資源簡介 (共51張PPT)電離平衡(第二課時)高中化學在實驗室中,經常將酸進行稀釋,需要知 道稀釋后酸的濃度和氫離子濃度。實驗情景質疑高中化學分別取1 mL 2 mol/L 鹽酸和1 mL 2 mol/L 醋酸, 均加水稀釋到10 mL,請問稀釋后的溶液,酸的濃度和 氫離子濃度分別為多少?在實驗室中,經常將酸進行稀釋,需要知 道稀釋后酸的濃度和氫離子濃度。實驗情景質疑高中化學問題分析:HCl H+ + Cl-稀釋前 2 mol/L稀釋后 0.2 mol/L 0.2 mol/L 酸的濃度與氫離子濃度相等HCl完全電離高中化學問題分析:HCl H+ + Cl-稀釋前 2 mol/L稀釋后 0.2 mol/L 0.2 mol/L 酸的濃度與氫離子濃度相等稀釋前稀釋后高中化學CH3COOH部分電離酸的濃度與氫離子濃度不相等CH3COOH2 mol/L0.2 mol/LH+ + CH3COO-HCl完全電離 研究如何定量表示弱電解質電離程 度的大小。任務一高中化學【寫一寫】寫出醋酸的電離方程式,并寫出該電離方程 式的平衡常數表達式。高中化學CH3COOH 、 H+ + CH3COO-c(CH3COO-)·c(H+)K=c(CH3COOH)這個常數叫做電離平衡常數,簡稱電離常數。【寫一寫】寫出醋酸的電離方程式,并寫出該電離方程 式的平衡常數表達式。高中化學通常用Ka 、Kb分別表示弱酸、弱堿的電離常數。CH3COOH H+ + CH3COO- NH3 ·H2O NH + OH-4+c(NH )·c(OH-)Kb =c(NH3 ·H2O)一水合氨的電離常數表達式4+c(CH3COO-)·c(H+) Ka =c(CH3COOH)醋酸的電離常數表達式高中化學【練一練】在某溫度時,溶質的物質的量濃度為 0.2 mol·L-1的 氨水中,達到電離平衡時,已電離的NH3 ·H2O為1.7×10-3 mol·L-1 ,試計算該溫度下NH3 ·H2O的電離常數(Kb)。高中化學起始濃度/(mol ·L-1)變化濃度/(mol ·L-1)平衡濃度/(mol ·L-1)NH3 ·H2O的電離方程式及有關粒子的濃度如下:NH3 ·H2O0.2+ NH0高中化學OH-0+4NH3 ·H2O 、 NH +OH-起始濃度/(mol ·L-1) 0.2 00變化濃度/(mol ·L-1) 1.7×10-3 1.7×10-31.7×10-3平衡濃度/(mol ·L-1) 0.2 -1.7×10-3 1.7×10-31.7×10-34+NH3 ·H2O的電離方程式及有關粒子的濃度如下:高中化學NH +起始濃度/(mol ·L-1)變化濃度/(mol ·L-1)平衡濃度/(mol ·L-1)c(NH3·H2O)= (0.2-1.7×10-3) mol ·L-1 ≈ 0.2 mol ·L-14+NH3 ·H2O的電離方程式及有關粒子的濃度如下:OH-01.7×10-31.7×10-3NH3 ·H2O 、0.21.7×10-30.2 -1.7×10-301.7×10-31.7×10-3高中化學NH +起始濃度/(mol ·L-1)變化濃度/(mol ·L-1)平衡濃度/(mol ·L-1)c(NH3·H2O)= (0.2-1.7×10-3) mol ·L-1 ≈ 0.2 mol ·L-14+c(NH )·c(OH-)Kb = c(NH3 ·H2O)高中化學4+= (1.7×10-3) · (1.7×10-3) 0.2≈ 1.4×10-5NH3 ·H2O的電離方程式及有關粒子的濃度如下:OH-01.7×10-31.7×10-3NH3 ·H2O 、0.21.7×10-30.2 -1.7×10-301.7×10-31.7×10-3該溫度下電離程度小1.7×10-3 ×V(溶液)=0.2×V(溶液)= 0.85%該溫度下電離程度小進一步計算該溫度下,有多少比例的NH3 ·H2O發生了電離:已電離弱電解質分子數原弱電解質分子數×100%高中化學×100%研究影響電離常數大小的因素。任務二高中化學類比化學平衡常數,對于給定的化學反應, 化學平衡常數大小通常與溫度相關。推測電離常數大小受溫度影響高中化學升高溫度電離平衡正向移動c(CH3COO-)·c(H+) 分子變大c(CH3COOH) 分母變小pH計測定不同溫度下0.05 mol/L 醋酸的pH,實驗結 果如下表所示:溫度 20 ℃24 ℃pH 3.053.03Ka =高中化學證實電離常數大小受溫度影響高中化學升高溫度電離平衡正向移動c(CH3COO-)·c(H+) 分子變大c(CH3COOH) 分母變小pH計測定不同溫度下0.05 mol/L 醋酸的pH,實驗結 果如下表所示:溫度 20 ℃24 ℃pH 3.053.03Ka =【想一想】已知25 ℃時,相同濃度的CH3COOH溶液與HCN溶液相 比較,CH3COOH溶液酸性相對更強。