資源簡介

新
教
材
第十章 有機化學基礎
第61講 有機化合物的空間結構　
同系物　同分異構體
復習目標
1.掌握有機化合物分子中碳原子的成鍵特點，能正確判斷簡單有機物分子中原子的空間位置。
2.了解有機化合物的同分異構現象，能判斷并正確書寫簡單有機化合物的同分異構體的結構簡式。
內容索引
課時精練
考點一 碳原子的成鍵特點　有機化合物分子的空間結構
考點二 同系物　同分異構體
真題演練 明確考向
專項突破
歸納整合
考點一 碳原子的成鍵特點　有機化合物分子的空間結構
一、有機物中碳原子的成鍵特點
1.碳原子價鍵數為四個
4.碳碳之間可以形成長長的 ，也可以形成 。
碳鏈
碳環
碳鏈與碳環之間也可以結合
2.碳原子可以與碳原子、其他原子形成 共價鍵；
四個
3.碳原子間的成鍵方式常有三種：C-C、C=C、C≡C；
5.有機物普遍存在 現象。
同分異構
(有機物種類繁多的原因)
但只有單鍵可以旋轉。
(注意: H、X:一價； O、S:二價; N:三價)
歸納整合
（1）球棍模型：
用 “球”和“棍”表示原子間的結合方式
（2）空間填充模型：
用大小不同的小球表示原子間的空間連接方式
1、兩“模”：
二. 有機化合物常用的表示方法
兩“模”
六“式”
歸納整合
(原子)
(化學鍵)
用一根短線表示一個共價鍵
2、六“式”：
（1）分子式：
C2H4O2
CH2O
（3）電子式：
（4）結構式：
（2）最簡式(實驗式)：
二. 有機化合物常用的表示方法
兩“模”
六“式”
歸納整合
∶
O
H∶C∶C∶O∶H
H
H
∷
∶
∶
∶
∶
∶
H
H-C-C-O-H
O=
H
以乙酸分子為例
書寫結構簡式注意：
（5）結構簡式：
(省略與合并)
省略C?H鍵，把同一碳原子上的H合并
CH3?CH2?CH2?CH?CH3
CH3
省略橫線上C?C鍵
CH3CH2CH2CHCH3
CH3
或：CH3(CH2)2CH(CH3)2
③約定俗成的可省略的碳氧雙鍵：-CHO、-COOH、酯基、肽鍵等。
②碳碳雙鍵(C=C)和碳碳三鍵(C≡C)不能省略
①表示原子間形成單鍵的“—”可以省略
CH3COOH
H
H-C-C-O-H
O=
H
歸納整合
（結構簡式）
CH3CH=CH2
C-C=C
（碳架結構）
（6）鍵線式：
由碳架式省略C后即成
（鍵線式）
④鍵線式一般用于含3個及以上碳原子的有機物，環狀化合物也通常用鍵線式
注意：
①省去C、H元素符號，只要求表示出碳碳鍵(單鍵、雙鍵、三鍵)及與碳原子相連的基團.
② -OH、-CHO、-COOH、C-X等官能團不省
③端點、拐點、交叉點是C。
CH3COOH
歸納整合
有機物分子組成和結構的表示方法
分子式
最簡式
電子式
結構式
結構簡式
鍵線式
碳骨架式
球棍模型
空間填充模型
只表示分子的組成,不能反映物質的結構.
只表示分子的部分組成,不能反映物質的結構.
既能表示分子的組成,
又能反映物質的結構.
但書寫麻煩!
既能表示分子的組成,
又能反映物質的結構.
只能表示碳原子的連接方式,不能表示分子組成!
既能表示分子的組成,
又能反映物質的結構.
一般只用于題目分析,正規的書寫表達時不用!
常用
【總結】
與碳原子相連的原子數
結構示意
碳原子的雜化方式
碳原子的成鍵方式
碳原子與相鄰原子形成的結構單元的空間結構

?



?




