資源簡介

人教生物(2019版)必修2教學案
2-3 伴性遺傳
學有目標——課標要求必明 記在平時——核心語句必背
1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯(lián)的特點。 2．基于對伴性遺傳的認識，運用演繹推理，對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進行分析。對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學的預測。 3．運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關的優(yōu)生建議。 4．關注伴性遺傳理論在實踐中的應用。 1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 2．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父親和兒子一定是患者；③隔代遺傳和交叉遺傳。 3．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母親和女兒一定是患者；③一般具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。
【主干知識梳理】
一、伴性遺傳
1．概念：性染色體上的基因所控制的性狀遺傳，與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。
2．常見實例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。
二、人類紅綠色盲
1．人類的X、Y性染色體
X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。
2．紅綠色盲基因位置
紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。
3．人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常 (攜帶者) 色盲 正常 色盲
4．人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
(1)女性正常和男性色盲：
(2)女性攜帶者和男性正常：
(3)女性色盲與男性正常：
(4)女性攜帶者與男性色盲：
5．伴X隱性遺傳的特點
(1)患者中男性遠多于女性。
(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
三、抗維生素D佝僂病
1．基因位置：位于X染色體上。
2．將下列基因型和表型連線。
3．伴X顯性遺傳的特點
(1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。
(2)男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
四、伴性遺傳理論在實踐中的應用
1．根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。
2．伴性遺傳還可以指導育種工作
(1)雞的性別決定
性別 性染色體類型 性染色體組成
雌性 異型 ZW
雄性 同型 ZZ
(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性
【教材微點發(fā)掘】
1．下圖為人類X、Y染色體的掃描電鏡照片(教材第35頁圖2 12)，據(jù)圖回答相關問題：
(1)正常男性的染色體組成為44＋XY，正常女性的染色體組成為44＋XX。
(2)男性個體進行正常減數(shù)分裂時，次級精母細胞不可能同時存在X、Y兩條性染色體，其原因是減數(shù)分裂Ⅰ時X、Y同源染色體分離。
(3)控制人類紅綠色盲的基因只位于X染色體上，控制人類紅綠色盲的基因是否存在等位基因？
提示：在女性體內(nèi)存在等位基因，在男性體內(nèi)不存在等位基因。
(4)X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。若控制某一相對性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4種(用A、a表示基因)。
2．根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，推算后代的患病概率，指導優(yōu)生(教材第36頁“思考·討論”問題2)。如果一位女性紅綠色盲患者與一位色覺正常男性結婚，其后代患紅綠色盲的概率是______。從優(yōu)生優(yōu)育角度分析，你為上述夫婦提出什么樣的生育建議？依據(jù)是什么？
提示：1/2　 建議生女孩，因為女孩都不是紅綠色盲患者，只是紅綠色盲基因的攜帶者，而男孩全是紅綠色盲患者。
教材問題提示
思考·討論1(教材第35頁)
1．紅綠色盲基因位于X染色體上。
2．紅綠色盲基因是隱性基因。
3．Ⅰ1：XbY；Ⅰ2：XBXB或XBXb；
Ⅱ1：XBXb或XBXB；Ⅱ2：XBY；Ⅱ3：XBXb；Ⅱ4：XBY；Ⅱ5：XBXb；Ⅱ6：XBY；
Ⅲ5：XBY；Ⅲ6：XbY；Ⅲ7：XbY；Ⅲ9：XBXB或XBXb。
思考·討論2(教材第36頁)
1．子女的基因型和表型共有4種，即XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)，且概率都是1/4。
2．子女中所有的男性均為色盲，女性均為攜帶者。
新知探究(一)　伴性遺傳的類型及特點
【探究·深化】
[問題驅(qū)動]　
(1)色盲調(diào)查結果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。
提示：女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)出色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以男性色盲患者總是多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來的？從致病基因遺傳角度，總結這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。
提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
特點：隔代遺傳和交叉遺傳。
(3)抗維生素D佝僂病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測有什么特點？說明原因。
提示：不相同。女性患者多于男性患者。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性體細胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患病；而男性體細胞中只有一條X染色體，只有當該X染色體上有致病基因時，才表現(xiàn)出患病。
(4)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。
提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdXd，他們結婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
[重難點撥]　
1．性別決定
(1)性別決定是指細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對性別的作用。受精卵的遺傳物質(zhì)是性別決定的物質(zhì)基礎。
(2)性別決定的常見方式
①XY型
②ZW型
(3)性別決定的時期：精卵結合時。
2．人類伴性遺傳的類型及特點
類型 M 伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳
模型圖解
基因位置 致病基因位于Y染色體上 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上
特點 ①患者全為男性 ②父傳子、子傳孫 ①男性患者多于女性患者 ②往往隔代交叉遺傳 ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者 ②連續(xù)遺傳 ③男患母女患
舉例 外耳道多毛癥 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病
【典題·例析】
[典例1]　下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)
A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關
B．人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳
C．生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
D．XY型性別決定的生物，含X染色體的配子是雌配子
[解析]　 性染色體上的基因控制的性狀并不都與性別有關，如色盲基因，A錯誤。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分，C錯誤。XY型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為同型的，即XX，雌配子均含X染色體；雄性的性染色體組成為異型的，即XY，雄配子中一半含有X染色體，一半含有Y染色體，D錯誤。
[答案]　B
[典例2]　抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特點的敘述，正確的是(　　)
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．紅綠色盲女性患者的父親和兒子都是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
[解析]　短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中其發(fā)病率男性與女性相同，A錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性個體只要有一個色盲基因即患病，因此紅綠色盲女性患者的父親和兒子都是該病的患者，B正確；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，其特點之一是女患者多于男患者，C錯誤；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，往往在一個家系的幾代人中隔代出現(xiàn)，D錯誤。
[答案]　B
方法規(guī)律—————————————————————————————————
X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律
(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親。向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。
(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3中任何一條既可以傳給女兒，又可以傳給兒子。
(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生了兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。
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【應用·體驗】
1．某男生在體檢時發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問該家族病史時得悉該男生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常。醫(yī)生在未對該生做任何檢查的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因為(　　)
A．血友病由X染色體上的隱性基因控制
B．血友病由X染色體上的顯性基因控制
