資源簡介 (共45張PPT)第1章 有機化合物的結構與性質 烴第一節 認識有機化學 第一課時有機化學基礎1理解有機化學的含義及其研究范圍,知道有機化學的發展歷程及其應用前景,理解有機物的一般特點及與無機物的區別與聯系。2能夠根據不同的分類標準對簡單的有機物進行分類,能識別常見官能團的結構和名稱。學習目標一有機化合物的特點有機化合物的特點1.什么是有機物?絕大多數含碳的化合物都是有機物2.有機物的結構特點(有機物種類繁多的原因)⑴ 每個碳原子可以形成4個共價鍵,可以自身成鍵,也可以與其他原子成鍵。⑵ 碳原子間可以形成單鍵、雙鍵或叁鍵,可以形成碳鏈和碳環⑶ 同分異構現象。CO、CO2、H2CO3及其鹽、氫氰酸(HCN)及其鹽、硫氰酸(HSCN)及其鹽、SiC、CaC2等不是有機物There are many variations of passages有機化合物的特點3.有機物的性質特點⑴ 多數不溶于水,易溶于有機溶劑;⑵ 多數具有可燃性;⑶ 多數是非電解質。4.有機反應特點⑴ 一般反應復雜,副反應多;⑵ 一般反應速率較慢。二有機化合物的發展There are many variations of passages有機化合物的發展1.有機化學的研究對象有機化學是以 為研究對象,它的研究范圍包括有機化合物的,以及有關理論和方法學等。有機化合物來源、結構、性質、合成、應用有機化合物的發展2.有機化學的發展(1)萌發與形成階段①19世紀初,瑞典化學家貝采里烏斯首先提出了“有機化學”和“有機化合物”這兩個概念。②1828年,德國化學家 維勒 首次在實驗室合成了有機化合物尿素。③1830年,李比希創立了有機化合物的定量分析方法。④1848~1874年之間,關于碳的價鍵、碳原子的空間結構等理論逐漸趨于完善,之后建立了研究有機化合物的官能團體系,使有機化學成為一門較完整的學科。有機化合物的發展2.有機化學的發展(2)發展和走向輝煌時期①關于化學結構理論的建立和有機反應機理的研究,使人們對有機反應有了新的掌控。② 紅外光譜 、 核磁共振譜 、 質譜 、X射線衍射等物理方法的引入,使有機分析達到了微量、高效、準確的程度。③隨著逆推法合成思想的誕生以及有機合成路線設計實現程序化并進入計算機設計時代,新化合物合成速度大大提高。有機化合物的發展2.有機化學的發展(2)發展和走向輝煌時期三有機化合物的表示方法有機化合物的表示方法用元素符號表示物質組成的式子原子間的一對共用電子用一根短線表示用 . 或×表示最外層電子原子個數最簡整數比(實驗式)1.C-H鍵省略2.C-C鍵可省可不省3.C=C雙鍵與叁鍵一定不省4.但C=O可省1 分子式2 電子式3 結構式4. 結構簡式5.最簡式C3H6CH2=CHCH3CH2有機化合物的表示方法ClOCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2省略碳、氫元素符號,只表示分子中鍵的連接情況,每個起點、拐點、終點都表示一個碳原子,稱為鍵線式。6. 鍵線式丙烷丁烷環戊烷環己烷氯乙烷4-甲基1-戊烯乙醚隨堂練習1.深海魚油分子( )中有____個碳原子_____個氫原子_____個氧原子,分子式為 。22232C22H32O2隨堂練習2.寫出下列有機化合物的結構式,結構簡式和鍵線式物質 結構式 結構簡式 鍵線式丙烷C3H8丙烯C3H6乙醇C2H6O乙酸乙酯C4H8O2OHOOCH3CH2CH3CH2=CHCH3CH3CH2OHCH COOCH2CH 四有機化合物的分類有機化合物的分類1 元素組成2 碳骨架分類3 官能團分類常見的分類方法有機化合物的分類按元素組成分烴烴的衍生物是指烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代后的產物只由碳和氫兩種元素組成的有機物1有機化合物的分類補充 烴的分類烴鏈式烴環狀烴烷烴:鏈烴中,分子中碳原子之間都以單鍵相連的烴烯烴:分子 中含有碳碳雙鍵的烴炔烴:分子中含有碳碳叁鍵的烴脂環烴:分子中沒有苯環的烴芳香烴:分子中含苯環結構的烴環烷烴:脂環烴中,碳環中的碳原子之間完全以單鍵相連的烴通式:CnH2n(n≥2)。例環戊烷等。有機化合物的分類按碳骨架分鏈狀化合物(脂肪族化合物)碳環化合物(有環、環上原子都是由碳組成。)雜環化合物(環上含有雜原子)芳香族化合物(含有苯環)脂環族化合物(含有碳環、但無苯環)環狀化合物21.鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。(因其最初是在脂肪中發現的,所以又叫脂肪族化合物。)如:正丁烷 正丁醇有機化合物的分類有機化合物的分類2.環狀有機化合物:這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構。它又可分為兩類:(1)脂環化合物:是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。如:環戊烷 環己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯環的化合物。