資源簡(jiǎn)介

第四節(jié) 人的性別遺傳
知識(shí)精講與分層訓(xùn)練
課程標(biāo)準(zhǔn)（2022年版） 課標(biāo)解讀
基因位于染色體上，人的性別是由性染色體的組成決定的 說明人的性別差異是由性染色體決定的
解釋生男生女的道理，理解生男生女機(jī)會(huì)均等的原因
考點(diǎn)01 男女染色體的差別
【典型例題】
1．如圖是某人體細(xì)胞內(nèi)染色體排序圖，下列分析正確的是
A．此人性別為女性
B．此人體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)基因
C．此人細(xì)胞內(nèi)染色體主要由DNA分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成
D．此人體內(nèi)所有細(xì)胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目相同
【方法指導(dǎo)】性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中，體細(xì)胞，生殖細(xì)胞和受精卵內(nèi)均含有常染色體和性染色體。
考點(diǎn)02 生男生女機(jī)會(huì)均等
【典型例題】
2．為積極應(yīng)對(duì)人口老齡化，將進(jìn)一步優(yōu)化生育政策：一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女政策。現(xiàn)在 有一對(duì)夫婦已育有兩個(gè)男孩，如果再生育一孩是女孩的可能性為
A．0 B．100% C．高于50% D．50%
【方法指導(dǎo)】
1.母親無論是生育幾胎，生男生女的概率都是相同的。
2.男孩的X染色體一定來自其母親，Y染色體一定來自其父親。
3.生男生女不取決于男方或者女方，取決于卵細(xì)胞與哪種精子結(jié)合。
題組A 基礎(chǔ)過關(guān)練
3．人類產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有（ ）
A．46條常染色體+X或Y染色體
B．23條常染色體+X或Y染色體
C．44條常染色體+X或Y染色體
D．22條常染色體+X或Y染色體
4．下列細(xì)胞不可能存在Y染色體的是（　　）
A．精子 B．卵細(xì)胞
C．受精卵 D．神經(jīng)細(xì)胞
5．下列人體細(xì)胞中關(guān)于染色體組成的表述，錯(cuò)誤的是
A．男性精子中有22條+Y B．男性體細(xì)胞中有22對(duì)+XY
C．女性卵細(xì)胞中有22條+X D．女性體細(xì)胞中有22對(duì)+XX
6．一對(duì)夫婦已生育了兩個(gè)男孩，再生一個(gè)男孩的可能性是（　　）
A．0 B．25% C．50% D．100%
7．一對(duì)夫婦生育了一個(gè)女兒，從遺傳學(xué)的角度分析，該女兒的一條性染色體一定來自（　　）
A．祖父 B．祖母 C．外祖 父 D．外祖母
題組B 能力提升練
8．2021年是我國(guó)農(nóng)歷辛丑牛年，在中華文化里，牛是勤勞、奉獻(xiàn)、奮進(jìn)、力量的象征。牛的體細(xì)胞中有30對(duì)染色體，其性別決定與人類相同。其卵細(xì)胞中染色體組成是（ ）
A．29對(duì)+XX B．29對(duì)+XY C．29條+Y D．29條+X
9．如圖是某人的染色體組成圖解，相關(guān)敘述不正確的是（　　）
A．此人性別為男性
B．其X染色體來自于母親
C．1~22對(duì)染色體為常染色體
D．他的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，即表示有46對(duì)DNA分子
10．人的色盲基因位于X染色體上，與Y染色體無關(guān)。一個(gè)色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色覺都正常，則這個(gè)男孩的色盲某因來自他的？（　　）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
11．在人類生殖過程中，一個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)帶X染色體的精子結(jié)合，則新生兒的性別（　　）
A．男性 B．女性 C．男女都可能
12．圖為生男生女圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)人類的性別由 決定。
(2)男性精子中的性染色體為 ，或 。
(3)精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。正常情況下，含XY的受精卵將發(fā)育為 ，含XX的受精卵將發(fā)育為 。
題組C 培優(yōu)拔尖練
13．人類的紅綠色盲是由位于X染色體上隱性基因控制的遺傳病、某男子和他的四個(gè)堂表一兄弟姐妹都有紅綠色盲基因，和該男子的X染色體不可能具有同源性是（ ）
①舅家的表弟②姨姨家的表姐 ③叔叔家的堂妹④姑媽家的表哥
A．①③④ B．①②③ C．①②③④ D．②④
14．人類紅綠色盲由只位于X染色體上的隱性基因（b）控制。色盲男孩小馬的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
