資源簡(jiǎn)介

第60講　烴
[課程標(biāo)準(zhǔn)]　1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.了解烴類的重要應(yīng)用。
考點(diǎn)一　烷烴、烯烴、炔烴
INCLUDEPICTURE "要點(diǎn)梳理.TIF" INCLUDEPICTURE "要點(diǎn)梳理.TIF" \* MERGEFORMAT
1．烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式
2．脂肪烴的物理性質(zhì)
性質(zhì) 變化規(guī)律
狀態(tài) 常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)
沸點(diǎn) 隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低
相對(duì)密度 隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小
水溶性 均難溶于水
3.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)
(1)烷烴的取代反應(yīng)
在光照條件下，烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)反應(yīng)，生成多種鹵代產(chǎn)物和相應(yīng)的鹵化氫氣體。烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生一鹵代反應(yīng)的通式為：CnH2n＋2＋X2CnH2n＋1X＋HX。
學(xué)生用書?第290頁
(2)烯、炔烴的加成反應(yīng)
答案：
(3)加聚反應(yīng)
①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
1，3-丁二烯加聚反應(yīng)的方程式為：
。
(4)氧化反應(yīng)
①烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烯烴、炔烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
②烴完全燃燒的通式：CxHy＋O2xCO2＋H2O。
[正誤辨析]
(1)丙烷分子中的碳原子在同一條直線上(　　)
(2)乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別(　　)
(3)聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)(　　)
(4)順 2 丁烯和反 2 丁烯均能使溴水褪色(　　)
(5)CH2===CHCH===CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)只生成Br—CH2CH===CHCH2—Br和種物質(zhì)(　　)
答案：　(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)×
INCLUDEPICTURE "核心突破.TIF" INCLUDEPICTURE "D:\\2024《金版新學(xué)案》高三總復(fù)習(xí) 新教材 化學(xué) 人教版（雙選）B\\圖片\\核心突破.TIF" \* MERGEFORMATINET
1．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(1)若該烷烴是由單烯烴和1 mol H2加成得到的，則原單烯烴的結(jié)構(gòu)有________種。(不包括立體異構(gòu)，下同)
(2)若該烷烴是由單炔烴和H2加成得到的，則原單炔烴的結(jié)構(gòu)有________種。
(3)若該烷烴是由共軛二烯烴和H2加成得到的，則原共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)有________種。
解析：　(1)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H，該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置，除去重復(fù)的結(jié)構(gòu)，該烴分子中這樣的位置一共有5處。(2)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H，該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置，該烴分子中這樣的位置一共有1處。(3)原共軛二烯烴的碳骨架依次為：、。
答案：　(1)5　(2)1　(3)4
2．玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為。
(1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2發(fā)生反應(yīng)。
(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：______________(用鍵線式表示)。
(3)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)為________(用鍵線式表示)。
(4)寫出和Cl2發(fā)生1，4 加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。
解析：　 (1)苧烯分子中含有2個(gè)，1 mol苧烯最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成，其中的某一個(gè)雙鍵發(fā)生加成。(3)A分子中含有，則R為—C4H9(丁基)，丁基有4種結(jié)構(gòu)。
答案：　(1)2　(2)
(3)
(4)
3．已知烯烴、炔烴被酸性 KMnO4溶液氧化產(chǎn)物的規(guī)律如下：
學(xué)生用書?第291頁
某烴的分子式為C11H20 ，1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。
答案：　
考點(diǎn)二　芳香烴
INCLUDEPICTURE "要點(diǎn)梳理.TIF" INCLUDEPICTURE "D:\\2024《金版新學(xué)案》高三總復(fù)習(xí) 新教材 化學(xué) 人教版（雙選）B\\圖片\\要點(diǎn)梳理.TIF" \* MERGEFORMATINET
1．芳香烴：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。
2．苯的同系物
(1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其通式為CnH2n－6(n≥6)。
(2)苯的同系物的同分異構(gòu)體
寫出分子式符合C8H10屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱：
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
名稱 乙苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯
3.苯的化學(xué)性質(zhì)
4．苯的同系物與苯的性質(zhì)比較
(1)相同點(diǎn)
(2)不同點(diǎn)
烷基對(duì)苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式：
①硝化：＋3HO—NO2。
②鹵代：＋Br2。
＋Cl2。
③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：
。
[正誤辨析]
(1)對(duì)二甲苯屬于飽和烴(　　)
(2)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有8種(　　)
(3)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4 二氯甲苯(　　)
