資源簡(jiǎn)介 (共26張PPT)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)準(zhǔn)備:化學(xué)書(shū)、導(dǎo)學(xué)案7.1.1今天作業(yè):作業(yè)本P73-76明天作業(yè):導(dǎo)學(xué)案7.1.1(P1-3)奶油蔬菜面粉、雞蛋新課導(dǎo)入請(qǐng)列舉出你身邊的有機(jī)物?有機(jī)物近1億種,而無(wú)機(jī)物僅數(shù)10萬(wàn)種。這是為何?課前熱身思考與交流:請(qǐng)結(jié)合下圖顯示的4個(gè)碳原子相互結(jié)合的幾種方式,分析以碳為骨架的有機(jī)物種類繁多的原因。根據(jù)碳的原子結(jié)構(gòu)示意圖,若要形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),一個(gè)碳原子要形成幾個(gè)共價(jià)鍵?回顧復(fù)習(xí)4個(gè)碳原子的成鍵特點(diǎn):可以形成單鍵、雙鍵、三鍵碳原子的成鍵特點(diǎn):可以形成碳鏈、碳環(huán)碳原子的成鍵特點(diǎn):有機(jī)物中碳的成鍵特點(diǎn)形成4個(gè)共價(jià)鍵可以形成碳鏈、碳環(huán)可以形成單鍵、雙鍵、三鍵烴:(碳?xì)浠衔铮?br/>只含有碳、氫兩種元素的有機(jī)物。+=烴tīngq火氣ànt īng有機(jī)化合物大多數(shù)含碳元素的化合物,除C外,常有H、O,還含有N、S、鹵素、P等。2.烴的分類依據(jù):烴分子中碳原子間 的不同及碳骨架的不同。成鍵方式CH2==CH2—C≡C—【資料卡片】使用模型研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)將微觀的分子結(jié)構(gòu)通過(guò)模型呈現(xiàn)出來(lái),便于我們了解分子中原子的結(jié)合方式與空間位置關(guān)系,獲取更多的結(jié)構(gòu)信息。隨著現(xiàn)代信息技術(shù)的發(fā)展,除了實(shí)物模型,還可以通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行模擬和計(jì)算。這是人們探索物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要方法,也是學(xué)習(xí)化學(xué)的直觀工具。CH4分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填充思考與交流:(1)與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)化合物還有很多,隨著分子中碳原子數(shù)的增加,還有乙烷、丙烷、丁烷等一系列有機(jī)化合物。請(qǐng)根據(jù)碳原子的成鍵規(guī)律和下表提供的信息,寫(xiě)出丁烷的結(jié)構(gòu)式和乙烷、丙烷、丁烷的分子式,并由此歸納這類有機(jī)化合物分子式的通式。二、烷烴1.烷烴的結(jié)構(gòu)鏈狀烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)單鍵:碳原子之間以碳碳單鍵相結(jié)合。(2)飽和:碳原子剩余價(jià)鍵全部與氫原子相結(jié)合,烷烴是飽和烴,相同碳原子數(shù)的有機(jī)物分子里,鏈狀烷烴的含氫量最大。烷烴:只含 和 兩種元素,分子中的碳原子之間都以 結(jié)合,碳原子的剩余價(jià)鍵均與 結(jié)合,使碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“ ”,這樣的一類有機(jī)化合物稱為 ,也稱為烷烴。鏈狀烷烴的通式:________(n≥1)。碳氫單鍵氫原子飽和飽和烴CnH2n+2思考與討論(3)結(jié)合圖7-6中的分子結(jié)構(gòu)模型,總結(jié)這類有機(jī)化合物的組成和分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。乙烷丁烷丙烷碳原子的排列不是直線形,而是鋸齒狀;與每個(gè)C相鄰的4個(gè)原子都是四面體結(jié)構(gòu)。圖7-6 乙烷、丙烷和丁烷的分子結(jié)構(gòu)模型二、烷烴2.同系物(1)定義:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2) 同系物的特點(diǎn):通式相同、結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似,分子式不同、組成上相差一個(gè)或若干CH2原子團(tuán)。同系物的判斷標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明 ①同系物所含元素種類一定相同,除C、H外其他種類元素原子數(shù)必須相同。②同系物一定具有不同的碳、氫原子數(shù)和分子式。③同系物一定具有不同的相對(duì)分子質(zhì)量(相差14n)。二、烷烴二、烷烴3.烷烴的命名——習(xí)慣命名法(1) 1-10個(gè)C原子的直鏈烷烴:稱為 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷(2) 11個(gè)C原子以上的直鏈烷烴:如:C11H24 稱為十一烷(3) 帶支鏈的烷烴:用正、異、新表示戊烷C5H12C8H18辛烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3正戊烷無(wú)支鏈異戊烷帶一支鏈新戊烷帶兩支鏈【思考與交流】正戊烷、異戊烷、新戊烷的分子式、分子結(jié)構(gòu)是否相同?它們是否為同一種物質(zhì)?CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3正戊烷無(wú)支鏈異戊烷帶一支鏈新戊烷帶兩支鏈它們的分子式相同(C5H12),但分子結(jié)構(gòu)不同,屬于不同的分子。二、烷烴4.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1) 同分異構(gòu)體現(xiàn)象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。(2) 同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。如:正戊烷、異戊烷、新戊烷互稱為同分異構(gòu)體。理解三同分子式相同、分子組成相同、分子量相同兩不同結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同烴基烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)H原子所剩余的原子團(tuán),表示為-R其中失去1個(gè)H原子后叫一價(jià)基,如甲基(-CH3),一價(jià)烷基通式(-CnH2n+1)失去2個(gè)H原子后叫二價(jià)基,如亞甲基(-CH2-)失去3個(gè)H原子后叫三價(jià)基,如次甲基( )知識(shí)預(yù)備2.系統(tǒng)命名法選主鏈,稱某烷選最長(zhǎng)碳鏈,等長(zhǎng)時(shí)選分支最多的碳鏈定起點(diǎn),編序號(hào)從分支最近端開(kāi)始編號(hào)等近時(shí),從分支最簡(jiǎn)端開(kāi)始編號(hào)等近等簡(jiǎn)時(shí),從分支位次之和最小端開(kāi)始編號(hào)取代基,寫(xiě)在前,注位置,短線連先簡(jiǎn)后繁,同基合并學(xué)習(xí)新知CH3 CH CH CH3CH2 CH2CH3 CH33,4 – 二 甲 基己 烷123456主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置命名下列有機(jī)物例題講解判斷主鏈的碳原子數(shù)43446分解練習(xí)[練習(xí)1]下列有機(jī)物命名是否正確?有錯(cuò)請(qǐng)糾正4-甲基己烷3-甲基己烷3,4-二甲基己烷分解練習(xí)3-甲基-2-乙基戊烷CH3 CH2 CH CH3CH3CH3CH2 CH2 CH3CH3 CH CH2 CH CH2 CH3CH3 CH2 CH CH CH2 CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2-甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷[練習(xí)2]命名分解練習(xí)[練習(xí)3] 寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(1) 2,4-二甲基-3-乙基庚烷(2) 2,3,5-三甲基辛烷CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3CH3CH3C2H5CH3 CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH3CH3CH3CH3分解練習(xí) 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)