15．人群中甲病（基因A/a控制）和乙病（基因B/b控制）均為單基因遺傳病，其中有一種病為伴性遺傳病。已知人群中每100人中有一個(gè)甲病患者，如圖為某家族的系譜圖，II3無甲病致病基因。關(guān)于甲、乙兩病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A．甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳
B．II5與II6再生一個(gè)與III8基因型相同個(gè)體的概率為15/44
C．III7和III8生一個(gè)兩病兼患的孩子的概率為1/48
D．II4產(chǎn)生同時(shí)含甲、乙兩病致病基因配子的概率大于II5
16．苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制的遺傳病，如圖是某家族該病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)根據(jù)遺傳圖譜分析，苯丙酮尿癥是 （顯性/隱性）遺傳病。影響該遺傳病的遺傳物質(zhì)存在于父親或母親的 中（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱）。
(2)Ⅱ4產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成為 。基因在親子代間傳遞的“橋梁”是 。有性生殖的后代具有 遺傳特性。Ⅰ1、Ⅱ3的基因組成分別為 ，Ⅲ10雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的概率是 。
(3)Ⅲ9號(hào)成年后若與一攜帶該致病基因的正常男性婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是 。為降低遺傳病的發(fā)病率，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，應(yīng)采取的措施包括禁止 、提倡遺傳咨詢和進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
17．陽陽同學(xué)學(xué)習(xí)了生物遺傳和變異的知識(shí)后，對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象很感興趣，下圖1是陽陽同學(xué)對(duì)家族內(nèi)單雙眼皮性狀的調(diào)查示意圖，請(qǐng)你根據(jù)圖1中提供的信息，回答下列相關(guān)問題：
(1)圖1中爺爺是雙眼皮，爸爸是雙眼皮，在遺傳學(xué)上，這叫 現(xiàn)象。
(2)人的雙眼皮與單眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀，分析圖1可知 為顯性性狀。
(3)若用A、a表示控制這對(duì)性狀（眼皮的單雙）的顯、隱性基因，則控制陽陽單眼皮的基因組成是 ，控制爸爸雙眼皮的基因組成是 。
(4)陽陽的爸爸是雙眼皮，其產(chǎn)生的精子類型是圖2中的[ ]（填序號(hào)）。
(5)若陽陽父母再生一個(gè)孩子，預(yù)計(jì)這個(gè)孩子為雙眼皮男孩的幾率是 ，其性別是在 內(nèi)形成受精卵時(shí)就已確定。
試卷第2頁，共2頁
試卷第1頁，共1頁
參考答案：
1．C
【分析】男、女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，叫常染色體，第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體；女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體。
【詳解】A．圖中的第23對(duì)染色體一條大、一條小，為XY染色體，因此圖表示男性的體細(xì)胞中的染色體的組成，A錯(cuò)誤。
B．此人體細(xì)胞中的染色體是23對(duì)，因此有46個(gè)DNA分子，而一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，B錯(cuò)誤。
C．此人細(xì)胞內(nèi)染色體是由DNA分子和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成的，C正確。
D．人體細(xì)胞中染色體是成對(duì)存在的，在生殖細(xì)胞中染色體都要減少一半，因此人體內(nèi)所有細(xì)胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目不完全相同，D錯(cuò)誤。
故選C。
2．D
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。
【詳解】 根據(jù)遺傳學(xué)規(guī)律，人類生男生女的機(jī)會(huì)均等各是50%，因此如果再生一胎，是女孩的可能性為50%。
故選D。
3．D
【分析】人的性別遺傳過程如圖：
。
【詳解】從性別遺傳圖解看出，精子的染色體組成為22條+X或22條+Y。卵細(xì)胞的染色體組成為22條+X。因此人的生殖細(xì)胞的染色體可能為22條常染色體+Y或22條常染色體+X。
故選D。
4．B
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體。男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中，染色體的數(shù)目都要減少一半，而不是任意一半，是體細(xì)胞的每一對(duì)染色體各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞。