C．父親是血友病基因攜帶者
D．血友病由常染色體上的顯性基因控制
解析：答案：A　血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，當母親患病時，兒子必患病，所以醫(yī)生在未對該男生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。故選A。
2.進行性肌營養(yǎng)不良癥是遺傳性骨骼肌變性疾病，臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)。如圖為Becker型進行性肌營養(yǎng)不良癥的系譜圖(圖中黑色為患者)，該病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ1個體致病基因的來源是(　　)
A．Ⅰ1　　　　　　　　 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
解析：答案：B　由于Ⅲ1是男性，其X染色體只能來自其母親Ⅱ1，由于Ⅱ1的父親Ⅰ1不攜帶患病基因，因此Ⅱ1致病基因也只能來自Ⅰ2，所以Ⅲ1個體致病基因的來源是Ⅰ2。故選B。
新知探究(二)　遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
【探究·深化】
[問題驅(qū)動]　
某種遺傳病受一對等位基因(A、a)控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。
(1)該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳病？
提示：該遺傳病的遺傳方式可能是常染色體顯性、常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳；不可能是伴Y染色體遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病。
(2)若Ⅱ1為純合子，該病是什么遺傳病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分別是什么？
提示：常染色體顯性遺傳病；AA或Aa，aa。
(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第Ⅲ代中表型不正確的是哪個個體？
提示：Ⅲ1和Ⅲ2。
(4)若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？
提示：100%。
[重難點撥]　
判斷遺傳系譜圖中遺傳方式的思路和方法
1．首先確定是否伴Y染色體遺傳
(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：
(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
3．再確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中
①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖1。
②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。
(2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中
①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖1。
②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖2。
4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖：
(2)如圖所示的遺傳病最可能為伴X染色體顯性遺傳。
【典題·例析】
[典例]　判斷下列遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式。
(1)圖1最可能的遺傳方式是________________。
(2)圖2最可能的遺傳方式是________________。
(3)圖3的遺傳方式是________________。
(4)圖4最可能的遺傳方式是________________。
(5)圖5的遺傳方式是________________。
(6)圖6最可能的遺傳方式是________________。
[解析]　圖1中患者全為男性，最可能為伴Y染色體遺傳病；圖2為隱性遺傳病，且女患者的父親和兒子都患病，最可能為伴X染色體隱性遺傳病；圖3是隱性遺傳病，且女患者的父親不患病，為常染色體隱性遺傳病；圖4為顯性遺傳病，且男患者的母親和女兒都患病，最可能為伴X染色體顯性遺傳病；圖5是顯性遺傳病，但有一男患者的女兒不患病，因此為常染色體顯性遺傳病；根據(jù)圖6中相關信息無法確定該遺傳病的顯隱性，但據(jù)代代有患者，且男患者的母親和男患者的女兒都患病，患病人數(shù)女性多于男性，故最大可能為伴X染色體顯性遺傳病。
[答案]　(1)伴Y染色體遺傳
(2)伴X染色體隱性遺傳
(3)常染色體隱性遺傳　(4)伴X染色體顯性遺傳
(5)常染色體顯性遺傳　(6)伴X染色體顯性遺傳
方法規(guī)律—————————————————————————————————
條件給予型遺傳方式的判斷：在右圖所示的遺傳系譜圖中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無基因突變)，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病。
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【應用·體驗】
1．如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，下列相關說法正確的是(　　)
A．母親肯定是純合子，子女是雜合子
B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病
D．子女中的致病基因不可能來自父親
解析：答案：C　由題圖分析可知，該病是常染色體隱性遺傳病，母親為雜合子，子女為純合子；該病的遺傳不受性染色體的影響，男女患病概率相同；子女中的致病基因來自父親和母親。故選C。
2．下列遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。不考慮基因突變，則有關說法正確的是(　　)
A．甲病可能是伴X染色體隱性遺傳病
B．乙病是伴X染色體顯性遺傳病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1號和2號所生的孩子不可能患甲病
解析：答案：D　由題圖可判斷甲病一定為常染色體隱性遺傳病；乙病為常染色體顯性遺傳病，男性與女性患乙病的概率相同；假設甲病相關基因用A、a表示，則1號個體基因型為AA或Aa,2號個體基因型為AA，二者婚配所生的孩子不可能患甲病。故選D。
新知探究(三)　伴性遺傳與患病概率計算
【拓展·深化】
用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率
當兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法原理計算：
(1)兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
(2)只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率；
(3)只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率；
(4)只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；
(5)患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－兩病兼患概率；
(6)正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。
【典題·例析】
[典例1]　(2021年1月新高考8省聯(lián)考·廣東卷)如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是(　　)
A．Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子
B．Ⅱ2患兩種病的概率為1/8
C．Ⅱ2患多指癥的概率是1/4
D．群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高
[解析]　設控制多指癥和甲型血友病的基因分別為A/a、B/b，由圖分析可知，Ⅰ1的基因型為aaXBY，是純合子，A錯誤；Ⅱ2患多指癥(Aa)的概率為1/2，患甲型血友病(XbY)的概率為1/4，故患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8，B正確，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在群體中男性的發(fā)病率較高，D錯誤。
[答案]　B
[典例2]　下圖為甲病(A a)和乙病(B b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
(1)甲病屬于________，乙病屬于________。(均填選項編號)
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ5為純合子的概率是__________，Ⅲ11的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，所生孩子只患一種病的概率是________； 如果生男孩，其同時患甲、乙兩種病的概率是________；生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
[解析]　(1)由圖可知，Ⅱ3和Ⅱ4有甲病，而其女兒Ⅲ9沒有病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2沒有乙病而其兒子Ⅱ7有乙病，說明是隱性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ5不患病，其基因型為aa；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ7患病，其基因型為XbY，所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型為aaXBXb、AaXBY，Ⅱ5的基因型可能為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ11表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY。Ⅲ13患乙病，其致病基因只能來自母方Ⅱ8。(3)Ⅲ10的基因型為A_XBX－，其親本Ⅱ3、Ⅱ4均為甲病患者(Aa)，就甲病而言，Ⅲ10的基因型為1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于Ⅱ7為患者，Ⅰ1為該致病基因的攜帶者，因此Ⅱ4的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型為XBY，故Ⅲ10關于乙病的基因型為3/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ13是乙病患者，則其基因型為aaXbY，Ⅲ10與Ⅲ13結婚，后代患甲病的概率是1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，因此所生孩子只患一種病的概率是2/3×(1－1/8)＋(1－2/3)×1/8＝5/8；生男孩同時患甲、乙兩種病的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12；所生孩子不患病的概率為＝7/24。
[答案]　(1)A　D　(2)1/2　aaXBY　 Ⅱ8
(3)5/8　1/12　2/3　1/8　7/24
易錯提醒—————————————————————————————————
