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5.1生物的遺傳（第2課時）
19世紀，歐洲皇室間出現了一種罕見的疾病——血友病。當時的歐洲各國盛行聯姻，當公主們先后嫁到了歐洲的其他國家后，生下的兒子們很多患上了血友病。隨著聯姻的繼續，德國、西班牙、俄國等眾多皇室貴族都出現了血友病患者，因此血友病又叫“皇室病”。
由調查結果可知：
任務一：探尋遺傳的密碼
子女有耳垂，父母至少有一方有耳垂。
子女無耳垂，父母可能有耳垂也有可能無耳垂。
生物體的染色體上每一對基因常常有顯性和隱性之分。當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性而另一個是隱性時，顯性基因控制的性狀就會表現出來。
如果父親具有無耳垂的基因ee，而母親具有有耳垂的基因Ee，那么他們所生的子女則可能有耳垂，也可能無耳垂。這是因為在形成生殖細胞時，父親產生的精子只帶有無耳垂的基因e，而母親產生的卵細胞中，可能帶有控制有耳垂的基因E，也可能帶有控制無耳垂的基因e，這樣一來，受精卵的基因組成就有Ee和ee兩種可能性。
孟德爾的豌豆雜交實驗
美國生物學家摩爾根在孟德爾定律的基礎上創立了基因學說。他認為，基因是組成染色體的遺傳單位，他通過果蠅實驗證明了基因在染色體上占有一定的地位，而且呈線性排列。他還認為，在生物個體發育中，一定的基因在一定的條件下，控制著一定的代謝過程，從而體現在一定的遺傳特性和特征上，基因可通過突變而導致性狀的變異。摩爾根因對遺傳學發展的卓越貢獻，于1933年獲諾貝爾生理學或醫學獎。
你能讀出上方
的圖案嗎？
色盲患者眼
中的圖案
任務二：認識常見的遺傳病
常見的遺傳病除色盲外，還有白化病、血友病、先天性愚型病等。白化病患者皮膚缺少黑色素，皮膚白得異常。血友病患者的血液里缺少一種凝血因子，身上有一個小傷口，就會出血不止，甚至死亡。先天性愚型病患者天生智力低下。
通常每個正常人都攜帶一些不正常的基因。當這些致病基因所控制的性狀在人體上表現出來時，人就患某種遺傳病。另外，當遺傳物質發生變化時，也可能使人患遺傳病。據研究，目前已知的遺傳病基因有數千種，即有數千種遺傳病，但遺傳病基因不一定與遺傳病能一一對應。遺傳病一般不能根治。雖然目前科學家正在尋找遺傳病的基因療法，但這種方法不僅在經濟上耗費很大，而且目前仍存在潛在危險和療效不確定問題。所以，我們必須重視預防遺傳病，包括禁止近親結婚，提倡婚前檢查和產前檢查，廣泛開展遺傳咨詢等預防措施。
優生是指應用遺傳學原理來改善人類的遺傳素質，生育智力和體質都優秀的子代，盡量降低有先天缺陷的子代的出生率。要達到優生，通常從兩方面著手：一是尋找各種方法，減少人類產生不利性狀的幾率，如改善人類生存環境，避免基因不利的突變；通過禁止近親結婚、實行婚前檢查和產前檢查預防遺傳病。二是設法增加或維持人類產生有利性狀的幾率，降低人類產生不利性狀子代的幾率。
優生
任務三：找尋提高人口素質的方法
近親結婚的危害
近親結婚的危害
近親結婚，生育的子女患遺傳病的概率非常高。19世紀歐洲皇室間出現的血友病案例就是近親結婚的直接后果。
我國婚姻法規定：禁止直系血親和三代以內旁系血親結婚。

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