【詳解】A．男性的體細(xì)胞染色體表示為：22對(duì)+XY（或44條+XY），產(chǎn)生精子的染色體為：22條+X或22條+Y，因此有的精子中可能有Y染色體，A選項(xiàng)不符合題意。
B．女性的體細(xì)胞染色體表示為：22對(duì)+XX（或44條+XX），產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體為：22條+X，因此，卵細(xì)胞中一定沒有Y染色體，B選項(xiàng)符合題意。
C．受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的，精子的染色體為：22條+X或22條+Y，卵細(xì)胞的染色體為：22條+X，因此，受精卵的染色體為：22對(duì)+XY或22對(duì)+XX，可見，有的受精卵可能有Y染色體，C選項(xiàng)不符合題意。
D．神經(jīng)細(xì)胞是由體細(xì)胞，男性的體細(xì)胞染色體表示為：22對(duì)+XY，有Y染色體；女性的體細(xì)胞染色體表示為：22對(duì)+XX，沒有Y染色體，D選項(xiàng)不符合題意。
故選B。
5．A
【分析】人體細(xì)胞中決定性別的染色體叫性染色體，人的性別遺傳過程如圖：
【詳解】A．由分析可知，男性精子的染色體組成，是22條常染色體+Y或22條常染色體+X，A錯(cuò)誤。
B．從性別遺傳圖解看出，正常男性體細(xì)胞中染色體的組成是22對(duì)+XY，B正確。
C．在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體彼此分離，女性體細(xì)胞中的性染色體是XX，正常女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，則只產(chǎn)一種22+X決定性別的染色體，C正確。
D．從性別遺傳圖解看出，正常女性體細(xì)胞中染色體的組成是22對(duì)+XX，D正確。
故選A。
6．C
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握性別遺傳過程以及會(huì)借助人類的性別遺傳圖解分析解答此類問題。
【詳解】人的性別遺傳過程如圖：
。
從性別遺傳圖解看出，人類生男生女的機(jī)會(huì)均等各是50%，因此一對(duì)夫婦已生育了兩個(gè)男孩，再生一個(gè)女孩的可能性是50%。
故選C。
7．B
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。
【詳解】性別遺傳圖解：
女性的性染色體是XX，一條來自父本，一條來自母本，故一條X染色體來自父親，父親的X染色體來自于奶奶（祖母）。另一條X染色體來自于母親，母親的X染色體可能來自于外祖父或 外祖母。
故選B。
8．D
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體，其中有22對(duì)男女都一樣叫常染色體，第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。
【詳解】“牛的性別決定和人相同”，因此雄性牛的性染色體是XY，雌性牛的性染色體是XX。牛體細(xì)胞中有30對(duì)染色體，其中有29對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，染色體彼此分離，雄性牛產(chǎn)生兩種類型的精子—含29條+X染色體的精子和含29條+Y染色體的精子。雌性牛則只產(chǎn)一種含29條+X染色體的卵細(xì)胞。因此，牛的卵細(xì)胞中染色體組成是29條+X。
故選D。
9．D
【分析】男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體；女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體。
【詳解】A．分析圖示可知：圖中共有23對(duì)染色體，第23對(duì)染色體大小不相同，為XY染色體，故此圖表示男性的體細(xì)胞中的染色體的組成，A正確。
B．男性體細(xì)胞中的Y染色體來自于他的父親，而X來自他的母親，B正確
C．人體有23對(duì)染色體，其中前22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱為常染色體，C正確。
D．一般來說，一條染色體上有一個(gè)DNA分子，所以，體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，即表示有46個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。
故選D。
10．D
【分析】母親的卵細(xì)胞（含X染色體）與父親的含有X染色體的精子結(jié)合，受精卵的性染色體組成就是XX，那么此受精卵發(fā)育成的孩子就是女孩。如果母親的卵細(xì)胞與父親的含有Y染色體的精子結(jié)合，受精卵的性染色體組成就是XY，那么，此受精卵發(fā)育成的孩子就是男孩。
【詳解】色盲男孩的性染色體為XY，X染色體來自母親，來自外祖母，或者外祖父，Y染色體來自父親，來自祖父。而人的色盲基因位于X染色體上，與Y染色體無關(guān)，且父母、祖父母和外祖父母色覺都正常，則色盲男孩的X來自外祖母。
故選D。
11．B
【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。