三.有機化合物的成鍵方式和空間結構
sp3
sp2
sp
σ鍵
σ鍵、π鍵
σ鍵、π鍵
四面體形
平面三角形
直線形
歸納整合
4
3
2
—C≡
有機物結構
共線、共面規律
甲烷型
乙烯型
乙炔型
苯 型
羰基型
四.原子共線、共面問題
歸納整合
明確五類結構模板
只要出現一個飽和碳原子，則該有機物中不可能所有原子共面
碳原子與其相連的4個原子為四面體結構，最多3個原子共面
每出現1個碳碳雙鍵，則該有機物中至少有6個原子共面
每出現1個碳碳三鍵，則該有機物中至少有4個原子共線
每出現1個苯環，則該有機物中至少有12個原子共面
每出現1個碳氧雙鍵，則該有機物中至少有4個原子共面
苯環上處于對角位置的4個原子共直線。
典 例：
CH3
甲苯分子中，一定共平面原子有___個；
最多可以有___個原子共平面。
12
13
典 例：
CH=CH2
苯乙烯分子中，一定共平面原子有___個；
最多可以有___個原子共平面。
CH3
12
16
甲苯分子中，一定共平面原子有___個；
最多可以有___個原子共平面。
12
13
CH3
典 例1：
C≡CH
苯乙炔分子中，一定共平面的原子有___個；在同一直線上的碳有___個。
一定共平面碳原子有___個；
在同一直線上的碳有___個。
CH3
14
4
9
5
甲苯分子中，一定共平面原子有___個；
最多可以有___個原子共平面。
12
13
CH=CH2
苯乙烯分子中，一定共平面原子有___個；
最多可以有___個原子共平面。
12
16
C=C
H
H
C
C
H
H
H
C
C
F
F
F
典例2 下列關于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的結構敘述正確的是
A、6個碳原子有可能都在一條直線上
B、6個碳原子不可能都在一條直線上
C、6個碳原子一定都在同一平面上
D、6個碳原子不可能都在同一平面上
BC
1.加拿大阿爾貢天文臺在星際空間發現了HC9N鏈狀分子,其結構式為: HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N,這是人類迄今發現的最重星際有機分子,有關該分子的說法不正確的是
A.該物質屬于不飽和烴
B.該分子中所有原子處在一條直線上
C.該分子在一定條件下可發生加成反應
D.該分子碳、氮原子均滿足8電子結構
A
針對訓練
2.某有機物的結構簡式為
下列關于該有機物分子結構的說法中正確的是
A.最多有18個原子在同一平面內
B.最多有4個碳原子在一條直線上
C.最多有12個碳原子在同一平面內
D.所有原子都可能在同一平面內
－CH＝CH—C≡C—CH2－CH3
－CH3
B
針對訓練
3.關于
A．最多有7個原子在同一直線上
B．C原子的雜化方式只有sp2和sp
C．所有碳原子可能都在同一平面上
D．分子中有17個σ鍵
的說法正確的是
－C≡C－CH3
CH2＝CH—
C
針對訓練
4.某烴的結構簡式為
分子中含有四面體結構的碳原子數為n，在同一直線上的碳原子數為b，一定在同一平面上的碳原子數為c，則 n， b，c的數值分別為
A. 4,3,5 B. 4,3,6 C. 2,5,4 D. 4,6,4
CH≡C—C＝CH—CH2－CH3
C2H5
B
針對訓練
5. 對如圖的分子，描述錯誤的是
A. 分子式為C25H20
B. 所有的碳原子可能在同一平面內
C. 所有原子一定在同一平面上
D. 此物質屬于芳香烴類物質
B C
類似CH4中的C原子
針對訓練
C
針對訓練
6.下列分子中,所有碳原子不可能共面的是
(1)與三鍵直接相連的原子共直線，如 、 ；
2.熟記常見共線、共面的官能團
判斷分子中共線、共面原子數的技巧
方法指導
(3)與雙鍵和苯環直接相連的原子共面，如 、
1.審清題干要求
