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2.1.2 烷烴
烴基：烴分子中去掉1個氫原子后剩余的基團稱為烴基。
常見的烴基： 甲烷分子失去一個H是甲基（—CH3）；
乙烷分子失去一個H是乙基（—CH2CH3）；
丙烷分子中有兩組處于不同化學環境的氫原子，因此丙基有兩種不同的結構。
—CH2CH2CH3
正丙基
丁烷分子失去一個氫原子后的烴基有4種，戊烷分子失去一個氫原子后的烴基有8種。
烷烴的命名
一、烴基
異丙基
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3
烷烴系統命名法命名的步驟與原則
（1）選主鏈：
選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為某“烷”。
1 2 3 4 5 6
己烷
CH2
CH3-CH-CH2-CH – C -CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
補充原則：遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。
庚烷
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3
（2）定起點，編序號
把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。
1 2 3 4 5 6
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
CH3
C2H5
補充原則：
1、取代基距鏈兩端位號相同時，編號從最簡單的基團端開始。
6 5 4 3 2 1
CH3-CH – C-CH2-CH2-CH2-C-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6 7 8
2、若兩個相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，則按支鏈編號相加最小一端開始。
（3）寫名稱:
把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上所處的位置，并在數字與名稱之間用一短線隔開。
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
1 2 3 4 5
2-甲基戊烷
如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯數字要用“，”隔開；
如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2,3-二甲基己烷
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
CH3
C2H5
6 5 4 3 2 1
3-甲基-4-乙基己烷
CH3–CH–CH-CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
主鏈名稱
取代基名稱
取代基數目
取代基位置
名稱組成
戊烷
甲基
2，3
二
【歸納總結】
取代基位置(阿數)－取代基數目(小漢數) 名稱 主鏈名稱
不同基，先簡后繁；相同基，合并算
1、寫出下列烷烴的名稱
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
2，2，5—三甲基庚烷
課堂檢測
2，5-二甲基-3-乙基己烷
CH3
CH3
CH3－CH－ CH－C－CH3
C2H5
CH3
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
2、寫出下列烷烴的結構簡式
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3 -CH2-CH—CH-CH2-CH3
CH3
CH3
（1）3，4-二甲基己烷
（2）2，2-二甲基-5-乙基庚烷
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH3
3、判斷命名的正誤
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2,2,4-三甲基-4-乙基戊烷
2,2,4,4–四甲基己烷
×
3,5-二甲基-5-乙基庚烷
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
×
烯烴和炔烴的命名：
1、與烷烴相似。
2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。
命名步驟：
（1）選主鏈，含雙鍵（叁鍵）
（2）定編號，近雙鍵（叁鍵）
（3）寫名稱，標雙鍵（叁鍵）
3,4,4-三甲基-1-戊炔
2,3-二甲基-1-丁烯
2—乙基-1,3-丁二烯
4,4-二甲基-2-戊炔
CH3-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
4、給下列烯烴和炔烴的命名:
1、苯環的側鏈上無官能團的有機物
命名是以苯環作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”。
（1）一烴基苯：在苯環上的取代位置只有一種。
例如:
芳香族化合物的命名
甲苯
乙苯
（2）二烴基苯：有三種異構體，由于取代基在苯環上的位置不同，也稱為位置異構。
命名用鄰位或1，2位；間位或1，3位；對位或1，4位表示取代基在苯環上的位置。
1,2-二甲(基)苯
