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第二章
烴
第一節(jié) 烷烴
課時1
新課導入
烷烴是一種飽和鏈烴，屬于脂肪烴。生活中的一些常見物質，例如天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等，它們的主要成分都是烷烴。
甲烷
丙烷和丁烷
丁烷
C17～C21的烷烴
C18～C30的烷烴
C5～C11的烷烴
CH4
分子式：
電子式：
C




H
H
H
H


CH4
結構式：
結構簡式：
球棍模型
空間填充模型
H
H
H
C
H
sp3
sp3
sp3
sp3
單鍵、σ鍵、sp3雜化、正四面體結構
甲烷的化學用語
圖2-1幾種簡單烷烴的分子結構模型
甲烷
乙烷
丙烷
正丁烷
正戊烷
甲烷的化學用語
它們在分子組成上的主要差別是相差一個或若干個_________原子團。像這些結構相似、分子組成上相差一個或若干個_________原子團的化合物稱為___________。同系物可用通式表示。
特點五
特點六
鏈狀烷烴的通式：______________
CH2
CH2
同系物
CnH2n＋2(n≥1)
特點二
以碳原子為中心形成一個或若干個四面體空間結構
特點三
烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵(C一C、C一H)
特點四
烷烴分子中既有極性鍵(C-H)，又有非極性鍵(C一C，甲烷除外)
特點一
C原子均為sp3雜化，碳鏈呈鋸齒狀
一、烷烴的結構特點
歸納總結：烷烴的性質——物理性質
物理性質 變化規(guī)律
狀態(tài) 烷烴常溫下存在的狀態(tài)由_____態(tài)逐漸過渡到____態(tài)、___態(tài)。當碳原子數(shù)小于或等于_____時，烷烴在常溫下呈氣態(tài)
溶解性 都難溶于_____，易溶于_____________
熔、沸點 隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點逐漸_______，同種烷烴的不同異構體中，支鏈越多，熔、沸點越_______
密度 隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸_______，但比水的________
氣
液
固
4
水
有機溶劑
升高
增大
小
低
一、烷烴的物理性質
01穩(wěn)定性
常溫下，烷烴很不活潑，與強酸、強堿、強氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應
02氧化反應
烷烴燃燒的通式為
氧化反應||可燃性
(因為烷烴分子中化學鍵全是σ鍵，不易斷裂)
一、烷烴的化學性質
04難分解
高溫條件下能分解生成炭黑和氫氣。
03易取代
在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應。
光照
H　
H
C
H　
H
+
Cl Cl
H　
H
C
H　
Cl
H Cl
+
若甲烷中的H全部被Cl取代，需要多少molCl2？
4mol
若1mol 甲烷全部參加反應最多可以生成多少mol HCl？
4mol
特征反應 || 取代反應
高溫
C4H10
CH2 CH2＋ CH3CH3
CH2 CH CH3＋CH4
一、烷烴的化學性質
一氯乙烷
二氯乙烷
三氯乙烷
四氯乙烷
五氯乙烷
六氯乙烷
乙烷與氯氣在光照下反應，可能生成哪些產(chǎn)物？請寫出它們的結構簡式。
可能的產(chǎn)物有：HCl + 9種有機產(chǎn)物
CH3CH2Cl
CH3CHCl2
CH2ClCH2Cl
CH3CCl3
CH2ClCHCl2
CH2ClCCl3
CHCl2CHCl2
CHCl2CCl3
CCl3CCl3
1種
2種
2種
2種
1種
1種
一、烷烴的化學性質
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
碳原子數(shù)(n)及表示
己烷
庚烷
辛烷
壬烷
癸烷
n＞10
相應漢字數(shù)字＋烷
碳原子數(shù)不多于10時
鏈狀烷烴的命名——習慣命名法
碳原子數(shù)在10以上時
十一烷 CH3(CH2)9CH3
當碳原子數(shù)n相同，結構不同時(同分異構體數(shù)目較少時)，用正、異、新表示
鏈狀烷烴的命名——習慣命名法
二、鏈狀烷烴的命名
鏈狀烷烴的命名——系統(tǒng)命名法
定主鏈
遵循“長”“多”原則
最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈
最多：當有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時，選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
a
b
c
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