“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法
(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
【應用·體驗】
1．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病孩子的概率是(　　)
A．1/16　　　　　　　　 B．4/16
C．7/16 D．9/16
解析：答案：C　設與白化病和紅綠色盲的相關基因用A/a、B/b表示，表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病(aa)，所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父親患紅綠色盲(XbY)，母親患白化病(aa)，所以正常的妻子的基因型是AaXBXb，所以二者婚配生下患白化病(aa)的孩子的概率為1/4，患紅綠色盲(XbY)的概率為1/4，因此生下患遺傳病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－(1－1/4)×(1－1/4)＝7/16。
2．如圖是甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　)
A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B．Ⅲ2基因型為AAXbY
C．若Ⅱ5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2
D．若Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩，其患一種病的概率為1/8
解析：答案：C　根據(jù)系譜圖分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，其女兒Ⅲ3正常，因此甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，A錯誤。Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ2患乙病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，就乙病而言，Ⅲ2的基因型為XbY；Ⅲ2患甲病，而其父親不患甲病，故Ⅲ2的基因型為AaXbY，B錯誤。Ⅱ5與一正常女性婚配，兩者與甲病相關的基因型分別為Aa、aa，其子女患甲病的概率為1/2，C正確。若Ⅲ1(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)與Ⅲ5(aaXBY)結婚，由兩者的基因型可知，其子女不會患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，D錯誤。
科學探究——基因在染色體上位置的實驗探究
一、探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上
(一)若已知性狀的顯隱性
(二)若未知性狀的顯隱性
二、探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上
(一)適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
(二)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1的性狀。
基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1的性狀。
三、探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上
設計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：
【素養(yǎng)評價】
1．下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法正確的是(　　)
方法1 純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1
方法2 純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
A．“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務
B．“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務
C．“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務
D．“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務
解析：答案：C　從實驗設計思路分析，方法1達不到實驗目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上，子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法2可以達到實驗目的，假設控制某一相對性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么隱性純合雌性個體的基因型為XaXa，顯性純合雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，則得出結論①；假設基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，則得出結論②。因此“方法2＋結論①②”能夠完成題述探究任務。
2．科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB；若僅位于X染色體上，則剛毛雄果蠅只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。
解析：本題涉及一次雜交實驗且性狀的顯隱性已知，直接用雌蠅(隱性性狀)與雄蠅(顯性性狀)雜交即可。
答案：
用純種截剛毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，若F1雌雄果蠅均為剛毛，則這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若F1雄果蠅為截剛毛，雌果蠅為剛毛，則這對等位基因僅位于X染色體上。
3．果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)，非同源區(qū)上的X和Y片段上無等位基因或相同基因，同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。控制果蠅眼形的基因不在非同源區(qū)，棒眼(E)對圓眼(e)為顯性。現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個體，請用雜交實驗的方法推斷這對基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)還是位于常染色體上，寫出實驗方法、推斷過程和相應遺傳圖解。
答案：將純合的圓眼雌蠅與純合的棒眼雄蠅雜交，得到足夠多的F1個體，再選擇F1中的雄性棒眼個體與雌性棒眼個體相互交配得F2。
①若F2中雄性全為棒眼，雌性既有棒眼又有圓眼，則E、e位于X、Y染色體的同源區(qū)。其遺傳圖解如下：
②若F2中雌、雄個體均有棒眼和圓眼，則E、e位于常染色體上。其遺傳圖解如下：
[課時跟蹤檢測1]
[理解·鞏固·落實]
1．判斷下列敘述的正誤，對的打“√”，錯的打“×”。
(1)性染色體上的基因都與性別決定有關。(×)
(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。(×)
(3)抗維生素D佝僂病的發(fā)病率是男患者低于女患者。(√)
(4)男性的X染色體來自母親，遺傳給女兒；Y染色體來自父親，遺傳給兒子。(√)
2．下列關于伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)
A．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．男性的性染色體來自祖母
解析：答案：B　外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的含X染色體的精子中不含有該致病基因，A錯誤；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關，B正確；在XY型性別決定的生物中，含X染色體的配子既有雌配子又有雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯誤；男性的性染色體為XY，其中X染色體來自母親，則可能來自外祖父或外祖母，而Y染色體來自父親，則應該來自祖父，D錯誤。
3．下列關于伴性遺傳和性別決定的敘述，正確的是(　　)
A．性染色體上的基因都可以控制性別
B．位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關聯(lián)
C．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律
D．豌豆和玉米也是XY型性別決定
解析：答案：B　性染色體上的基因有的可以控制性別，有的并不控制性別，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯誤；由于X、Y染色體決定性別，因此位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)總是與一定的性別相關聯(lián)，B正確；位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，也表現(xiàn)伴性遺傳的特點，C錯誤；豌豆和玉米屬于兩性生物，不含性染色體，D錯誤。
4．下列關于人類紅綠色盲的說法，正確的是(　　)
A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲
B．若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的
C．人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上
D．男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會生下患色盲的外孫
解析：答案：A　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，父親正常，其正常X染色體傳給女兒，女兒一定正常；母親色盲，其兩條X染色體都有色盲基因，則兒子一定色盲。女孩有兩條X染色體，色盲基因攜帶者的色盲基因可能來自母方或父方，B錯誤。Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因，C錯誤。男性色盲基因會傳給女兒，女兒可能是攜帶者，不一定會生下患色盲的外孫，D錯誤，故選A。
5.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　)
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率一定等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
D．X、Y染色體為同源染色體，減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會
解析：答案：B　Ⅰ片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，A正確；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性，B錯誤；Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，所以Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，C正確；X、Y染色體為同源染色體，減數(shù)分裂過程中會發(fā)生聯(lián)會、分離等現(xiàn)象，D正確。
