資源簡介 (共27張PPT)碳在地殼中的含量很低,但是含有碳元素的有機化合物卻分布極廣。有機化合物不僅構成了生機勃勃的生命世界,也是燃料、材料、食品和藥物的主要來源。與無機化合物相比,有機化合物的組成元素并不復雜,但化合物數量眾多,性質各異。對有機化合物的研究,需要在了解碳原子成鍵規律的基礎上,認識有機化合物的分子結構,以及決定其分類與性質的特征基團。進而認識有機化學反應,實現有機化合物之間的轉化,合成新的物質。●認識有機化合物●乙烯與有機高分子材料●乙醇與乙酸●基本營養物質組織建設第二節 乙醇和乙酸(第1課時 乙酸)第七章 有機化合物顏色狀態氣味揮發性熔點溶解性一、乙酸的物理性質:無色透明液體刺激性氣味易揮發16.6 ℃,溫度低于熔點時,乙酸凝結成晶體,所以純凈的乙酸又稱冰醋酸。易溶于水和乙醇食醋是生活中常見的調味品,其中含有3%~5%的乙酸,乙酸又被稱為醋酸。其物理性質:分子式: C2H4O2結構簡式:CH3COOH官能團:-COOH(羧基)H OH-C-C-O-HH結構式:二、乙酸分子的結構電子式:【小試牛刀】下列說法正確的是( )A.乙酸中含有雙鍵,因此屬于不飽和烴B.在標準狀況下醋酸是一種無色有強烈刺激性氣味的液體C.乙酸分子中含有 和-OH兩種官能團D.乙酸的結構簡式可以寫成CH3COOHD三、乙酸的化學性質2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑1.乙酸有酸性,比碳酸強CH3COOH CH3COO- +H+思考:乙酸具有酸的哪些通性??思考與討論(1)食醋可以清除水壺中的少量水垢(主要成分是碳酸鈣),這是利用了乙酸的什么性質 請寫出相關反應的化學方程式。(2)如何比較乙酸與碳酸、鹽酸的酸性強弱?請查閱資料,與同學討論,根據生活經驗設計實驗方案。(1)與指示劑反應(2)與金屬反應(Na)(3)與堿性氧化物反應(CuO)(4)與堿反應(NaOH)(5)與鹽反應(Na2CO3)乙酸能使紫色石蕊溶液變紅2Na+2CH3COOH → 2CH3COONa+H2↑CuO+2CH3COOH → (CH3COO)2Cu+H2ONaOH+CH3COOH → CH3COONa+H2ONa2CO3+2CH3COOH → 2CH3COONa+CO2↑+H2O(1)乙酸與鹽酸比較(2)乙酸與碳酸比較①與鋅粒反應,等濃度的鹽酸反應速率比醋酸快② 等濃度的醋酸pH大,溶液的導電能力弱同物質的量濃度的鹽酸與醋酸對比酸性強弱: HCl>CH3COOH>H2CO3【小試牛刀】下列物質中,能與醋酸發生反應的是( )①乙醇 ②金屬鋁 ③甲烷④碳酸鈣 ⑤氫氧化鈉⑥ 氧化鎂A.①③④⑤⑥ B.②③④⑤C.①②④⑤⑥ D.全部【再來一刀】下列物質都能與金屬鈉反應放出H2,產生H2的速率由大到小的順序正確的是( )①C2H5OH ②水 ③醋酸溶液A.①>②>③ B.②>①>③C.③>②>① D.③>①>②CC羥基氫的活潑性:CH3COOH>H2O>C2H5OH無腥、香醇,特別鮮美有腥味的魚 2.乙酸的酯化反應P80【實驗7—6】實驗現象:液面分層,上層有無色的不溶于水的油狀液體,可聞到香味實驗結論:濃硫酸存在、加熱的條件下,乙酸和乙醇發生反應,生成無色、透明、不溶于水、有香味的油狀液體。該油狀液體是乙酸乙酯。2.乙酸的酯化反應實驗原理CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O酸 + 醇 酯 + 水酯化反應(取代反應):酸和醇起作用,生成酯和水的反應。酯化反應是可逆反應,乙酸乙酯會與水反應生成酸和醇。注意:可逆符號酯化反應的可能的兩種脫水方式----研究有機反應機理常用的方法同位素示蹤法:1、2、 實質:酸脫羥基、醇脫氫(羥基上的)酯化反應注意的問題:1.藥品的裝入順序如何?試管傾斜加熱的目的是什么 乙醇→濃硫酸→(冷卻后)乙酸增大受熱面積2.濃硫酸的作用是什么?催化劑、吸水劑3.碎瓷片的作用 防暴沸4.Na2CO3溶液試管中導管不能插入溶液中 長導管的作用?防倒吸;導氣、冷凝5.得到的反應產物主要雜質有哪些?乙酸、乙醇6.用飽和Na2CO3溶液接收的作用 ① 中和乙酸② 吸收乙醇③ 降低酯在水中的溶解度四、酯含酯的物質草莓中含有乙酸乙酯和乙酸異戊酯,蘋果中含有戊酸戊酯等四、酯1. 