你能比較該溫度下CH3COOH、HCN電離常數的大小嗎?高中化學Ka (CH3COOH) > Ka (HCN)電離常數由物質本性決定高中化學c(CH3COO-)·c(H+)Ka =c(CN-)·c(H+)Ka =CH3COOH H+ + CH3COO-酸性: CH3COOH > HCNHCN H+ +CN-c(CH3COOH)c(HCN)表達式電離常數 {(1)內因:由物質本性決定(2)外因:同一弱電解質的稀溶液, 只受溫度影響如CH3COOH在25 ℃時Ka為1.75×10-5 ,0 ℃時Ka為1.65×10-5室溫時可以不考慮,溫度對電離常數的影響。高中化學【小結】 電離常數影響因素討論電離常數有哪些具體應用。任務三高中化學酸性: CH3COOH > HCN高中化學相同溫度下,直接比較弱電解質的相對強弱c(CH3COO-)·c(H+)Ka =c(CN-)·c(H+)Ka =CH3COOH的電離常數(25 ℃)HCN的電離常數(25 ℃)= 1.75×10-5=6.2×10-10c(CH3COOH)c(HCN)HClOHFHNO2【查一查】教科書附錄II某些弱電解質的電離常數(25 ℃)高中化學【查一查】教科書附錄II某些弱電解質的電離常數(25 ℃)酸性:HF>HNO2>HClO高中化學4.0×10-86.3×10-45.6×10-4HClOHFHNO2【想一想】若將0.1 mol/L 醋酸加水稀釋,使其溶質的濃度變為原來的-,你能判斷醋酸電離平衡移動的方向嗎?21高中化學【想一想】若將0.1 mol/L 醋酸加水稀釋,使其溶質的濃度變為原 來的 ,你能判斷醋酸電離平衡移動的方向嗎?判斷依據1對于同一弱電解質,通常溶液中弱電解質的濃度 越小,離子間結合成分子的機會越少,電離程度越大。稀釋后,醋酸電離程度變大,平衡正向移動。高中化學CH3COOH CH3COO- + H+ Ka = c(C O· (H )+H)cCH3COCOO-)cH2 2 KaQ = = < Kac(CH3COOH) 22加水稀釋,電離平衡向電離的方向移動判斷依據2 借助電離常數進行判斷c(H+) c(CH3COO-)高中化學查閱教科書附錄IICH3COOH電離常數 Ka =1.75×10-5(25 ℃)CH3COOH部分電離酸的濃度與氫離子濃度不相等CH3COOH 、 H+ + CH3COO-2 mol/L0.2 mol/L稀釋前稀釋后【想一想】高中化學 計算過程如下:假設25 ℃ , 0.2 mol/L醋酸溶液中,c(H+)=x mol/LCH3COOH 、 H+ + CH3COO-起始濃度/(mol ·L-1) 0.2 0 0變化濃度/(mol · L-1) x x x平衡濃度/(mol ·L-1) 0.2 - x x xc(CH3COOH)= (0.2-x) mol ·L-1 ≈ 0.2 mol ·L-1高中化學Ka = = ≈ 1.75×10-5c(H+)= x = 0.001 87 mol/L高中化學起始濃度/(mol ·L-1)變化濃度/(mol ·L-1) 平衡濃度/(mol ·L-1)c(CH3COOH)= (0.2-x) mol ·L-1 ≈ 0.2 mol ·L-1CH3COOH 、 H+ + CH3COO-0.2x0.2 - x0xx0xx進一步分析:CH3COOH 、 H+ + CH3COO-稀釋前 2 mol/L稀釋后 0.2 mol/L91 mol/L─87 mol/L類比上述計算方法0.0050.001高中化學進一步分析:CH3COOH 、 H+ + CH3COO-稀釋前 2 mol/L 0.005 91 mol/L── 類比上述計算方法稀釋后 0.2 mol/L 0.001 87 mol/L稀釋10倍后,c(CH3COOH)降為之前濃度的稀釋10倍后,c(H+)降為之前濃度的高中化學進一步分析:CH3COOH 、 H+ + CH3COO-稀釋前 2 mol/L 0.00 591 mol/L── 類比上述計算方法稀釋后 0.2 mol/L 0.001 87 mol/L稀釋10倍后,c(CH3COOH)降為之前濃度的稀釋10倍后,c(H+)降為之前濃度的稀釋過程中,醋酸電離平衡正向移動平衡移動只能削弱反應條件的影響高中化學表達式影響因素作用意義(1)比較弱電解質的相對強弱(2)借助 Q 與 K 的關系,判斷電離平衡移動方向(3)計算相關粒子的濃度【小結】 電離常數電離常數高中化學小孩大哭過后,容易出現抽抽搭搭,停不下來、喘 不上氣,或者手腳僵硬的情況。