【詳解】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。人的性別遺傳過程如圖：
從性別遺傳圖解看出，一個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)帶X染色體的精子結(jié)合，形成的受精卵的性染色體是XX，新生兒的性別是女性。
故選B。
12．(1)性染色體
(2) X Y
(3) 男性 女性
【分析】男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體。
【詳解】（1）由分析可知：決定人類性別的是性染色體。
（2）女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體。
（3）性別遺傳圖譜：
由上圖可知：正常情況下，含XY的受精卵將發(fā)育為男孩，含XX的受精卵將發(fā)育為女孩，而且生男生女的幾率均等。
13．A
【分析】（1）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，在女性中：XBXB（表現(xiàn)正常），XBXb（表現(xiàn)正常，但攜帶色盲基因），XbXb（女性色盲患者）；在男性中：XBY（表現(xiàn)正常），XbY（男性色盲患者）。
（2）某男子具有紅綠色盲基因，基因組成是XbY，Y染色體來自其父親，Xb染色體來自其母親，進(jìn)而可能來自其外婆或外公。
【詳解】①舅家的表弟，具有紅綠色盲基因，基因組成是XbY，Y染色體來自其父親，Xb染色體來自其母親（即：某男子的舅媽）。因此，來自舅媽的Xb染色體與該男子的Xb染色體不可能具有同源性，①正確。
②姨姨家的表姐，具有紅綠色盲基因，基因組成是XBXb或XbXb，則Xb可能來自其母親、奶奶（即：某男子的外婆）。因此，姨姨家的表姐的Xb，可能和該男子的Xb染色體都來自同一個(gè)人——該子的外婆，故可能具有同源性，②錯(cuò)誤。
③④結(jié)合分析可知，該男子的基因組成是XbY，Y染色體來自其父親，Xb染色體來自其母親，因此其叔叔家的堂妹和姑媽家的表哥中含有的Xb，與該男子的Xb不可能具有同源性，③④正確。
故選A。
14．D
【分析】（1）某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因有顯性和隱性之分，當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性性狀；當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出隱性性狀；當(dāng)控制性狀的基因一個(gè)是顯性基因，一個(gè)是隱性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性性狀。
（2）從性染色體的來源看，是生男還是生女，主要決定于從父親那里得到的染色體是X還是Y，是X就是女兒，是Y就是兒子。
【詳解】由于人類紅綠色盲由只位于X染色體上的隱性基因（b）控制，因此患有色盲的人的基因組成為XbXb或XbY。色盲的小馬是男孩，則其基因組成一定是XbY。小馬的Y染色體是由父親提供，小馬的X染色體是由母親提供的，則色盲基因是由母親遺傳給小馬，又因?yàn)槟赣H的視覺正常，則母親的基因組成是XBXb。外祖父的視覺正常，則外祖父的基因組成一定是XBY，因此母親的XB來一定自于外祖父，而Xb則是來自于外祖母，即小馬和母親的色盲基因來自外祖母，ABC不符合題意，D符合題意。
故選D。
15．D
【分析】分析系譜圖：I1和I2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；I1和I2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知甲和乙中有一種為伴性遺傳病，則乙為伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】A．由以上分析可知，甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，A正確。
B．已知人群中每100人中有一個(gè)甲病患者，即aa的概率為1/100 ，則a的概率為1/10 ，A的概率為9/10 ，人群中正常個(gè)體為Aa的概率為Aa/ AA+Aa =(9/10 ×1/10 ×2)/(9/10 ×9/10 +9/10 ×1/10 ×2 )=2/11 ，Ⅱ5（1/ 2 aaXBXB、1/2 aaXBXb）和Ⅱ6（2/11 AaXBY、9/11 AAXBY）再生一個(gè)與Ⅲ8基因型（AaXBY）相同個(gè)體的概率為（2/11 ×1/2 +9/11 ）×（1/2 ×1 2 +1 2 ×1 4 ）=15/44 ，B正確。
C．Ⅱ3的基因型為AA，Ⅱ4的基因型及概率為1/3 AA、2/3 Aa，則Ⅲ7的基因型及概率為1/3 AaXBXb、2/3 AAXBXb，Ⅲ8的基因型為AaXBY，則他們的后代兩病兼患的概率為1/3 ×1/4 ×1/4 ＝1/48 ，C正確。
D．Ⅱ4的基因型及概率為1/3 AAXBY、2/3 AaXBY，其不可能產(chǎn)生同時(shí)含甲、乙兩致病基因的配子，而Ⅱ5可能產(chǎn)生同時(shí)含甲、乙兩致病基因的配子，因此Ⅱ4產(chǎn)生同時(shí)含甲、乙兩病致病基因配子的概率小于Ⅱ5，D錯(cuò)誤。
故選D。
16．(1) 隱性 細(xì)胞核
(2) 22條+X或22條+Y 生殖細(xì)胞##精子和卵細(xì)胞 雙親的 AA或Aa、Aa 100%
(3) 1/4##25% 禁止近親結(jié)婚
