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專題9 系譜圖中遺傳方式的判斷方法
【典例精講】
典例1：下圖為甲、乙、丙、丁4種不同遺傳病的調查結果（每個系譜圖中的個體均不攜帶其他幾種遺傳病的致病基因），根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及相應遺傳方式下的發病概率，下列表述正確的是（　　）
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為常染色體顯性遺傳
B.系譜丙為伴X染色體隱性遺傳，系譜丁為伴X染色體隱性遺傳
C.系譜甲-7與系譜丙-8婚配，生出患病后代的概率是1/2
D.系譜乙-9與系譜丁-7婚配，生出患病后代的概率是1/2
典例2：下圖為甲病（A、a）和乙病（B、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
（1）甲病屬于________，乙病屬于________。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ5為純合體的概率是_____，Ⅱ6的基因型為______，Ⅲ13的致病基因來自_____。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，生育的孩子患甲病的概率是____，患乙病的概率是_____，不患病的概率是________。
【方法點撥】
系譜圖中遺傳方法的判斷方法
第一步：先排除伴Y遺傳
依據：父病子全病，患者全部為男性。
第二步：再判斷顯隱性
若父子皆病，最可能為伴X隱性遺傳病；
依據：無中生有為隱性，再看女患者
若父子無病，一定為常染色體隱性遺傳病。
其母女皆病，最可能為伴X顯性遺傳病
依據：有中生無為顯性，再看男患者
其母女無病，一定為常染色體顯性遺傳病
第三步：最后推斷可能性
若連續遺傳，可能顯性遺傳病
患者男女比例相當，常染色體遺傳病
患者男性多于女性或女多于男，伴性遺傳。
【題型訓練】
1. 某科研人員發現人類的一種新型單基因遺傳病，但不清晰致病基因位于常染色體、X染色體還是X和Y染色體的同源區段上。下列相關敘述正確的是（　　）
A.若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病為隱性遺傳病
B.若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女數相等
C.若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因
D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子一定含該致病基因
2. 如圖為M遺傳病（一種單基因遺傳病）在一家庭中的遺傳圖解，人群中M病發病率為P2。在不考慮突變情況下，下列敘述錯誤的是（　　）
A.若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病
B.若1號有M遺傳病致病基因，則人群中男性發病率基本等于女性發病率
C.若1號無M遺傳病致病基因，則3號婚配后所生的兒子必定患M遺傳病
D.若1號有M遺傳病致病基因，則4號與正常男性婚配生出患M遺傳病孩子概率為p/（P+3P）
3.如圖是某家族甲病和乙病的遺傳系譜圖，兩者均為單基因遺傳病，分別用基因A/a、B/b表示。已知甲病在人群中的發病率為36%，Ⅲ10不攜帶致病基因。回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，兩病的遺傳____（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律。
（2）確定甲病在人群中的發病率，可采用調查法，為降低誤差，應采用的措施是_____。
（3）Ⅲ12基因型是________，其產生的配子中不攜帶致病基因的概率為________，其致病基因來自第Ⅰ代________號個體。
（4）Ⅲ13與一僅患甲病男性婚配，后代患病的概率為________。
典例1：【答案】D
【解析】系譜甲中5號和6號均患病，但他們有一個正常的女兒（8號），說明甲為常染色體顯性遺傳病；根據系譜乙不能判斷乙的遺傳方式，最可能的方式是伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤。
系譜丙中3號和4號都正常，但他們有一個患病的女兒（6號），說明丙是常染色體隱性遺傳病；系譜丁中5號和6號都正常，但他們有患病的兒子，說明丁為隱性遺傳病，該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤。
系譜甲-7基因型為1/3AACC、2/3AaCC，系譜丙-8基因型為aaCc，二者婚配，生出正常后代（aaC_）的概率是2/3×1/2×=1/3，生出患病后代的概率是1-1/3=2/3，C錯誤。
系譜乙-9基因型為XBDXbD，系譜丁-7基因型為XbdY，二者婚配，生出患病后代（XBDXbd、XBDY）的概率是1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2，D正確。
典例2：【答案】（1）A；　D　；（2）1/2　；aaXBY　；Ⅱ8　；
（3）2/3；　1/8　；7/24
【解析】（1）對于甲病來說，Ⅱ3和Ⅱ4兩個患病的個體生出了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據Ⅱ3（患病的父親）生出正常的女兒Ⅲ9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。
（2）從乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個體，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型為XBY；從甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個體，因而，兩者的基因型都為aa。綜合來看，Ⅱ5的基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅱ6的基因型為aaXBY，所以Ⅱ5為純合體的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8。（3）從甲病看：Ⅲ10的基因型為1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為（1/2）×（2/3）＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：Ⅱ4的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB，Ⅱ3的基因型為XBY，那么Ⅲ10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為（1/4）×（1/2）＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，生育的孩子不患病的概率是（1/3）×（7/8）＝7/24。
【題型訓練】
1.【答案】C
【解析】若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病為顯性遺傳病，A錯誤；若致病基因位于常染色體上，則該病在人群中男女發病率應該相等，但是在某一家族中患病男女數不一定相等，B錯誤；若致病基因位于X染色體上，由于男性只有一條X染色體，則正常男性一般不含該致病基因，C正確；根據題意分析，某男性的Y染色體上有致病基因，若致病基因在Y與X的同源區，且發生了交叉互換，則其兒子不一定含該致病基因，D錯誤
2.【答案】C
【解析】若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，因為若位于常染色體上，1號一定有M遺傳病致病基因，A正確；若1號有M遺傳病致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，此病在人群中的男性發病率基本等于女性發病率，B正確；若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號婚配后所生的兒子是否患病取決于與之婚配的女性，其兒子不一定患M遺傳病，C錯誤；若1號有M遺傳病致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，則4號為雜合子的概率為2/3，人群中正常男性為雜合子的概率為2P/（1+P），則4號與正常男性婚配生出患M遺傳病孩子的概率為P/（3+3P），D正確。
3.【答案】（1）常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；遵循；
（2）在人群中隨機調查、調查的群體足夠大；
（3）AaXbY；1/4；2和4；
（4）11/18
【解析】（1）Ⅰ1的女兒正常，說明甲病不是伴X染色體顯性遺傳病；Ⅰ4有一個正常的兒子，說明甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ5患病，說明甲病不可能是伴Y染色體遺傳病；Ⅱ5患病，但Ⅲ10不攜帶致病基因，說明甲病不可能是隱性遺傳病。綜合以上可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8正常，但他們有個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又Ⅲ10不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因自由組合定律。
（2）確定甲病在人群中的發病率，可采用調查法，為降低誤差，應在人群中隨機調查、調查的群體足夠大。
（3）Ⅲ12患兩種病，但有不患甲病的親本，因此其基因型是AaXbY，其產生配子的基因型及比例為aXb∶AY∶AXb∶aY＝1∶1∶1∶1，可見其中不攜帶致病基因（aY）的概率為1/4；其致病基因A來自來Ⅰ代4號，致病基因b自第Ⅰ代2號個體。
（4）甲病在人群中的發病率為36%，則正常的概率為64%，即aa的概率為64%，由此可推知a的基因頻率為=80%，則A的基因頻率為20%，因此AA的概率為4%，Aa的概率為32%，則患甲病男性的基因型為Aa的概率為32%32%+4%=89，為AA的概率為19。Ⅲ13的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，他們婚配，后代正常的概率為8/9×1/2×(1 1/2×1/4)=7/18，因此患病的概率為11/18
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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