6．下列家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳的依次是(　　)
A．③①②④　　　　　　　 B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：答案：C　圖①中雙親正常，生了一個有病女兒，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；圖②中，代代患病，并且父親患病時，女兒都患病，最可能是伴X染色體顯性遺傳；圖③中，父母正常，兒子患病，并且當母親患病時，兒子都患病，女兒患病時，父親也患病，最可能為伴X染色體隱性遺傳；圖④中，患者全為男性，最可能為伴Y染色體遺傳。故選C。
7．山羊的性別決定方式為XY型，其體色受一對等位基因控制(不考慮突變)。下列對系譜圖分析錯誤的是 (　　)
A．深色性狀為隱性性狀
B．該基因不可能在Y染色體上
C．若基因在常染色體上，則Ⅱ2與深色羊生育深色羊的可能為1/4
D．若基因在X染色體上，則Ⅱ2與深色羊生育淺色羊的可能為3/4
解析：答案：C　由系譜圖分析可知，無中生有為隱性，深色為隱性性狀，A正確；該基因如果在Y染色體上，則親本雄性必為深色，但圖中顯示親本雄性為淺色，B正確；若基因在常染色體上，則Ⅱ2(1/3AA或者2/3Aa)與深色羊(aa)生育深色羊的可能為2/3×1/2＝1/3，C 錯誤；若基因在X染色體上，則Ⅱ2(1/2XAXA或者1/2XAXa)與深色羊生育淺色羊的可能為1－1/4＝3/4，D正確。
8.右圖為一個遺傳病的系譜圖，3號和4號為異卵雙胞胎，對該病的分析錯誤的是(　　)
A．該遺傳病屬常染色體隱性遺傳病
B．1號和2號都是雜合子
C．3號和4號基因型相同
D．如果2號是色盲患者，則3號和4號也患色盲
解析：答案：C　根據(jù)題圖分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；由于5號患病，所以1號和2號都是雜合子，B正確；3號和4號為異卵雙胞胎，兩者之間的基因型不一定相同，C錯誤；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的兒子必患病，即3號和4號也患色盲，D正確。
9．果蠅的灰身與黑身由一對等位基因(B、b)控制，直毛與分叉毛由另一對等位基因(R、r)控制。下表表示親代果蠅雜交得到F1的表型和數(shù)目(Y染色體上不含相關基因)。回答下列問題：
F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛
雌蠅/只 82 0 27 0
雄蠅/只 42 39 14 13
(1)控制直毛與分叉毛的基因位于________染色體上。
(2)親代雌雄果蠅的基因型依次為________、________。親代雄果蠅可產(chǎn)生的配子類型為______________。果蠅細胞中最多有________個染色體組。
(3)若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比例為________(用分數(shù)表示)。
(4)若F1中灰身直毛果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為________(用分數(shù)表示)。
(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，應用基因型為________的雄果蠅進行測交。
解析：(1)親代果蠅雜交的后代雌蠅均為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛≈1∶1，說明該對基因控制的性狀與性別有關，且Y染色體無相關基因，故控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，親本果蠅雜交后子代中灰身∶黑身≈3∶1，說明灰身為顯性性狀，親本基因型均為Bb；雌蠅均為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛≈1∶1，說明直毛是顯性性狀，且親本基因型為XRXr、XRY，綜合上述分析，親代雌雄果蠅的基因型依次為BbXRXr、BbXRY。親代雄果蠅(BbXRY)可產(chǎn)生BXR、bXR、BY、bY共四種類型的配子。果蠅為二倍體生物，體細胞中含有2個染色體組，有絲分裂后期隨著著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍，染色體組數(shù)也加倍，故細胞中最多有4個染色體組。(3)若同時考慮這兩對相對性狀，親本基因型為BbXRXr、BbXRY，則F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2＝1/4，故F1雌果蠅中雜合子所占比例為1－1/4＝3/4。(4)親本基因型為BbXRXr、BbXRY，F(xiàn)1中灰身直毛雌果蠅基因型為B－XRX－(單獨分析：1/3BB、2/3Bb，1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蠅基因型為B－XRY(單獨分析：1/3BB、2/3Bb，XRY)，單獨分析每對基因的情況，則F1中灰身直毛果蠅自由交配得到的F2中黑身所占比例為2/3×2/3×1/4＝1/9，F(xiàn)1中灰身直毛果蠅自由交配得到的F2中直毛所占比例為1/2＋1/2×3/4＝7/8，綜合分析，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為1/9×7/8＝7/72。(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，一般選用測交的方法，即選用基因型為bbXrY的雄果蠅進行雜交，根據(jù)子代表型的不同進而判斷雌果蠅的基因型。
答案：(1)X　(2)BbXRXr　BbXRY　BXR、BY、bXR、bY　4　(3)3/4　(4)7/72　(5)bbXrY
10．如圖是某家系甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶致病基因。請據(jù)圖回答：
(1)甲病的致病基因位于________染色體上，乙病是________性遺傳病。
(2)寫出下列個體的基因型：Ⅲ9為______________，Ⅲ12為________。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為__________；同時患兩種遺傳病的概率為__________。
(4)若Ⅲ9和一個正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族的病史，你會建議他們生一個________(填“男”或“女”)孩。
解析：(1)甲病：Ⅱ7和Ⅱ8為患者，其女兒Ⅲ11正常(有中生無)，該病為顯性遺傳病，且父病女正，不可能是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其兒子Ⅲ10為患者(無中生有)，該病為隱性遺傳病，因為Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ9正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，組合后Ⅲ9的基因型應該是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率為2/3×1/2＝1/3，子女患病的概率為1－1/3＝2/3。對于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，子女患病的概率為1/2×1/4＝1/8，子女正常的概率為1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率為2/3×7/8＝7/12，只患乙病的概率為1/3×1/8＝1/24，故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12＋1/24＝5/8，同時患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8＝1/12。(4)若Ⅲ9和一個正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女兒全部正常，所以應建議他們生一個女孩。
答案：(1)常　隱　(2)aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY　(3)5/8　1/12　(4)女
[遷移·應用·發(fā)展]
11．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　　)
A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
解析：答案：C　由于親本雄株產(chǎn)生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)；窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株(XbY)中，其中Xb來自卵細胞，Y來自精子，A正確。當寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時，子代可出現(xiàn)窄葉雄株(XbY)，B正確。寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，沒有雌株，C錯誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB，不能為XBXb，D正確。
12．家蠶的性別決定方式為ZW型。雌雄家蠶均有體色正常和油質(zhì)透明的個體，也均有結綠色繭和結白色繭的個體。家蠶體色正常與油質(zhì)透明由基因T、t控制，結綠色繭與結白色繭由基因G、g控制。現(xiàn)有一只純合體色正常結白色繭的家蠶甲與一只純合體色油質(zhì)透明結綠色繭的家蠶乙雜交，后代雄蠶均為體色正常結綠繭，雌蠶均為體色油質(zhì)透明結綠繭。下列分析不正確的是(　　)
A．控制家蠶體色的基因位于性染色體上
B．結綠色繭基因?qū)Y白色繭基因為顯性
C．體色正常結白繭的親本的基因型為ggZTW
D．F1中的家蠶相互交配，F(xiàn)2中體色正常結白繭的個體占3/16
解析：答案：D　由題干可知，體色正常甲與體色油質(zhì)透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質(zhì)透明，在子代雌雄個體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，A正確；純合結白色繭的家蠶甲與純合結綠色繭的家蠶乙雜交，后代無論雌雄均結綠繭，據(jù)此可判斷結綠色繭基因?qū)Y白色繭基因為顯性，并且位于常染色體上，B正確；由上述分析可知，體色正常結白繭的親本的基因型為ggZTW，C正確；F1中家蠶的基因型為GgZTZt(體色正常結綠繭)和GgZtW(體色油質(zhì)透明結綠繭)，則F2中體色正常結白繭的個體占1/4×1/2＝1/8，D錯誤。
13．如圖是某種單基因遺傳病(A和a控制)相關的遺傳系譜圖和某些個體基因帶譜(只顯示基因種類)。下列說法錯誤的是(　　)
A．基因帶譜中的左側條帶表示正常基因，右側條帶表示致病基因
B．該遺傳病的致病基因為隱性基因，位于常染色體上
C．3號個體與5號個體基因型相同的概率為5/9
D．若5號個體與該致病基因攜帶者結婚，后代患病概率為1/4
解析：答案：C　1和2均表現(xiàn)正常，但4號患病，說明該病是隱性遺傳病，而4號的基因帶譜有1條右側條帶，故基因帶譜中的左側條帶表示正常基因，右側條帶表示致病基因，A正確；1號的基因帶譜有兩條，說明1號為該致病基因的攜帶者，表明控制該病的致病基因在常染色體上，B正確；分析該家庭成員的基因帶譜可知，5號個體基因型為Aa,3號個體基因型為AA，故3號個體與5號個體基因型相同的概率為0，C錯誤；若5號(Aa)個體與該致病基因攜帶者(Aa)結婚，后代患病(aa)概率為1/4，D正確。
14．果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得諾貝爾獎。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：
P 灰身♀×黑身 紅眼♀×白眼
F1 灰身 紅眼
F2 灰身∶黑身＝3∶1 紅眼∶白眼＝3∶1
