資源簡介 2024屆高三化學高考備考一輪復習專題06有機物的結構和性質一、單選題,共20小題1.(2022·天津·統考高考真題)下列物質沸點的比較,正確的是A. B.HF>HClC. D.2.(2021·全國·高考真題)下列敘述正確的是A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體3.(2021·浙江·高考真題)關于油脂,下列說法不正確的是A.硬脂酸甘油酯可表示為B.花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.植物油通過催化加氫可轉變為氫化油D.油脂是一種重要的工業原料,可用于制造肥皂、油漆等4.(2022·全國·高考真題)輔酶具有預防動脈硬化的功效,其結構簡式如下。下列有關輔酶的說法正確的是A.分子式為 B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面 D.可發生加成反應,不能發生取代反應5.(2022·北京·高考真題)我國科學家提出的聚集誘導發光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導發光性能的物質,其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是A.分子中N原子有、兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質既有酸性又有堿性D.該物質可發生取代反應、加成反應6.(2022·山東·高考真題)崖柏素具天然活性,有酚的通性,結構如圖。關于崖柏素的說法錯誤的是A.可與溴水發生取代反應B.可與溶液反應C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量加成后,產物分子中含手性碳原子7.(2022·全國·高三專題練習)絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產物,分子結構見下圖。關于該化合物下列說法正確的是A.不能發生消去反應 B.能與醋酸發生酯化反應C.所有原子都處于同一平面 D.絡塞維最多能與反應8.(2022·全國·高三專題練習)關于M的說法正確的是A.分子式為C12H16O6 B.含三個手性碳原子C.所有氧原子共平面 D.與(CH3)2C=O互為同系物9.(2022·湖南·高考真題)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說法錯誤的是A.B.聚乳酸分子中含有兩種官能團C.乳酸與足量的反應生成D.兩分子乳酸反應能夠生成含六元環的分子10.(2021·浙江·高考真題)制備苯甲酸甲酯的一種反應機理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B.反應過程涉及氧化反應C.化合物3和4互為同分異構體 D.化合物1直接催化反應的進行11.(2022·全國·高三專題練習)利用有機分子模擬生物體內“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展,榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下,下列說法錯誤的是A.總反應為加成反應 B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應的催化劑 D.化合物X為12.(2022·浙江·統考高考真題)下列說法不正確的是A.乙醇和丙三醇互為同系物B.和互為同位素C.和互為同素異形體D.丙酮( )和環氧丙烷( )互為同分異構體13.(2023·浙江·校聯考三模)下列說法不正確的是A.在豆腐的制作中,可加入石膏作為凝固劑B.天然氨基酸均為無色晶體,熔點較高,難溶于乙醚C.脫氧核糖核酸充分水解后得到磷酸、脫氧核糖和5種堿基D.植物油中含碳碳不飽和鍵,硬化后可用于生產人造奶油14.(2023·江蘇南通·統考三模)已知:。精細化學品W是酸性條件下X與反應的主產物,Y、Z是反應過程中的過渡態或中間體。X→W的反應過程可表示如下: 下列說法正確的是A.X的名稱為2,3-環氧丙酮 B.Z中采取雜化的碳原子有兩個C.W不存在對映異構體 D.溶液的酸性越強,W的產率越高15.(2023·遼寧撫順·校聯考二模)Robinson合環反應是合成多環化合物的重要方法,例如:下列說法中正確的是A.