CO2 、H2CO3?高中化學1.多元弱酸或多元弱堿在水中的電離是分步的。H2CO3是二元弱酸,H2CO3的電離方程式為:多元弱酸、多元弱堿的電離H+ + HCOH+ + CO -323-H2CO3-HCO 3高中化學2.多元弱酸或多元弱堿每一步都有電離常數, 通常用Ka1、Ka2 或Kb1、Kb2加以區分。c(H+)·c(CO - )Ka2 = c(HCO )3-32c(H+)·c(HCO ) Ka1 = c(H2CO3)3-H+ + HCOH+ + CO -323-25 ℃時,H2CO3的兩步電離常數表達式為:高中化學-HCO 3H2CO3比較多元弱酸的各步電離常數可以發現,Ka1 >Ka2 >Ka3 ……當 Ka 1>>Ka2 時,計算多元弱酸中的c(H+),或比較多元弱酸酸性的相 對強弱時,通常只考慮第一步電離。多元弱堿的情況與多元弱酸類似。高中化學Ka1 = c(H ( O ) =4.4×10-73-)CH2CO3·c(Hc+)c(H+)·c(CO - )Ka2 = c(HCO )3-3225 ℃時,H2CO3的兩步電離常數分別為:=4.7×10-11【想一想】已知人體血液中存在如下平衡:H2O + CO2 、 H2CO3 、 H+ + HCO人體血液的pH需維持在7.35~7.45。當pH<7.35會導 致酸中毒,pH大于7.45會導致堿中毒。3-高中化學H2O + CO2 、 H2CO3 、 H+ + HCO人體血液的pH需維持在7.35~7.45。當pH<7.35會導 致酸中毒,pH大于7.45會導致堿中毒。3-【想一想】已知人體血液中存在如下平衡:小孩大哭后出現的生理癥狀,與上述平衡相關,是隨著 哭泣,呼出大量CO2 ,平衡狀態改變后,發生了輕微堿中毒。高中化學【想一想】已知人體血液中存在如下平衡:H2O + CO2 、 H2CO3 、 H+ + HCO人體血液的pH需維持在7.35~7.45。當pH<7.35會導 致酸中毒,pH大于7.45會導致堿中毒。3-出現輕微堿中毒后,如何緩解中毒癥狀呢?高中化學H2O + CO2 、 H2CO3 、 H+ + HCO 需要控制條件,使上述平衡正向移動 直接吸入大量CO2合理嗎?3-分析問題的化學本質高中化學H2O + CO2 、 H2CO3 、 H+ + HCO需要控制條件,使上述平衡正向移動可用紙袋,罩于鼻、口上再呼吸,增加動脈血CO2濃度。及時就醫。3-分析問題的化學本質高中化學【實驗】向盛有2 mL 0.1 mol/L 醋酸的試管中加入等濃度 Na2CO3溶液,觀察現象。高中化學【想一想】根據試管中產生大量氣泡的現象,能否推測出 CH3COOH的Ka和H2CO3的Ka1 的大小?高中化學【想一想】根據試管中產生大量氣泡的現象,能否推測出 CH3COOH的Ka和H2CO3的Ka1 的大小?反應本質: 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2 ↑實驗結論: 酸性:CH3COOH > H2CO3Ka (CH3COOH) > Ka1(H2CO3)查閱教科書附錄II CH3COOH Ka =1.75×10-5(25 ℃)H2CO3 Ka 4.5×10-7(25 ℃)1=高中化學進一步分析: 為什么通常需要相對強酸提供H+?CH3COOH + CO - 、 HCO + CH3COO-3-32高中化學進一步分析: 為什么通常需要相對強酸提供H+?CH3COOH + CO - 、 HCO + CH3COO-c(HCO )·c(CH3COO-)K=c(CO - )·c(CH3COOH)c(HCO )·c(CH3COO-)·c(H+) K(CH3COOH)K= =c(CO - )·c(CH3COOH)·c(H+) Ka2(H2CO3)外加酸酸性越強,K越大,反應越有利高中化學323-323-3-32粒子間的 相互作用弱電解質的生成 可使體系中離子 濃度減小【總結】 認識電離平衡的基本角度粒子的種類 粒子的數量粒子間存在 平衡及移動反應平衡物質定性定量 K微觀層面宏觀層面電離 平衡高中化學 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