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4.3 金屬的腐蝕與防護 (教學設計)—— 2023-2024學年高二上學期化學人教版(2019)選擇性必修1

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4.3 金屬的腐蝕與防護 (教學設計)—— 2023-2024學年高二上學期化學人教版(2019)選擇性必修1

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第四章 化學反應與電能
第三節 金屬的腐蝕與防護
【教學目標】
1.認識金屬腐蝕的嚴重性及危害,培養防止金屬腐蝕的意識,熟知金屬腐蝕常用的防護方法。
2.探究金屬腐蝕的本質及其原因,認識金屬腐蝕的主要類型,能正確書寫析氫腐蝕和吸氧腐蝕的電極反應式。
3.能用電化學原理解釋鋼鐵腐蝕的現象。
4.掌握金屬防護的方法,能夠利用電化學知識進行金屬的防護。
【教學重難點】
1.金屬的電化學腐蝕及電化學防護原理;
2.金屬發生析氫腐蝕和吸氧腐蝕的原理。
【輔助工具】
多媒體、視頻
【教學過程】
【導入】圖片展示:金屬腐蝕在生活中很常見。
【師】金屬腐蝕存在一些危害,比如說會造成經濟損失,引發安全威脅。這節課我們就來深入的學習金屬腐蝕的相關知識點。
【講解】
1.金屬腐蝕的定義:指金屬與周圍的氣體或液體發生氧化還原反應而引起損耗的現象。
化學腐蝕與電化學腐蝕的比較
化學腐蝕 電化學腐蝕
定義 金屬與其表面接觸的一些物質直接反應而引起的腐蝕 不純的金屬或合金與電解質溶液接觸時,會發生原電池反應,比較活潑的金屬失電子而被氧化的腐蝕叫做電化學腐蝕
本質 金屬直接被氧化的過程 較活潑的金屬被氧化的過程
有無電流 無 有
共同點 都是金屬的氧化反應
相互聯系 化學腐蝕與電化學腐蝕往往同時發生,但電化學腐蝕更普遍,危害更嚴重 化學腐蝕相對較慢,電化學腐蝕相對較快
【過渡】由于條件不同,鋼鐵腐蝕可分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕。
【講解】2.鋼鐵的電化學腐蝕
析氫腐蝕
負極:Fe-2e-===Fe2+
正極:2H++2e-===H2↑
總:Fe+2H+===Fe2++H2↑
【思考】析氫腐蝕下的電解質溶液應當滿足什么條件?
【講解】析氫腐蝕過程中電解質溶液呈強酸性、較強酸性
吸氧腐蝕
負極:Fe-2e-===Fe2+
正極:O2+2H2O+4e-===4OH-
總:2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2
其他反應:
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4 Fe(OH)3
2Fe(OH)3=Fe2O3·xH2O+(3-x)H2O
【思考】吸氧腐蝕下的電解質溶液應當滿足什么條件?
【講解】吸氧腐蝕過程中電解質溶液呈弱酸性或呈中性、有氧。
【播放視頻】
【思考與探究】實驗4-3
將經過酸洗除銹的鐵釘,用飽和食鹽水浸泡一下,放入下圖的裝置中。一段時間后觀察導管中水柱的變化,思考原因。
【引導】一段時間后水柱升高,因為發生吸氧腐蝕,試管內壓強減小,水柱升高
涉及的反應:2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2
【小結】學生交流總結并完成下列表格的填寫
析氫腐蝕與吸氧腐蝕的比較
類型 析氫腐蝕 吸氧腐蝕
條件
電極反應 負極
正極
總反應式
相互聯系
【講解】金屬腐蝕的快慢規律
金屬腐蝕類型的差異
電解原理引起腐蝕>原電池原理引起腐蝕>化學腐蝕>有防護措施的腐蝕
電解質溶液的影響
對同一金屬來說,腐蝕的快慢(濃度相同):
強電解質溶液 > 弱電解質溶液 > 非電解質溶液;
對同一電解質溶液來說,電解質濃度越大,腐蝕速率越快;
對活潑型不同的兩種金屬,活潑性差別越大,腐蝕速率越快。
【過渡】既然金屬腐蝕在生活中很常見,又會存在一些危害,那如何進行防護呢?
【PPT展示圖片】生活中金屬的防護
【師】所謂的金屬防護,即就是防止金屬的腐蝕,要解決的主要問題是使金屬不被氧化,應從金屬腐蝕的化學反應原理、腐蝕的類型等方面來確定金屬防護的具體方法。
方法一:改變金屬材料的組成
方法二:在金屬表面覆蓋保護層
方法三:電化學保護法
犧牲陽極法:形成原電池反應時,讓被保護金屬做正極,不反應,起到保護作用;而活潑金屬反應受到腐蝕
原理:原電池原理
要求:活潑性強的金屬作負極,被保護金屬作正極。
實驗探究犧牲陽極法
檢驗Fe2+的特征方法:加入鐵氰化鉀溶液,若產生藍色沉淀,則證明沒有起到防護作用。
外加電流法:利用電解池原理,將被保護金屬與另一附加電極作為電解池的兩個極,使被保護的金屬作為陰極,在外加直流電的作用下使陰極得到保護。此法主要用于防止土壤、海水及河水中金屬設備的腐蝕。
原理:電解池原理
要求:被保護的金屬與外接電源負極相連作陰極。
【小結】
金屬的電化學防護法
【課堂小結】
【板書設計】
【鞏固練習】
1.銅板上的鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關說法不正確的是( )
A.正極的電極反應為2H++2e-===H2↑
B.此過程中還涉及的反應:4Fe(OH)2+2H2O+O2=== 4Fe(OH)3
C.此過程中銅并不被腐蝕
D.此過程中電子從Fe流向Cu

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