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(共15張PPT)
3.1 鹵代烴
一、鹵代烴
1.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子
團所取代而生成的一系列化合物。
2.烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸和酯
3.鹵代烴的定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代
后生成的化合物。
4.鹵代烴的官能團：一X 鹵素原子
5.鹵代烴分類
（1）按鹵素原子種類不同：
（2）按鹵素原子數目多少：
氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴
一鹵代烴、多鹵代烴
（3）按烴基的不同：
鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳烴
6.鹵代烴的命名
學生活動一
名稱 結構簡式 液態時密度（g·cm3） 沸點/℃
氯甲烷 CH3Cl 0.916 -24
氯乙烷 CH3CH2Cl 0.898 12
1-氯丙烷 CH3CH2CH2Cl 0.890 46
1-氯丁烷 CH3CH2CH2CH2Cl 0.886 78
1-氯戊烷 CH3CH2CH2CH2CH2Cl 0.882 108
表3-1 幾種鹵代烴的密度和沸點
（1）常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷
為氣體外，大多為液體或固體
（2）鹵代烴不溶于水，可溶于有機溶劑。
（3）鹵代烴的密度一般隨著碳原子數目的增加而減小；
沸點隨碳原子數目的增加而升高。
（4）碳原子數相同時，支鏈越多沸點越低。
二、鹵代烴的物理性質
三、溴乙烷
1．溴乙烷的物理性質
純凈的溴乙烷是無色液體，沸點是38.4 ℃，密
度比水大，難溶于水，可溶于多種有機溶劑。
2．溴乙烷的結構
溴乙烷
C2H5Br
CH3CH2Br
溴原子
視頻播放（一）3.1 溴乙烷的水解反應.mp4
實驗3-1
實驗現象：產生淡黃色沉淀
(1)取代反應——又稱水解反應
3．溴乙烷的化學性質
①條件：NaOH水溶液、加熱。
②反應方程式：
視頻播放（二）3.1 溴乙烷的消去反應.mp4
①條件：NaOH的乙醇溶液、加熱
③反應方程式：
②反應原理：
CH2＝CH2 ↑ ＋ NaBr＋H2O
△
乙醇
CH2－CH2
Br
H
＋ NaOH
④實質：相鄰的兩個C上脫去HX形成不飽和鍵！
(2)消去反應——又稱消除反應
學生活動二
取代反應 消去反應
反應物
反應條件
生成物
斷鍵位置
應用
結論
CH3CH2Br
CH3CH2Br
NaOH水溶液，加熱
NaOH醇溶液，加熱
CH3CH2OH、NaBr
CH2=CH2、NaBr、H2O
溴乙烷在不同的條件下發生不同類型的反應
C—Br
引入羥基
引入不飽和鍵
C—Br、鄰碳的C—H
學生活動三
1-溴丁烷的取代反應和消去反應
實驗1：
①向一支試管中加少許1 溴丁烷，再加入1～2 mL 5%的NaOH溶液，振蕩后加熱、靜置。
②待溶液分層后，取少量上層水溶液于試管中，加入硝酸酸化，然后加2滴AgNO3溶液，觀察現象。
實驗2：
①向圓底燒瓶中加入2 g NaOH和15 mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入5 mL 1 溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱。 ②將產生的氣體先通入盛水的試管后，再通入酸性KMnO4溶液進行檢驗，觀察現象。
反應 類型 取代反應 消去反應
反應物 CH3CH2CH2CH2Br
反應 條件
生成物
結論
NaOH水溶液、加熱
NaOH醇溶液、加熱
CH3CH2CH2CH2OH、NaBr
CH3CH2CH=CH2、NaBr、H2O
1-溴丁烷在不同的條件下發生不同類型的反應
實驗記錄：
四、加成和加聚反應
含有不飽和鍵（如 ）的鹵代烴也可以發生加成和加聚反應。
①氯乙烯加聚反應生成聚氯乙烯：
②四氟乙烯加聚反應生成聚四氟乙烯：
五、鹵代烴的用途與危害
鹵代烴
物理性質
定義、官能團、分類、命名
溴乙烷
物理性質、結構
化學性質
消去反應
加聚反應
水解反應
化學性質
－
小結：

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