資源簡介 (共34張PPT)第七章 第三節(jié) 乙醇與乙酸1.了解乙酸的物理性質(zhì)和用途,培養(yǎng)“科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任”。2.掌握乙酸的組成結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),培養(yǎng)“變化觀念與平衡思想”。3.掌握酯化反應(yīng)的原理和實質(zhì),了解其實驗操作,提高“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”能力。核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)二、乙醇與乙酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較及應(yīng)用內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN一、乙酸乙酸YI SUAN01分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 官能團___________________________ _______________________________________(一)乙酸的組成和結(jié)構(gòu)知識梳理羧基( 或—COOH)C2H4O2CH3COOH(二)乙酸的性質(zhì)1.物理性質(zhì)乙酸是一種有 氣味的 ,當(dāng)溫度低于熔點時,會凝結(jié)成類似冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫 ,易溶于 。強烈刺激性無色液體冰醋酸水和乙醇________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________變 色2.化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性2CH3COOH+2Na―→ 2CH3COONa+H2↑紅CH3COOH+NaOH―→ CH3COONa+H2O2CH3COOH+Na2O―→ 2CH3COONa+H2OCH3COOH2CH3COOH+Na2CO3―→ 2CH3COONa+CO2↑+H2O實驗操作 實驗現(xiàn)象 飽和Na2CO3溶液的液面上有 生成,且能聞到_____(2)酯化反應(yīng)①概念: 與 反應(yīng)生成 的反應(yīng)。②實驗探究酸 醇 酯和水無色透明油狀液體香味化學(xué)方程式+H—O—CH2CH3+H2O(1)可以用水鑒別乙醇和乙酸( )(2)乙酸分子中含有4個H原子,故為四元酸( )(3)在酯化反應(yīng)中,只要乙醇過量,可以把乙酸完全反應(yīng)生成乙酸乙酯( )(4)酯化反應(yīng)一定為取代反應(yīng)( )(5)酯化反應(yīng)實驗中,加入的碎瓷片為反應(yīng)的催化劑( )×××判斷正誤提示 乙醇和乙酸都易溶于水。提示 乙酸分子中只有—COOH中的氫原子可以電離,故為一元酸。提示 乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),乙酸不能完全生成乙酸乙酯。√×提示 碎瓷片的加入是為了防止產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,不是反應(yīng)的催化劑。1.在生活中,可以用食醋消除水壺中的水垢(主要成分為碳酸鈣),利用乙酸什么性質(zhì)?寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。2.設(shè)計實驗證明:酸性:鹽酸>乙酸>碳酸,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。深度思考提示 利用乙酸的酸性。2CH3COOH+CaCO3===(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O。提示 要證明酸性鹽酸大于乙酸,乙酸大于碳酸,設(shè)計方案為:取等量CaCO3粉末于兩支試管中,再分別加入等體積的0.1 mol·L-1的鹽酸和0.1 mol·L-1的乙酸溶液,反應(yīng)較劇烈的為鹽酸,反應(yīng)不太劇烈的為乙酸。化學(xué)方程式為:2HCl+CaCO3===CaCl2+CO2↑+H2O(劇烈)2CH3COOH+CaCO3===(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O(較緩慢)故酸性:鹽酸>乙酸>碳酸。3.實驗室用如圖裝置制取乙酸乙酯。試回答下列問題:(1)加入藥品時,為什么不先加濃H2SO4,然后再加乙醇和乙酸?提示 濃H2SO4的密度大于乙醇和乙酸的密度,而且混合時會放出大量的熱,為了防止暴沸,實驗中先加入乙醇,然后邊振蕩試管邊緩慢的加入濃H2SO4和乙酸。(2)導(dǎo)管末端為什么不能伸入飽和Na2CO3溶液中?提示 為了防止實驗產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。(3)濃H2SO4的作用是什么?飽和Na2CO3溶液的作用是什么?提示 濃H2SO4在反應(yīng)中起到催化劑和吸水劑的作用;飽和Na2CO3溶液在實驗中的作用為:①吸收揮發(fā)出來的乙酸,②溶解揮發(fā)出來的乙醇,③降低乙酸乙酯的溶解度,有利于液體分層,便于觀察。(4)用含示蹤原子18O的乙醇參與反應(yīng),生成的產(chǎn)物中,只有乙酸乙酯中含有18O,則酯化反應(yīng)中,乙酸和乙醇分子中斷裂的各是什么鍵?提示 據(jù)信息,反應(yīng)的原理應(yīng)如下所示:即反應(yīng)中,乙酸斷裂的是C—O單鍵,乙醇斷裂的是O—H單鍵,即酸脫羥基醇脫氫。名稱 乙酸 水 乙醇 碳酸分子結(jié)構(gòu) CH3COOH H—OH C2H5OH 與羥基直接相連的原子或原子團 —H C2H5— 遇石蕊溶液 變紅 不變紅 不變紅 變紅與Na 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng)與Na2CO3 反應(yīng) 不反應(yīng) 反應(yīng)羥基氫的活潑性強弱 CH3COOH>H2CO3>H2O>C2H5OH歸納總結(jié)乙酸、水、乙醇、碳酸的性質(zhì)比較解析 乙酸結(jié)構(gòu)式為 ,分子中的碳氧雙鍵和Br2不能發(fā)生反應(yīng),故C錯誤。1.下列關(guān)于乙酸性質(zhì)的敘述中,錯誤的是A.乙酸的酸性比碳酸的強,所以它可以與碳酸鹽溶液反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體B.乙酸具有酸性,所以能與鈉反應(yīng)放出H2C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使溴水褪色D.乙酸在溫度低于16.6 ℃時,就凝結(jié)成冰狀晶體√跟蹤強化1232.酯化反應(yīng)是有機化學(xué)中一類重要反應(yīng),下列對酯化反應(yīng)理解不正確的是A.酯化反應(yīng)的產(chǎn)物只有酯B.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),是有限度的C.酯化反應(yīng)中,為防止暴沸,應(yīng)提前加幾片碎瓷片D.酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析 酯化反應(yīng)的產(chǎn)物為酯和水。√1233.實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在甲試管(如圖)中加入3 mL乙醇、2 mL濃硫酸和2 mL乙酸的混合溶液。