二、鏈狀烷烴的命名
編序號
最近：從離取代基最近的一端開始編號
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
離支鏈近
離支鏈遠
1
2
3
4
5
6
7
二、鏈狀烷烴的命名
編序號
最簡：若有兩個不同取代基且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號
同“近”考慮“簡”
CH3
CH
CH3
C
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2
等距離
等距離
1
2
3
4
5
6
7
二、鏈狀烷烴的命名
編序號
最小：取代基編號位次之和最小
遵循“近”“簡” “小”原則
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位號：2+5+3=10
取代基位號：2+5+4=11
二、鏈狀烷烴的命名
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
寫名稱
格式：位號-支鏈名-位號-支鏈名 某烷
簡單支鏈
復雜支鏈
同基合并
CH3
CH2
CH2
CH3
CH
CH3
CH3
CH
CH2
3-甲基-4-乙基 己烷
先寫小基團，再寫大基團
——不同基，簡到繁
二、鏈狀烷烴的命名
注意事項
①取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字表示
②相同取代基要合并，必須用漢字數(shù)字表示其個數(shù)
③多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔
④位置與名稱間必須用短線“—”隔開
⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后
二、鏈狀烷烴的命名
1.
CH3
C
CH
CH3
CH2
C2H5
CH3
C2H5
【例1】按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：
3，3，5-三甲基庚烷
2. 2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
CH3
C
CH2
CH3
CH
C2H5
CH3
CH3
CH
CH3
二、鏈狀烷烴的命名
一、烯(或炔)烴的命名
選擇含有雙鍵（或三鍵）在內的最長的碳鏈作為主鏈。
雙鍵（或三鍵）的位次低。
標明雙鍵（或三鍵）位次。
用“二、三”等表示雙鍵（或三鍵）的個數(shù)。
命名：4－甲基－1，4－己二烯
命名：4－甲基－2－戊炔
三、其他類別的命名
二、含一個苯環(huán)的有機物的命名
將苯環(huán)作為母體，烴基作為取代基，稱為××（基）苯，基字常略去。
甲苯
乙苯
異丙苯
將苯環(huán)作為取代基，稱為苯基，它是苯分子減去一個氫原子后剩下的基團
苯乙烯
苯甲醛
苯甲酸
苯的一元烴基取代物
三、其他類別的命名
苯的二元烴基取代物
鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯
1，2－二甲苯
1，3－二甲苯
1，4－二甲苯
① 將苯環(huán)作為母體，烴基作為取代基。
二、含一個苯環(huán)的有機物的命名
三、其他類別的命名
鄰甲基乙苯
間甲基丙苯
對甲基異丙苯
1－甲基－2－乙基苯
1－甲基－3－丙基苯
1－甲基－4－異丙基苯
苯的二元烴基取代物
二、含一個苯環(huán)的有機物的命名
① 將苯環(huán)作為母體，烴基作為取代基。
三、其他類別的命名
② 將“甲基苯”作為取代基
鄰甲基苯乙烯
間甲基苯甲醛
對甲基苯甲酸
2－甲基苯乙烯
3－甲基苯甲醛
4－甲基苯甲酸
苯的二元烴基取代物
二、含一個苯環(huán)的有機物的命名
三、其他類別的命名
三、鹵代烴的命名
以連有鹵原子在內的最長碳鏈作主鏈，鹵原子和其他支鏈都作為取代基。
從離鹵原子最近的一端開始給主鏈上的碳原子進行編號，其余步驟同烷烴的系統(tǒng)命名法。
若有鹵素原子和烷烴基兩種取代基，鹵素原子放在后面。
命名：1，2－二氯丁烷
命名：2－甲基－3－氯戊烷
三、其他類別的命名
四、醇的命名
選擇含羥基(多個羥基)的最長碳鏈作為主鏈。
從靠近羥基的一端依次編號。
根據(jù)主鏈上碳原子數(shù)稱為某醇，在醇字前面用阿拉伯數(shù)字表明羥基的位置，羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示，這樣得到母體的名稱。
母體名稱的前面加上取代基的名稱和位置。
CH3CH2CH2CH2OH
命名：1－丁醇
命名：2－丁醇
命名：2－甲基－1－丁醇
三、其他類別的命名
命名：1，2，3－丙三醇（簡稱：丙三醇）
命名：2，3－戊二醇
四、醇的命名
三、其他類別的命名

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