(4)苯的二氯代物有三種(　　)
(5)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯(　　)
答案：　(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√
INCLUDEPICTURE "核心突破.TIF" INCLUDEPICTURE "核心突破.TIF" \* MERGEFORMAT
1．異丙苯[]是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是(　　)
A．異丙苯是苯的同系物
B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯
學(xué)生用書?第292頁
C．在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種
D．在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C　[在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。]
2．苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：
(R、R′表示烷基或氫原子)
(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________；
乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有________種。
(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________________________________。
答案：　(1) 　9
(2) 、3、
3．苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物C10H14的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(　　)
A．3種　　　B．5種　　　C．6種　　　D．9種
D　[C10H14的不飽和度為＝4，苯環(huán)的不飽和度為4，說明該有機(jī)物為苯的同系物，滿足苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的情況有：①若側(cè)鏈含有2個(gè)—CH2CH3，存在鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；②若側(cè)鏈含有1個(gè)—CH2CH2CH3和1個(gè)—CH3，存在鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；③若側(cè)鏈含有1個(gè)—CH(CH3)2和1個(gè)—CH3，也存在鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；根據(jù)分析可以知道，滿足條件的有機(jī)物總共有9種，D正確。]
4．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是(　　)
A．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種
B．與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種
C．含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種
D．菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物
B　[含3個(gè)碳原子的烷基有兩種，甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種，故產(chǎn)物有6種，A正確；物質(zhì)的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有1種醇(苯甲醇)、1種醚(苯甲醚)、3種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚)，總共有5種，B錯(cuò)誤；含有5個(gè)碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體，正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物分別為3、4、1種，C正確；由菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子，可生成5種一硝基取代物，D正確。]
真題演練　明確考向
1．(2022·遼寧等級(jí)考，4)下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是(　　)
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．分子中最多有5個(gè)原子共直線
C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
D．可溶于水
C　[苯乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙炔分子中有6個(gè)原子共直線，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙炔分子中苯環(huán)上的氫原子能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳三鍵均能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；不溶于水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
2．(雙選)(2022·河北等級(jí)考，11)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是(　　)
A．M和N互為同系物
B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面
C．N的一溴代物有5種
D．萘的二溴代物有10種
CD　[A.由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；B.因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與萘環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說法不正確；C.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；D.采用“定一移一”法確定萘的二溴代物數(shù)目，萘分子有兩個(gè)對(duì)稱軸，則一溴代物有兩種()，當(dāng)一個(gè)溴原子在a位時(shí)，另一個(gè)溴原子位置有7種()，當(dāng)一個(gè)溴原子在b位時(shí)，另一個(gè)溴原子的位置有3種()，共10種，D正確。]
3. (2022·江蘇選擇考，9)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：
下列說法不正確的是(　　)
A．X與互為順反異構(gòu)體
B．X能使溴的CCl4溶液褪色
學(xué)生用書?第293頁
C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成
D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子
D　[A.X與互為順反異構(gòu)體，故A正確；B.X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；C.X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，故C正確；D.Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤。]