(1)以上表格中的兩對相對性狀中，如果進行正交與反交，產(chǎn)生的結果不一致的是__________。
(2)實驗一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請設計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。
第一步：取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1；
第二步：________________________________；
第三步：統(tǒng)計后代表型及比例。
結果預測：如果后代________________________________________________________，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。
(3)若選擇親本白眼長翅(♀)和紅眼殘翅()進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了一只性染色體為XXY的紅眼長翅雌果蠅，則形成該個體的原因是________(填“父本”或“母本”)在__________________期出現(xiàn)了染色體異常分離。
解析：(1)若控制某種性狀的基因位于常染色體上，進行正反交的結果是一致的，若控制某種性狀的基因位于X染色體上，正反交結果是不一致的，B、b在常染色體上，而R、r在X染色體上，所以正反交結果不一致的相對性狀是紅眼和白眼。(2)設計實驗證明兩對等位基因是否遵循自由組合定律，可利用雜種子一代自交后代性狀分離比進行判定，具體步驟是取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1，F(xiàn)1全為灰身長翅；F1灰身長翅個體自交，若后代出現(xiàn)四種性狀，且性狀分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，反之，則不符合。此外還可以采用F1與黑身殘翅果蠅測交的方法來驗證這兩對相對性狀是否符合基因的自由組合定律。(3)若選擇親本白眼長翅V_XrXr(♀)和紅眼殘翅vvXRY()進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了一只性染色體為XXY的紅眼長翅雌果蠅，則這只紅眼長翅雌果蠅的基因型為VvXRXrY，產(chǎn)生這只紅眼長翅雌果蠅的原因是XRY的異常精子和Xr的正常卵細胞結合的結果，XRY精子形成的原因是父方減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時，減數(shù)第一次分裂后期XR和Y的同源染色體未分離。
答案：(1)紅眼和白眼　(2)讓F1的雌雄個體相互交配(或讓F1與黑身殘翅果蠅進行測交)　出現(xiàn)4種表型，且灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝9∶3∶3∶1(或出現(xiàn)4種表型，且灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝1∶1∶1∶1)　(3)父本　減數(shù)第一次分裂后
[課時跟蹤檢測2]
[理解·鞏固·落實]
1．在孟德爾的豌豆雜交實驗中，涉及自交和測交。下列相關敘述正確的是(　　)
A．自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能
B．測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能
C．自交可以用于顯性優(yōu)良性狀品種的培育過程
D．自交和測交都不能用來驗證分離定律和自由組合定律
解析：答案：C　自交和測交均可以用來判斷某一顯性個體的基因型，A錯誤；自交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，測交是在已知顯隱性的條件下進行的，因此不知顯隱性的情況下，無法進行測交，B錯誤；自交子代可能發(fā)生性狀分離，所以自交可用于淘汰隱性個體，提高顯性基因的頻率，即可用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程，C正確；自交和測交均能用來驗證分離定律和自由組合定律，D錯誤。
2．兔的白色(M)對黑色(m)為顯性。現(xiàn)有兩籠兔子，甲籠中是一只白色雌兔和一只白色雄兔，乙籠中是一只白色雌兔和一只黑色雄兔。下列有關說法錯誤的是(　　)
A．若相關基因位于常染色體上，乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中白色兔的基因型均為Mm
B．若相關基因位于常染色體上，甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則乙籠中白色兔的基因型為MM或Mm
C．若相關基因位于X染色體上，乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則乙籠中白色雌兔的基因型為XMXm的概率是1/2
D．若相關基因位于X染色體上，甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則甲籠中白色雌兔的基因型為XMXm的概率是3/4
解析：答案：D　若M/m位于常染色體上，則甲籠兔的基因型為M_，乙籠兔的基因型為M_和mm，若乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中的兩只白色兔子都應含有基因m，故其基因型均為Mm，A正確；若M/m位于常染色體上，且甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則乙籠中的白色兔子只要提供基因M即可，故其基因型可以為Mm，也可以為MM，B正確；若M/m位于X染色體上，則甲籠兔的基因型為XMX－和XMY，乙籠兔的基因型為XMX－和XmY，若乙籠兔是甲籠兔的雜交后代，則甲籠中的白色雌兔應含有基因m，其基因型應為XMXm，故乙籠中白色雌兔基因型為XMXm的概率為1/2，C正確；若M/m位于X染色體上且甲籠兔是乙籠兔的雜交后代，則甲籠雌兔含乙籠黑兔的Xm，又因其為白色，必含XM，故甲籠中白色雌兔的基因型為XMXm的概率為1，D錯誤。
3．某種植物的花色受一組復等位基因的控制，純合子和雜合子的表型如表所示，若APAS與ASa雜交，子代表型的種類及比例分別是(　　)
純合子 雜合子
AA 紅色 A與任一等位基因 紅色
aa 純白色 AP與AS、a 紅斑白花
ASAS 紅條白花 AS與a 紅條白花
APAP 紅斑白花
A．3種，2∶1∶1　　　　 B．4種，1∶1∶1∶1
C．2種，1∶1 D．2種，3∶1
解析：答案：C　APAS與ASa雜交，產(chǎn)生的配子隨機組合，共產(chǎn)生四種基因型，分別是APAS、APa、ASAS和ASa。根據(jù)基因的顯隱性關系，它們的表型分別是紅斑白花、紅斑白花、紅條白花和紅條白花，比例為1∶1∶1∶1。因此，APAS與ASa雜交，子代表型的種類及比例是紅斑白花∶紅條白花＝1∶1。故選C。
4．某大學生物系學生通過雜交實驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結果。下列推斷不合理的是(　　)
組合 1 2 3 4
短腿♀× 長腿 長腿♀× 短腿 長腿♀× 長腿 短腿♀× 短腿
子 代 長腿 48 46 90 24
短腿 46 48 0 76
A.長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀
B．控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上
C．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律
D．組合1、2的親本至少有一方是純合子
解析：答案：C　根據(jù)表格分析，組合4中親本都是短腿，后代出現(xiàn)了長腿，且短腿∶長腿＝3∶1，說明短腿對長腿為顯性性狀，A正確；控制短腿與長腿的基因可能位于常染色體或性染色體上，B正確；短腿性狀受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律，而基因的自由組合定律必須發(fā)生在兩對或兩對以上等位基因之間，C錯誤；組合1、2都是測交實驗類型，親本中至少有一個是隱性純合子，D正確。
5．某動物的體色有灰色和白色兩種，純種雄性灰色個體與純種雌性白色個體經(jīng)過多次雜交，F(xiàn)1均為灰色個體，讓F1測交，后代中灰色∶白色＝1∶3。下列說法錯誤的是(　　)
A．灰色、白色分別為顯性性狀、隱性性狀
B．該動物體色性狀的遺傳受兩對等位基因控制
C．F1雄性灰色個體與F1雌性灰色個體雜交后代中灰色∶白色＝3∶1
D．該動物灰色和白色個體可能的基因型分別有4種、5種
解析：答案：C　純種雄性灰色個體與純種雌性白色個體經(jīng)過多次雜交，F(xiàn)1均為灰色個體，說明灰色是顯性性狀，白色是隱性性狀，A正確；讓F1測交，后代中灰色∶白色＝1∶3，說明灰色的基因型是A_B_，白色的基因型是A_bb、aaB_、aabb，因此該動物體色性狀的遺傳受兩對等位基因控制，B正確；F1雄性灰色個體AaBb與F1雌性灰色個體AaBb雜交后代中，灰色(A_B_)∶白色(A_bb、aaB_、aabb)＝9∶7，C錯誤；灰色(A_B_)的基因型有4種，白色(A_bb、aaB_、aabb)的基因型有5種，D正確。
6．黃粒(T)高稈(S)玉米與某玉米雜交，后代中黃粒高稈占3/8、黃粒矮稈占3/8、白粒高稈占1/8、白粒矮稈占1/8，則親本的基因型是(　　)
A．ttSs、TTSs B．TtSs、Ttss
C．TtSs、TtSs D．TtSs、ttss
解析：答案：B　黃粒高稈玉米(T_S_)與某玉米雜交，后代中黃粒∶白粒＝3∶1，說明兩親本的基因型均為Tt；再根據(jù)后代中高稈∶矮稈＝1∶1，可知兩親本的基因型分別為Ss、ss，因此兩個親本的基因型分別為TtSs、Ttss。故選B。
7.某植物紅花和白花的相對性狀同時受3對等位基因(A/a、B/b、C/c)控制，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花。現(xiàn)有甲、乙、丙3個純合白花品系，相互之間進行雜交，后代表型如圖所示。已知甲的基因型是AAbbcc，推測乙的基因型可能是(　　)
A．a(chǎn)aBBcc B．a(chǎn)abbCC
C．a(chǎn)abbcc D．AABBcc
解析：答案：D　由于基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，甲與丙雜交后代為紅花，且甲、乙、丙都為純合白花品系，故丙的基因型為aaBBCC，丙與乙雜交后代也為紅花，乙中必定有純合的A基因，故本題正確答案為D。
8.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　)
A．母親肯定是純合子，子女是雜合子
B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病
D．子女中的致病基因不可能來自父親
解析：答案：C　該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X染色體顯性遺傳病。在該遺傳系譜圖中，女兒患病，父親正常，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。故選C。
9．控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，是遺傳學研究的重要內(nèi)容。請根據(jù)下列信息回答相關問題：
已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請你設計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查，并預測調(diào)查結果。
(1)方案：尋找暗紅眼的果蠅進行調(diào)查，統(tǒng)計________________________________。
(2)結果：①_________________________________________________________________，
則r基因位于常染色體上；