審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關鍵詞和限制條件。
3.單鍵的旋轉思想
碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等，單鍵均可繞鍵軸自由旋轉。
(2)苯環上處于對角線的4個原子共直線
每缺2個H算作一個不飽和度
(一)從分子式角度
1）含O
2）含X(F、Cl、Br、I)
3）含N
無視O
把X當做H，再計算
先減NH，再進行計算
例：C4H8O2 C5H11F C3H7N
鏈狀烷烴CnH2n+2
1
0
1
五. 有機物的不飽和度
→又稱缺氫指數
通常用Ω表示
判斷不飽和度的方法
歸納整合
(二)從結構的角度
1）雙鍵
2）三鍵
3）單環
4）苯環
5) 萘
Ω=1
Ω=2
Ω=1
Ω=4
（可以看成一個環與三個雙鍵）
Ω=7
C10H8
歸納整合
①. Ω =面數-1
②.切鏈法（切成鏈狀， Ω =切幾刀）
(二)從結構的角度
6）立體封閉多面體型分子
?=2
?=3
?=4
?=5
歸納整合
飽和一元醇的通式為 。
飽和一元醛的通式為 。
飽和一元羧酸的通式為 。
飽和一元酯的通式為 。
CnH2n+2O
CnH2nO
CnH2nO2
CnH2nO2
飽和一元醚的通式為 。
CnH2n+2O
飽和一元酮的通式為 。
CnH2nO
飽和二元醇？
CnH2n+2O2
根據不飽和度寫物質通式
Ω=1
Ω=2
Ω=5
CH≡CH
CH3-C-H
O
Ω=14
計算不飽和度
C3H5-NH2
Ω=1
C8H11NO2
Ω=4
C6H9Br
Ω=2
①可不考慮氧原子；
②可以把鹵素原子-X、-NO2、-NH2等當H處理
歸納總結：
1、請寫出下列物質的分子式。
C7H8O5
C8H7NOCl2
C15H20O4
遷移應用
2.某有機物分子式為C9H8O,請寫出符合下列條件的同分異構體
(1)含有苯環（2）能發生銀鏡反應
解析:（1）求Ω： Ω=6
（2）確定結構：含有苯環( Ω=4)和醛基-CHO ( Ω=1)
（3）推測含有碳碳雙鍵（ Ω=1）
（4）寫結構簡式
利用不飽和度輔助書寫同分異構體
等共4種
遷移應用
專項突破
歸納整合
考點二 同系物　同分異構體
歸納整合
一.同系物
1.定義：
結構 ，在分子組成上相差一個或若干個 原子團的化合物
相似
CH2
思考與交流1：下列物質是否為同系物？
① CH3CHO 和 CH3COOH
② CH2=CH2和
③ CH4O 和 CH3CH3
④ CH3CH2CH3 和
H2C
CH2
H2
C
CH3－CH2－CH－CH3
│
CH3
否
否
否
是
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
⑤
否
分子組成上不是相差“-CH2-”
結構不相似
分子式相同，分子組成上沒有相差“-CH2-”
組成元素不同
思考與交流2
1.符合通式CnH2n＋2的含不同碳原子的有機物一定互為同系物嗎？
記住：凡符合通式CnH2n+2的一定是鏈狀烷烴同系物！
2. 通式相同的有機物一定互為同系物嗎？
√
×
CH2=CH2(乙烯)和 (環丙烷)
二者雖然通式(CnH2n)相同，但二者不是同一類物質，結構不相似。
例如：
3.化學式量相差14n，一定是同系物嗎？
×
CH2=CH2(乙烯)和 (環丙烷)
歸納整合
一.同系物
1.定義：
結構 ，在分子組成上相差一個或若干個 原子團的化合物
相似
CH2
2.同系物的判斷標準
3.同系物的特點
注意:互為同系物的物質一定不是同分異構體
(1)下列物質中屬于乙烯的同系物的是______(填序號，下同)。
①
②
③CH2=CH-CH=CH2　 ④CH3CH=CHCH3
①④
(2)下列物質屬于乙醇的同系物的是____。
①乙二醇( )　 ②丙醇　 ③CH2=CHCH2OH
②
應用舉例