②按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻地加熱3~5 min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙,并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是__________________。作催化劑和吸水劑123解析 飽和碳酸鈉溶液的作用是:①中和乙酸并吸收部分乙醇;②降低乙酸乙酯的溶解度有利于分層析出。(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________(填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率BC123解析 分離互不相溶的液體應(yīng)采用分液法,上層液體從分液漏斗的上口倒出,下層液體從分液漏斗的下口放出。(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離開以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有___________;分離時,乙酸乙酯應(yīng)該從儀器__________(填“下口放出”或“上口倒出”)。分液漏斗上口倒出返回12302乙醇與乙酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較及應(yīng)用YI CHUN YU YI SUAN DE JIE GOU、XING ZHI BI JIAO JI YING YONG1.乙醇在化學(xué)變化中的斷鍵規(guī)律知識梳理①鍵斷裂:和 反應(yīng),和乙酸發(fā)生 反應(yīng)。①鍵和③鍵同時斷裂:發(fā)生 反應(yīng)。Na酯化催化氧化①鍵斷裂:顯示 。②鍵斷裂:發(fā)生 反應(yīng)。3.在應(yīng)用中,若題目有機物分子結(jié)構(gòu)中含有—OH或 ,可根據(jù)乙醇和乙酸的性質(zhì)進行判斷及推演。2.乙酸在化學(xué)變化中的斷鍵規(guī)律酸性酯化(1)乙醇和乙酸分子中都含有O—H共價鍵,故兩者水溶液都呈酸性( )(2)乙醇和乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)時,乙醇分子脫去羥基、乙酸分子脫去氫原子( )提示 乙醇分子中所含官能團為羥基(—OH),乙酸分子中所含官能團為羧基( ),羧基中的氫原子可以發(fā)生電離,羥基(—OH)中的氫原子不能發(fā)生電離,故乙醇呈中性,乙酸呈酸性。××判斷正誤提示 在酯化反應(yīng)中,乙醇分子脫去氫原子,乙酸分子脫去羥基。(3)乙酸分子中也含有C—H共價鍵和O—H共價鍵,故乙酸也可以和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)( )提示 乙醇發(fā)生催化氧化的原理為O—H鍵斷裂及和羥基相連的碳原子上的C—H鍵斷裂,而乙酸的結(jié)構(gòu)為 ,和—OH相連的為 ,故不能發(fā)生催化氧化。×1.(2019·天津高一檢測)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。下列關(guān)于該有機物的敘述中,不正確的是A.能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)并放出二氧化碳B.能在催化劑作用下與HCl發(fā)生加成反應(yīng)C.不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D.在濃硫酸作催化劑條件下能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯123√跟蹤強化4解析 該有機物分子中含有 、—COOH兩種官能團,其中—COOH能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2,能在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯;能使酸性KMnO4溶液褪色,也能和Br2及HCl發(fā)生加成反應(yīng)。12342.(2018·山西晉中高三高考適應(yīng)性調(diào)研)芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.橙花叔醇的分子式為C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D.二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)√1234解析 根據(jù)橙花叔醇的結(jié)構(gòu),C原子數(shù)為15,O原子數(shù)為1,其不飽和度為3,則其H原子數(shù)為15×2+2-3×2=26,則橙花叔醇的分子式為C15H26O,A錯誤;芳樟醇的分子式為C10H18O,芳樟醇與橙花叔醇不屬于同分異構(gòu)體,B錯誤;芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后產(chǎn)物的分子式分別是C10H22O、C15H32O,兩者都屬于醇,且分子中只含有1個羥基,碳的連接方式相同,因此芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后的產(chǎn)物互為同系物,C正確;1234兩種有機物分子中含有的官能團都是碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此芳樟醇和橙花叔醇都能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯誤。12343.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中不正確的是A.1 mol該有機物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5 mol H2B.該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵D.該物質(zhì)能夠在催化劑作用下被氧化為含有—CHO的有機物√1234解析 A項,金屬鈉可以和羥基、羧基反應(yīng)生成H2,1 mol該有機物中含有1 mol羥基和2 mol羧基,故1 mol該有機物與過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5 mol H2,正確;B項,NaOH、NaHCO3均只能與該有機物中的羧基反應(yīng),正確;C項,該有機物中羥基和碳碳雙鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,無法用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵,錯誤;D項,該有機物中含有—CH2OH,可以被氧化為—CHO,正確。1234A.CH2==CH—CH2—OH B.C.CH2==CH—COOH D.CH3COOH4.下表為某有機物與各種試劑的反應(yīng)現(xiàn)象,則這種有機物可能是√123試劑 鈉 溴水 NaHCO3溶液現(xiàn)象 放出氣體 褪色 放出氣體解析 A項中的物質(zhì)不與NaHCO3反應(yīng),B項中的物質(zhì)不與Na、NaHCO3反應(yīng),D項中的物質(zhì)不與溴反應(yīng)。故選C。返回4 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