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(共155張PPT)
生物學必修2　學業水平考試常考點集錦
常考點一　基因的分離定律
[主干回扣]
(一)基因分離定律的實質與適用范圍
(1)實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。如下圖所示：
(2)適用范圍：①一對相對性狀的遺傳；②細胞核內染色體上的基因；③進行有性生殖的真核生物。
(3)對分離定律理解及應用的兩個注意點
①雜合子(Aa)產生雌雄配子數量不相等 相關說明 基因型為Aa的雜合子產生的雌配子或雄配子都有A、a兩種，其比例為1∶1；雌雄配子的數量不相等，一般來說，生物產生的雄配子數遠遠多于雌配子數
②符合基因分離定律并不一定就會出現特定性狀分離比(針對完全顯性) 相關說明 a.F2中3∶1的結果必須在統計大量子代后才能得到；子代數目較少，不一定符合預期的分離比
b.某些致死基因可能導致遺傳分離比發生變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等
(三)性狀顯隱性的判斷與實驗設計方法
(1)根據子代表型判斷顯隱性。
(2)設計雜交實驗判斷顯隱性。
(四)純合子、雜合子的判斷方法
(1)自交法——主要用于植物，且是最簡便的方法。
(2)測交法——待測動物若為雄性，應與多只隱性雌性交配，以產生更多子代。
(五)基因型的推斷及概率計算方法
(1)據子代表型及比例推斷親本基因型。
(2)分離定律應用中的概率計算方法。
①用經典公式計算：
概率＝(某性狀或遺傳因子組合數/總組合數)×100%。
②依據分離比推理計算：
AA、aa出現的概率都是1/4，Aa出現的概率是1/2；顯性性狀出現的概率是3/4，隱性性狀出現的概率是1/4，顯性性狀中的純合子概率為1/3，雜合子概率為2/3。
(3)依據配子的概率計算。
先計算出親本產生每種配子的概率，再根據題目要求用相關的兩種配子的概率相乘，即可得出某一基因型個體的概率；計算表型概率時，再將相同表型個體的概率相加即可。
[集訓過關]
1．基因分離定律的實質是 (　　)
A．子二代出現性狀分離
B．子二代性狀分離比為3∶1
C．等位基因隨同源染色體的分開而分離
D．測交后代分離比為1∶1
解析：基因分離定律的實質是減數分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離。
答案：C　
2．人類的ABO血型由基因IA、IB和i控制，血型與基因型的對應關系如表所示。丈夫為A型血、妻子為B型血的一對夫婦，生了一個O型血的兒子，則丈夫和妻子的基因型分別是 (　　)
A.IAIA、IBIB　　　　　　 B．IAIA、IBi
C．IAi、IBIB D．IAi、IBi
解析：A型和B型血型的夫妻生了一個O型血的兒子，則這對夫妻均含基因i，結合選項分析可知D項正確。
答案：D　
血型 A型 B型 AB型 O型
基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
3．已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據此無法判斷的是 (　　)
A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀
B．親代雌蠅是雜合子還是純合子
C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上
D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在
解析：根據截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；根據雜交的后代發生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現長翅∶截翅＝3∶1的分離比，C符合題意；根據后代中長翅∶截翅＝3∶1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細胞中是成對存在的，D不符合題意。
答案：C　
4．家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因控制，灰毛對黑毛為顯性。現有一只灰毛雌鼠(M)，為了確定M是否為純合子(就毛色而言)，讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個子代。不考慮變異，下列分析不合理的是 (　　)
A．若子代出現黑毛鼠，則M一定是雜合子
B．若子代全為灰毛鼠，則M一定是純合子
C．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，則M一定是雜合子
D．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，則M一定是雜合子
解析：若子代出現黑毛鼠，說明M不可能是純合子，則M一定是雜合子；若子代全為灰毛鼠，但由于子代數目較少，則不能確定M一定是純合子，但很可能是純合子；若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，由于出現黑毛鼠，則M一定是雜合子；若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，由于出現黑毛鼠，則M一定是雜合子。故選B。
答案：B　
5．某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因(D、d)控制的完全顯性遺傳。現有一株紫花植株和一株紅花植株作實驗材料，設計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的基因型。下列有關敘述錯誤的是 (　　)
A．兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據
B．①全為紫花，④的基因型為DD、Dd
C．②紫花和紅花的數量之比為1∶1，⑤為Dd、dd
D．③的基因型為Dd，判定依據是子代出現性狀分離，說明親本有隱性基因
選擇的親本及交配方式 預測子代表型 推測親本基因型
第一種：紫花自交 出現性狀分離
① ④
第二種：紫花×紅花 全為紫花 DD、dd
② ⑤
解析：紫花自交，子代出現性狀分離，可以判定出現的新性狀為隱性性狀，親本性狀(紫花)為顯性性狀，親本(③)的基因型為Dd；由紫花×紅花→后代全為紫花，可以判定紫花為顯性性狀，A、D正確；①全為紫花，且親本紫花自交，故④的基因型為DD，B錯誤；紫花×紅花→后代中紫花和紅花的數量之比為1∶1時，⑤的基因型為Dd、dd，C正確。
答案：B　
6．通常母雞的羽毛寬、短、鈍且直，叫母羽；雄雞的羽毛細、長、尖且彎曲，叫雄羽。所有的母雞都只具有母羽，而雄雞可以是母羽也可以是雄羽。雞的這種羽毛性狀由位于常染色體上的一對等位基因控制(用H、h表示)。現用一對母羽親本進行雜交，發現子代中的母雞都為母羽，而雄雞中母羽∶雄羽＝3∶1，請回答下列問題：
(1)親本都為母羽，子代中出現雄羽，這一現象在遺傳學上稱為________________。母羽和雄羽中顯性性狀是__________。
(2)在子代中，母羽雞的基因型為________________。將子代的所有母雞分別和雄羽雞雜交，理論上后代雄雞的表型及比例是____________________。
(3)現有各種表型雞的品種，為進一步驗證親本中的母雞是雜合子，請另行設計一雜交實驗，用遺傳圖解表示(須寫出配子)。
解析：(1)親本都為母羽，子代中出現雄羽，這一現象在遺傳學上稱為性狀分離，說明母羽對雄羽是顯性，親本都是雜合子，即Hh。(2)在子代中，由于所有的母雞都只具有母羽，所以母羽雞的基因型為HH、Hh、hh。由于雄羽為隱性性狀，所以雄羽雞的基因型為hh。母雞的基因型為HH、Hh、hh，比例為1∶2∶1，將子代的所有母雞分別和雄羽雞(hh)雜交，理論上后代雄雞的基因型為Hh和hh，比例為1∶1，所以表型及比例是母羽∶雄羽＝1∶1。(3)為進一步驗證親本中的母雞是雜合子，可用母羽母雞(Hh)與雄羽雄雞(hh)雜交，遺傳圖解見答案。
答案：(1)性狀分離　母羽　(2)HH、Hh、hh　母羽∶雄羽＝1∶1　(3)如圖所示：
常考點二　基因的自由組合定律
[主干回扣]
1.兩對相對性狀的雜交實驗的結果分析
(2)
2.基因分離定律與自由組合定律的關系及相關比例
3.自由組合定律的實驗驗證方法
4.“拆分法”解答自由組合問題的一般方法
首先，將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb，可分解為兩組：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。
5.妙用“合并同類型”巧解特殊分離比
(1)“和”為16的特殊分離比成因。
①基因互作：
類型 F1(AaBb)自 交后代比例 F1測交
后代比例
Ⅰ 存在一種顯性基因時表現為同一性狀，其余正常表現 9∶6∶1 1∶2∶1
Ⅱ 兩種顯性基因同時存在時，表現為一種性狀，否則表現為另一種性狀 9∶7 1∶3
Ⅲ 當某一對隱性基因成對存在時表現為雙隱性狀，其余正常表現 9∶3∶4 1∶1∶2
Ⅳ 只要存在顯性基因就表現為一種性狀，其余正常表現 15∶1 3∶1
②顯性基因累加效應：
a．表現：
b．原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強。
(2)“和”小于16的特殊分離比成因。