②________________________________________________________________________，
則r基因位于X染色體上；
③________________________________________________________________________，
則r基因位于Y染色體上。
解析：(1)因為是通過調(diào)查來判斷r基因位于哪種類型染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會和性別有關，所以應統(tǒng)計具有暗紅眼果蠅的性別比例。(2)如果暗紅眼的個體雄性和雌性數(shù)目相當，幾乎是1∶1，說明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個體雄性多于雌性，說明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個體全是雄性，r基因應位于Y染色體上。
答案：(1)具有暗紅眼果蠅的性別比例　(2)①若具有暗紅眼的個體，雄性與雌性數(shù)目相當　②若具有暗紅眼的個體，雄性明顯多于雌性　③若具有暗紅眼的個體全是雄性
[遷移·應用·發(fā)展]
10．兔的長毛(由基因HL控制)與短毛(由基因HS控制)是由一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種兔進行如下雜交實驗，產(chǎn)生了大量的F1與F2個體，統(tǒng)計結果如下表。下列說法正確的是(　　)
實驗一：()長毛×短毛(♀)
F1 雄兔 全為長毛
雌兔 全為短毛
實驗二：F1雌雄個體交配
F2 雄兔 長毛∶短毛＝3∶1
雌兔 長毛∶短毛＝1∶3
A.控制兔長毛、短毛的等位基因位于X染色體上
B．控制兔長毛、短毛的等位基因位于Y染色體上
C．F2雌雄個體的基因型可能相同
D．F2中短毛雌兔的基因型為HSHS
解析：答案：C　純合子長毛(雄)×純合子短毛(雌)的子代中，雄兔全為長毛，雌兔全為短毛，說明雄兔中長毛(基因HL控制)為顯性性狀，而雌兔中短毛(基因HS控制)為顯性性狀，又F1雌、雄個體交配，子代雄兔中長毛∶短毛＝3∶1，雌兔中長毛∶短毛＝1∶3，可見等位基因遵循基因的分離定律，且控制長毛和短毛的基因位于常染色體上，A、B錯誤；綜上所述，F(xiàn)1的基因型為(雄)HLHS、(雌)HLHS，F(xiàn)1雌雄個體交配得F2，雄性中長毛(1HLHL＋2HLHS)∶短毛(1HSHS)＝3∶1，雌性中長毛(1HLHL)∶短毛(2HLHS＋1HSHS)＝1∶3，所以F2雌雄個體的基因型可能相同，C正確；F2中短毛雌兔的基因型為HLHS或HSHS，D錯誤。
11．已知小鼠的毛色受一對位于常染色體上的基因(A、a)和一對未知位置的基因(B、b)控制，基因A和基因B分別控制酶1、酶2的合成，白色物質(zhì)在酶1的作用下合成灰色物質(zhì)，灰色物質(zhì)在酶2的作用下合成黑色物質(zhì)，小鼠胚胎必須含有酶1或酶2才能完成發(fā)育。選用純種的灰色雌鼠和白色雄鼠雜交，產(chǎn)生了足夠多的后代。下列說法錯誤的是(　　)
A．若F1中雌鼠全為黑色，雄鼠全為灰色，則B、b基因僅位于X染色體上
B．若F1中雌雄鼠都為黑色，則B、b基因也位于常染色體上，且與A、a基因遵循自由組合定律
C．若F2中黑鼠∶灰鼠∶白鼠＝2∶1∶1，則B、b基因在A、a基因所在染色體上
D．若B、b基因僅位于X染色體上，則理論上F2出現(xiàn)灰色雄鼠的概率為3/14
解析：答案：B　純種的灰色雌鼠和白色雄鼠雜交，若F1中雌鼠全為黑色，雄鼠全為灰色，后代雌雄的表型不同，且子代雄性的表型并非黑色，說明B、b基因僅位于X染色體上，A正確；若F1中雌雄鼠都為黑色，則B、b基因也位于常染色體上，但無法確定與A、a基因是否位于同一對染色體上，因為若B、b基因在A、a基因所在染色體上，其子代基因型為AaBb，均為黑色，故未必遵循自由組合定律，B錯誤；若B、b基因在A、a基因所在染色體上，可知親本基因型為AAbb×aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，其產(chǎn)生的配子有Ab和aB，故F2中的基因型有AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即灰鼠∶黑鼠∶白鼠＝1∶2∶1，符合題意，C正確；若B、b基因僅位于X染色體上，則親本基因型為AAXbXb×aaXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY，相互雜交產(chǎn)生后代，其中aaXbXb(1/16)和aaXbY(1/16)致死，則理論上F2出現(xiàn)灰色雄鼠(A_XbY)的概率為(3/4×1/4)/(1－1/16－1/16)＝3/14，D正確。
12．玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進行了以下實驗：
實驗一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1
實驗二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1
(1)實驗一中作為母本的是________，實驗二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。
(2)選取實驗一的F1抗螟植株自交，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F(xiàn)2中抗螟雌株的基因型是________。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表型及比例為________________________________________________________。
(3)選取實驗二的F1抗螟矮株自交，F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1，由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2號染色體上，理由是______________________________
________________________________________________________________________。
F2中抗螟矮株所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小外，還對F1的繁殖造成影響，結合實驗二的結果推斷這一影響最可能是____________________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為________，為了保存抗螟矮株雌株用于研究，種植F2抗螟矮株使其隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為________。
解析：(1)據(jù)題干信息可知，品系M為雌雄同株，甲為雌株突變品系，因此實驗一中作為母本的是甲。實驗二的F1中非抗螟植株的基因型為Tsts，Ts對ts為顯性，因此該植株為雌雄同株。(2)實驗一中F1抗螟植株的基因型為ATsts，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株＝2∶1∶1，說明甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因位于同一條染色體上。F1抗螟植株中A和ts位于一條染色體上，另一條染色體上的基因為Ts，F(xiàn)1抗螟植株自交產(chǎn)生的F2中抗螟雌株的基因型為AAtsts，其產(chǎn)生的配子為Ats，抗螟雌雄同株的基因型為ATsts，其產(chǎn)生的配子為1/2Ats、1/2Ts，二者雜交，子代的基因型及比例為AAtsts∶ATsts＝1∶1，表型及比例為抗螟雌株∶抗螟雌雄同株＝1∶1。(3)實驗二中F1抗螟矮株基因型為ATsts，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株＝3∶1∶3∶1，是(1∶1)(3∶1)的組合，說明兩對基因獨立遺傳，因此乙中轉(zhuǎn)入的A基因不位于2號染色體上。分析F2中性狀表現(xiàn)可知，抗螟∶非抗螟＝1∶1，雌雄同株∶雌株＝3∶1，由此可判斷含A基因的雌配子或含A基因的雄配子不育，再結合實驗二信息(乙可產(chǎn)生正常配子)可推斷含A基因的雄配子不育。F2中抗螟矮株的基因型為1/4ATsTs、2/4ATsts、1/4Atsts，ts基因的頻率為1/2。F2中抗螟矮株雌株的基因型為Atsts，抗螟矮株雌雄同株的基因型為1/3ATsTs、2/3ATsts，又含A基因的雄配子不育，因此能受粉的雄配子的基因型為2/3Ts、1/3ts，因此F3中抗螟矮株雌株占1/6。
答案：(1)甲　雌雄同株　(2)位于　AAtsts　抗螟雌雄同株∶抗螟雌株＝1∶1　(3)不位于　抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號染色體上　含A基因的雄配子不育　1/2　1/6
階段驗收評價(二)　第2章　基因和染色體的關系
(時間：60分鐘　滿分：100分)
一、選擇題(共16小題，每小題3分，共48分)
1．關于觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片的實驗，下列說法錯誤的是(　　)
A．選擇雄性動物的生殖器官，更易觀察到減數(shù)分裂
B．含有染色單體的細胞也可能處于減數(shù)分裂Ⅱ
C．減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體數(shù)目相同
D．所觀察細胞染色體數(shù)量不可能為精子的4倍
解析：答案：D　雄性動物的生殖器官產(chǎn)生的配子數(shù)量多，更容易觀察到減數(shù)分裂，A正確；減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒才分裂，在著絲粒分裂之前細胞中含有染色單體，B正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體數(shù)目均為2n，是相等的，C正確；在精巢中，有的細胞在進行有絲分裂，有絲分裂后期細胞中的染色體數(shù)量是精子中染色體數(shù)量的4倍，D錯誤。
2．如圖所示為正在進行正常減數(shù)分裂的某細胞，下列有關該圖的敘述正確的是(　　)
A．該細胞中的染色體∶核DNA＝1∶4
B．1的非姐妹染色單體只有3和4
C．圖中顏色相同的染色體一定是非同源染色體
D．該生物的體細胞也含有4條染色體，兩個四分體
解析：答案：C　一條染色體上最多含有兩個核DNA分子，兩者在該細胞中的比例為1∶2，A錯誤。1的非姐妹染色單體有3～8，B錯誤。同源染色體的一條來自父方，一條來自母方，顏色相同的染色體都是來自父方(或母方)，一定是非同源染色體，C正確。該生物的體細胞中染色體數(shù)目與初級性母細胞的相同，但體細胞不進行減數(shù)分裂，染色體不發(fā)生聯(lián)會行為，不存在四分體，D錯誤。
3．下圖是同一種動物體內(nèi)有關細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是(　　)
(1)具有同源染色體的細胞有①②③　(2)動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞　(3)③所示的細胞中有2個四分體　(4)進行有絲分裂的細胞為①和③　(5)④中發(fā)生了等位基因的分離
A．(1)(2)(5)　　　　 B．(2)(4)(5)
C．(1)(3)(4) D．(1)(2)(4)
解析：答案：D　由題圖分析可知，①為有絲分裂后期，有8條染色體，8個DNA分子，4對同源染色體；②為減數(shù)分裂Ⅰ中期，有2個四分體；③為有絲分裂中期，有2對同源染色體無四分體；④為減數(shù)分裂Ⅱ后期，無同源染色體，不會發(fā)生等位基因的分離；動物睪丸中既可以進行有絲分裂又可以進行減數(shù)分裂，可能同時出現(xiàn)題中4種細胞。故(1)(2)(4)正確，(3)(5)錯誤。
4．下列關于精子和卵細胞的形成的敘述，錯誤的是(　　)
A．精原細胞和卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞數(shù)目相等
B．卵細胞形成過程發(fā)生了2次細胞質(zhì)不均等分裂