有機物、、屬于同系物B.有機物、、均含有手性碳原子C.有機物中所有原子可能在同一平面內D.有機物完全氫化后的名稱為2-丁醇16.(2023·湖北武漢·統考模擬預測)東莨菪堿為我國東漢名醫華佗創制的麻醉藥“麻沸散”中的有效成分之一,其結構簡式如圖所示。下列有關該有機物說法正確的是 A.分子式為C17H22NO4 B.分子中含有3種官能團C.分子中所有碳原子可能共平面 D.與強酸或強堿反應均能生成鹽17.(2023·全國·模擬預測)制造芯片需用光刻膠。某光刻膠(X)的合成反應如圖:下列說法正確的是A.馬來酸酐中C原子有sp2和sp3兩種雜化方式B.1molX最多可與2molNaOH反應C.馬來酸酐的某種同分異構體中所有碳原子共線D.降冰片烯能發生加成反應,不能發生取代反應18.(2023·福建·校聯考三模)苯炔不對稱芳基化反應如下:下列說法錯誤的是A.箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑B.苯炔不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不與溴水反應C.有機物X分子、有機物Y分子均含有1個手性碳原子D.有機物Y分子中苯環上的一氯代物有三種19.(2023·安徽·校聯考三模)西工大李晨睿、川大符垚教授課題組解決了黃芩苷(BA)水溶性差的問題,黃芩苷能局部抑制骨硬化蛋白、加速骨修復。黃芩苷(BA)的結構如圖所示: 下列敘述錯誤的是A.BA的分子式為C21H18O11B.BA含有5種含氧官能團C.BA含有5個手性碳原子D.1molBA最多能與8molH2發生加成反應20.(2023·湖南長沙·長郡中學校考一模)某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其結構簡式如圖所示。下列有關H的說法正確的是 A.有機物H所含的官能團有3種B.有機物H最多可與發生加成反應C.有機物H中有7個碳原子的雜化方式與氮原子相同D.有機物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羥基等具有強還原性二、非選擇題,共5小題21.(2022·新疆烏魯木齊·校聯考一模)化學工業為疫情防控提供了強有力的物質支撐,防護器材、消毒藥劑等等都與化學有關,回答下列問題。(1)口罩面罩所用的無紡布成分是聚丙烯,由丙烯制得聚丙烯的方程式是 ,一種口罩的濾材被提前注入了電荷,并且這部分電荷在正常儲存時可以長時間存在,該濾材對 成分的吸附效果較好。a. b.膠體 c.水蒸氣 d.NO(2)用于口罩滅菌處理的環氧乙烷,常用乙烯氧化法制備,其中一種目前比較認可的反應機理為 乙烯合成環氧乙烷的選擇性為 %[選擇性= ]。氧化過程中,產物的生成速率與溫度的關系如圖,該反應適宜的反應溫度為 ℃。 (3)過氧乙酸()也是一種常用的消毒劑,過氧乙酸中,極性鍵與非極性鍵數目之比為 ,過氧乙酸的優點是殺菌速度快,缺點可能是 。22.(2022·甘肅天水·統考二模)以乙烯為原料,可以制備乙酸乙酯 (1)③的反應類型是 ,乙醇分子中官能團的名稱是 。(2)寫出反應①的化學方程式 。(3)利用圖示裝置制取乙酸乙酯。寫出生成乙酸乙酯的化學方程式: 。23.(2023·陜西咸陽·統考一模)有機物的種類繁多,在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題:(1)是幾種烴分子的球棍模型,則分子中所有原子均在同一平面上的是 (填字母)。(2)聚苯乙烯的結構簡式為,則聚苯乙烯單體的結構簡式為 。(3)有多種同分異構體,其中主鏈含有五個碳原子,且有兩個甲基作支鏈的烷烴有 種(不考慮立體異構),其中一種的一氯代物有4種同分異構體,請寫出其結構簡式 。24.(2022·上海閔行·統考一模)化合物F是合成一種治療癌癥藥的中間體,F的一種合成路線如圖:(1)反應①的試劑和反應條件是 。C的結構簡式 。(2)反應①~⑤中,反應類型相同的是 (填反應序號), (填反應類型)。反應⑤的化學方程式為 。(3)④⑤兩步反應不可互換的理由是 。(4)F有多種同分異構體,寫出“既能水解,又能發生銀鏡反應,苯環上只有2種化學環境不同的氫原子”的結構簡式 。(5)已知:①苯環上的羥基易被氧化;②。請設計由合成的路線25.(2022·安徽淮南·統考二模)化合物W是合成風濕性關節炎藥物羅美昔布的一種中間體,其合成路線如下:已知:(i)(ii)回答下列問題:(1)A的化學名稱是 ,B中具有的官能團的名稱是 ,(2)由C生成D的反應類型是 。