資源簡介

懷仁一中高三年級2023~2024學年上學期期中考試·理科綜合試題
參考答案、提示及評分細則
1.D溫度過高或過低都會嚴重影響T2噬菌體和大腸桿菌的生長繁殖，A錯誤；將T2噬菌體和大腸桿菌混合
后，應先短暫保溫后再充分攪拌，B錯誤；實驗中攪拌的目的是使T2噬菌體外殼與大腸桿菌分離，離心的目
的是讓較輕的噬菌體蛋白質外殼進入上清液，C錯誤；用2P標記親代噬菌體，若培養時間過長或過短，含會
造成2P標記的噬菌體進入上清液，使上清液的放射性偏高，D正確。
2.CHTR2C基因的缺失突變不一定導致受體的表達不能進行，可能形成的受體的結構發生改變，A錯誤：如
果基因突變發生在非編碼區不影響氨基酸序列，也不會導致受體功能喪失，氨基酸序列也不會發生改變，B
錯誤；將人類發生缺失突變的HTR2C基因導入小鼠的基因組，小鼠也會出現肥胖的癥狀，因為一種生物的
基因可在另一種生物細胞內表達，C正確：血清素作為一種神經遞質，與受體結合后引起突觸后膜電位的變
化，但不會進人突觸后膜，D錯誤。
3.C基因庫是一個種群中所有個體全部基因的總和，因此大熊獵種群中全部B和b基因的總和不能稱為大
熊貓種群的基因庫，A正確：若環境條件發生改變，則B和b的基因頻率可能也會發生改變，B正確：若B和b
位于常染色體，則顯性性狀個體中雜合子的概率是(2×60%×40%)/[1一(40%)2]=4/7，C錯誤；可通過修
建棲息地走廊，打破地理隔離，加強大熊貓種群間的基因交流，從而改善基因多樣性，D正確。
4,C依題意，基因型AB表現為大眼，Abb表現為小眼，a_表現為無眼。分析雜交實驗結果，F2雌雄個體
表型及比例不同，根據♀、令中有眼：無眼=3：1，可判斷基因B/b位于Z染色體上。假設親本基因型為
aaZ心和AAZ心W,則F的基因型為AaZW和AaZP,雌雄蛾均表現為大眼，符合題意，所以F1的配子有四
種基因型，A正確：Fz的基因型為(AA、2Aa、aa)×(Z心Z心、ZZ少、ZW、Z心W)雌蛾中純合子比例=1/2×1=
1/2,雄蛾中純合子比例=1/2×1/2=1/4，B正確；若F:的大眼雌雄個體自由交配，后代中小眼雄蛾的概率
為8/9×1/8=1/9，C錯誤：親本和F、F2個體交配的過程中基因頻率不會發生改變，D正確。
5.C分析遺傳系譜圖，Ⅱ：和Ⅱ，表現正常，所生女兒Ⅲ：患有神經性耳譽，說明神經性耳聾是常染色體隱性遺
傳病，結合基因帶譜分析，可知基因1,2分別是A和a,I:~Ⅱ：的相關基因型分別是Aa、AA、Aa、Aa。Ⅱ
和Ⅱ：表現正常，所生兒子Ⅲs患有腓骨肌菱縮癥，說明腓骨肌菱縮癥是隱性遺傳病，結合基因帶譜分析，Ⅱ：
只含基因3，可知基因3、4分別是B和b,且腓骨肌菱縮癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，I,~Ⅱ，的相關基因
型分別是XX,XY、XX,XY,Iz的基因型是AAXY,Ⅲs的基因型是AXY,兩者基因型相同的概率
為1/3，A正確；Ⅲo有可能含有神經性耳聾致病基因a,若其配偶也攜帶基因a,則會生出神經性耳聾患兒，
因此婚前應進行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代，B正確：就神經性耳聾而言，I1、I2的基因型是A
和AA,Ⅱs的基因型為1/2AA和1/2Aa,Ⅱs的基因型為Aa,則Ⅲg的基因型及概率為3/8AA、4/8Aa和
1/8aa,由于Ⅲg不患神經性耳登，因此其基因型為AA或Aa,故其不攜帶基因a的概率=3/7，C錯誤；Ⅲ？基
因型為aaXXB或XX,正常男性攜帶者基因型為1/200AaXY,生出同時患兩種病孩子的概率為1/200×
1/2×1/2×1/4=1/3200,D正確。
6.D淚水與外界環境相通，不屬于細胞外液，A錯誤：細胞外液的滲透壓大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有
關，B錯誤：房水（屬于組織液）與血漿能進行雙向物質交換，C錯誤；房水可滲透進人淋巴液中，若該過程受
阻，會引起房水排出障礙，導致眼壓增高而引發青光眼，D正確。
【高三年級上學期期中考試·理綜試題參考答案第】頁（共6頁）】
243349D懷仁一中高三年級2023~2024學年上學期期中考試
A,大熊貓種群中全部B和b基因的總和不能稱為大熊貓種群的基因庫
B.若環境條件發生改變，則B和b的基因頻率可能也會發生改變
C.若B和b位于常染色體，則顯性性狀個體中雜合子的概率是48%
理科綜合試題
D.可修建柄息地走廊加強大熊貓種群間的基因交流，從而改善基因多樣性
4.某種蛾類的性別決定為W型，其眼形受兩對獨立遺傳的等位基因控制，基因A,à分別決定有
眼和無眼，基因B存在時有眼表現為大眼，基因b存在時有眼表現為小眼。兩只純合無眼雄蛾
和純合小眼雌蛾雜交，雎雄蛾均表現為大眼，雌雄蛾交配得到F ,F,雄蛾中大眼：無眼=
考生注意：
3:1,雕蛾中大眼：小眼：無眼-3：3：2（不考慮Z、W染色體的同源區段）。下列有關分析