C．精細胞需要經(jīng)過變形形成精子
D．卵細胞含有的四分體數(shù)目是卵原細胞的一半
解析：答案：D　精原細胞和卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂均產(chǎn)生4個子細胞；卵細胞形成過程中減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ細胞質(zhì)都不均等分裂；精子成熟過程中需要經(jīng)過變形；卵細胞和卵原細胞中都不含有四分體。故選D。
5．某只基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的豚鼠，其卵巢中一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生四個子細胞，已知卵細胞的基因型為aB，那么另外3個極體的基因型是(　　)
A．AB、Ab、ab　　　　　 B．a(chǎn)B、Ab、Ab
C．Ab、aB、aB D．Ab、Ab、Ab
解析：答案：B　基因型為AaBb的卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生四個子細胞，卵細胞的基因型為aB，則次級卵母細胞的基因型為aaBB，第一極體的基因型為AAbb，因此另外三個極體的基因型為aB、Ab、Ab。故選B。
6．鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，下列敘述正確的是(　　)
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因
C．患者男性產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4
D．若患病女兒與正常男性婚配，則子女都有可能是正常的
解析：答案：D　根據(jù)題意分析可知，鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；假設相關基因為A、a，患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3種，所以患者的體細胞中不一定有成對的鐘擺型眼球震顫基因，B錯誤；患者男性(XAY)產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯誤；根據(jù)題意分析可知，該患病女兒與正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，兒子和女兒都是一半患病，一半正常，D正確。
7．果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，位于常染色體上；紅眼(W)對白眼(w)為顯性，位于X染色體上。純合黑身紅眼雌蠅與純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1自由交配得F2。下列說法錯誤的是(　　)
A．F1中無論雌雄都是灰身紅眼
B．F2中會產(chǎn)生黑身白眼雄蠅
C．F2雄蠅的紅眼基因來自F1的父方
D．F2灰身果蠅中白眼果蠅占1/4
解析：答案：C　純合黑身紅眼雌蠅(bbXWXW)與純合灰身白眼雄蠅(BBXwY)雜交，F(xiàn)1的基因型是BbXWXw、BbXWY，F(xiàn)1中無論雌雄都是灰身紅眼，A正確；F1的基因型為BbXWXw、BbXWY，所以F2會發(fā)生性狀分離，能產(chǎn)生黑身白眼雄蠅(bbXwY)，B正確；F2雄蠅的紅眼基因XW來自F1的母本，C錯誤；F1中雌雄個體的基因型分別為BbXWXw、BbXWY，雌性個體產(chǎn)生的配子的基因型分別為BXW、BXw、bXW、bXw，雄性個體產(chǎn)生的配子的基因型分別為BY、bY、BXW、bXW，雌雄配子隨機結合產(chǎn)生F2，F(xiàn)2灰身果蠅中白眼果蠅所占比例為1/4，D正確。
8．某種尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常，出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷錯誤的是(　　)
A．該病為常染色體隱性遺傳病
B．2號攜帶該致病基因
C．3號為雜合子的概率是2/3
D．1號和2號再生患此病孩子的概率為1/4
解析：答案：C　據(jù)題意分析可知，1號和2號無病，但4號有病，說明該病為隱性遺傳病。根據(jù)基因帶譜可知，4號是隱性純合子，3號是顯性純合子，1號和5號是雜合子。因此，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；由于4號是隱性純合子，所以2號攜帶該致病基因，B正確；3號為顯性純合子，為雜合子的概率是0，C錯誤；由于1號和2號無病，都是雜合子，所以他們再生患此病孩子的概率為1/4，D正確。
9．對下列各圖的分析，正確的是(　　)
A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6
B．乙圖細胞中DNA和染色單體均為8條
C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病
D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四種
解析：答案：D　甲圖中生物的基因型為AaDd，自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/2Aa×1/4dd＝1/8，A錯誤；乙圖細胞中沒有染色單體，B錯誤；丙圖家系中，有一家庭的雙親均為患者，他們的女兒正常，說明該病最有可能是常染色體顯性遺傳病，C錯誤；丁圖表示某雄果蠅的染色體組成，該果蠅的基因型為AaXBY，產(chǎn)生的配子的基因型有AXB、aXB、AY、aY四種，D正確。
10．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結果，下列敘述正確的是(　　)
親本 子代
灰雌性×黃雄性 全是灰色
黃雌性×灰雄性 所有雄性為黃色， 所有雌性為灰色
A.灰色基因是X染色體上的隱性基因
B．黃色基因是X染色體上的顯性基因
C．灰色基因是X染色體上的顯性基因
D．黃色基因是常染色體上的隱性基因
解析：答案：C　根據(jù)表格中純系的灰雌性與黃雄性雜交，后代全是灰色，推出灰色是顯性性狀，黃色是隱性性狀。純系的黃雌性與灰雄性雜交，后代所有雄性為黃色、所有雌性為灰色，不同的性別其性狀不一樣，說明該性狀是伴性遺傳。綜上分析，灰色基因是X染色體上的顯性基因，黃色基因為X染色體上的隱性基因。故選C。
11.人類的性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖，據(jù)圖分析，下列有關敘述錯誤的是(　　)
A．位于X或Y染色體上的基因，其性狀表現(xiàn)一定與性別相關聯(lián)
B．位于Ⅱ 2片段上的一對等位基因控制的性狀的個體基因型有5種
C．位于Ⅱ 1片段上的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親
D．一個含有3條性染色體的XYY男性患者，是由于父方或母方在減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的
解析：答案：D　X、Y染色體為性染色體，其上基因的表現(xiàn)性狀與性別有關，A正確。Ⅱ 2片段上基因位于X染色體，對于女性而言，一對等位基因控制的性狀的個體基因型可有3種，分別為XAXA、XAXa、XaXa；對于男性而言，可有2種，分別為XAY、XaY，共有5種，B正確。Ⅱ 1片段上基因位于Y染色體，只有男性有Y染色體，致病基因只能從父親處遺傳，C正確。母方的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ時異常會有兩個X染色體，該患者有兩條Y染色體，只能是父方染色體遺傳異常導致的，D錯誤。
12．某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實驗，結果如下表。對表中有關數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是(　　)
雜交 組合 親代表型 子代表型及株數(shù)
父本 母本 雌株 雄株
1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122
2 窄葉 闊葉 闊葉83、 窄葉78 闊葉79、窄葉80
3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127
A.根據(jù)第1組實驗，可以判斷闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀
B．根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉形是伴性遺傳
C．用第3組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代基因型比例為1∶2∶1
D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4
解析：答案：C　根據(jù)第1組實驗結果發(fā)生性狀分離，可以判斷闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀，A正確；根據(jù)第1組或第3組實驗結果，雌雄個體表型不同，可以確定葉形基因位于X染色體上，B正確；假設相關基因用A、a表示，第3組子代的闊葉雌株與窄葉雄株的基因型分別是XAXa和XaY，所以其雜交后代基因型有XAXa、XaXa、XAY、XaY四種，比例為1∶1∶1∶1，C錯誤；第1組子代的闊葉雌株基因型是XAXA或XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交，其雜交后代窄葉植株占1/2×1/2＝1/4，D正確。
13．果蠅的灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌雄個體隨機交配得到子二代。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可觀察和統(tǒng)計子二代的下列指標，其中無法達到目的的是(　　)
A．雌蠅中灰身與黑身的比例
B．黑身果蠅中雌性與雄性的比例
C．雄蠅中灰身與黑身的比例
D．灰身果蠅與黑身果蠅的比例
解析：答案：D　若在常染色體上，子二代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是3∶1；若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，A、C項可以達到目的。若在常染色體上，子二代黑身果蠅中雌性與雄性的比例為1∶1，若在X染色體上，子二代雌性沒有黑身，雄性有一半是黑身，B項可以達到目的。無論是在X染色體上還是在常染色體上，子二代中灰身與黑身的比例都為3∶1，D項無法達到目的。
14．圖甲表示某動物細胞分裂過程中，每條染色體上DNA數(shù)量的變化曲線，圖乙表示該動物某個細胞分裂的示意圖。下列敘述錯誤的是(　　)
A．圖甲表明細胞進行的是減數(shù)分裂或有絲分裂
B．圖甲cd段的變化是由于著絲粒的分裂
C．圖甲bc段細胞內(nèi)染色體上存在姐妹染色單體
D．據(jù)圖乙可以確定動物性別一定是雄性，其時期對應在圖甲的de段
解析：答案：D　圖甲表示的細胞分裂方式可以為有絲分裂，也可以為減數(shù)分裂，A正確；圖甲cd段形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，B正確；bc段表示每條染色體含有2個DNA分子，說明該階段的染色體上存在姐妹染色單體，C正確；圖乙細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，且細胞質(zhì)均等分裂，稱為初級精母細胞，據(jù)此可推知該生物的性別為雄性，該時期對應圖甲的bc段，D錯誤。
15．某動物的眼色有紅色和白色兩種，且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象。由此推測，該動物的性別決定方式以及控制眼色的等位基因所在染色體情況是(　　)
A．XY型，控制眼色的基因位于X染色體上