4.(2021·河北選擇考，8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是(　　)
A．是苯的同系物
B．分子中最多8個(gè)碳原子共平面
C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
D．分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵
B　[A.苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子共平面，故B正確；C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5種等效氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。]
5．(2022·1浙江選擇考，18)相關(guān)有機(jī)物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1 mol環(huán)己烷()的能量變化如圖所示：
下列推理不正確的是(　　)
A．2ΔH1≈ΔH2，說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比
B．ΔH2＜ΔH3，說明單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵間存在相互作用，有利于物質(zhì)穩(wěn)定
C．3ΔH1＜ΔH4，說明苯分子中不存在三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳雙鍵
D．ΔH3－ΔH1＜0，ΔH4－ΔH3＞0，說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性
A　[A.2ΔH1≈ΔH2，只能說明雙鍵之間的能量差，無法說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比，A錯(cuò)誤；B.ΔH2＜ΔH3，即單雙鍵交替的物質(zhì)能量低，更穩(wěn)定，說明單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵間存在相互作用，有利于物質(zhì)穩(wěn)定，B正確；C.設(shè)題圖反應(yīng)分別為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，由圖示可知，反應(yīng)Ⅰ為：(l)＋H2(g)→(l)　ΔH1　反應(yīng)Ⅳ為：＋3H2(g)→(l)　ΔH4 ，故反應(yīng)Ⅰ是1 mol碳碳雙鍵加成，如果苯環(huán)上有三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳三鍵，則3ΔH1＝ΔH4，現(xiàn)3ΔH1＜ΔH4，說明苯分子中不存在三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳雙鍵，C正確；D.由圖示可知，反應(yīng)Ⅰ為：(l)＋H2(g)→(l)　ΔH1　反應(yīng)Ⅲ為：(l)＋2H2(g) →(l)　ΔH3 　反應(yīng)Ⅳ為：＋3H2(g)→(l)　ΔH4 ，ΔH3－ΔH1＜0即(l)＋H2(g)→(l) 　ΔH＜0，ΔH4－ΔH3＞0即＋H2(g)→(l)　ΔH＞0，則說明具有的總能量小于，能量越低越穩(wěn)定，則說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性，D正確。]
課時(shí)精練(六十)　烴
(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)
1．下列物質(zhì)中屬于不飽和烴的是(　　)
B　[A. 沒有不飽和鍵，屬于飽和烴，A錯(cuò)誤；B.有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，B正確；C. 沒有不飽和鍵，屬于環(huán)狀飽和烴，C錯(cuò)誤；D. 沒有不飽和鍵，屬于環(huán)狀飽和烴，D錯(cuò)誤。]
2．下列各烴屬于苯的同系物的是(　　)
B　[A.不含苯環(huán)，不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；B.與苯相差2個(gè)CH2，是苯的同系物，B正確；C.含雙鍵，不是苯的同系物，C錯(cuò)誤；D.含兩個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物，D錯(cuò)誤。]
3．下列烴及烴的高聚物：①乙烷；②苯；③聚丙烯；④聚異戊二烯；⑤2 丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧裂解氣。其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是(　　)
A.②③④⑤⑥⑦⑧ B．③④⑤⑥⑦⑧
C．④⑤⑧ D．④⑤⑦
C　[聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵，2 丁炔中含有碳碳三鍵，裂解氣中含有乙烯、丙烯等不飽和烴，故選C項(xiàng)。]
4.β 月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(　　)
A．2種　　　B．3種　　　C．4種　　　D．6種
C　[根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。]
5．某烴的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該烴的說法正確的是(　　)
A．密度小于水且溶于水
B．分子中所有原子可能處于同一平面
C．與Br2等物質(zhì)的量加成的產(chǎn)物有5種(不考慮立體結(jié)構(gòu))
D．不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體
C　[A.該物質(zhì)屬于烴，密度小于水，不溶于水，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B.該物質(zhì)中的六元環(huán)不是苯環(huán)，不是平面結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能處于同一平面，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C.與Br2等物質(zhì)的量加成，分別為①②加成、③④加成、⑤⑥加成、③⑥加成、①④加成，產(chǎn)物有5種，C選項(xiàng)正確；D. 中有5個(gè)不飽和度，存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，如等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。]
6．苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為＋H2　　　　，下列相關(guān)分析正確的是(　　)
A．Ⅰ→Ⅱ?qū)儆谌〈磻?yīng)
B．可用CCl4分離Ⅰ和Ⅱ的混合物
C．Ⅰ和Ⅱ都屬于苯的同系物
D．可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ
D　[Ⅰ→Ⅱ?qū)儆诩映煞磻?yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅱ均為有機(jī)物，均溶于四氯化碳，不可用CCl4分離Ⅰ和Ⅱ的混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ?qū)儆诒降耐滴铮癫粚儆诒降耐滴铮珻項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ中碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，但Ⅱ不能，可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ，D項(xiàng)正確。]