成因 后代比例 ① 顯性純合致死 (AA、BB致死) 自交子代 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型個體致死 測交子代
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1
② 隱性純合致死 (自交情況) 自交子代出現9∶3∶3(雙隱性致死)；自交子代出現9∶1(單隱性致死) [集訓過關]
1．某生物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中，與其兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比是
(　　)
A．25% B．50%
C．75% D．100%
解析：AaBb測交，即親代為AaBb×aabb，后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，因此與其兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比是50%。故選B。
答案：B　
2．用兩個純種豌豆作親本雜交獲得F1，F1自交得F2，F2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9∶3∶3∶1。與F2的比例無關的是 (　　)
A．親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆
B．雜交后代F1產生的雌、雄配子各有4種，比例為1∶1∶1∶1
C．F1自交時4種類型的雌、雄配子的結合是隨機的
D．F1的16種配子結合方式都能發育成新個體
解析：親本可以是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆，還可以是純種黃色皺粒豌豆與純種綠色圓粒豌豆；F1黃色圓粒產生的雄、雌配子各有4種，比例均為1∶1∶1∶1，才能使子代出現9∶3∶3∶1的分離比；F1自交時4種類型的雌、雄配子的結合是隨機的，即結合的機會是均等的，才能保證子代出現9∶3∶3∶1的分離比；F1的16種配子結合方式都能發育成新個體(種子)與F2出現這樣的比例有著直接的關系。
答案：A　
3．下列涉及自由組合定律的表述，正確的是 (　　)
A．AaBb個體產生配子的過程一定遵循自由組合定律
B．X染色體上的基因與常染色體上的基因能自由組合
C．XBY個體產生兩種配子的過程體現了自由組合定律
D．含不同基因的雌雄配子隨機結合屬于基因的自由組合
解析：若A、a和B、b兩對等位基因位于一對同源染色體上，則不遵循基因的自由組合定律；XBY個體產生兩種配子的過程只能體現基因的分離定律；基因的自由組合發生于減數分裂產生配子時，而不是受精作用時。故選B。
答案：B　
4．在家蠶遺傳中，黑色(A)與淡赤色(a)是有關蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的相對性狀，黃繭(B)與白繭(b)是有關繭色的相對性狀，假設這兩對相對性狀自由組合。有三對親本組合，雜交后得到的數量比如下表，下列說法錯誤的是 (　　)
A．組合一親本的基因型一定是AaBb×AaBb
B．組合三親本的基因型可能是AaBB×AaBB
C．若組合一和組合三親本雜交，子代表型及比例與組合三的相同
D．組合二親本的基因型一定是Aabb×aabb
黑蟻黃繭 黑蟻白繭 淡赤蟻黃繭 淡赤蟻白繭
組合一 9 3 3 1
組合二 0 1 0 1
組合三 3 0 1 0
解析：組合一的雜交后代表型比例為9∶3∶3∶1，所以親本的基因型一定為AaBb×AaBb；組合二雜交后代只有白繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為1∶1，所以親本的基因型一定為Aabb×aabb；組合三雜交后代只有黃繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為3∶1，所以親本的基因型為AaBB×AaBB或AaBB×AaBb或AaBB×Aabb；只有組合一中AaBb和組合三中AaBB雜交，子代表型及比例才與組合三的相同。故選C。
答案：C　
5．甲和乙都是某種開兩性花的植物，甲、乙體細胞中的有關基因組成如圖所示。要通過一代雜交達成目標，下列操作合理的是 (　　)
A．甲、乙雜交，驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律
B．乙自交，驗證A、a的遺傳遵循基因的分離定律
C．甲自交，驗證A、a與B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律
D．甲、乙雜交，驗證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律
解析：據圖分析可知，要驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律，應先將甲(DD)與乙(dd)雜交獲得F1(Dd)，再將F1與乙測交或將F1自交，A錯誤；甲自交，乙自交或甲、乙雜交都可驗證A、a的遺傳遵循基因的分離定律，B正確；甲的基因組成中，A、a與B、b兩對等位基因位于同一對染色體上，不能驗證其遺傳遵循基因的自由組合定律，C錯誤；由以上分析可知，甲、乙雜交，可以驗證A、a的遺傳遵循基因的分離定律，但不能驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律，所以也不能驗證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律，D錯誤。
答案：B　
6．用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F1全部表現為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據上述雜交實驗結果推斷，下列敘述正確的是 (　　)
A．F2中白花植株都是純合子
B．F2中紅花植株的基因型有2種
C．控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上
D．F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多
解析：本題的切入點在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當于測交后代表現出1∶3的分離比，可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨立遺傳。設相關基因為A、a和B、b，則A_B_表現為紅色，A_bb、aaB_、aabb表現為白色，因此F2的白花植株中既有純合子又有雜合子；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4種；控制紅花與白花的兩對基因獨立遺傳，位于兩對同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。故選D。
答案：D　
7．少數品系白花三葉草的葉片細胞含氫氰酸(一種有毒的物質)。葉片細胞含有氫氰酸與不含氫氰酸為一對相對性狀，由兩對等位基因控制。如圖所示，葉片細胞中的氫氰酸是由其前體物質經產氰糖苷酶和氰酸酶的催化生成。
回答下列問題：
(1)等位基因D、d和H、h分別位于兩對__________上，其遺傳遵循孟德爾的分離定律和自由組合定律。
(2)將基因型為DDhh和ddHH的兩個不含氫氰酸的品種進行雜交，F1代個體葉片細胞______(填“含”或“不含”)氫氰酸。F1代自交產生的F2代中，葉片細胞含氫氰酸個體與不含氫氰酸個體的比例為________，其中含氫氰酸個體的基因型有______種。
(3)根據如圖所示的產氰化學反應，基因H通過控制________酶的合成，進而控制葉片細胞中氫氰酸的生成。
(4)研究發現，向不含氫氰酸的三葉草葉片提取液中添加中間產物A和氰酸酶，可在提取液中檢測到氫氰酸：若在(2)中F2代不產氫氰酸三葉草的葉片提取物中只加入中間產物A，能檢測出氫氰酸的三葉草基因型為____________，這些三葉草在F2代不產氫氰酸的三葉草中所占比例為______。
解析：(1)控制葉片細胞含有氫氰酸與不含氫氰酸的兩對等位基因D、d和H、h分別位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循孟德爾的分離定律和自由組合定律。(2)將基因型為DDhh和ddHH的兩個個體雜交，F1代基因型為DdHh，由圖示可知，F1代葉片細胞均含產氰糖苷酶和氰酸酶，所以葉片細胞均含氫氰酸。F1代自交產生的F2代中：D_H_∶D_hh∶ddH_∶ddhh＝9∶3∶3∶1，所以含氫氰酸個體(D_H_)與不含氫氰酸個體(D_hh、ddH_、ddhh)的比例為9∶7 ，其中含氫氰酸個體的基因型有DDHH、DDHh、DdHH、DdHh共4種。(3)由圖可知，基因H通過控制氰酸酶的合成，進而控制葉片細胞中氫氰酸的生成。(4)在F2代不產氫氰酸三葉草的葉片提取物中只加入中間產物A，能檢測出氫氰酸，說明這些三葉草不能產生中間產物A，但可以生成氰酸酶，說明細胞內不含D但含有H，基因型為ddH_，即ddHH和ddHh，這些三葉草在F2代不產氫氰酸的三葉草(3D_hh、3ddH_、1ddhh)中所占比例為3/7。
答案：(1)同源染色體　
(2)含　9∶7　4　
(3)氰酸　
(4)ddHH和ddHh 　3/7
常考點三　伴性遺傳
[主干回扣]
