圖乙:基因重組和易位
D.圖甲:倒位和易位;圖乙:基因重組和基因重組
3.下列有關變異的原理分別屬于(  )
①囊性纖維化患者中,編碼某蛋白質的基因缺少了三個堿基對,導致該蛋白質功能異常
②將矮稈易感銹病與高稈抗銹病的小麥雜交,獲得矮稈抗銹病的品種
③育種工作者將某種植物花藥離體培養,獲得單倍體
④果蠅染色體的某片段位置顛倒,形成卷翅
A.染色體數目變異、染色體結構變異、基因重組、基因突變
B.基因突變、基因重組、染色體結構變異、染色體數目變異
C.基因突變、基因重組、染色體數目變異、染色體結構變異
D.染色體數目變異、基因重組、基因突變、染色體結構變異
4.如圖為不同變異類型示意圖(字母表示基因)。下列相關敘述正確的是(  )
A.圖示變異均不利于生物的進化
B.圖示變異均會使染色體上的基因數目發生改變,導致性狀發生改變
C.若②③代表的變異均發生在減數分裂中,則屬于基因重組
D.若細胞中發生①或④代表的變異,則可能產生含正常染色體數目的配子
5.在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體不穩定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲粒分裂后向兩極移動時會出現“染色體橋”結構,如圖所示。若某性原細胞進行減數分裂時,出現“染色體橋”,并在兩著絲粒間任一位置發生斷裂,形成的兩條子染色體分別移到細胞兩極。不考慮其它變異,關于該細胞的敘述正確的是(  )
A.可在后期Ⅰ觀察到“染色體橋”結構
B.該細胞發生了非同源染色體之間的易位
C.其子細胞中染色體的數目會發生改變
D.若該細胞基因型為Aa,可能會產生基因型為aa的子細胞
【答案】
典例1:【答案】A
【解析】圖A所示為染色體結構變異中的缺失或重復;圖B所示為染色體結構變異中的易位;圖C所示為染色體結構變異中的倒位;圖D所示為基因重組中的交叉互換。
典例2:【答案】B
【解析】圖一所示細胞中的遺傳物質沒有出現重復和缺失,僅僅是發生了易位,A錯誤;圖二所示細胞發生了染色體結構變異中的缺失或重復,B正確;圖三所示細胞發生了基因突變或交叉互換,C錯誤;圖四所示細胞在形成過程中發生了染色體變異,D錯誤。
【題型訓練】
1.【答案】C
【解析】圖中13和17號染色體是非同源染色體,它們之間發生了片段的交換,屬于易位。
2.【答案】C
【解析】據圖甲分析,①圖中與正常染色體相比較,基因的位置發生顛倒,屬于染色體結構變異中的倒位。②圖中染色體著絲點右側的片段發生改變,說明與非同源染色體發生交換,屬于染色體結構變異中易位。
據圖乙分析,由于①中兩條染色體互為同源染色體,所以它們之間的交換屬于基因重組;
②中兩條染色體為非同源染色體,所以它們之間的交換屬于易位。
3.【答案】C
【解析】①囊性纖維化患者中,編碼某蛋白質的基因缺少了三個堿基對,導致該蛋白質功能異常,屬于基因突變;②將矮稈易感銹病與高稈抗銹病的小麥雜交,獲得矮稈抗銹病的品種,屬于雜交育種,其原理是基因重組;③育種工作者將某種植物花藥離體培養,獲得單倍體,屬于染色體數目變異;④果蠅染色體的某片段位置顛倒,形成卷翅,屬于染色體結構變異。
4.【答案】D
【解析】圖示變異均可以為生物進化提供選擇的原材料,A錯誤;圖示變異不一定使染色體上的基因數目發生改變(如②③),也不一定會導致性狀發生改變,B錯誤;②代表的變異發生了非同源染色體之間,屬于染色體結構變異,C錯誤;若細胞中發生①或④代表的變異,減數分裂可正常進行,因而可能產生含正常染色體數目的配子,D正確。
5.【答案】D
【解析】由題干信息可知,著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構,故可以在后期Ⅰ觀察不到“染色體橋”結構,A錯誤;“染色體橋”現象使姐妹染色單體之間發生了片段的轉接,不會出現非同源染色體片段的易位,B錯誤;出現“染色體橋”后,在兩個著絲點間任意位置發生斷裂,可形成兩條子染色體分別移向細胞兩極,其子細胞中染色體數目不會發生改變,C錯誤;若該細胞的基因型為Aa,出現“染色體橋”后著絲點間任意位置發生斷裂時,一條姐妹染色單體上的a轉接到了另一條姐妹染色體a上,則會產生基因型為aa的子細胞,D正確。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 (共 2 頁)
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