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第二節 有機化合物的分類和命名
課時2 有機化合物的命名
第二章 有機物的結構與分類
授課人：
學習目標
1.能從有機物的成鍵特點、官能團等微觀角度對簡單有機物進行命名。
2.掌握烷烴的系統命名法，并能根據烷烴的命名原則對簡單烯烴、炔烴、環烷烴等有機物進行命名。
3.學會用習慣命名法和系統命名法對簡單的有機化合物進行命名。
一、烷烴的命名
甲基－CH3；亞甲基－CH2－；次甲基－CH－
烴基
烴分子失去一個或幾個氫原子所剩余的原子團。
連接在有機化合物分子中主鏈上的原子或原子團
取代基
一、烷烴的命名
取代基
烴基
烷基
常見一價烷基：
甲基(—CH3)，
乙基(CH3CH2—)，
丙基有2種：:CH3CH2CH2—和
丁基(C4H9—)有4種結構，
戊基(C5H11—)有8種結構。
烷烴分子(CnH2n+2)失去一個氫原子所剩余的原子團(-CnH2n+1)。
烷烴
烷基
烷基
一、烷烴的命名
根據烷烴分子里所含碳原子總數來命名，總碳原子數加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。
碳原子數在10以內，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。
碳原子數大于10，用碳原子的數字表示。如：C18H38 叫十八烷
若存在同分異構體時，根據分子中支鏈的多少用正、異、新來表示。
烷烴的習慣命名法
01
02
03
一、烷烴的命名
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
（1）C4H10 的同分異構體
（2）C5H12 的同分異構體
正戊烷
正丁烷
異丁烷
異戊烷
新戊烷
（4）C13H28
（3）C8H18
辛烷
十三烷
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
一、烷烴的命名
烷烴的系統命名法
步驟
1、選主鏈，稱某烷（某烷只針對主鏈碳原子數，不包括支鏈的碳原子）：最長、最多
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
戊烷
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
——主鏈最長
——等長時，選支鏈最多的
一、烷烴的命名
2、編號位，定支鏈：最近、最簡、最小（號位用阿拉伯數字表示）
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
1
2
3
4
5
6
——起點離支鏈最近
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
3-甲基
3-乙基
——同樣近時，簡單
優先原則(最簡）
一、烷烴的命名
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
6 5 4 3 2 1
2、編號位，定支鏈：最近、最簡、最小（號位用阿拉伯數字表示）
1 2 3 4 5 6
2，4，5，5
2-甲基
2，2，3，5 　　
2-甲基
——同樣近同樣簡時，
編號之和最小原則
1
2
3
1
2
3
4
一、烷烴的命名
3、寫名稱：取代基，寫在前；標位置，逗短連（取代基號位用阿拉伯數字表示，阿拉伯數字之間用" ，"隔開，同一號位上有兩個相同的基團時，號位應重復書寫；阿拉伯數字與中文字之間用"—"隔開）；不同基，簡到繁；相同基，合并算（用二、三等數字表示）。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
4-甲基
2-甲基 　
己烷
二 甲基
2，4
己烷
5
6
1
2
3
4
主鏈
取代基名稱
取代基數目
取代基位置
一、烷烴的命名
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
2，6，6 — 三甲基 —5 —乙基辛烷
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
4–乙基庚烷
一、烷烴的命名
命名步驟：
編號位，定支鏈；
取代基，寫在前；
不同基，簡到繁；
選主鏈，稱某烷；
標位置，逗短連；
相同基，合并算。
①選主鏈；②編號位；③寫名稱
命名原則
主鏈最長，最多
支鏈編號最近，最簡，最小
書寫支前主后，由簡到繁
烷烴的系統命名
一、烷烴的命名
若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。
烷烴名稱書寫應注意的事項-五必須
1
2
3
4
5
取代基的位號必須用阿拉伯數字表示。
相同取代基要合并，必須用中文數字表示其個數。
多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。
位置與名稱間必須用短線“—”隔開。
典例解析
例1 某有機物的結構簡式如下所示，命名正確的是(　　)
A．2-甲基-3-丙基戊烷
B．2-甲基-3-乙基己烷
C．3-甲基-4-丙基戊烷
D．4-甲基-5-乙基己烷
B
二、其他有機化合物的命名
(2)編序號
從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
烯烴和炔烴的命名
(1)選主鏈
將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯或某炔。
3 2 1
CH3CH2CH2
C2H5
CH3CH2CHC=CH2
6 5 4
二、其他有機化合物的命名
(3)寫名稱
用阿拉伯數字標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置(只需標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原子編號較小的數字)。
用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或碳碳三鍵的個數，在前面寫出取代基的名稱、個數和位置。
CH3—C ≡ C—CH2—CH3
2-戊炔
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH
C
CH3
1
2
3
4
5
6
4-甲基-3-乙基-1-己炔
二、其他有機化合物的命名
烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的比較
烷烴 烯烴、炔烴
主鏈選擇不同 所有碳鏈中最長的碳鏈 含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈(烯烴、炔烴的主鏈不一定是分子中最長碳鏈)
編號定位不同 離支鏈最近 離碳碳雙鍵或三鍵最近
書寫名稱不同 必須注明雙鍵或三鍵的位置
二、其他有機化合物的命名
環狀有機物的命名
（1）習慣命名法
①一元取代物的命名
二、其他有機化合物的命名
②二元取代物的命名
當分子中有兩個氫原子被取代后，取代基在環上有鄰、間、對三種位置，取代基的位置可分別用鄰、間和對來表示。
二、其他有機化合物的命名
(2)系統命名法
將苯環上的6個碳原子按最小位次和原則進行編號(從1→6)，命名時要指出取代基的位置和名稱。以二甲苯為例，將苯環上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，沿使另一個甲基位次最小的方向編號。
二、其他有機化合物的命名
二、其他有機化合物的命名
含官能團鏈狀有機物的命名
1、選主鏈(母體)：①如果官能團中沒有碳原子，則選擇包含與官能團相連接的碳原子的最長碳鏈作主鏈。②如果官能團中含有碳原子，則選擇含有官能團碳原子的最長碳鏈作主鏈。
3 2 1
2、編序號：先保證官能團碳的位次最小，再盡可能使取代基的位次最小。
二、其他有機化合物的命名
4 甲基 2 氯戊烷
4,6 二甲基 2 庚醇
二、其他有機化合物的命名
3 甲基丁酸
甲乙醚
典例解析
3 乙基 3 己醇
1,3 丙二醇
2 甲基丁醛
課堂小結
烷烴的命名
其他有機化合物的命名
不良反應
習慣命名法
系統命名法
烯烴和炔烴的命名
環狀有機物的命名
含官能團鏈狀有機物的命名
隨堂練習
A
隨堂練習
2、下列有機物命名正確的是(　　)
A．CH2===CH—CH===CH2　1，3-二丁烯
B

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