1.概念:① 化合物分子式相同而結構不同的現象，叫做同分異構現象
①同分
②異構
②具有相同分子式不同結構的化合物互稱為同分異構體
歸納整合
二.同分異構現象和同分異構體
2.同分異構體性質:
物理性質：
同類別物質，支鏈越多，熔沸點 ,密度
化學性質：
可能相似也可能完全不同
(因為他們可以是不同種類的物質)
例如：氰酸銨(NH4CNO)與尿素[CO(NH2)2]
例如:常溫下，新戊烷為氣態
思考與交流：
分子量相同的兩種物質一定是同分異構體嗎？舉例說明。
但同分異構體之間分子量一定相同
CO、N2、C2H4
28
H2SO4、H3PO4、Cu(OH)2
78
Na2O2、Al(OH)3
98
100
CaCO3、KHCO3
、C6H6
不一定
3.同分異構體的類型
構造
碳架
位置
官能團
立體
順反
對映
手性異構
歸納整合
二.同分異構現象和同分異構體
下列各組有機物中屬于碳架異構的是_____(填序號，下同)，
屬于官能團位置異構的是___，屬于官能團類別異構的是_____。
①CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
②CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3
③CH3CH2OH和CH3OCH3
④CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3
①
②
③④
應用舉例
4.同分異構體的書寫
“減鏈法”
碳架異構的書寫方法：
問題：
鏈狀烷烴只存在碳架異構
[1].鏈狀烷烴存在什么異構？
如何書寫庚烷C7H16的同分異構體？
歸納整合
二.同分異構現象和同分異構體
主鏈由長到短，
支鏈由整到散，
位置由心到邊(不到端)，
排布由對、鄰到間。
注：碳碳單鍵可以旋轉，整條碳鏈可以任意翻轉。
[復習]碳架異構的書寫方法
——減碳鏈法
注意:
A.找中心對稱線
B.減C數目不超過C原子數的1/2
C.記住用H補齊C原子的四個鍵
D.甲基不掛第一位
乙基不掛第二位
丙基不掛第三位
…………
寫出C7H16的同分異構體(用碳架結構表示)。
答案　C—C—C—C—C—C—C、 、 、
、
、
、
、
、
應用舉例
9種
補H！
[2].烯烴存在什么異構？
碳架異構 位置異構 官能團異構
√
√
?
問題：
寫出C5H10屬于烯烴的同分異構體(?種)
4.同分異構體的書寫
歸納整合
二.同分異構現象和同分異構體
(環烷烴)
【嘗試應用】書寫C5H10烯烴的同分異構體
C-C-C-C
C
碳架異構
位置異構
C=C-C-C-C
C- C = C-C-C
C=C-C-C
C
先長后短
C-C-C-C-C
書寫方法: ①碳架異構→②官能團位置異構
C-C=C-C
C
C-C-C=C
C
C-C-C
C
C
沒有雙鍵位置
補H！
書寫C5H10屬于環烷烴的同分異構體(?種)
5
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
C2H5
∴ C5H10的同分異構體：
5種烯烴+5種環烷烴=10種
【思考與交流1】
【思考與交流2】寫出分子式為C4H8的所有同分異構體
C C C C
C C C C
C C C
C
C C
C C
C
C C
C
烯烴
環烷烴
添H！
書寫步驟：類別異構→碳架異構→位置異構
5
【思考與交流3】滿足分子式為C4H10O的所有同分異構體
C C C C
C C C
C
OH
OH
C C C C
OH
OH
C C C
C
醇
醚
C C C C
C C C
C
O
C C C C
O
O
思路：先定官能團種類，再排碳骨架，最后定官能團位置
添H！
7種
方法點撥：位置異構可使用“插入法”
組成通式
不飽和度(Ω)
可能的類別異構
CnH2n