B．XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色體上
C．ZW型，控制眼色的基因位于Z染色體上
D．ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色體上
解析：答案：C　據(jù)題干信息“紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象”可知，后代的表型與性別相關聯(lián)，說明控制紅眼與白眼的基因位于性染色體上，設控制紅眼與白眼的等位基因為A、a，假設A、a基因位于X染色體上，則雙親的基因型為XAX－ (紅眼雌性)、XaY(白眼雄性)，其后代不會出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象；假設A、a位于Z染色體上，則ZAW(紅眼雌性)×ZaZa (白眼雄性)→ZAZa(紅眼雄性)、ZaW(白眼雌性)，與題干中子代表型相符，因此該動物的性別決定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色體上，C正確。
16．如圖為人類伴性遺傳病系譜圖。下列敘述正確的是(　　)
A．Ⅰ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2
B．Ⅱ4與Ⅱ6的基因型相同
C．Ⅱ6與Ⅱ7再生一個男孩，患病的概率為1/4
D．Ⅱ6與Ⅱ7所生的女孩皆為致病基因攜帶者
解析：答案：B　由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，設相關基因為A、a，Ⅰ1的基因型為XaY，Ⅱ3的基因型為XaXa，則Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ4的基因型也為XAXa，Ⅰ2與Ⅱ4基因型相同的概率為100%，A錯誤；經(jīng)分析可知，Ⅱ4的基因型為XAXa，Ⅱ6的基因型也為XAXa，Ⅱ4與Ⅱ6的基因型相同，B正確；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分別為XAXa和XAY，再生一個男孩，患病的概率為1/2，再生一個女孩的基因型為XAXA和XAXa，C、D錯誤。
二、非選擇題(共4小題，共52分)
17．(12分)如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的細胞圖像，乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，丁表示丙過程中某細胞染色體與基因的位置關系。請據(jù)圖分析回答下列問題：
(1)與動物細胞分裂密切相關的細胞器有線粒體、核糖體、________。
(2)圖甲中B、E細胞各含有________、______條染色體，其中E細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的________(填標號)階段。
(3)在細胞分裂過程中，細胞中染色體數(shù)目暫時加倍處于乙圖中的________和________階段。(填標號)
(4)圖丁對應于圖丙中的細胞________(填“①”“②”或“③”)；細胞Ⅳ的基因組成是________。
(5)在不考慮變異的情況下，圖甲中含有等位基因的細胞除A外，還有________、________(填字母)。
解析：(1)與動物細胞分裂有關的細胞器有線粒體、核糖體和中心體，其中線粒體能夠提供能量，核糖體與蛋白質(zhì)的合成有關，中心體能夠發(fā)出星射線，形成紡錘體。(2)圖甲中B、E細胞各含有8條、2條染色體；其中E細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，對應乙圖中的②階段。(3)在細胞分裂過程中，細胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲粒的分裂有關，處于乙圖中的③⑥階段。(4)圖丁是減數(shù)分裂Ⅱ后期的圖像，細胞均等分裂，對應于圖丙中的細胞②第一極體的分裂；由于細胞Ⅴ的基因組成是Ab，所以細胞Ⅳ的基因組成是aB。(5)在不考慮變異的情況下，含有同源染色體的細胞就含有等位基因，所以A、B、D符合。
答案：(1)中心體　(2)8　2　②　(3)③　⑥
(4)②　aB　(5)B　D(B、D順序可調(diào)換)
18．(12分)如圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：
(1)甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為________________。
(2)Ⅱ4可能的基因型是__________________________________________________。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是__________________________。
(4)Ⅱ3是雜合子的概率是________。若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。
解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，該病一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且Ⅰ2無乙病基因，后代中有男性患者，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)由以上分析可知，Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性，其基因型是aaXBXB或aaXBXb。(3)Ⅰ1的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但她不患乙病，其基因型是1/2XBXB或者1/2XBXb，所以Ⅱ3是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，雜合子的概率是5/6。與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為2/3，患乙病的概率為1/8，所生子女中正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。
答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)aaXBXB或者aaXBXb　(3)AXB、aXB、AXb、aXb
(4)5/6　17/24
19．(12分)已知雞蛋殼的青色和白色性狀分別由常染色體上的一對等位基因(G、g)控制，青色為顯性。雞羽的蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因B控制，非蘆花性狀由Z染色體上的隱性基因b控制。現(xiàn)用非蘆花公雞(甲)和產(chǎn)白殼蛋的蘆花母雞(乙)進行相關實驗，請分析回答下列問題：
(1)將甲、乙共同養(yǎng)殖，若雜交后代(F1)出現(xiàn)了產(chǎn)青殼蛋和產(chǎn)白殼蛋兩種類型的母雞，則甲的基因型為________，理論上F1中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例為________。
(2)若要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，首先應選擇F1中基因型為________的個體與親代中的________(填“甲”或“乙”)共同養(yǎng)殖，得到回交后代(BC1)。如何從BC1中準確選擇符合要求的個體呢？你的實驗思路是_________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)由題可知，甲的基因型為__ZbZb，乙的基因型為ggZBW，甲、乙共同養(yǎng)殖，雜交后代(F1)出現(xiàn)了產(chǎn)青殼蛋(Gg)和產(chǎn)白殼蛋(gg)兩種類型的母雞，因此甲的基因型為GgZbZb。F1中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例為1/2×1/2＝1/4。(2)要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，其基因型為GGZW，應選擇F1中基因型為GgZbW的個體與親代中的甲GgZbZb共同養(yǎng)殖，得到回交后代(BC1)。若該個體為GG，該個體與gg(Gg)交配后代全為G_，表型全為產(chǎn)青殼蛋，因此實驗思路為選擇BC1中產(chǎn)青殼蛋的母雞，與甲(或F1中的公雞)共同養(yǎng)殖，若子代母雞全部都產(chǎn)青殼蛋，則該母雞是符合要求的個體。
答案：(1)GgZbZb　1/4　(2)GgZbW　甲　選擇BC1中產(chǎn)青殼蛋的母雞，與甲(或F1中的公雞)共同養(yǎng)殖，若子代母雞全部都產(chǎn)青殼蛋，則該母雞是符合要求的個體
20．(16分)用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。回答下列問題：
甲 乙 丙 丁
卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅 ♂ 正常翅♀
(1)若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設計實驗為：選取序號為________果蠅作親本進行雜交，如果子代雌果蠅全為卷曲翅，雄果蠅______________，則基因位于X染色體上。
(2)若已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設計實驗為：選取序號為__________果蠅作親本進行雜交，如果子代表型及比例為__________________，則存在顯性純合致死，否則不存在。
(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，F(xiàn)1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是________。卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為________。
(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導致該受精卵發(fā)育成一個左側軀體正常而右側軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼______，右眼__________。
解析：(1)卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性，該性狀是由一對等位基因控制的，若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上，還是在X染色體上，母本應該選擇隱性性狀的丁，父本應該選擇顯性性狀的甲，因為在伴X染色體遺傳中，母本是隱性性狀，則子代的雄性個體也是隱性性狀；父本是顯性性狀，則雌性子代也是顯性性狀。(2)由題意可知，已確定A、a基因在常染色體上，如果存在顯性純合致死現(xiàn)象，則卷曲翅果蠅全是雜合子，讓卷曲翅果蠅相互交配，后代中卷曲翅∶正常翅＝2∶1，所以應該選擇顯性性狀的卷曲翅個體相互交配，即選擇甲與乙交配。(3)因A、a基因在常染色體上，且存在顯性純合致死(胚胎致死)現(xiàn)象，則選取的卷曲翅的白眼與紅眼果蠅的基因型分別是AaXbXb、AaXBY，F(xiàn)1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是AaXBXb，卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為2/3×1/2＝1/3。(4)由題意可知，左側軀體的基因組成為XBXb，眼色為紅眼；右側軀體(雄性)的基因組成為XBO或XbO，故眼色為紅色或白色。
答案：(1)甲×丁　全是正常翅　(2)甲×乙　卷曲翅∶正常翅＝2∶1　(3)AaXBXb　1/3
(4)紅色　紅色或白色

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