如:苯 萘有機化合物的分類隨堂練習在下列六種有機物中,屬于烴的是 ,烴的衍生物的是 ,鏈狀烴的是 ,脂環化合物的是 ,芳香化合物的是 ,芳香烴的是① ②③ ④⑤ ⑥①③④⑤②⑥④⑤①⑥②③③有機化合物的分類3按官能團分類官能團:有機化合物中,比較活潑、容易發生反應,并反映著的某類有機化合物共同特性的原子或原子團叫做官能團。有機化合物的分類官能團 分類 物質名稱 官能團的結構及名稱 實例及其名稱 烷烴 烯烴 炔烴 鹵代烴 芳香烴醇 —X—OH碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子(醇)羥基CH4CH2=CH2CH≡CHC2H5OH甲烷乙烯乙炔一氯甲烷CH3Cl乙醇—CH3甲苯有機化合物的分類官能團 分類 物質名稱 官能團的結構及名稱 實例及其名稱 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯 —OH—CHO—COOH—COO—(R)(酚)羥基醚鍵醛基羰基羧基酯基CH3OCH3CH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5苯酚甲醚乙醛丙酮乙酸乙酸乙酯有機化合物的分類 OH COOH CHO NH2 NO2HO HOOC OHC H2N O2N 寫左邊 寫右邊有機化合物的分類—CHO醛基酮羰基R1R2R1不能為氫原子R2不能為氫原子RHR可以是烴基,也可以是氫原子,※ 易混基團比較醛基甲醛乙醛苯甲醛碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連,且只能連在端點。有機化合物的分類OCCH3CH3羰基:碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連,且羰基只能在中間。CO羰基丙酮COCC有機化合物的分類有機化合物的分類—COOH羧基酯基R-COO-R′R可以是烴基,也可以是氫原子,R'不能為氫原子※ 易混基團比較R-COOHR可以是烴基,也可以是氫原子,—COO— (R)—COOH羧基甲酸乙酸碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連,放在碳鏈鏈尾處。有機化合物的分類苯甲酸乙二酸OC(R)O酯基H—COO—C2H5甲酸乙酯H3C—COO—CH3乙酸甲酯—COO—(R)碳氧雙鍵上的碳原子另一端所連的氧必須與另一個碳相連。有機化合物的分類有機化合物的分類【交流研討】含有相同官能團的物質一定屬于同一類物質嗎?具有同一官能團的物質不一定是同一類有機物。相同官能團連在不同烴基上會形成不同類別的化合物CH3CH2OH酚醇尋找有機物中的官能團第一組碳碳叁鍵碳碳雙鍵有機化合物的分類尋找有機物中的官能團第二組瑞香素乙酰水楊酸(阿司匹林)(酚)羥基酯基碳碳雙鍵羧基酯基有機化合物的分類尋找有機物中的官能團第三組羥基酯基羰基碳碳雙鍵碳碳雙鍵碳碳雙鍵碳碳雙鍵羧基羥基酯基羧基氟原子有機化合物的分類隨堂練習蘋果酸的結構簡式為 ,蘋果酸中能發生酯化反應的官能團名稱為 :羧基、羥基莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,回答A.分子式——————B.分子中含有———種官能團C7H10O5312有機化合物的分類如CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH2-CH3CH3互為同系物同系列與同系物分子結構相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數倍的一系列有機物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。有機化合物的分類同系物的組成可用通式表示烷烴: CnH2n+2 (n≥1)烯烴: CnH2n (n≥2)炔烴: CnH2n-2 (n≥2)苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n≥6)有機化合物的分類③同系物必符合同一通式,如烷烴的組成通式CnH2n+2(n≥1,且n為正整數),分子中只含一個碳碳雙鍵的烯烴的組成通式為CnH2n(n≥2,且n為正整數)。①同系物必為同一類物質⑤同系物結構相似,化學性質相似,但并不完全相同。②同系物組成元素相同,分子式不同。④同系物之間相對分子質量相差14n(n為兩種同系物分子C原子 數差值)下列各組有機化合物中,肯定屬于同系物的一組是( )隨堂練習A下列說法不正確的是( )A.分子式為C3H8與C6H14的兩種有機物一定互為同系物B.具有相同通式的有機物不一定互為同系物C.兩個相鄰同系物的相對分子質量數值一定相差14D.分子組成相差一個或幾個CH2原子團的化合物必定互為同系物隨堂練習D課后鞏固1.維生素C的結構簡式為: 丁香油酚的結構簡式為,下列關于兩者所含官能團的說法正確的是( )A. 均含酯基 B. 均含醇羥基和酚羥基C. 均含碳碳雙鍵 D. 均為芳香化合物C 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