1.辨析X、Y染色體同源區段與非同源區段
(1)X、Y染色體圖示比較：
(2)正確區分X、Y染色體同源區段基因的遺傳：
①在X、Y染色體的同源區段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區段則相互不存在等位基因。
②X、Y染色體同源區段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
2.伴性遺傳的類型和遺傳特點
基因的 位置 Y染色體非同源區段基因的傳遞規律 X染色體非同源區段基因的傳遞規律 隱性基因 顯性基因
模型圖解
判斷依據 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續性 雙親正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常雙親病；父病女必病，子病母必病
基因的 位置 Y染色體非同源區段基因的傳遞規律 X染色體非同源區段基因的傳遞規律 隱性基因 顯性基因
規律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現象 女性患者多于男性患者；具有連續遺傳現象
舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病
3.“程序法”分析遺傳系譜圖
4.明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系
類型 先天性疾病 家族性疾病 遺傳病
劃分依據 疾病發生時間 疾病發生的人群 發病原因
三者關系 ①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障 ②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥 ③大多數遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發育到一定階段才表現出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病 (2)遺傳病發病率與遺傳方式的調查范圍不同
項目內容 調查對象及范圍 注意事項 結果計算及分析
遺傳病發病率 廣大人群 隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患病人數占所調查的總人數的百分比
遺傳病 遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型
(3)并非所有遺傳病都可進行發病率和遺傳方式的調查：遺傳病調查時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環境因素影響，不宜作為調查對象。
(4)基數足夠大：調查人類遺傳病發病率時，調查的群體要足夠大。
6.用“純合隱性雌×純合顯性雄”實驗判斷基因位置
(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。
(2)探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上。
(3)探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是位于常染色體上。
[集訓過關]
1．下列關于性染色體的敘述，正確的是 (　　)
A．性染色體只存在于生殖細胞中
B．性染色體上的基因都與性別決定有關
C．具有兩條異型性染色體的生物不一定為雄性
D．X、Y染色體因形態大小差異顯著而不能聯會
解析：性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，A錯誤；性染色體上的基因不都與性別決定有關，如色盲基因、血友病基因等，B錯誤；ZW型性別決定的生物雌性有兩條異型性染色體，C正確；X、Y是一對同源染色體，形態大小差異顯著，但能發生聯會，D錯誤。
答案：C　
2.人類性染色體上存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是 (　　)
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能發生互換
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性
D．性染色體上的所有基因都能控制性別
解析：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，在減數分裂時可能會發生互換，B正確；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確；性染色體上的基因并不都決定性別，如X染色體上的色盲基因，D錯誤。
答案：D　
3．印第安人常見的耳緣毛特征是一種伴Y染色體遺傳的性狀，如圖為一耳緣毛性狀的家系圖。據圖分析，正確的是 (　　)
A．耳緣毛基因在配子形成時不會隨機分配
B．Ⅱ 4號個體及其后代為該基因的攜帶者
C．Ⅲ 3號個體的耳緣毛基因最初來源于Ⅰ 1
D．Ⅲ 5號個體會出現耳緣毛性狀
解析：耳緣毛基因位于Y染色體上，Y染色體與X染色體是一對同源染色體，在配子形成時會隨機分配，A錯誤；Ⅱ 4號個體是女性，不含Y染色體，不會是該基因的攜帶者，B錯誤；Ⅲ 3號個體的耳緣毛基因來源于Ⅱ 2號個體，Ⅱ 2號個體的耳緣毛基因來源于Ⅰ 1個體，C正確；由于Ⅱ 5號個體正常，所以Ⅲ 5號個體不會出現耳緣毛性狀，D錯誤。
答案：C　
4．一個家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子。產生這種變異最可能的原因和發生的時間分別是 (　　)
A．父親產生異常的精子、減數分裂Ⅱ后期
B．母親產生異常的卵細胞、減數分裂Ⅱ后期
C．父親產生異常的精子、減數分裂Ⅰ后期
D．母親產生異常的卵細胞、減數分裂Ⅰ后期
解析：血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)。父親正常，母親患血友病，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，則這對夫婦的基因型組合為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結合形成的受精卵發育而來的，所以是父親的初級精母細胞在減數分裂Ⅰ后期，XH和Y移向細胞的同一極，形成異常精子所致。故選C。
答案：C　
5．如圖為某遺傳病的家系圖(相關基因用A、a表示)，據圖可以判斷 (　　)
A．該病為常染色體顯性遺傳病
B．Ⅰ1的基因型為XAXa，Ⅰ2的基因型為XaY
C．如果該病為隱性遺傳病，則Ⅰ1為雜合子
D．如果該病為顯性遺傳病，則Ⅰ2為雜合子
解析：根據題圖中信息無法判斷該病是哪種遺傳病，A錯誤。由于不能判斷該病的遺傳方式，基因型也就無法推知，B錯誤。如果該病是隱性遺傳病，由于Ⅱ4是患者，無論該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4都有兩個致病基因，并分別來自其雙親，因此Ⅰ1為雜合子。如果該病是顯性遺傳病，分兩種情況，當為常染色體顯性遺傳病時，Ⅰ2的基因型為Aa，是雜合子；當為伴X染色體顯性遺傳病時，Ⅰ2的基因型為XAY，是純合子，C正確，D錯誤。
答案：C　
6．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是 (　　)
A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓
B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50%
C．為持續高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓
D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓
解析：由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，即只有雌性個體存在于玳瑁貓，不能互交，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育，C錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D正確。
答案：D　
7．女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制。現將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1，雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關判斷錯誤的是 (　　)
A．兩對基因的遺傳遵循自由組合定律
B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBY
C．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種
D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4