(3)D→E和F→G的作用是 。(4)寫出由G生成H的化學方程式 。(5)寫出I的結構簡式 。(6)X的同分異構體中,符合下列條件的有機物有 種。i)只含兩種官能團且不含甲基;ii)含-CH2Br結構,不含C=C=C和環狀結構。(7)設計由甲苯和制備的合成路線 試劑任選)。試卷第1頁,共3頁參考答案:1.B【詳解】A.甲烷和乙烷組成結構相似,相對分子質量越大,范德華力越大,沸點越高,因此沸點,故A錯誤;B.HF存在分子間氫鍵,因此沸點HF>HCl,故B正確;C.組成結構相似,相對分子質量越大,范德華力越大,沸點越高,因此沸點,故C錯誤;D.相同碳原子的烷烴,支鏈越多,沸點越低,因此,故D錯誤。綜上所述,答案為B。2.B【詳解】A.甲醇為一元飽和醇,不能發生加成反應,A錯誤;B.乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應,產生氣泡,乙醇不能發生反應,與飽和碳酸氫鈉互溶,兩者現象不同,可用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別兩者,B正確;C.含相同碳原子數的烷烴,其支鏈越多,沸點越低,所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數的多少,C錯誤;D.戊二烯分子結構中含2個不飽和度,其分子式為C5H8,環戊烷分子結構中含1個不飽和度,其分子式為C5H10,兩者分子式不同,不能互為同分異構體,D錯誤。故選B。3.A【詳解】A.硬脂酸為飽和高級脂肪酸,其結構可以表示為:,硬脂酸甘油酯可表示為:,A錯誤;B.花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯,含有碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀褪色,B正確;C.花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯,可以和氫氣發生加成反生成氫化植物油,C正確;D.油脂是一種重要的工業原料,在堿性條件下水解發生皂化反應制造肥皂,D正確;答案為:A。4.B【詳解】A.由該物質的結構簡式可知,其分子式為C59H90O4,A錯誤;B.由該物質的結構簡式可知,鍵線式端點代表甲基,10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,B正確;C.雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面,羰基碳采取sp2雜化,羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面,因此分子中的四個氧原子在同一平面上,C錯誤;D.分子中有碳碳雙鍵,能發生加成反應,分子中含有甲基,能發生取代反應,D錯誤;答案選B。5.B【詳解】A.該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵,為雜化;第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵,為雜化,A正確;B.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,該有機物中沒有手性碳原子,B錯誤;C.該物質中存在羧基,具有酸性;該物質中還含有 ,具有堿性,C正確;D.該物質中存在苯環可以發生加成反應,含有甲基可以發生取代反應,D正確;故選B。6.B【分析】由題中信息可知,γ-崖柏素中碳環具有類苯環的共軛體系,其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質。此外,該分子中還有羰基可與氫氣發生加成反應轉化為脂環醇。【詳解】A.酚可與溴水發生取代反應,γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的環上有可以被取代的H,故γ-崖柏素可與溴水發生取代反應,A說法正確;B.酚類物質不與NaHCO3溶液反應,γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應的官能團,故其不可與NaHCO3溶液反應,B說法錯誤;C.