資源簡介

(共20張PPT)
第1節(jié) 有機化學(xué)反應(yīng)類型 課時1
1.根據(jù)有機化合物的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化特點認識加成反應(yīng)、取代反應(yīng);
2.初步形成從反應(yīng)物結(jié)構(gòu)特點、試劑、條件、產(chǎn)物和反應(yīng)類型等角度系統(tǒng)分析有機化學(xué)反應(yīng)的思路；
3.能夠判斷給定化學(xué)方程式的反應(yīng)類型，書寫相關(guān)方程式。
知識回顧
知識回顧
補全下列化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：
加成反應(yīng)
氧化反應(yīng)
取代反應(yīng)
加成反應(yīng)
取代反應(yīng)
該從哪些方面認識一個有機化學(xué)反應(yīng)？
聯(lián)想 · 質(zhì)疑
聯(lián)想 · 質(zhì)疑
應(yīng)該從哪些方面認識一個有機化學(xué)反應(yīng)？
加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、
還原反應(yīng)、消去反應(yīng)。
一、有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型
1. 加成反應(yīng)
有機化合物分子中不飽和鍵兩端的兩個原子與其他原子或原子團結(jié)合，生成新的有機化合物的反應(yīng)。
不飽和鍵的類型有哪些？
—C—
O
碳氧雙鍵
碳碳三鍵
碳碳雙鍵
—C≡C—
C C
乙醛、丙酮等
苯環(huán)
(1)定義：
分子中不飽和鍵類型不同的有機化合物能與不同的特定試劑發(fā)生加成反應(yīng)。
—C—
O
—C≡C—
C C
①與鹵素單質(zhì)
②與 H2
③與氫鹵酸
④與H2O
①與鹵素單質(zhì)
②與 H2
③與氫鹵酸
④與H2O
⑤與HCN
②與HCN
③與NH3
……
①與 H2
HC≡CH +HCN
CH2=CHCN
丙烯腈
一定條件
制備腈綸的原料
①與 H2
②與 Cl2
注意:氫氣能與絕大多數(shù)含有不飽和鍵的有機化合物發(fā)生加成反應(yīng),但一般不能直接與羧基或酯基發(fā)生加成反應(yīng)。
[思考]丙烯與氯化氫反應(yīng)后，會生成什么產(chǎn)物呢？
CH2=CHCH3 + HCl CH3CHClCH3
CH2=CHCH3 + HCl CH2ClCH2CH3
2-氯丙烷
1-氯丙烷
(2)加成反應(yīng)規(guī)律：
不飽和鍵打開，結(jié)合原子或原子團形成新的化學(xué)鍵，“有上無下”。
生成物只有一種，原子利用率100%。
(主)
(次)

不對稱烯烴的加成反應(yīng)
在丙烯分子中，甲基對碳碳雙鍵會
產(chǎn)生推電子作用，最終使得雙鍵碳原子
之間的共用電子偏向雙鍵中的鏈端碳原
子，使鏈端碳原子帶部分負電荷，而另一成鍵碳原子帶部分正電荷。
(3)不對稱烯烴的加成反應(yīng)：
雙鍵或三鍵兩端帶部分正電荷的原子與試劑中帶部分負電荷的原子結(jié)合，雙鍵或三鍵兩端帶部分負電荷的原子與試劑中帶部分正電荷的原子結(jié)合，生成反應(yīng)產(chǎn)物。
“氫多加氫”
2. 取代反應(yīng)
有機化合物分子中的某個(或某些)原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應(yīng)。
(1)定義：
交流 · 研討
交流 · 研討
下列反應(yīng)是否屬于取代反應(yīng)？試從斷鍵、成鍵的角度概括取代反應(yīng)的規(guī)律。
乙胺
丙腈
δ+
δ+
δ+
δ+
δ-
δ-
δ-
δ-
有機化合物分子中有極性單鍵時，有可能發(fā)生取代反應(yīng)。
有機化合物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的結(jié)果可以用下面的通式來表示：
有上有下，取而代之。
(2)成鍵結(jié)構(gòu)（或官能團）與試劑：
有機物或官能團 試劑 取代位置
X2、HNO3、H2SO4等
C—H
飽和烴
X2
C—H
苯環(huán)
【例1】甲苯與濃硝酸在濃硫酸和加熱的條件下反應(yīng)。
δ+
δ-
δ-
δ-
δ-
①烷烴或芳香烴的取代反應(yīng)：
有機物或官能團 試劑 取代位置
H2O、NH3、NaCN等
HX、RCOOH 等
鹵素原子
羥基H上或－OH
—X（鹵代烴）
—OH
【例2】乙醇分子中的羥基可以被溴原子（－Br）取代。
②鹵代烴或醇的取代反應(yīng)：
③烯烴 炔烴 醛 酮 羧酸的α－C上的碳氫鍵易斷裂發(fā)生取代反應(yīng)：
α
α、β的含義
在含有官能團的有機化合物分子中,與官能團直接相連的碳原子為α－C,其上的氫原子為α－H;與α－C相連的碳原子為β－C,其上的氫原子為β－H。
思考與交流
你還知道有哪些常見的取代反應(yīng)類型嗎？
酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)
有機物或官能團 試劑 取代位置
—COOH(羧酸)
R—OH
羧基中的—OH
—COOR'(酯)
H2O
—C—O—R`
O
1.下列關(guān)于加成反應(yīng)的說法不正確的是( )
A.有機化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團相結(jié)合,生成飽和的或比較飽和的有機化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)
B.含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵官能團的有機化合物往往能發(fā)生加成反應(yīng)
C.加成反應(yīng)可以實現(xiàn)官能團的轉(zhuǎn)換
D.發(fā)生加成反應(yīng)時有機化合物不飽和度增大
【練一練】
D
2.下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是(　　)
C
3.下列有機化學(xué)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是(　　)
B
4.有人認為CH2=CH2與Br2的加成反應(yīng)，實質(zhì)是Br2首先斷裂為Br＋和Br－，然后Br＋與CH2=CH2雙鍵一端碳原子結(jié)合，最后Br－與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點，若讓CH2=CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機物不可能是(　　)
A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl
C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl
B
有上有下，取而代之
極性單鍵
只上不下
不飽和鍵
成鍵結(jié)構(gòu)（或官能團）與試劑
不對稱烯烴的加成反應(yīng)
成鍵結(jié)構(gòu)（或官能團）與試劑
α－C
取代反應(yīng)
加成反應(yīng)
有機化學(xué)反應(yīng)類型
消去反應(yīng)

展開更多......

收起↑