解析：由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出控制高莖和矮莖的基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現不一樣，控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，所以兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確。子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種，C正確。子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1∶2，其中純合子占1/3，D錯誤。
答案：D　
8．已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某興趣小組同學將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，發現子一代中表型及分離比為灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1。回答下列問題：
(1)根據上述實驗結果________(填“可以”或“不可以”)確定兩對基因遵循自由組合定律？
(2)根據上述實驗結果還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現有的親本及F1果蠅為材料，繼續研究以確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據以上信息，寫出兩種可行性方案，并預期實驗結果。(若為雜交實驗，只能一次雜交)
方案一：________________________________________________________。
預期結果：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。
方案二：________________________________________________________。
預期結果：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。
解析：(1)只有位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳才能遵循自由組合定律，而位于同一對染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，若A/a和B/b這兩對基因位于一對同源染色體上，則子代只能有三種表型，這與實驗結果不符，因此上述實驗結果可以確定兩對基因遵循自由組合定律。(2)方案一：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是XbXb(分叉毛雌蠅)、XBY(直毛雄蠅)，子代的表型分
別是直毛雌蠅(XBXb)和分叉毛雄蠅(XbY)；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb，子代雌雄果蠅均表現為直毛∶分叉毛＝1∶1，因此可通過統計F1中雌蠅、雄蠅的表型來確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。方案二：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是XbXb(分叉毛雌蠅)、XBY(直毛雄蠅)，子代的表型分別是直毛雌蠅(XBXb)和分叉毛雄蠅(XbY)，將親本的直毛雄蠅(XBY)與F1中直毛雌蠅(XBXb)交配，后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb，子代雌雄果蠅均表現為直毛∶分叉毛＝1∶1，將親本的直毛雄蠅(Bb)與F1中直毛雌蠅(Bb)交配，后代雌雄果蠅均表現為直毛∶分叉毛＝3∶1，因此可通過將親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，統計子代雌雄果蠅表型及比例來確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。
答案：(1)可以　(2)統計F1中雌蠅、雄蠅的表型　雌蠅表現為直毛，雄蠅表現為分叉毛　親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配　后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛
常考點四　減數分裂與受精作用
[主干回扣]
1.結合不同分裂時期特點判斷細胞分裂方式及時期
(1)三個前期圖的判斷。
(2)三個中期圖的判斷。
：
(3)三個后期圖的判斷。
：
2.減數分裂和有絲分裂過程中的染色體與核DNA數量變化
(1)模型:
(2)判斷:
3.每條染色體中DNA含量的變化
根據上圖曲線完善下表：
A→B B→C C→D D →E
減數分裂 對應時期 減數分裂 前的間期 MⅠ全過程和MⅡ前期、MⅡ中期 MⅡ后期 MⅡ末期
有絲分裂 對應時期 間期 前期和中期 后期 末期
4.同源染色體“對”數和“染色體組數”數目變化曲線
(1)圖甲中表示有絲分裂的是①，表示減數分裂的是②。
(2)圖乙中表示有絲分裂的是③，表示減數分裂的是④。
5.細胞分裂方式與三種可遺傳變異的對應關系
分裂方式 變異發生過程或時期 變異類型
二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數分裂 DNA復制 基因突變
減數分裂 MⅠ后期：非同源染色體自由組合 MⅠ前期：同源染色體的非姐妹染色單體間互換 基因重組
有絲分裂、減數分裂 分裂期：染色體間，移向兩極時 染色體變異
(1)減數分裂與基因突變。
在減數分裂前的間期，DNA分子復制過程中，如復制出現差錯，則會引起基因突變，此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代。如圖所示：
(2)減數分裂與基因重組。
①非同源染色體上非等位基因自由組合導致基因重組(自由
組合定律)。在減數分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分離，
非同源染色體自由組合而出現基因重組，如A與B或A與b組合。
②同源染色體的非姐妹染色單體間互換導致基因重組。在減數分裂Ⅰ四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間互換而導致基因重組，如原本A與B組合，a與b組合，經基因重組可導致A與b組合，a與B組合。
(3)減數分裂與染色體變異。
如果減數分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數分裂Ⅱ過程中一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：
[集訓過關]
1．四分體是細胞在減數分裂過程中 (　　)
A．一對同源染色體配對時的四個染色單體
B．互相配對的四條染色體
C．大小形態相同的四條染色體
D．兩條染色體的四個染色單體
解析：在減數第一次分裂過程中，同源染色體發生聯會，聯會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，因此一個四分體就是指一對同源染色體配對時的四個染色單體，A正確；一個四分體只含有兩條染色體，B、C錯誤；非同源染色體的四條染色單體不能稱為四分體，D錯誤。
答案：A　
2．下列有關有絲分裂、減數分裂和受精作用的說法，正確的是 (　　)
A．聯會不發生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發生在減數分裂Ⅱ的后期
B．初級卵母細胞能進行有絲分裂以增加自身數量，又可進行減數分裂形成卵細胞
C．有絲分裂中期和減數分裂Ⅰ中期，染色體數目、核DNA數目都相同
D．減數分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩定性
解析：有絲分裂過程中不發生同源染色體的聯會，聯會只發生在減數分裂過程中，著絲粒分裂可發生在有絲分裂后期和減數分裂Ⅱ后期，A錯誤；卵原細胞能進行有絲分裂以增加自身數量，又可進行減數分裂形成卵細胞，初級卵母細胞只能進行減數分裂，B錯誤；有絲分裂中期和減數分裂Ⅰ中期，細胞中的染色體數目均與體細胞相同，每條染色體均含有2個DNA分子，所以染色體數目、核DNA數目都相同，C正確；減數分裂時非同源染色體自由組合會導致基因重組，增加了同一雙親后代的多樣性，而受精作用過程中不發生非同源染色體的自由組合，D錯誤。
答案：C　
3．如圖為某二倍體植物減數分裂過程中的幾幅細胞圖像。下列敘述正確的是
(　　)
A．圖⑤所示細胞中，移向兩極的基因組成一般相同
B．圖③所示細胞中，同源染色體上的非等位基因可能發生重組
C．圖②所示細胞中，同源染色體分離，染色體數目減半
D．上述細胞分裂圖像按進行時序排序為①→⑤→③→④→②
解析：根據圖像分析可知，圖⑤所示細胞處于減數分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，移向兩極的基因組成不一定相同，A錯誤；圖③所示細胞處于減數分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發生互換，B正確；圖②細胞處于減數分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分開，染色體數目加倍，C錯誤；由以上分析可知，①細胞處于分裂間期、②細胞處于減數分裂Ⅱ后期、③細胞處于減數分裂Ⅰ前期、④細胞處于減數分裂Ⅱ末期、⑤細胞處于減數分裂Ⅰ后期，因此細胞分裂過程的正確排序為①→③→⑤→②→④，D錯誤。
