資源簡介

(共32張PPT)
2.1.2 烷烴
甲基：－CH3
乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常見的烴基
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
正丙基：
異丙基：
1、烴基
烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。
2、烷基
烷烴失去一個氫原子后剩余的原子團叫做烷烴基。
苯基： －C6H5
知識回顧
在烷烴的習慣命名中，無支鏈稱“正某烷”，
含一個甲基為支鏈的稱“異某烷”，
同一碳原子上含兩個甲基支鏈的稱“新某烷”。
隨著碳鏈的增長，同分異構體數目增加，有機化合物又該如何命名呢？
烷烴的系統命名
根據分子中所含碳原子的數目來命名
1.習慣命名法（適用于簡單化合物）
2.系統命名法（更科學完善，廣泛應用）
同分異構體很多或復雜的烷烴命名
一、習慣命名法（適用于簡單化合物）
a、碳原子數在十個以下的用天干來命名；
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根據分子中所含碳原子的數命名為“某烷”。如丁烷.癸烷等
b、碳原子數在十個以上，就用中文數字來命名；
如：C原子數目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
烷烴的命名
第一步： 選主鏈，稱某烷
①選最長的碳鏈為主鏈，②同長選支鏈最多的碳鏈為主鏈。
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH CH3
CH3
二、系統命名法
第二步： 對主鏈碳編號
從支鏈最近的一段開始編號，支鏈代數和最小。
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
7
7
6
5
4
3
2
1
第三步：寫基團，定名稱
支鏈位置、數目、名稱，主鏈名稱。
不同基，簡到繁，相同基，合并算。
CH3 C CH2 CH CH CH3
CH3
CH CH3
CH3
1
5
4
3
2
6
CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
支鏈位置
支鏈數目
支鏈名稱
主鏈名稱
注意事項:
(1)用阿拉伯數字表示支鏈的位置，阿拉伯數字之間用“ , ”連接；
(2)用漢字數字表示相同支鏈的數目，阿拉伯數字與漢字之間用“ - ”連接。
烷烴系統命名要點小結:
（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。
（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。
（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。
（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。
★編號原則：優先最近，其次最簡，最后最小，
即按“近”、“簡”、“小”進行。
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主鏈
取代基名稱
取代基數目
取代基位置
1 2 3 4 5 6 7 8
課堂練習
給出一個烷烴的名字,你能否寫出它的結構簡式
如“2-甲基-4-乙基庚烷”,請寫出它的結構簡式。
CH2
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
—
—
—
現在你能將C6H14的所有同分異構體用系統命名法命名嗎？
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
(1)最長原則 (2)最多原則
(3)最近原則 (4)最簡原則
(5)最小原則
烷烴的系統命名法及小結
2,2,3 –三甲基丁烷
４ –乙基庚烷　
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
1、用系統命名法給下列烷烴命名。
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
　　　
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2.用系統命名法命名以下烷烴:
C2H5
CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
C2H5
CH3
2，3—二甲基丁烷
2–甲基—4—乙基庚烷
2，2，5—三甲基庚烷
3、判斷下列命名的正誤。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
1, 3
2. 編碳號：離官能團最近一端開始編號，使雙鍵或三鍵的位次較小，且使取代基位次較小
CH2＝CH－CH＝CH2
二烯
丁
—
烯烴和炔烴的命名
1.選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長的碳鏈為主鏈，稱為“某烯” 或“某炔”。
3. 命名：支鏈在前，主鏈在后，且用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵位置，用二、三標明雙鍵和三鍵的數目
1、命名下列烯烴或炔烴
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
課堂練習
2、 命名下列有機物：
CH2=CH C=CH CH=C CH3
CH3
2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
3,6-二甲基-1,3,5-庚三烯
CH2=C C CH2 CH3
CH3
CH2
CH3
小結：烯烴和炔烴的命名
命名方法：
1. 與烷烴相似。
2. 不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。
3.書寫名稱時，必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置。
命名步驟：
1. 選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；
2. 編碳號，近雙鍵（叁鍵）；
3. 寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。
其它要求與烷烴相同。
1、習慣命名法：
苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。
甲苯
乙苯
如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：
鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯
苯的同系物的命名
若將苯環上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。
鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
2、苯的同系物的系統命名法：
如果有不同的取代基，則以較復雜的取代基的位置為起點，將苯環上的6個碳原子編號，使取代基號數和要小。如：
CH3
CH2CH3
鄰甲乙苯
2—甲基乙苯
CH＝CH2
▏
－CH3
間甲基苯乙烯
3-甲基苯乙烯
2、苯的同系物的系統命名法：
對較復雜的苯的同系物的命名，也可把側鏈當作母體，苯環當作取代基。
2、苯的同系物的系統命名法：
一、烷烴的命名
二、含官能團的有機物的命名(烯烴炔烴)
⑴烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基
⑵烷烴習慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷
⑶烷烴的系統命名法①選主鏈，稱某烷。②編碳位，定支鏈。
③取代基，寫在前，注位置，短線連。
④不同基，簡到繁，相同基，合并算。
⑴含官能團的有機物命名一般方法步驟：①選主鏈，含官能團②定編號，近官能團
③寫名稱，標官能團
⑵烯烴和炔烴的命名
⑶含官能團的有機物的命名
將苯環作母體稱為“某苯”，支鏈當作取代基，取代基的命名與烷烴相同。
三、苯的同系物的命名
課堂總結
1．下列有機物的系統命名正確的是
A．3，3-二甲基丁烷
B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷
D．3，6-二甲基庚烷
練習
A．按照名稱書寫出的結構簡式為
，按照烷烴命名原則：離支鏈最近的一端進行編號，正確的名稱應是2，2－二甲基丁烷，故A錯誤；
B．按照名稱書寫出的結構簡式為
，按照烷烴命名原則：選擇最長的碳鏈為主鏈，正確的名稱為3，3，4－三甲基庚烷，故B錯誤；
C．按照名稱書寫出的結構簡式為
，按照烷烴命名原則：“最小原則”，該有機物的名稱為2，3，5－三甲基己烷，故C正確；
D．按照名稱書寫出的結構簡式為
，該有機物的名稱為2，5－二甲基庚烷，故D錯誤；
答案為C。
2．有機物的種類繁多，但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是
A．
2-甲基-1-溴丙烷
2-甲基-3-丁烯
3-丁醇
1，3，4-三甲苯
B．
C．
D．
A．符合鹵代烴的系統命名方法，A正確；
B．應該從離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置，該物質名稱為3-甲基-1-丁烯，B錯誤；
C．應該從離-OH較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定-OH在主鏈上的位置，該物質名稱為2-丁醇，C錯誤；
D．應該盡可能使取代基的編號最小，該物質名稱應該為1，2，4-三甲苯，D錯誤；
故合理選項是A。
3．下列有機化合物的命名正確的是
A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷
B．2，4，5-三甲基己烷
C．3，4，4-三甲基己烷
D．2，3，3-三甲基己烷
A．碳鏈的主鏈選錯，應該選擇分子中含有C原子數目最多的碳鏈為主鏈，該物質分子中最長碳鏈上有6個C原子，其正確的命名應是2，2，4－三甲基己烷，A錯誤；
B．碳鏈的首端選錯，應該從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質正確名稱為：2，3，5 三甲基己烷，B錯誤；
C．碳鏈的首端選錯，應該從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質正確名稱為3，3，4－三甲基己烷，正確的命名為3，3，4－三甲基己烷，C正確；
D．名稱符合烷烴的系統命名方法，命名合理，D正確；
故合理選項是D。
再見

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