CnH2n－2


CnH2n+2O


CnH2nO


CnH2nO2


(又叫類別異構)
烯烴和環烷烴
炔烴、二烯烴和環烯烴
飽和一元醇和醚
飽和一元醛和酮、烯醇或烯醚、環醇或環醚等
飽和一元羧酸和酯、羥基醛、羥基酮等
1
2
0
1
1
課堂延伸：
常考官能團異構
【思考與交流4】寫出化學式C4H8O2的羧酸、酯類的同分異構體
C C C
COOH
C C C
COOH
羧酸
酯
甲酸丙酯
HCOO
C C C
HCOO
C C
C
乙酸乙酯
C COO
C C
丙酸甲酯
C C COO
C
6種
添H！
書寫步驟：類別異構→碳架異構→位置異構
[C3H7—COOH]
【思考與交流5】分子式為C5H10O2的羧酸、酯類的同分異構體有？種
羧酸
酯
[C4H9—COOH]
丁基(C4H9—)有4種，所以C4H9—COOH有4種
甲酸丁酯
HCOO
C4H9
4種
乙酸丙酯
C COO
C3H7
2種
丙酸乙酯
C C COO
C C
1種
丁酸甲酯
C C C COO
C
C
C C COO
C
2種
=13
4
9
+
“左加右減”
酯
甲酸酯
普通酯
—取代法
—插空法
例：分子式為C5H10O2的酯有多少種？
1.取出特殊部分-COO-
2.建立4個碳骨架
C—C—C—C
C—C—C
C
3.按需求插空
小結：問酯分兩步，甲酸酯取代，
普通酯插空，非對稱乘2
HCOO
C4H9
4種
2
1
2
非對稱×2 2×2+1=5種
普通酯
有機物同分異構體數目判斷的技巧
技巧一：基元法
以“烴基”為基元，該烴基對應烷烴的一元取代物的同分異構體數目與烴基的同分異構體數目相等。
烴基：
甲基(1種)：—CH3 或 CH3—
烴分子中去掉一個或幾個H原子后所余部分
— C3H7
CH—CH3
CH3
常寫為： －R或R－
異丙基
CH3CH2CH2—
(正)丙基
或(—CH(CH3)2)
— C4H9
CH3CH2CH2CH2—
CH3CHCH2—
CH3
CH3CH2CH—
CH3
CH3
CH3C—
CH3
丙基(2種)
丁基(4種)
或( (CH3)3C—)
乙基(1種)：—CH2CH3(—C2H5)或CH3CH2—(C2H5—)
亞甲基：
次甲基：
－CH2 －
∣
－CH －
常見的烴基
【復習回顧】
有機物同分異構體數目判斷的技巧
技巧一：基元法
記住
甲基（-CH3）： 1種
乙基（-C2H5）：1種
丙基（-C3H7）：2種
丁基（-C4H9）：4種
戊基（ -C5H11)：8種
以“烴基”為基元，該烴基對應烷烴的一元取代物的同分異構體數目與烴基的同分異構體數目相等。
有機物同分異構體數目判斷的技巧
技巧一：基元法
分子式為C5H11Cl的同分異構體數目為: 種
分子式為C4H8O的醛類同分異構體數目為: 種
分子式為C5H10O2的羧酸類同分異構體數目為: 種
分子式為C10H14的苯的同系物且只有一個側鏈同分異構體數目為: 種
8
2
4
4