1,3 –二甲(基)苯
1,4-二甲(基)苯
鄰二甲(基)苯
間二甲(基)苯
對二甲(基)苯
2
3
4
5
6
1
（3）三烴基苯：3個相同烴基有三種位置異構體，例如三甲苯的異構體：
1,2,3-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
連三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
-COOH
-CHO
2、苯環側鏈上含有官能團
命名時，含官能團的部分為母體，苯為取代基
苯甲酸
苯甲醇
CH=CH2
苯乙烯
-CH2OH
苯甲醛
苯甲酸甲酯
對苯二甲酸
2-苯基-2-戊烯
Br
3、特例
硝基苯
Cl
氯苯
NO2
溴苯
取代基(或官能團)優先級：
官能團(或基團)的優先順序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）>
-CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羥基）> -OH （酚羥基）> -NH2（氨基）> 叁鍵 > 雙鍵 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2
其他有機物的命名
命名步驟
（1）選主鏈
（2）定編號
（3）寫名稱
官能團中無碳原子，選含官能團相連碳原子鏈為最長碳鏈
盡可能使官能團或取代基編號最小
官能團中有碳原子，選含有官能團碳原子的最長碳鏈
1，2- 二氯乙烷
注意：把-X、-OH看作取代基，選擇包含與-X、-OH相連的碳在內的最長碳鏈作為主鏈，根據碳原子數稱為“鹵某烷或某醇”；離官能團最近的一端給主鏈上的碳編號。
2- 丁醇
乙二醇
HO OH
1 2
1 2 3 4
1 2
1、鹵代烴和醇的命名
CH3 —CH—CH—CH3
Cl
CH3
3-甲基-2-氯丁烷
4 3 2 1
CHO
2 -甲基丁醛
注意：選擇包含-CHO、-COOH中碳在內的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醛或某酸”，從該官能團上的碳原子定起點開始編序號。
COOH
CH3
2，3 -二甲基丁酸
3 4
1
3 4
1
2、醛和羧酸的命名
3、酯的命名
HCOOCH2CH3_______________
甲酸乙酯
命名三部曲
１、選主鏈
２、定起點，編序號
３、寫名稱
本課總結
1．下列有機物的系統命名正確的是
A．3，3-二甲基丁烷
B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷
D．3，6-二甲基庚烷
練習
A．按照名稱書寫出的結構簡式為
，按照烷烴命名原則：離支鏈最近的一端進行編號，正確的名稱應是2，2－二甲基丁烷，故A錯誤；
B．按照名稱書寫出的結構簡式為
，按照烷烴命名原則：選擇最長的碳鏈為主鏈，正確的名稱為3，3，4－三甲基庚烷，故B錯誤；
C．按照名稱書寫出的結構簡式為
，按照烷烴命名原則：“最小原則”，該有機物的名稱為2，3，5－三甲基己烷，故C正確；
D．按照名稱書寫出的結構簡式為
，該有機物的名稱為2，5－二甲基庚烷，故D錯誤；
答案為C。
2．有機物的種類繁多，但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是
A．
2-甲基-1-溴丙烷
2-甲基-3-丁烯
3-丁醇
1，3，4-三甲苯
B．
C．
D．
A．符合鹵代烴的系統命名方法，A正確；
B．應該從離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置，該物質名稱為3-甲基-1-丁烯，B錯誤；
C．應該從離-OH較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定-OH在主鏈上的位置，該物質名稱為2-丁醇，C錯誤；
D．應該盡可能使取代基的編號最小，該物質名稱應該為1，2，4-三甲苯，D錯誤；
故合理選項是A。
3．下列有機化合物的命名正確的是
A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷
B．2，4，5-三甲基己烷
C．3，4，4-三甲基己烷
D．2，3，3-三甲基己烷
A．碳鏈的主鏈選錯，應該選擇分子中含有C原子數目最多的碳鏈為主鏈，該物質分子中最長碳鏈上有6個C原子，其正確的命名應是2，2，4－三甲基己烷，A錯誤；
B．碳鏈的首端選錯，應該從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質正確名稱為：2，3，5 三甲基己烷，B錯誤；
C．碳鏈的首端選錯，應該從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質正確名稱為3，3，4－三甲基己烷，正確的命名為3，3，4－三甲基己烷，C正確；
D．名稱符合烷烴的系統命名方法，命名合理，D正確；
故合理選項是D。
4．下列說法正確的是
A．2-甲基丁烷與異丁烷互為同系物
B．2，2-二甲基丙烷與新戊烷互為同分異構體
C．戊烷有3種結構，戊基也有3種結構
D．CH3CH2CH(CH3)CH3可命名為3-甲基丁烷
A．2-甲基丁烷即(CH3)2CHCH2CH3與異丁烷即(CH3)2CHCH3，二者結構相似，組成上相差一個CH2原子團，故互為同系物，A正確；
B．2，2 二甲基丙烷與新戊烷是同一種物質，B錯誤；
C．戊基有8種結構，C錯誤；
D．根據烷烴的系統命名法，應命名為2- 甲基丁烷，D錯誤；
故答案為：A。
再見

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