答案：B　
4．如圖表示一個二倍體動物細胞進行細胞分裂過程中，細胞核內染色體數目及核DNA數目的變化，則下列敘述錯誤的是 (　　)
A．在圖中兩曲線重疊的各段，每條染色體都不含染色單體
B．在bc段和hi段都能發生染色體的復制
C．在ag段細胞中含有同源染色體，hq段細胞中不含有同源染色體
D．在de段和lm段，發生含量變化的原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開
解析：當染色體數目等于核DNA數目時，每條染色體都不含染色單體，A正確；在有絲分裂間期(bc段)和減數分裂前的間期(hi段)都發生染色體的復制，B正確；圖中hj段表示減數分裂Ⅰ時期，在減數分裂Ⅰ時期細胞含有同源染色體，C錯誤；在de段和lm段，發生含量變化的原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，D正確。
答案：C　
5．如圖為某基因型為AaBbDd的二倍體生物體內某精原細胞減數分裂時同源染色體變化示意圖。下列敘述正確的是 (　　)
A．三對等位基因的分離均發生在次級精母細胞中
B．該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子
C．B(b)與D(d)間發生重組，遵循基因自由組合定律
D．非姐妹染色單體發生交換導致了染色體結構變異
解析：A/a、D/d這兩對等位基因的分離發生在減數分裂Ⅰ后期，隨同源染色體的分離而分離，即發生在初級精母細胞中，但由于同源染色體的非姐妹染色單體發生了互換，導致B/b這一對等位基因的分離發生在減數分裂Ⅱ后期，即發生在次級精母細胞中，A錯誤；正常情況下，一個精原細胞能產生兩種類型的精子，但圖中同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發生了互換，故該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；同源染色體的非姐妹染色單體間部分片段發生互換屬于基因重組，但B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；圖中非姐妹染色單體間部分片段互換發生在同源染色體之間，不屬于染色體結構變異，D錯誤。
答案：B　
6．有研究者對基因型為EeXFY的某動物精巢切片進行顯微觀察，繪制了圖1中三幅細胞分裂示意圖(僅示部分染色體)；圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。回答下列問題：
(1)圖1中細胞甲的名稱是________________。若細胞乙產生的一個精細胞的基因型為E，則另外三個精細胞的基因型為____________________，這種變異屬于______________變異。
(2)圖2中類型b的細胞對應圖1中的細胞有________________。
(3)圖2中類型c的細胞含________個染色體組，可能含有________對同源染色體。
(4)著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，其轉變的具體情況有________、__________(用圖中字母和箭頭表述)。
解析：(1)由分析可知，圖1中甲為減數分裂Ⅱ中期的細胞，因此表示次級精母細胞。若細胞乙產生的一個精細胞的基因型為E，說明X與Y染色體沒有分離，則另外三個精細胞的基因型為E、eXFY、eXFY，這種變異屬于染色體數目變異。(2)圖2中類型b的細胞處于減數分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期，對應圖1中的細胞有乙和丙。(3)圖2中類型c的細胞可以是處于減數分裂Ⅱ后期的細胞，也可以是體細胞，所以細胞中含2個染色體組，可能含有0或n對同源染色體。(4)著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，即染色體/核DNA的值由1∶2轉變為1∶1，其轉變的具體情況有b→a、d→c。
答案：(1)次級精母細胞　E、eXFY、eXFY　染色體數目　(2)乙和丙　(3)2　0或n　(4)b→a　d→c
常考點五　DNA是主要的遺傳物質
[主干回扣]
1.肺炎鏈球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的比較
肺炎鏈球菌體外轉化實驗 噬菌體侵染細菌實驗
處理 方法 酶解法：每個實驗組用不同的酶特異性去除S型細菌細胞提取物中的一種物質，再觀察該細胞提取物是否仍具有轉化活性 放射性同位素標記法：分別用同位素35S、32P標記蛋白質和DNA，單獨、直接研究它們各自不同的遺傳功能
結論 ①證明DNA是遺傳物質，而蛋白質不是遺傳物質 ②說明了遺傳物質可發生可遺傳的變異 ①證明DNA是遺傳物質，但不能證明蛋白質不是遺傳物質
②說明DNA能控制蛋白質的合成
③說明DNA能自我復制
2.歸納總結生物的遺傳物質
遺傳物質 生物類別 實例
DNA 細胞生物(真核、原核) 植物、細菌
DNA病毒 T2噬菌體
RNA RNA病毒 HIV、新冠病毒
[集訓過關]
1．(2021·廣東學考)艾弗里在肺炎鏈球菌轉化實驗中，用加熱致死的S型細菌制成提取液，將其加入到含有R型細菌的培養基中，再加入不同的酶，實驗結果如下表。下列敘述正確的是 (　　)
A．該實驗應用“減法原理”控制自變量
B．該實驗屬于對比實驗，無空白對照組
C．第2組實驗證明了蛋白質是遺傳物質
D．第5組實驗證明了DNA不是遺傳物質
解析：艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗，加入不同的酶，分解不同的物質，應用了“減法原理”控制自變量，A正確；該實驗屬于對照實驗，第1組為空白對照組，B錯誤；第2組實驗中，蛋白質被蛋白酶分解后仍出現S型細菌，說明蛋白質不是遺傳物質，C錯誤；第5組實驗中，DNA被DNA酶水解后只出現R型細菌，沒有發生轉化現象，說明DNA是遺傳物質，D錯誤。
答案：A　
2．下列關于遺傳物質的說法，正確的是 (　　)
A．肺炎鏈球菌的轉化實驗，證明DNA是主要的遺傳物質
B．病毒的遺傳物質是RNA和DNA
C．DNA是噬菌體的主要遺傳物質
D．生物的遺傳物質的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸
解析：肺炎鏈球菌的轉化實驗不能證明DNA是主要的遺傳物質；病毒的遺傳物質是RNA或DNA；遺傳物質沒有主次之分，一種生物的遺傳物質只有一種：DNA或RNA；生物的遺傳物質是核酸，其中絕大多數生物的遺傳物質是DNA，RNA病毒的遺傳物質是RNA，所以生物遺傳物質的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。故選D。
答案：D　
3．噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質。該實驗的成功是由于噬菌體
(　　)
A．侵染大腸桿菌后會裂解宿主細胞
B．只有DNA進入大腸桿菌細胞中
C．DNA可用15N同位素標記
D．蛋白質可用32P同位素標記
解析：噬菌體侵染細菌實驗的設計思路是把蛋白質和DNA分開，單獨、直接地研究它們各自的作用，選擇噬菌體作為實驗材料是由于其侵染細菌時只有DNA進入大腸桿菌細胞中。故選B。
答案：B　
4．如圖是某種高等植物病原體的遺傳實驗過程，實驗表明這種病原體 (　　)
A．寄生于細胞內，通過RNA遺傳
B．寄生于細胞間，通過蛋白質遺傳
C．寄生于細胞內，通過蛋白質遺傳
D．寄生于細胞間，通過RNA遺傳
解析：從圖示可看出，將RNA接種在葉片上，葉片出現了病斑，而將蛋白質外殼接種到葉片上，葉片上沒有出現病斑，所以該病原體是通過RNA遺傳的。病毒都是寄生在細胞內的，其利用宿主細胞提供的酶等進行相關代謝。故選A。
答案：A　
常考點六　DNA的結構和復制
[主干回扣]
1.結合圖示識記DNA的結構
(1)基本單位：脫氧核苷酸。
①由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基組成，三者之間的數量關系為1∶1∶1。
②每個DNA片段中，含游離的磷酸基團有2個。
(2)水解產物：DNA的初步水解產物是脫氧核苷酸，徹底水解產物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。
(3)DNA分子中存在的化學鍵：
①氫鍵：堿基對之間的化學鍵，可用解旋酶斷裂，也可加熱斷裂。
②磷酸二酯鍵：兩個脫氧核苷酸之間形成的化學鍵，用限制性內切核酸酶處理可切割，用DNA連接酶處理可連接。
(4)堿基對數與氫鍵數的關系：若堿基對數為n，則氫鍵數為2n～3n，若已知A有m個，則氫鍵數為3n－m。
2.DNA的復制
3.染色體、DNA、基因和脫氧核苷酸的關系
[集訓過關]
1．如圖為DNA分子結構的模式圖。下列敘述錯誤的是 (　　)
A．分子的兩條鏈呈反向平行
B．配對的堿基間以氫鍵連接
C．脫氧核糖和堿基交替連接
D．堿基數量總是A＋G＝T＋C
解析：脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側。
答案：C　
2．有關真核細胞DNA分子復制的敘述，正確的是 (　　)
A．復制的場所是細胞核，發生在細胞分裂的間期
B．在復制過程中不斷有磷酸二酯鍵和氫鍵的形成
C．復制過程只需要解旋酶、DNA水解酶的催化，并且需要消耗能量