γ-崖柏素分子中有一個異丙基,異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面,故其分子中的碳原子不可能全部共平面,C說法正確;D.γ-崖柏素與足量H2加成后轉化為 ,產物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子),D說法正確;綜上所述,本題選B。7.B【詳解】A.該化合物的分子中,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發生消去反應,A錯誤;B.該化合物含有羥基,可與醋酸發生酯化反應,B正確;C.該化合物的結構中含有飽和碳原子,不可能所有原子處于同一平面上,C錯誤;D.絡塞維最多能與反應,其中苯環消耗3mol H2,碳碳雙鍵消耗1mol H2,D錯誤;故選B。8.B【詳解】A.由題干M的結構簡式可知,其分子式為C12H18O6,A錯誤;B.同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子,故M中含三個手性碳原子,如圖所示:,B正確;C.由題干M的結構簡式可知,形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化,故不可能所有氧原子共平面,C錯誤;D.同系物是指結構相似(官能團的種類和數目分別相同),組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,故M與(CH3)2C=O不互為同系物,D錯誤;故答案為:B。9.B【詳解】A.根據氧原子數目守恒可得:3n=2n+1+m,則m=n-1,A正確;B.聚乳酸分子中含有三種官能團,分別是羥基、羧基、酯基,B錯誤;C.1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基,則1mol乳酸和足量的Na反應生成1mol H2,C正確;D.1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基,則兩分子乳酸可以縮合產生含六元環的分子(),D正確;故選B。10.D【詳解】A.由圖中信息可知,苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下,參與催化循環,最后得到產物苯甲酸甲酯,發生的是酯化反應,故A項正確;B.由圖中信息可知,化合物4在H2O2的作用下轉化為化合物5,即醇轉化為酮,該過程是失氫的氧化反應,故B項正確;C.化合物3和化合物4所含原子種類及數目均相同,結構不同,兩者互為同分異構體,故C項正確;D.由圖中信息可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再參與催化循環,所以直接催化反應進行的是化合物2,化合物1間接催化反應的進行,故D項錯誤;綜上所述,說法不正確的是D項,故答案為D。11.B【詳解】A.由催化機理可知,總反應為+ ,該反應為加成反應,A正確;B.結構相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物,和結構不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團,兩者不互為同系物,B錯誤;C.由催化機理可知,反應消耗了Ⅵ又生成了VI,VI是反應的催化劑,C正確;D.I+VI→X+II,由I、VI、II的結構簡式可知,X為H2O,D正確;答案選B。12.A【詳解】A.結構相似,組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物為同系物,乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇,丙三醇是飽和三元醇,兩者所含官能團數目不同,不互為同系物,A錯誤;B.質子數相同、中子數不同的同種元素互為同位素,35Cl的質子數為17,中子數為18,37Cl的質子數為17,中子數為20,兩者質子數相同、中子數不同,互為同位素,B正確;C.由同種元素組成的不同的單質互為同素異形體,O2和O3是由氧元素組成的不同的單質,兩者互為同素異形體,C正確;D.分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體,丙酮和環氧丙烷的分子式相同、結構不同,兩者互為同分異構體,D正確;答案選A。13.C【詳解】A.