【分析】1．生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。
2．在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。
【詳解】（1）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。根據(jù)3、4無病，8有病，分析可判斷，該病是由隱性基因控制的。苯丙酮尿癥是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，因此，影響該遺傳病的遺傳物質(zhì)存在于父親或母親的細(xì)胞核中。
（2）在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子——含22條+X染色體的精子和含22條+Y染色體的精子。Ⅱ4表示男性，其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體的組成是22條+X或22條+Y。基因控制生物的性狀，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過生殖過程把基因傳遞給子代。在有性生殖過程中，精子和卵細(xì)胞就是基因在親子間傳遞是“橋梁”。
若用A、a表示控制該性狀的基因，正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，由于Ⅱ3和Ⅱ4均正常，所以Ⅰ1的基因組成是AA或Aa。Ⅲ8患病，其基因組成為aa，分別來自正常的Ⅱ3和Ⅱ4，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因組成均為Aa。
由于Ⅰ2有病，基因組成為aa，一定會(huì)向后代傳遞a，所以Ⅱ5的基因型是Aa。Ⅱ6有病，基因型為aa，遺傳圖解如下：
由遺傳圖解可知，Ⅲ10雖然表現(xiàn)正常，但從理論上推算他攜帶致病基因的概率是100%。
（3）圖中Ⅲ9有病，基因是aa，與一攜帶該致病基因的正常男性婚配，則該男性的基因是Aa。遺傳圖：
由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，Ⅲ9號(hào)成年后若與一攜帶該致病基因的正常男性婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是=孩子表現(xiàn)是正常的概率*孩子性別為男孩的概率=50%×50%=25%(1/4)。近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加。因此，為降低遺傳病的發(fā)病率，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，應(yīng)采取的措施包括禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢和進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
17．(1)遺傳
(2)雙眼皮
(3) aa Aa
(4)④⑤
(5) 25%##1/4 輸卵管
【分析】遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異。
生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。
在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。
在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子 含X染色體的精子和含Y染色體的精子。女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，如果是含X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性。
【詳解】（1）“爺爺雙眼皮，爸爸雙眼皮”，體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的相似性，因此，“在遺傳學(xué)上”，這是遺傳現(xiàn)象。
（2）圖1中外公、外婆都是雙眼皮，媽媽是單眼皮，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀。因此，據(jù)圖1判斷雙眼皮為顯性性狀。
（3）“若用A、a表示控制這對(duì)性狀（眼皮的單雙）的顯、隱性基因”，則陽陽（單眼皮）的基因組成是aa，因此爸爸遺傳給陽陽的基因一定是a，所以爸爸（雙眼皮）的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖1：
（4）在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，陽陽的爸爸是雙眼皮，基因型是Aa，因此，其產(chǎn)生的精子類型是圖2中的④、⑤。
（5）從圖1看出，“若陽陽父母再生一個(gè)孩子”，這個(gè)孩子為雙眼皮的幾率是50%， 人的性別遺傳圖解如圖：
從圖2看出，生男生女的幾率都是50%，因此，“若陽陽父母再生一個(gè)孩子”，這個(gè)孩子為男孩的幾率是50%。所以，“若陽陽父母再生一個(gè)孩子”，預(yù)計(jì)這個(gè)孩子為雙眼皮男孩的幾率＝50%×50%＝25%。其性別是在輸卵管內(nèi)形成受精卵時(shí)就已確定的。
答案第1頁，共2頁
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