酯的官能團是_________________2. 酯一般密度比水小,難溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,低級酯 是具有芳香氣味的液體。3.酯的用途:用作飲料、糖果、香水、化妝品中的香料;也可以用作指甲油、膠水的溶劑。4.命名羧酸 + 醇 酯 + 水舉例乙酸乙醇乙酸乙酯推廣某酸某醇某酸某酯—COOR酯基四、酯5.化學性質——水解反應請說出下列酯的名稱及水解產物:HCOOCH3CH3COOCH3CH3CH2COOC2H5甲酸甲酯乙酸甲酯丙酸乙酯五、官能團及有機化合物的分類有機化合物類別 官能團 代表物烴 烷烴 —— CH4甲烷烯烴 ___________________ ___________乙烯炔烴 __________________ ________乙炔芳香烴 —— 苯碳碳雙鍵CH2==CH2—C≡C— 碳碳三鍵CH≡CH五、官能團及有機化合物的分類烴的 衍生物 鹵代烴 ________________ __________溴乙烷醇 __________ CH3CH2OH乙醇醛 _________________________乙醛羧酸 _____________________________乙酸酯 _________________ 乙酸乙酯碳鹵鍵CH3CH2Br—OH 羥基醛基羧基酯基(—X 鹵素原子)指出下列有機物所含的官能團名稱,按官能團對進行分類:(1)CH4CH3(6)CH3CHCH2CH3(12)CH2=CH2CH3(2)CH3-C=CHCH3(7)CH≡CH(13)CH3C≡CH(3)CH3-Cl(8)CH3CH2Br(9)CH3OH(4)CH3CH2OH(14)(5)CH3(10)(15)烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴鹵代烴鹵代烴醇醇羧酸芳香烴芳香烴環烷烴環烷烴課堂小結一、乙酸的結構二、乙酸的物理性質三、乙酸的化學性質1.酸的通性2.酯化反應四、酯五、根據官能團對有機物進行分類1、關于乙酸的下列說法中不正確的是( )A 乙酸易溶于水和乙醇。B 無水乙酸又稱冰醋酸,它是純凈物。C 乙酸是一種重要的有機酸,是有刺激性氣味的液體。 D 乙酸分子里有四個氫原子,所以不是一元酸。2. 下列物質中不能用來鑒別乙醇和乙酸的是( )A.鐵粉 B.溴水 C.碳酸鈉溶液 D.紫色石蕊溶液DB3.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操作是( )A.蒸餾 B.水洗后分液C.用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 D.用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液4. 乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發生酯化反應時,乙酸分子中斷鍵的位置是( ),乙酸體現酸性時斷鍵的位置是 ( )A.a B.bC.c D.dCBC5. 脫落酸是一種抑制生長的植物激素,因能促使葉子脫落而得名,其結構簡式如圖所示,試回答下列問題。(1)脫落酸的分子式為________,分子中所含官能團除羰基( )外還有_____________________(寫名稱)。C15H20O4碳碳雙鍵、羥基、羧基(2)根據脫落酸的結構簡式,下列關于脫落酸的性質說法正確的是______。A.脫落酸既可以和乙醇,也可以和乙酸發生酯化反應B.1 mol脫落酸和足量的鈉反應生成2 mol H2C.脫落酸可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.1 mol脫落酸最多可以和2 mol Br2發生加成反應E.脫落酸可以和NaOH發生中和反應,且1 mol脫落酸最多需要消耗2 mol NaOHAC 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