豆漿一般屬于膠體,加入石膏,使膠體聚沉,因此在豆腐的制作中,可加入石膏作為凝固劑,故A說法正確;B.天然氨基酸均為無色晶體,熔點較高,一般能溶于水,難溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,故B說法正確;C.脫氧核糖核酸(DNA)完全水解后得到磷酸、脫氧核糖、堿基(A、T、G、C),故C說法錯誤;D.植物油中含有碳碳不飽和鍵,通過催化劑加氫可提高飽和度,轉變成半固態的脂肪,這個過程稱為油脂的氫化,也稱為油脂的硬化,該油脂叫人造脂肪,又稱為硬化油,硬化油可作為制造肥皂和人造奶油的原料,故D說法正確;答案為C。14.B【詳解】A.X的名稱為2,3-環氧丙烷,A項錯誤;B.Z中-CH3和-CH2-為sp3雜化,B項正確;C.Z中第二個碳連接四個不同的基團,所以該物質中存在對映異構,C項錯誤;D.溶液酸性強易發生其他副反應導致W的產率降低,D項錯誤;故選B。15.D【詳解】A.有機物M與P、Q所含官能團種類、數目或環不相同,結構不相似,不屬于同系物,A項錯誤;B.有機物M、P不含有手性碳原子,B項錯誤;C.有機物N分子中含有甲基,甲基中最多三個原子共平面,C項錯誤;D.有機物完全氫化后的結構簡式為 ,名稱為2-丁醇,D項正確;故選D。16.D【詳解】A.由結構式可知,該有機物的分子式為C17H21NO4,故A錯誤;B.該有機物中含有醚鍵、酯基、羥基和次氨基,共4種官能團,故B錯誤;C.該有機物中與苯環相連的碳原子是sp3雜化,分子中所有碳原子不可能共平面,故C錯誤;D.該有機物中含有酯基可以和強堿發生水解反應生成鹽,該有機物中還含有次氨基可以和強酸反應生成鹽,故D正確;故選D。17.C【詳解】A.馬來酸酐中C原子的雜化方式只有一種,A錯誤;B.1molX最多可與反應,B錯誤;C.馬來酸酐的同分異構體中,中所有碳原子共線,C正確;D.降冰片烯分子中飽和碳原子上的氫原子可被取代,能發生取代反應,D錯誤;答案選C。18.B【詳解】A.箭頭b所示C-H鍵和苯炔發生了加成反應,說明箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑,A正確;B.苯炔有碳碳三鍵能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,B錯誤;C.有機物X分子:,有機物Y分子,均含有1個手性碳原子,C正確;D.有機物Y分子:,苯環上的5個氫有3類等效氫,故其一氯代物有三種,D正確;故選B。19.B【詳解】A.由結構簡式可知,BA的分子式為C21H18O11,故A正確;B.由結構簡式可知,BA的分子的含氧官能團為羧基、羥基、醚鍵、酮羰基,共4種,故B錯誤;C.由結構簡式可知,BA的分子中含有5個連有不同原子或原子團的手性碳原子,故C正確;D.由結構簡式可知,BA的分子中含有苯環、酮羰基、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發生加成反應,則1molBA分子最多能與8mol氫氣發生加成反應,故D正確;故選B。20.D【詳解】A.有機物H含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、酰胺基4種官能團,A錯誤;B.酰胺基不能與加成,因此有機物H最多可與發生加成反應,B錯誤;C.有機物H中有10個碳原子的雜化方式與氮原子相同,C錯誤;D.有機物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羥基等具有強還原性,D正確;故答案選D。21.(1) b(2) 85.7或85.71或86 180~200(3) 3:1 不穩定或有刺激性異味或有腐蝕性等【詳解】(1)丙烯發生加聚反應生成聚丙烯 ,帶電荷的材料,對膠體有較強的吸附作用,膠體粒子帶有電荷,可以被吸引;(2)根據題意,6mol乙烯轉化為環氧乙烷生成6mol O(吸附),6mol O(吸附)和1mol乙烯生成,選擇性為。溫度200℃時,生成環氧乙烷反應速率最快,生成的速率較慢;(3)過氧乙酸的結構為 ,一分子中,極性鍵數目為6,非極性鍵數目為2,比例為3:1,過氧乙酸有較強的酸性,具有腐蝕性,含有過氧鍵,不穩定,較濃時,有難聞的刺激性氣味,稀溶液也有一定的異味。22.