資源簡介 (共24張PPT)第二章 烴第一節(jié) 烷烴第一課時 烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)01通過微觀的化學(xué)鍵視角分析幾種簡單烷烴分子的結(jié)構(gòu),以甲烷的結(jié)構(gòu)為模型,認(rèn)識烷烴的結(jié)構(gòu)。02了解烷烴在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。03從微觀層面認(rèn)識同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),從結(jié)構(gòu)角度解釋同系物物理性質(zhì)的變化規(guī)律和化學(xué)性質(zhì)的相似性。學(xué) 習(xí) 目 標(biāo)導(dǎo) 入 新 課2017年諾貝爾化學(xué)獎授予研發(fā)了冷凍電鏡技術(shù)上的三位科學(xué)家,使用冷凍電鏡時,需將樣品放入液態(tài)乙烷中進(jìn)行快速冷凍。乙烷和其他烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有什么相同點(diǎn)和不同點(diǎn)呢?烴:僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為碳?xì)浠衔铩?br/>碳氫烴烴烷烴烯烴炔烴芳香烴......甲烷乙烯乙炔苯烷烴甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷【思考與討論】請根據(jù)圖中所示烷烴的分子結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式,并分析它們在組成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)。CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3(CH2)3CH3CH4C2H6C3H8C4H10C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C原子均為sp3雜化,碳鏈呈鋸齒狀以碳原子為中心形成一個或若干個四面體空間結(jié)構(gòu)烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵(C一C、C一H),可以旋轉(zhuǎn)。烷烴的所有原子不可能共平面鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2 (n≥1)無色、無味的氣體,難溶于水,密度比空氣小烷烴數(shù)量繁多,如何系統(tǒng)地把握所有烷烴的性質(zhì)呢?甲烷的性質(zhì)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)① 穩(wěn)定性:常溫下不與KMnO4、Br2、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)②可燃性③光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)【回顧】我們學(xué)過甲烷的哪些相關(guān)性質(zhì)?CH4+2O2 CO2+2H2O點(diǎn)燃CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光表2-1 幾種烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和密度③常溫下的存在狀態(tài),由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。①隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,烷烴沸點(diǎn)逐漸升高。②隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,烷烴密度逐漸增大。⑤常溫下烷烴的狀態(tài):④所有烷烴均難溶于水,密度均小于1C17及以上為固態(tài)C5~C16液態(tài)C1~C4氣態(tài)【分析】表中信息呈現(xiàn)哪些規(guī)律性變化?物理性質(zhì) 變化規(guī)律狀態(tài) 烷烴常溫下存在的狀態(tài)由_____態(tài)逐漸過渡到____態(tài)、___態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于_____時,烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性 都難溶于_____,易溶于_____________熔、沸點(diǎn) 隨碳原子數(shù)的增加,熔、沸點(diǎn)逐漸_______,同種烷烴的不同異構(gòu)體中,支鏈越多,熔、沸點(diǎn)越_______密度 隨碳原子數(shù)的增加,密度逐漸_______,但比水的________氣液固4水有機(jī)溶劑升高增大小低【歸納總結(jié)】物理性質(zhì)天然氣、沼氣(甲烷)液化石油氣(C4以下)煤油(C11~C16)汽油(C5~C11)生活中常用的烷烴燃料柴油(C15~C18)丁烷【思考與討論】(1)根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì),填寫下表。顏色 溶解性 可燃性 與酸性高錳 酸鉀溶液 與溴的四氯化碳溶液 與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液 與氯氣(在光照下)無色難溶于水空氣中可燃不反應(yīng)取代反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)【思考與討論】(2)根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng),寫出汽油的成分之一辛烷(C8H18)燃燒的化學(xué)方程式。2C8H18+25O2 16CO2+18H2O點(diǎn)燃請利用烷烴的通式,寫出烷烴的燃燒通式:注:當(dāng)碳含量少時,產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,但隨著碳原子數(shù)的增多,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大,有黑煙產(chǎn)生【思考與討論】(3)根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng),寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型,并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+C—H鍵斷裂,其中的氫原子被氯原子代替,生成C—Cl鍵。取代反應(yīng)烷烴鹵代烴(4)乙烷與氯氣在光照下反應(yīng),可能生成哪些產(chǎn)物?請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。取代程度 取代產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式一取代二取代三取代四取代五取代六取代CH3CH2ClCH3CHCl2CH2ClCH2ClCH3CCl3CH2ClCHCl2CH2ClCCl3CHCl2CHCl2CHCl2CCl3CCl3CCl3化學(xué)性質(zhì)1.穩(wěn)定性常溫下,烷烴很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)2.可燃性-氧化反應(yīng)3.易取代在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)(特征反應(yīng))【歸納總結(jié)】化學(xué)性質(zhì)①在光照條件下②與純鹵素反應(yīng)烷烴與鹵素取代反應(yīng)的特點(diǎn):③1mol鹵素單質(zhì)只能取代1molH④連鎖反應(yīng),有多種產(chǎn)物(鹵代烴和鹵化氫氣體)練1:1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完成后測得四種取代物的物質(zhì)的量相等,則消耗Cl2為( )A、0.5mol B、2mol C、2.5mol D、4mol練2.下列有機(jī)物:①正丁烷,②丙烷,③2 -甲基丁烷,④異丁烷,⑤己烷。沸點(diǎn)由高到低的順序為( )A.②①④③⑤ B.⑤③④①②C.⑤③①④② D.②①③④⑤CC定義判斷要點(diǎn)同系物結(jié)構(gòu)相似,在組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物練習(xí):下列各組物質(zhì)中,一定互為同系物的是( )A、O2和O3B、CH3CH2CH3和CH3CH3C、C2H6O和C3H8OD、CH3CH2CH2CH3和CH3-CH-CH3CH3技巧B(1)一差(分子組成至少相差一個CH2原子團(tuán))(2)二相似(結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)基本相似)(3)三相同(組成元素相同,官能團(tuán)種類、個數(shù)相同,分子組成通式相同)課堂小結(jié)結(jié)質(zhì)質(zhì)化學(xué)性物理性構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.穩(wěn)定性2.可燃性-氧化反應(yīng)3.易取代熔沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)逐漸升高隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,烷烴的密度逐漸增大烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵碳原子都采取sp3雜化難溶于水,密度小于水。1、下列分子式只表示一種物質(zhì)的是( )A.C4H10 B.C5H12C.C3H7Cl D.CH2Cl2D2、下列物質(zhì)中,與正戊烷互為同系物的是( )A.CH3CH(CH3)2 B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.CH3CH=CH2A3、下列有關(guān)烷烴的敘述中,正確的是( )①在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都是單鍵②烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)⑤光照條件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色⑥所有的烷烴都可以在空氣中燃燒A.①②③⑥ B.①④⑥ C.②③④ D.①②③④B謝謝觀看! 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