7．已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有(　　)
A．9種 B．10種 C．11種 D．12種
A　[物質(zhì)A苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子，故物質(zhì)A苯環(huán)上四溴代物和二溴代物的數(shù)目相同。]
8．下列關(guān)于苯的敘述正確的是(　　)
A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層
B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙
C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴
D．反應(yīng)④中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)橐粋€(gè)苯分子含有三個(gè)碳碳雙鍵
B　[反應(yīng)①為苯的溴代反應(yīng)，生成的溴苯密度比水大，沉降在水底，A錯(cuò)誤；反應(yīng)③為苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，生成的硝基苯為烴的衍生物，C錯(cuò)誤；苯分子中無碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。]
9．a(chǎn)、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示：(a)，(b)，(c)。下列說法正確的是(　　)
A．a(chǎn)中所有碳原子處于同一平面
B．b的二氯代物有3種
C．a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體
D　[a中兩環(huán)共用的碳原子和與其相連的4個(gè)碳原子形成類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以a中所有碳原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；有機(jī)物b的二氯代物中，2個(gè)氯原子連在同一個(gè)—CH2—上的結(jié)構(gòu)有1種，2個(gè)氯原子分別連在2個(gè)不同的—CH2—上的結(jié)構(gòu)有1種，共計(jì)2種，B錯(cuò)誤；b物質(zhì)中沒有不飽和鍵，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；a、b、c三種物質(zhì)分子式均為C5H6，但是結(jié)構(gòu)不同，因此a、b、c互為同分異構(gòu)體，D正確。]
10．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如圖所示。關(guān)于圖中有機(jī)物說法中正確的是(　　)
A．物質(zhì)a與物質(zhì)b互為同系物
B．物質(zhì)d的一氯代物有2種
C．物質(zhì)c的分子式為C10H14
D．物質(zhì)a中所有原子一定在同一個(gè)平面上
B　[同系物為結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一類物質(zhì)，a的分子式為C5H6，b的分子式為C10H12，相差C5H6，不是若干個(gè)CH2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；d中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，則其一氯代物有2種，B項(xiàng)正確；物質(zhì)c的分子式為C10H16，C項(xiàng)錯(cuò)誤；物質(zhì)a中有1個(gè)飽和碳原子，形成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
11．根據(jù)下列各物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。
(1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________(填字母，從A～E中選擇)。
(2)A、B、C之間的關(guān)系為________(填字母)。
a．同位素 b．同系物
c．同分異構(gòu)體 d．同素異形體
(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)A與D，簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作過程： ___________________
________________________________________________________________________。
(4)有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的熔、沸點(diǎn)高低規(guī)律是“結(jié)構(gòu)越對(duì)稱，熔、沸點(diǎn)越低”，根據(jù)這條規(guī)律，判斷C、D、E的熔、沸點(diǎn)由高到低的順序： ___________________________(填序號(hào))。
答案：　(1)E　(2)b　(3)取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中各滴入少量酸性KMnO4溶液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯　(4)E>D>C
12．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________________；
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)；
(3)在如圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________________________________________________；
C的化學(xué)名稱是______________；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；④、⑥的反應(yīng)類型依次是__________、________。
解析：　A和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物再經(jīng)反應(yīng)②得共軛二烯烴C()，D1是C和Br2發(fā)生1，2?加成反應(yīng)的產(chǎn)物，而D1和D2互為同分異構(gòu)體，可知D2是C和Br2發(fā)生1，4?加成的產(chǎn)物，生成物D1和D2分別再發(fā)生水解反應(yīng)生成醇E1和E2。(1)用商余法先求該烴的化學(xué)式，n(CH2)＝84/14＝6，化學(xué)式為C6H12，分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，又只有一種類型的氫，說明分子結(jié)構(gòu)很對(duì)稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由于存在碳碳雙鍵，因此分子中所有碳原子共平面。
答案：　(1) 　(2)是
(3)
2，3 二甲基 1，3 丁二烯
加成反應(yīng)　取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))

展開更多......

收起↑