1,本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分300分，考試時間150分鐘。
錯誤的是
2.答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內項目英寫清楚。
A.基因Bb位于Z染色體上，F雌雄蛾都能產生四種基因型的配子
3。考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡
上對應題目的答策標號涂，黑；非選擇題請用直徑0,5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上
B.F2雌蛾中純合子所占比例是雄蛾中純合子所占比例的兩倍
各題的答題區戰內作答，超出答題區域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作
C.若F2全部大眼雌雄個體混合飼養，那么子代中小眼雌蛾的概率為1/8
答無效。
D.若F2全部個體自由交配，后代中B基因的頻率為2/3
4.本卷命題范圍：生物：人教版必修2十選擇性必修1第1章一第2章第3節十光合作用；
5,某家族有神經性耳（用A/a表示）和腓骨肌萎縮癥（用B/b表示）兩種單基因遺傳病史，家
化學：物質分類、離子反應、氧化還原反應(15%)，物質的量相關知識(5%)，金屬、非金
族的遺傳系譜圖如圖所示，并對該家族部分成員相關基因進行酶切，用凝膠電泳的方法得到
屬及其化合物(45%)，物質結構與性質(10%)，化學反應與能量變化(25%)：物理：必修
一、必修二，動量，靜電場，機械振動和機械波。
基因帶譜。已知其中一種常染色體遺傳病在正常人群中攜帶者的概率為1/200。下列有關
5.可能用到的相對原子質登：H1C12016
敘述錯誤的是
I,I2 Is I
、選擇題：本題共13小題，每小題6分，共78分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題
口○正常個體
基因1一“
目要求的。
圈●腓骨肌蒸縮癥忠者
基州2
1.在12噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，保溫、攪拌和離心等環節操作不當會造成較大的實驗
日神經性耳蘋患者
基州3
誤差。下列有關敘述正確的是
A.保溫時的溫度過高或過低不會彭響T2噬菌體侵染細菌的過程
0
基H4
B,將T2噬菌體和大腸桿茵混合后應先充分攪拌再短暫保溫
A.b基因位于X染色體上，Ⅲ8與[基因型相同的概率是1/3
C.實驗中攪拌的日的是讓較輕的T2噬菌體蛋白質外殼進入上清液
B.Ⅲ婚前應進行遺傳許謝，以防止生出有遺傳病的后代
).用2P標記親代噬菌體，芹培養時間不當會造成上清液的放射性異常
C.若Ⅱs為雜合子，則Ⅲ不攜帶基因a的概率為3/8
2.血清素即五羥色胺是一種神經遞質，通過與攜帶其受體的腦細胞結合來傳遞信息，科學家首
D.Ⅲ，與正常的男性結婚，子代同時患兩種遺傳病的概13200
次發現編碼五羥色胺2C受體的HTR2C基因的缺失突變會導致肥胖，在19名不相關人群中
6.房水是一種無色透明的液體，由睫狀體的無色素上皮細胞分泌，經睫狀突等組織的過濾，由血
發現了該基的13種竿見基因突變，其中11種突變導致受體的功能喪失，攜帶了缺失突變
漿轉化而米，可通過睫狀突進人眼內，含有較高濃度的葡萄糖，可為眼部組織供能，還能將代
的HTR2C基因的人有嚴重的嗜食癥。下列柑關敘述中正確的是
謝產物運走，保證角膜等透光結構的透明。房水的產生及排出是循環往復的，若房水排出障
A.HTR2C基因的缺失突變導致其不能表達，使五羥色胺不能傳遞信息
得，會導致眼壓升高，引發青光眼。下列相關敘述正確的是
A.房水、血漿、淚水均屬于細胞外液
BHTR2C基因發生突變不一定導致受體功能喪失，但均會引起氨基酸序列改變
C.將人類發生缺失突變的HTR2C基因導人小鼠的基因組，小鼠也會出現肥胖的癥狀
B.房水滲透壓的大小由蛋白質含量決定
D.HTR2C受體與血清素結合后在運進腦細胞的過程中可通過電位變化完成信息傳遞
C,血漿可轉化為房水，但房水不能轉化為血漿
3.2023年4月27日，23歲的旅美歸國大熊貓“丫丫”抵達上海浦東國際機場，順利回國。現有
D.當房水進人淋巴過程受I時，則可能引發青光眼
一個較大的進傳平衡的人熊貓種群，其攤雄數量相等，且雌雄之間可以自由交配，該種群中B
7.我國始終堅持可持續發展，秉持“綠水青山就是金山銀山”的理念。下列關于環境問題的說法
正確的是
的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%。下列有關敘述錯誤的是
A地球生物圈存在碳循環，故大氣中的CO2含量不會改變
【高三年毀上學期期中考試·理綜試題第1頁（共12頁）】
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【高三年級上學期期中考試·理綜試題第2頁（共12頁）】
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