C3H7—CHO
C4H9—COOH
C6H5—C4H9
適用于鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、胺、酰胺
①同一碳原子上的氫原子等效；
等效氫的判斷
CH3CH3
CH4
CH3
CH3-C-CH3
CH3
③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效
CH3CH2CH2CH2CH3
①　②　③ ② ①
有幾種等效氫就有幾種一元取代物
有機物同分異構體數目判斷的技巧
技巧二：等效氫原子法
②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子等效；
——找對稱軸、點、面
CH3CH2CH2CH2CH3
對稱軸
③ ② ① ② ③
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH2
CH3
對稱點
①
②
②
②
③
③
③
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
CH3
③
對稱面
①
②
①
①
等效氫法
β
β
β
β
α
α
α
α
【思考與交流6】下列有機物的一氯取代物數目是？
2種
3種
3種
3種
H
C
H
H
H
C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
H
3
C
H
C
C
H
H
H
H
H
C
C
H
3
C
H
3
H
3
C
C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
[復習回顧]一鹵代物只有一種的烷烴必須符合什么規律？寫出碳原子數小于10的這些烷烴的結構簡式.
必須具有高度對稱結構
H換
-CH3
H換
-CH3
甲烷
戊烷
乙烷
辛烷
練:下列化學式能代表一種純凈物的是
A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
A
技巧三：定一(或二)移一法
有機物同分異構體數目判斷的技巧
二元取代物考慮定一移一(以此類推，三元取代物可以考慮定二移一)
技巧三：定一(或二)移一法
有機物同分異構體數目判斷的技巧
[例題]分析丁烷C4H10與Cl2反應的二元取代產物有 ？種
C C C C
C C C
C
Cl
Cl
C C C C
Cl
C C C
C
Cl
③
②
①
④
╳
╳
②
①
③
②
①
③
╳
╳
╳
9
遷移練習
→金剛烷(C10H16)是一種重要的脂肪烷烴，其結構高度對稱，如圖所示。金剛烷能與鹵素發生取代反應，其中二氯金剛烷(C10H14Cl2)的同分異構體數目是
A．4種 B．6種 C．8種 D．10種
遷移練習
→金剛烷(C10H16)是一種重要的脂肪烷烴，其結構高度對稱，如圖所示。金剛烷能與鹵素發生取代反應，其中二氯金剛烷(C10H14Cl2)的同分異構體數目是
A．4種 B．6種 C．8種 D．10種
B
Cl
-
①
①
①
②
②
②
③
③
③
Cl
-
╳
╳
╳
╳
①
①
①
①
②
Cl
-
Cl
-
技巧四：換元法(替代法)
[例題]分析丙烷與Cl2反應的二元取代產物有 ？種
4種
C3H8: CH3—CH2—CH3
問: 丙烷與Cl2反應的六元取代產物的種數
C3H6Cl2
C3H8→
?
(4種)
C3H2Cl6
4種
H、Cl互換位置
C3H6Cl2
有機物同分異構體數目判斷的技巧
技巧五：苯環上的取代的問題
有機物同分異構體數目判斷的技巧
1.一取代：
2.二取代：
3.三取代：
1種
無論XX或XY，均為鄰、間、對3種
XXX型——3種
XXY型——6種
XYZ型——10種
Br
14
& 拓展 符合某條件的同分異構體的書寫：
(一)給出分子式,，寫出符合某條件的 可能結構。
1. C7H16主鏈為5個碳原子的結構有 種。
2.分子式為C7H8O，分子中有苯環的有機物同分異構體有 種。
3.分子組成為C5H12O，能發生催化氧化生成醛的醇有 種 。
不能發生催化氧化的醇有 種。
5
5
4
1
5、某羧酸衍生物A，其化學式為C6H12O2，已知：
又知C和E都不能發生銀鏡反應。則A的可能結構有 種。
羧酸鈉
酯
醇
O2
羧酸
,不是甲酸
酮
2
& 拓展 符合某條件的同分異構體的書寫：
(一)給出分子式,，寫出符合某條件的 可能結構。