D．復制后產生的兩個子代DNA分子共含有2個游離的磷酸基團
解析：DNA復制的主要場所是細胞核，線粒體和葉綠體也可發生DNA的復制，A錯誤；復制過程中，在同一條鏈上有磷酸二酯鍵的形成，在堿基對之間有氫鍵的形成，B正確；復制過程需要解旋酶、DNA聚合酶的催化，C錯誤；復制后產生的每個子代DNA分子都含有2個游離的磷酸基團，D錯誤。
答案：B　
3．下圖為DNA分子的片段，相關敘述正確的是 (　　)
A．構成DNA分子的基本單位是⑦
B．RNA聚合酶可以切斷⑤
C．復制時DNA聚合酶催化形成①②之間的化學鍵
D．⑥構成DNA分子的基本骨架
解析：圖中⑦是脫氧核苷酸單鏈，構成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，應是④；RNA聚合酶能將DNA解旋，可以切斷氫鍵(⑤)；復制時DNA聚合酶催化形成的是兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而①②之間的鍵是同一個脫氧核苷酸內的化學鍵；⑥是堿基對，脫氧核糖和磷酸交替連接構成DNA的基本骨架。故選B。
答案：B　
4．如圖為DNA分子的一個片段，對此分析正確的是 (　　)
A．若圖中a、c、e、g代表四個連續的基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應
B．若圖中a、c、e、g代表四個連續的基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結合位點
C．若圖中a、c、e、g代表四個連續的基因，則這四個基因不可能在同一細胞中表達
D．若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(可以編碼蛋白質)，則啟動子位于a，終止子位于g
解析：基因是具有遺傳效應的DNA片段，若圖中a、c、e、g代表四個連續的基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應，A正確。若圖中a、c、e、g代表四個基因，則這四個基因都具有各自的RNA聚合酶的結合位點；若這四個基因表示管家基因，可能在同一細胞中表達，B、C錯誤。若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(可以編碼蛋白質)，則啟動子位于a的上游，終止子位于g的下游，D錯誤。
答案：A　
5．如圖為某DNA分子片段，假設該DNA分子中有堿基5 000對，A＋T占堿基總數的34%，若該DNA分子在含14N的培養基中連續復制2次。下列敘述正確的是
(　　)
A．復制時作用于③處的酶為DNA聚合酶
B．分子復制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9 900個
C．④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸
D．子代中含15N的DNA分子占1/2
解析：復制時作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯誤；由題意知，DNA分子中A＋T占堿基總數的34%，則C＋G占66%，DNA分子中G＝C＝5 000×2×66%÷2＝3 300(個)，該DNA分子復制2次增加3個DNA分子，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3 300×3＝9 900(個)，B正確；DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸，所以④處指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，C錯誤；由題圖可知，該DNA分子中的兩條鏈一條含有15N，一條含有14N，若該DNA分子在含14N的培養基中連續復制2次，則形成的4個DNA分子中，只有一個含有15N，即占1/4，D錯誤。
答案：B　
常考點七　基因的表達
[主干回扣]
1.比較復制、轉錄和翻譯
項目 復制 轉錄 翻譯
時間 細胞分裂的間期 生物個體發育的整個過程 場所 主要在細胞核 主要在細胞核 核糖體
模板 DNA的兩條單鏈 DNA的一條鏈 mRNA
原料 4種脫氧核苷酸 4種核糖核苷酸 21種氨基酸
條件 解旋酶、DNA 聚合酶、ATP RNA聚合 酶、ATP 酶、ATP、tRNA
項目 復制 轉錄 翻譯
產物 2個雙鏈DNA 1個單鏈RNA 多肽鏈
模板 去向 分別進入兩個子代DNA分子中 恢復原樣，重新組成雙螺旋結構 水解成單個核糖核苷酸
堿基 配對 A—T，T—A， C—G，G—C A—U，T—A， C—G，G—C A—U，U—A，
C—G，G—C
意義 傳遞遺傳信息 表達遺傳信息，使生物表現出各種性狀 2.辨析遺傳信息、密碼子與反密碼子
(1)界定遺傳信息、密碼子(遺傳密碼)、反密碼子
(2)明確氨基酸與密碼子、反密碼子的數量關系
①一種氨基酸可對應一種或幾種密碼子，即密碼子具有簡并性，可由一種或幾種tRNA轉運。
②除終止密碼子外，一種密碼子只能決定一種氨基酸；一種tRNA只能轉運一種氨基酸。
③密碼子有64種(種終止密碼子，61種決定氨基酸的密碼子)。
3.基因表達中的相關計算
(1)DNA模板鏈中A＋T(或C＋G)與mRNA中A＋U(或C＋G)相等，則(A＋T)總%＝(A＋U)mRNA%。
(2)DNA(或基因)、mRNA上堿基數目與氨基酸數目之間的關系，如下圖所示：
可見，蛋白質中氨基酸數目＝1/3 mRNA堿基數目＝1/6 DNA(或基因)堿基數目。
4．中心法則及基因與性狀的關系
[集訓過關]
1．(2021·廣東學考)胰島素是由胰島B細胞合成并分泌的蛋白質。下列敘述錯誤的是 (　　)
A．肌肉細胞的細胞核中不含胰島素基因
B．胰島素mRNA的轉錄發生在細胞核中
C．胰島素mRNA與tRNA的結合場所為核糖體
D．胰島素和血紅蛋白的翻譯使用同一套密碼子
解析：肌肉細胞和胰島B細胞是由同一個受精卵發育來的，都含有胰島素基因，A錯誤。
答案：A　
2．(2020·山東合格考)下列模式圖中，可以完整表示大腸桿菌細胞內遺傳信息流動途徑的是 (　　)
答案：B　
3．一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的鏈狀多肽，則此mRNA分子含有的堿基個數、合成這段多肽需要的tRNA個數及轉錄此mRNA的基因中堿基個數至少依次為 (　　)
A．33　11　66　　　　　　 B．36　12　72
C．12　36　72 D．11　36　66
解析：一條含有11個肽鍵的鏈狀多肽，則含有12個氨基酸。mRNA中每3個相鄰的堿基決定一個氨基酸；一個氨基酸至少由一種tRNA來轉運。因此，mRNA中至少含有36個堿基，至少需要12個tRNA，DNA中至少含有72個堿基。故選B。
答案：B　
4．如圖表示細胞內蛋白質的合成過程，下列敘述正確的是 (　　)
A．圖示中的物質甲為DNA解旋酶
B．圖示過程主要發生在真核細胞中
C．氨基酸轉運過程中有磷酸生成
D．核糖體沿著mRNA從左向右移動
解析：據圖可知，圖中左側表示DNA轉錄形成mRNA的過程，此過程需要的模板為DNA的一條鏈，原料為四種游離的核糖核苷酸，同時需要RNA聚合酶的參與，因此物質甲是RNA聚合酶，A錯誤；圖示過程(轉錄與翻譯)同時進行，說明此過程發生在原核細胞中，B錯誤；翻譯過程中需要tRNA運輸氨基酸，此過程需要ATP的水解供能，而ATP的水解可以產生ADP與磷酸，C正確；根據tRNA的移動方向可知，核糖體沿著mRNA從右向左移動，D錯誤。
答案：C　
5．脊髓灰質炎病毒是一種單股正鏈RNA病毒，下圖是該病毒在細胞內增殖的示意圖(②③過程遵循堿基互補配對原則)。下列有關敘述正確的是 (　　)
A．過程①中的＋RNA上三個相鄰的堿基都能決定一個氨基酸
B．過程②與過程③發生堿基互補配對的方式有差異
C．酶X是RNA聚合酶，其合成和發揮作用的場所是細胞核
D．＋RNA復制產生子代＋RNA的過程，消耗的嘌呤堿基數等于嘧啶堿基數
解析：終止密碼子沒有對應的氨基酸，A錯誤；過程②與過程③都是以RNA為模板形成RNA，故過程②與過程③發生堿基互補配對的方式沒有差異，B錯誤；脊髓灰質炎病毒無細胞結構，故酶X合成和發揮作用的場位是宿主細胞，C錯誤；＋RNA復制產生子代＋RNA的過程，必須先復制為－RNA，然后再復制為＋RNA，所以消耗的原料相當于形成兩條互補的RNA單鏈，因此消耗的嘌呤堿基數等于嘧啶堿基數，D正確。
答案：D　
6．下圖為人體皮膚細胞內酪氨酸酶基因表達過程圖解。回答下列問題：
(1)①過程表示______________，該過程以基因的一條鏈為模板，在______________酶的催化作用下，按照__________________原則形成具有特定核苷酸順序的RNA。
(2)②過程表示______________，發生的場所是______________。此過程中，識別并轉運氨基酸的分子是________________，該分子所攜帶的氨基酸之間可通過________________方式形成肽鍵。mRNA上不同的密碼子可決定同種氨基酸，這種現象稱作密碼子的______________。
(3)酪氨酸酶基因控制人體膚色的過程體現了基因控制性狀的途徑是___________________________________________________________________。
答案：(1)轉錄　RNA聚合　堿基互補配對　(2)翻譯　細胞質(或：核糖體)　tRNA　脫水縮合　簡并　(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀
