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8.22.4 遺傳病和優生優育 教案-2022-2023學年蘇教版生物八年級下冊

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8.22.4 遺傳病和優生優育 教案-2022-2023學年蘇教版生物八年級下冊

資源簡介

第四節 遺傳病和優生優育
【教學目標】
1.舉例說出常見的遺傳病及其危害;
2.舉例說出近親結婚的危害;
3.說出優生優育的措施;
4.通過對近親結婚的危害討論,培養學生對數據的分析和處理能力;
【教學重點】
1.常見遺傳病的危害;
2.近親結婚的危害;
【教學難點】
舉例說出近親結婚的危害。
【教學準備】
1.教師準備:
準備色盲檢查圖,白化病患者及其他一些遺傳病患者的照片和資料;制作PPT課件、視頻、圖片。
2.學生準備:
課前預習,搜集有關遺傳病的圖片和資料。
【教學過程】
導致先天性唇裂的原因是什么?
這樣的患者通過手術可以修復,請你根據患病原因推測,如果他們長大成人,結婚生子,孩子有沒有可能會患這種病?
遺傳病與近親結婚
近年來,隨著醫療衛生事業的發展,人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢,遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素!
什么是遺傳病?
遺傳病
是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
常見的遺傳病
色盲是一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型,最常見的是紅綠色盲。
辨一辨:
觀看PPT圖片
先天性智力障礙:是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的,故又稱“21三體綜合癥”。
苯丙酮尿癥
原因:缺少正常基因P,某種酶合成障礙
白化病
病因:病人體內細胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
癥狀:患者的皮膚、毛發都因缺少黑色素而異乎尋常的白。
血友病:是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。
男女均可發病,但絕大部分患者為男性。
根據缺乏的凝血因子不同,血友病可分為:
A型血友病、B型血友病、C型血友病
小結
1.完全由遺傳因素決定的遺傳病:先天性智力障礙、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等;
2.患者在出生時就癥狀明顯的遺傳病:多指(趾);
3.在出生幾年、十幾年甚至幾十年后才發病的遺傳病:假肥大型進行性肌營養不良癥;
4.需要遺傳因素和環境因素共同作用才能發病的遺傳病:遺傳性的花粉哮喘病。
遺傳病有什么危害?
我國每年患有出生缺陷的新生兒中,7%-8%是由遺傳因素造成的。遺傳病不僅給患者自身造成許多不便和痛苦,也給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔和精神負擔。
而近親結婚的家庭,其后代患先天性智力障礙的可能性遠遠高于非近親結婚的家庭。這是為什么呢?
近親結婚的危害
目的:舉例說出近親結婚的危害。
1.學生4-6人一組,閱讀下表;
2.近親結婚的后代和非近親結婚的后代相比,患病率高多少倍?將計算結果填入下表中。
什么叫做近親結婚?
是指血緣關系較近的兩個個體之間通婚。
表兄妹結婚就是常見的近親結婚。
我國婚姻法規定:禁止有直系血親和三代以內的旁系血親等近親關系的人結婚。
為什么要禁止近親結婚?
近親之間的許多基因來自共同的祖先,因此攜帶相同致病基因的可能性比較大。這樣,近親結婚所生子女的遺傳病發病率就會遠遠高于非近親結婚所生子女。
學生活動:識別直系血親和三代以內的旁系血親關系。
優生優育
優生,讓每個家庭生育出健康的孩子
優育,讓每個出生的孩子健康成長
禁止近親結婚是預防遺傳病發生的最有效措施之一。
遺傳咨詢
指醫生為咨詢對象及其家庭成員做相應的身體檢查,并詳細調查家庭的遺傳病史。
產前診斷
指醫生在胎兒出生前采用羊水穿刺檢查、B超檢查或基因診斷等方法,確定胎兒是否患有某種遺傳病。
產前診斷的優點
在妊娠早期就能將有嚴重遺傳病或嚴重畸形的胎兒及時檢查出來。
我國是世界上出生缺陷的高發國家之一,我國政府已將每年的9月12日定為“中國預防出生缺陷日”。
遺傳病與近親結婚
遺傳病常見病例:先天性愚型、白化病、血友病、鐮刀型細胞貧血病
禁止近親結婚:禁止直系血親和三代以內的旁系血親等近親關系的人結婚。
優生優育
措施:禁止近親結婚、提倡遺傳咨詢、進行產前診斷
意義:對提高國民的健康水平、生活水平和人口素質都具有積極的意義。
觀看PPT練習題
【板書設計】
第四節 遺傳病和優生優育
遺傳病和近親結婚
常見的遺傳病及危害
近親結婚的危害
優生優育
優生優育的措施:禁止近親結婚、遺傳咨詢、產前診斷
【教學反思】
本節課的教學重難點是能舉例說出常見的遺傳病及其危害。通過安排學生課前搜集有關遺傳病的圖片和資料,課堂上進行交流,既培養了學生的搜集歸納能力,又培養了學生的搜集信息的能力,調動他們的學習積極性和主動性。學生完成表格的過程使他們深刻的認識到近親結婚的危害。優生優育的措施結合學生的閱讀能力,學生小組討論完成。

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