(1) 取代反應 羥基(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(3)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O【詳解】(1)反應③為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,反應類型是取代反應,乙醇(C2H5OH)分子中官能團的名稱是羥基。(2)反應①為CH2=CH2水化法制CH3CH2OH,化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。(3)利用圖示裝置制取乙酸乙酯,CH3COOH與C2H5OH發生反應生成乙酸乙酯等,化學方程式:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。23.(1)CEF(2)(3) 4【詳解】(1)A.為甲烷,不能所有原子共面 ;B.為乙烷,由于含有甲基,不能所有原子共面;C.為乙烯,含有碳碳雙鍵,所有原子可以共面;D.為丙烷,由于含有甲基,不能所有原子共面;E.為乙炔,含有碳碳三鍵,所有原子可以共面;F.為苯所有原子可以共面;綜上所述,所有原子在同一平面上的是CEF;(2)聚苯乙烯的結構為,則聚苯乙烯單體為苯乙烯,其結構簡式是 ;(3)有多種同分異構體,其中主鏈含有五個碳原子,有兩個甲基作支鏈,符合條件的烷烴有4種分別為 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3;其中有一種同分異構體的一氯代物有4種同分異構體,其結構簡式為: 。24.(1) NaOH醇溶液/加熱(2) ①⑤ 消去反應(3)碳碳雙鍵易被氧化(4)(5)【分析】根據分子式,B比A少了1個,故反應①為鹵代烴的消去反應,生成的B分子的結構簡式為:,再和的溶液發生加成反應,生成,再水解生成D分子:,發生催化氧化生成。【詳解】(1)根據分子式,B比A少了1個,故反應①為鹵代烴的消去反應,所以反應條件為:NaOH醇溶液/加熱;由D的結構簡式和B分子中含有碳碳雙鍵,與的溶液發生加成反應,生成,發生水解生成D分子。(2)根據以上的分析,反應①為鹵代烴消去反應,反應⑤為醇消去反應;反應⑤的化學方程式為:。(3)碳碳雙鍵很不穩定,很容易被氧化,故④⑤兩步反應不可互換。(4)既能水解,又能發生銀鏡反應,分子中含有,根據分子的不飽和度和原子個數,該分子中還有碳碳雙鍵,苯環上只有2種化學環境不同的氫原子,苯環上的兩個取代基處于對位上,故滿足條件的分子結構為:。(5)根據題目合成信息,且苯環上的羥基易被氧化,由合成時,先將發生酯化反應,再將苯環上的甲基氧化為羧基,保護苯環上的羥基不被氧化,合成路線為:。25.(1) 氟苯或1-氟苯 氟原子,硝基(2)取代反應(3)防止副產物生成,影響反應產率(4)+HBr(5)(6)5(7)【分析】根據A的分子式及D的結構簡式知,A為 ,A發生取代反應生成B,B為 ,根據C的分子式知,B中硝基發生還原反應生成C中氨基,則C為 ,C發生取代反應生成D,D中氫原子被取代生成E,E中酰胺基水解生成F,F發生取代反應生成G,G為 ,G和X發生取代反應生成H,根據H的結構簡式及X的分子式知,X為 ,H發生取代反應生成I,I為 ,I發生取代反應生成W;(7)由甲苯和 制備 , 和 發生取代反應生成 , 發生取代反應生成 ,甲苯和濃硝酸發生取代反應生成 , 發生還原反應生成 。【詳解】(1)A為 ,A的化學名稱是氟苯,B 為 ,B中具有的官能團的名稱是碳氟鍵、硝基;故答案為:氟苯;碳氟鍵、硝基。(2)C氨基上的一個氫原子被取代生成D,由C生成D的反應類型是取代反應;故答案為:取代反應。(3)D→E和F→G的作用是防止副產物生成,影響反應產率;故答案為:防止副產物生成,影響反應產率。(4)G為,G和X發生取代反應生成H,由G生成H的化學方程式為+HBr故答案為:+HBr(5)I的結構簡式為故答案為:(6)X為 ,X的同分異構體符合下列條件:i)只含兩種官能團且不含甲基;ii)含-CH2Br結構,不含C=C=C和環狀結構,符合條件的結構簡式為:HC≡C-C≡CCH2CH2CH2Br、HC≡C-CH2-C≡CCH2CH2Br、HC≡CCH2CH2C≡CCH2Br、HC≡CCH(CH2Br)CH2C≡CH、(HC≡C)2-CH-CH2CH2Br,所以符合條件的有5種,故答案為:5;(7)由甲苯和 制備 , 和發生取代反應生成 ,發生取代反應生成,甲苯和濃硝酸發生取代反應生成, 發生還原反應生成 ,合成路線為 故答案為: 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