常考點八　基因突變和基因重組
[主干回扣]
1.辨析基因突變的一個“一定”和四個“不一定”
項目 內容 解讀
一個 “一定” 基因突變一定會引起基因結構的改變 基因突變使基因中堿基排列順序發生改變
四個 “不一定” DNA中堿基對的增添、缺失和替換不一定是基因突變 基因通常是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的DNA片段也可發生堿基對的改變，但不屬于基因突變
基因突變不一定會引起生物性狀的改變 ①突變可能發生在沒有遺傳效應的DNA片段中。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。③基因突變若為隱性突變，如AA→Aa，不會導致性狀的改變
項目 內容 解讀
四個 “不一定” 基因突變不一定都產生等位基因 病毒和原核細胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突變產生的是新基因
基因突變不一定都能遺傳給后代 ①基因突變如果發生在有絲分裂過程中，一般不遺傳給后代，但有些植物可能通過無性生殖遺傳給后代。②如果發生在減數分裂過程中，可以通過配子遺傳給后代
2.明確基因突變對蛋白質影響的三種情況
堿基對 影響范圍 對氨基酸序列的影響
替換 小 只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列
增添 大 不影響插入位置前的序列，而影響插入位置后的序列
缺失 大 不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列
3.對比基因突變與基因重組
項目 基因突變 基因重組
發生時期 主要發生在： ①有絲分裂間期 ②減數分裂前的間期 ①減數分裂Ⅰ后期
②減數分裂Ⅰ前期
產生原因
應用 誘變育種 雜交育種
聯系 ①都使生物產生可遺傳的變異 ②在長期進化過程中，通過基因突變產生新基因，為基因重組提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎 ③二者均產生新的基因型，可能產生新的表型 續表
[集訓過關]
1．某基因核苷酸序列由于單個堿基對的增添導致了突變，下列敘述錯誤的是 (　　)
A．該突變可能影響突變基因的轉錄過程
B．該突變可能產生提前的終止密碼子
C．該突變可能導致翻譯出異常的多肽
D．該突變會影響堿基互補配對
解析：某基因核苷酸序列發生單個堿基對的增添屬于基因突變，該突變可能影響轉錄過程、或提前產生終止密碼子，也可能翻譯出異常多肽，但不會影響堿基互補配對，D錯誤。
答案：D　
2．基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是都能 (　　)
A．產生新的基因 B．產生新的基因型
C．產生可遺傳的變異 D．改變基因中的遺傳信息
解析：只有基因突變才能產生新基因，A錯誤；基因突變和基因重組可產生新的基因型，染色體變異不一定產生新的基因型，B錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質發生改變，屬于可遺傳變異，C正確；只有基因突變改變基因中的遺傳信息，D錯誤。
答案：C　
3．某動物的初級卵母細胞中，由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是 (　　)
A．發生基因突變 B．發生過互換
C．染色體結構變異 D．發生了自由組合
解析：兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同的原因有三種可能：間期發生了基因突變、四分體時期發生過互換或染色體結構變異。自由組合只發生在非同源染色體間。故選D。
答案：D　
4．下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是 (　　)
A．將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產出不育的轉基因三倍體魚苗
B．血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變，導致某些血紅蛋白病
C．一對表現型正常的夫婦，生下了一個既患白化又患色盲的兒子
D．高產青霉素的菌株、太空椒等的培育
解析：將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產出不育的轉基因三倍體魚苗屬于染色體數目變異；血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變，導致某些血紅蛋白病屬于基因突變；一對表現正常的夫婦，生下了一個既患白化又患色盲的兒子屬于基因重組；高產青霉素的菌株、太空椒等的培育屬于基因突變。故選C。
答案：C　
5．如圖為皺粒豌豆形成的原因和囊性纖維病的病因圖解。下列敘述正確的是
(　　)
A．淀粉分支酶基因與外來DNA序列發生了基因重組
B．圖中CFTR基因和淀粉分支酶基因都發生了基因突變
C．淀粉分支酶基因發生的結構變化可以用顯微鏡觀察
D．CFTR基因結構異常后無法進行轉錄和翻譯
解析：由題圖可知，插入外來DNA序列后，淀粉分支酶基因結構異常，從這一結果來看，基因結構改變是發生了基因突變，而不是基因重組，A錯誤；CFTR基因發生了堿基缺失，使基因結構改變，同樣屬于基因突變，B正確；淀粉分支酶基因發生的基因突變不能在顯微鏡下觀察到，C錯誤；由圖中信息CFTR基因結構異常，控制合成的CFTR蛋白功能異常可知，CFTR基因結構異常后進行了轉錄和翻譯，D錯誤。
答案：B　
6．如圖表示細胞中出現的異常mRNA被SURF復合物識別而發生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區高發的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。請分析回答下列問題：
(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現的原因是基因中發生了______。
(2)異常mRNA來自突變基因的________，其降解產物為____________。如果異常mRNA不發生降解，細胞內就會產生肽鏈較________的異常蛋白。
(3)常染色體上的正常β珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導致地中海貧血癥。據下表分析：
表格中①②處分別為：①________，②________；除表中所列外，貧血患者的基因型還有________。
解析：(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現的原因是基因中發生了堿基對的替換。(2)突變后的異常基因通過轉錄過程形成異常mRNA，
基因型 aa A＋A A＋a
表型 重度貧血 中度貧血 輕度貧血
原因 分析 能否發生NMD作用 能 能
β-珠蛋白合成情況 ① 合成少量 合成少量
mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產物是核糖核苷酸；分析題圖可知，異常mRNA中終止密碼子比正常mRNA中的終止密碼子提前出現，因此如果異常mRNA不發生降解，細胞內翻譯過程會產生肽鏈較短的異常蛋白。(3)分析表格中的信息可知，基因型為A＋A和A＋a的個體分別表現為中度貧血和輕度貧血，合成的β珠蛋白少，基因型為aa的個體表現為重度貧血，不能合成β珠蛋白。根據題干信息分析可知，基因的顯隱性關系為：A＞A＋＞a。A＋a的個體能發生NMD作用，體內有正常基因的表達產物，所以表現為輕度貧血；基因型為aa的個體能發生NMD作用，無β珠蛋白合成，表現為重度貧血；基因型為A＋A的個體表現為中度貧血，說明其異常β珠蛋白基因的表達未能被抑制，因此不能發生NMD作用，導致異常蛋白合成。由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。
答案：(1)堿基替換　(2)轉錄　核糖核苷酸　短
(3)無合成　不能　AA、Aa
常考點九　染色體變異與生物育種
[主干回扣]
1.“三法”判定染色體組
(1)根據染色體形態判定。
(2)根據基因型判定。
(3)根據染色體數和染色體的形態數推算。
染色體組數＝染色體數/染色體形態數。如果蠅體細胞中有8條染色體，分為4種形態，則染色體組的數目為2。
2.單倍體、二倍體和多倍體
項目 單倍體 二倍體 多倍體
發育起點 配子 受精卵 受精卵
特點 ①植株弱小 ②高度不育 正常植株 ①莖稈粗壯
②葉、果實、種子較大
③養物質含量豐富
體細胞染 色體組數 1或多個 2個 大于或等于3個
3.列表識記幾種常見生物育種方式
方法 原理 常用方法 優點 缺點 代表實例
雜交育種 基因重組 雜交 操作簡單，目標性強 育種年 限長 矮稈抗病小麥
誘變育種 基因 突變 輻射誘變、激光誘變等 提高突變率，加速育種進程 有利變異少，需大量處理實驗材料 青霉素高產菌株　
多倍體育種 染色體 變異 秋水仙素處理萌發的種子或幼苗 操作簡單，且能在較短的時間內獲得所需品種 所得品種發育遲緩，結實率低；在動物中無法開展 無子西瓜、八倍體小黑麥
單倍體育種 染色體變異 花藥離體培養后，再用秋水仙素處理 明顯縮短育種年限 技術復雜，需要與雜交育種配合 “京花1號”小麥
[集訓過關]
1．人工誘導多倍體的方法很多，常用的方法是用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。用該方法誘導多倍體時，秋水仙素的作用機理是 (　　)
