資源簡介

(共26張PPT)
第三章 烴的衍生物
第一節　鹵代烴
預習檢測
預習檢測
預習檢測
視頻導入
一、鹵代烴
1. 鹵代烴定義:
烴分子中的氫原子被 取代后生成的化合物稱為鹵代烴。官能團是 ，可表示為R—X(X＝F、Cl、Br、I)。
知識整合
碳鹵鍵
鹵素原子
2. 鹵代烴的分類
知識整合
一、鹵代烴
鹵代烴
單鹵代烴
取代鹵素原子多少
多鹵代烴
鹵代烴
氟代烴
取代鹵素原子的不同
碘代烴
氯代烴
溴代烴
一、鹵代烴
3. 鹵代烴的物理性質
知識整合
常溫下鹵代烴除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是氣體外，其余均為液體或固體。
除脂肪烴的一氟代物和一氯代物外，
其余鹵代烴密度都比水大。
不溶于水，可溶于有機溶劑。
狀態：
密度：
溶解性：
沸點:
熔沸點大于同碳個數的烴，隨碳原子數增多，沸點依次升高（碳原子數相同時，支鏈越多沸點越低）。
4. 鹵代烴的命名原則
知識整合
一、鹵代烴
（1）鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
（2）如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
（3）如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在
鹵原子的前面；
10
實戰演練
2-甲基-4-氯戊烷
2-甲基-3，3，5-三氯己烷
3-甲基-2，2-二氯戊烷
4-異丙基-2-氟-4-氯-3-溴庚烷
二、溴乙烷
1. 溴乙烷的組成與結構
（1）分子式：
C2H5Br
（2）結構式：
(4)結構簡式：
C2H5Br
或 CH3CH2Br
—C—C—
H
H
H
H
H
Br
H H
H︰C︰C︰Br︰
H H
‥
‥
‥
‥
‥
‥
（3）電子式：
代表物質
由于鹵素原子的引入使鹵代烴的反應活性增強。
2. 溴乙烷的物理性質
無色液體，沸點38.4℃，難溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水大。
—C—C—
H
H
H
H
H
Br
（乙烷為無色氣體，沸點-88.6 ℃）
C-Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能力強， C-Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代。因Br的作用，溴乙烷的化學性質比乙烷活潑，能發生許多化學反應。
代表物質
（6）核磁共振氫譜圖
（5）結構模型：
球棍模型
結構模型
2個峰
CH3CH2Br
代表物質
3. 溴乙烷的化學性質
（1）溴乙烷的取代反應
——水解反應
反應條件：
NaOH水溶液、加熱
C2H5—Br + H--OH C2H5-OH + HBr
NaOH
△
HBr + NaOH = NaBr + H2O
CH3CH2Br + NaOH
CH3CH2OH + NaBr
H2O
△
一般寫成如下方程式：
代表反應
（1） 溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質？請設計實驗證明。
（2）如何用實驗的方法證明溴乙烷中含有溴元素。
思考討論
取鹵代烴，先加氫氧化鈉溶液，加熱，冷卻后，取上層清液體，先加過量的稀硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，如果產生淡黃色沉淀則有溴原子。
方案總結
利用所給試劑完成實驗3-1
注意：
1、小組成員分工明確后再規范操作
2、試劑用量一定按課本要求
實驗驗證
（2）消去反應
反應條件：氫氧化鈉醇溶液
消去反應
有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子而生成不飽和鍵化合物的反應
CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑ + NaBr + H2O
19
怎樣設計檢驗溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱，有乙烯產生呢？
溫馨提示：本裝置包含兩部分，第一部分是發生裝置，第二部分是檢驗裝置（乙烯是氣體，能使酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳褪色）
思考討論
分析鹵代烴消去反應的特點，思考是否每種鹵代烴都能發消去反應？請講出你的理由。
消去反應的外部條件：與強堿的醇溶液共熱
內部結構：鹵原子所連碳原子的相鄰碳上必須有氫原子
H　X
－C－C－　　 －C＝C－
思考討論
鹵代烴的功與過
溶劑
鹵代烴
致冷劑
醫用
滅火劑
麻醉劑
農藥
閱讀思考
取代反應 消去反應
反應物
反應 條件
斷鍵
生成物
結論
CH3CH2Br
CH3CH2Br
NaOH水溶液、
加熱或常溫
NaOH醇溶液、
加熱
C－Br
C－Br，鄰碳C－H
CH3CH2OH
NaBr
CH2＝CH2
NaBr H2O
溴乙烷和NaOH在不同條件下發生不同類型的反應
當堂小結
1、下列鹵代烴中，不能發生消去反應的是（ ）
CH3CCH2Br
|
|
CH3
CH3
CH3CH2CHCH3
|
I
|
|
CH3
Br
CH3—C—CH3
CH3Cl
A.
B.
C.
D.
BC
鞏固練習
25
2.由乙烯為主要原料來制CH2OHCH2OH
鞏固練習
Br2
CH2=CH2
NaOH/水
△
CH2Br
CH2Br
CH2OH
CH2OH
26
課
時
分
層
作
業
課后作業

展開更多......

收起↑