6.有機物
A、3種　 B、4種　 C、5種　　 D、6種
其中屬于酯且含有苯環結構的共有
，有多種同分異構體，
D
思路點撥:
甲酸某酯
HCOO-
CH2-
HCOO-
-CH3
3種(鄰、間、對)
1種
乙酸某酯
CH3COO-
1種
-COO-
-CH3
1種
苯甲酸甲酯
②再變換位置寫出同分異構體。
①根據題意將有機物分為“三部分”苯環 、酯基 、甲基
-COO-
-CH3
若
(1)A能發生銀鏡反應，A的可能結構有 種；
稀H2SO4
7. 酯A的化學式為C5H10O2，
A+H2O 醇B+羧酸C，
[O]
[O]
(2) B D E，E能發生銀鏡反應，A的可能結構有 種；
(3) B 與 C 的相對分子質量相等，A的可能結構有 種；
(4)B的醇類異構體與C的羧酸類異構體數目相等，A的可能結構有 種。
甲酸丁酯
4
甲酸
甲醇
A為丁酸甲酯
2
乙酸
丙醇
2
1
A為丙酸乙酯
(二) 給出若干個基團進行組合。
1、C11H16 的苯的同系物中, 只含有一個支鏈, 且支鏈上含有兩個“-CH3”的結構有四種, 寫出其結構簡式.
& 拓展 符合某條件的同分異構體的書寫：
2、四種原子基團：一個－C6H4－，一個－C6H5，一個－CH2－，一個－OH 。由這四種基團一起組成的屬于酚類物質的有 。
-C6H4-CH2-
HO-
-C6H5
鄰、間、對 3種
(二) 給出若干個基團進行組合。
& 拓展 符合某條件的同分異構體的書寫：
方法點撥 同分異構體的種類判斷思路
B.與 互為同分異構體的芳香族化合物有6種
關鍵能力
專項突破
一、烴的一元、二元取代物數目判斷
1.下列有關同分異構體數目的敘述不正確的是
B
D.菲的結構簡式為 ，它與硝酸反應，可生成 5種一硝基取代物
C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種
A.甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種
分子式為C7H8O
5種
正戊烷的一氯代物有3種
有5種不同化學環境的氫原子
√
√
√
2.分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)
A.7種　　　B.8種　　　C.9種　　　D.10種
C
采取“定一移一”法：
共有9種
3.分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質量相同的飽和一元羧酸進行酯化反應，生成的酯共有(不考慮立體異構)
D
二、烴的含氧衍生物同分異構體數目
A.13種 B.14種 C.15種 D.16種
C5H12O的飽和一元醇
飽和一元羧酸為C4H8O2
→8種
→2種
4.某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2，已知苯環上只有兩個取代基，其中一個取代基為-Cl，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，則滿足上述條件的有機物甲有
A
A.15種 B.12種 C.9種 D.5種
解析: 苯環上只有兩個取代基，其中一個為-Cl，則另一個為-C4H7O2
-C4H7O2含有羧基的結構有5種:
-CH2CH2CH2COOH
取代基-C4H7O2與-Cl有鄰、間、對三種情況
A.分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，
若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種
B.四聯苯( )的一氯代物有5種
C.與 具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為
D.興奮劑乙基雌烯醇( )可能有屬于芳香族的同分異構體
A
5.下列說法不正確的是
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
HCOOC2H5、CH3COOCH3
醇：C2H5OH、CH3OH
酸：HCOOH、CH3COOH
√
4種
√
該有機物不飽和度為5
√
真題演練
1.(2019·全國卷Ⅲ，8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是
A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3-丁二烯
D
2.(2019·全國卷Ⅱ，13)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構)
A.8種 B.10種 C.12種 D.14種
C
真題演練
3.(2022·河北，11改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是
A.M和N互為同系物
B.M分子中最多有12個碳原子共平面
C.N的一溴代物有5種
D.萘的二溴代物有9種
C
同分異構體
14個
√
10種
真題演練
4.(2021·山東，12改編)立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉化關系，下列說法錯誤的是
A.N分子不存在順反異構
B.L的任一同分異構體最多有1個手性碳原子
C.M的同分異構體中，能被氧化為酮的醇有4種
D.L的同分異構體中，含兩種化學環境氫的只有1種
C C C C
C
OH
N
√
A.N分子不存在順反異構
B.L的任一同分異構體最多有1個手性碳原子
√
真題演練
4.(2021·山東，12改編)立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉化關系，下列說法錯誤的是
C C C C
C
OH
N
√
L的同分異構體
D.L的同分異構體中，含兩種化學環境氫的只有1種
√
兩種氫
真題演練
4.(2021·山東，12改編)立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉化關系，下列說法錯誤的是
C
C.M的同分異構體中，能被氧化為酮的醇有4種
C C C C
C
OH
3種

展開更多......

收起↑