A．誘導基因突變 B．促進染色體復制
C．抑制紡錘體的形成 D．抑制著絲粒的分裂
解析：秋水仙素的作用機理是抑制細胞分裂時紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體加倍。故選C。
答案：C　
2．如圖是三種因相應結構發生替換而產生變異的示意圖，下列相關判斷錯誤的是 (　　)
A．鐮狀細胞貧血的變異類型類似于過程①
B．過程②的變異類型為基因重組，發生在減數分裂Ⅰ前期
C．過程③能在光學顯微鏡下觀察到
D．雜交育種的原理是過程③
解析：鐮狀細胞貧血的患病原因是基因突變，與過程①類似，A正確；過程②表示同源染色體中非姐妹染色單體之間的互換，變異類型屬于基因重組，發生在減數分裂Ⅰ前期，B正確；過程③表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起的變異，即易位，這屬于染色體結構變異，在光學顯微鏡下能夠觀察到，C正確；雜交育種的原理是基因重組，而③表示染色體結構變異，D錯誤。
答案：D　
3．下列圖示為細胞中所含染色體分布情況，有關敘述正確的是 (　　)
A．圖a所示細胞含有2個染色體組，圖b所示細胞含有3個染色體組
B．如果圖b表示體細胞，則圖b代表的生物一定是三倍體
C．如果圖c代表由受精卵發育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體
D．圖d代表的生物一定是由卵細胞發育而成的，是單倍體
解析：圖a為處于有絲分裂后期的細胞，含有4個染色體組。圖b所示細胞有同源染色體，含有3個染色體組，如果圖b生物是由配子發育而成的，則圖b代表的生物是單倍體；如果圖b生物是由受精卵發育而成的，則圖b代表的生物是三倍體。圖c所示細胞中有同源染色體，含有2個染色體組，若是由受精卵發育而成的，則該細胞所代表的生物一定是二倍體。圖d所示細胞中只含1個染色體組，一定是單倍體，可能是由雄配子或雌配子發育而成的。故選C。
答案：C　
4．生物育種的原理是可遺傳變異，下列育種實例與可遺傳變異類型對應正確的是 (　　)
解析：利用高稈抗病和矮稈感病水稻培育矮稈抗病水稻的原理是基因重組；用普通二倍體有子西瓜培育三倍體無子西瓜的原理是染色體變異；用秋水仙素處理花藥獲得新品種的過程為單倍體育種，其原理是染色體變異；用紫外線照射青霉菌培育高產青霉素菌株的原理是基因突變。故選C。
答案：C　
選項 育種實例 可遺傳變異類型
A 利用高稈抗病和矮稈感病水稻培育矮稈抗病水稻 基因突變
B 用普通二倍體有子西瓜培育三倍體無子西瓜 基因重組
C 用秋水仙素處理菊花的花藥獲得純合的菊花新品種 染色體變異
D 用紫外線照射青霉菌培育高產青霉素菌株 染色體變異
5．已知玉米的黃粒(D)對紫粒(d)為顯性，抗病(R)對不抗病(r)為顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。現選擇純種紫粒抗病與黃粒不抗病為親本雜交得到F1，F1自交得到F2，從而獲取黃粒抗病植株進行深入研究。請根據材料分析回答：
(1)上述育種過程所依據的原理是____________。
(2)正常情況下，在F2的黃粒抗病類型中，能穩定遺傳的個體所占的比例為________。
(3)我國科學家應用X射線對玉米進行處理，從經處理的后代中選育并成功獲得抗病性強的優良個體。該過程中，要進行“選育”的根本原因___________
______________________________________________________________。
(4)某研究小組利用F1獲得的一組自交及測交結果如下表：
對以上結果甲、乙兩同學作出了自己的判斷。甲同學認為是基因重組的結果，乙同學認為玉米在種植過程中發生了染色體變異，從而使數據偏離正常值。
①你認為________同學的判斷正確，理由是F1的自交和測交后代中均出現了____________數量偏離正常值的現象，這種偏離可能是由________引起的。
②為探究該同學的判斷是否正確，你的思路是__________________________
_____________________________________，并在實驗過程中嚴格控制________
_______________________________________。
交配方式 黃粒 抗病 紫粒 抗病 黃粒 不抗病 紫粒
不抗病
自交(后代) 898 305 138 65
測交(后代) 210 207 139 131
解析：(1)據題干信息可知，該育種方式為雜交育種，依據的原理是基因重組。(2)F2中黃粒抗病類型的基因型為D_R_，其中能穩定遺傳的是純合子，基因型為DDRR，在黃粒抗病類型中所占的比例為1/9。(3)用X射線處理能誘發基因突變，基因突變是不定向的，且大多數是有害變異，故要經過篩選獲得抗病性強的優良個體。(4)①理論上F1自交后代的性狀分離比應約為9∶3∶3∶1，F1測交后代的性狀分離比應約為1∶1∶1∶1，但實際是黃粒不抗病和紫粒不抗病個體都偏少，可能是不抗病類型部分死亡導致的。②為探究甲同學的判斷是否正確，可在控制病蟲害的情況下重復自交和測交實驗，觀察后代的類型和比例。
答案：(1)基因重組　(2)1/9　(3)基因突變是多方向性的(不定向的)，并且有利變異不多　(4)①甲　不抗病類型　病蟲害　②F1重復自交及測交(或重復實驗)　影響因素(或病蟲害)
常考點十　生物的進化
[主干回扣]
1.達爾文的自然選擇學說
項目 自然選擇
主要觀點 過度繁殖　②生存斗爭　③遺傳變異④適者生存
評價 貢獻 ①論證了生物是不斷進化的，對生物進化的原因提出了合理的解釋
②科學地解釋了生物多樣性的形成
不足 對遺傳和變異的本質不能作出科學的解釋
對生物進化的解釋局限于個體水平
強調物種形成都是漸變的結果，不能很好地解釋物種大爆發等現象
(3)自然選擇決定生物進化的方向。
(三)協同進化與生物多樣性的形成
(1)協同進化。
①概念：不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。
②原因：生物與生物之間的相互選擇和生物與無機環境之間的相互影響。
(2)生物多樣性。
所含內容 遺傳(基因)多樣性、物種多樣性、生態系統多樣性
形成原因 協同進化
進化證據 主要是化石
[集訓過關]
1．達爾文發現蘭花(蟲媒傳粉)都具有唇瓣結構，但不同種的蘭花其唇瓣形態差異極大。
右圖為3種蘭花的唇瓣。下列敘述正確的是 (　　)
A．唇瓣形態的差異是定向變異的結果
B．唇瓣形態的演化與其他物種無關
C．具有不同唇瓣的蘭花可能有共同祖先
D．蘭花唇瓣的形態在未來不會繼續變化
解析：生物的變異是不定向的，唇瓣形態的差異是自然選擇的結果，A錯誤；蘭花是蟲媒傳粉的植物，唇瓣形態的演化與昆蟲有關，它們之間協同進化，B錯誤；生物都是由共同祖先進化而來，所以不同唇瓣的蘭花可能有共同祖先，C正確；由于生物都在不斷進化，所以蘭花唇瓣的形態在未來可能會繼續變化，D錯誤。
答案：C　
2．下列關于自然選擇學說和現代生物進化理論及其內容的敘述，錯誤的是
(　　)
A．自然選擇學說解釋了生物的多樣性和適應性
B．隔離是形成新物種的必要條件，也是生物進化的必要條件
C．有性生殖的出現有利于實現基因的重組，從而加快了生物進化的速度
D．物種形成的三個基本環節是突變和基因重組、自然選擇及隔離
解析：隔離是新物種形成的必要條件，但不是生物進化的必要條件。生物進化的標志是種群基因頻率的改變，生物發生進化但不一定會出現生殖隔離。故選B。
答案：B　
3．自然界中，新物種的產生不一定經過的環節是 (　　)
A．可遺傳的變異　　 B．自然選擇
C．地理隔離 D．生殖隔離
解析：新物種的產生不一定經過地理隔離，如同地多倍體物種的形成。故選C。
答案：C　
4．如圖表示蒙古冰草和沙生冰草兩個物種形成的機制。下列相關敘述正確的是 (　　)
A．種群1內部個體間形態和大小方面的差異體現的是物種多樣性
B．蒙古冰草和沙生冰草為兩個物種的標志是二者之間存在生殖隔離
C．a是地理隔離，自然選擇的直接對象是種群中不同的等位基因
D．蒙古冰草和沙生冰草一直利用相同的生物和非生物資源
解析：一個種群中不同個體表型的差異體現了生物多樣性層次中的基因多樣性；蒙古冰草和沙生冰草為兩個物種的標志是二者之間產生了生殖隔離；a是地理隔離，自然選擇的直接對象是生物個體的表型；蒙古冰草和沙生冰草生活的區域環境不同，所以利用的生物和非生物資源可能不同。故選B。
答案：B　
5．20世紀70年代前DDT曾廣泛用于殺滅蚊蟲以控制瘧疾傳播，其殺蚊效果顯著，但若干年后該作用顯著降低。下列敘述正確的是 (　　)
A．蚊蟲種群DDT抗性相關基因頻率發生了改變
B．DDT誘導蚊蟲產生抗藥性基因
C．蚊蟲產生的DDT抗性不能遺傳
D．蚊蟲與存在DDT的環境不構成協同進化
解析：開始DDT殺蚊效果顯著，若干年后該作用降低，說明蚊蟲種群中DDT抗性個體增多，則蚊蟲種群中DDT抗性相關基因頻率升高了，A正確；抗藥性基因是在使用DDT之前就已經存在了，不是DDT誘導產生的，B錯誤；蚊蟲的DDT抗性相關基因能遺傳，所以其DDT抗性也能遺傳，C錯誤；蚊蟲與存在DDT的環境構成協同進化，D錯誤。
答案：A　
6．在一個種群中基因型為AA的個體占70%，Aa的個體占20%，aa的個體占10%。A基因和a基因的基因頻率分別是 (　　)
A．70%、30%　　　　　　　　 B. 50%、50%
C. 90%、10% D. 80%、20%
解析：在一個種群中基因型為AA的個體占70%，Aa的個體占20%，則A＝70%＋1/2×20%＝80%，a＝1－A＝20%。
答案：D　

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