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(共19張PPT)
第一節(jié)　烷烴
生活中常見的烷烴
甲烷
丙烷
丁烷
庚烷
辛烷
二十二烷
碳原子的飽和程度和化學(xué)鍵的類型
烴分子可能的斷鍵部位與相應(yīng)反應(yīng)類型的主要依據(jù)
預(yù)測
1、逐步進(jìn)行，可逆反應(yīng)（5生成物+2反應(yīng)物）
2、現(xiàn)象：色變淺、有白霧、出油滴、水上升。
3、生成物CH3Cl、HCl為氣體。
4、與氯水、溴水不反應(yīng)。氣態(tài)√
注意：
1
1
只寫第一步
C—C C—H
三種混合物
1.知道烷烴的物理性質(zhì)的變化規(guī)律與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。　
2.認(rèn)識烷烴的結(jié)構(gòu)特征，能以典型代表物為例，理解烷烴的
化學(xué)性質(zhì)。　
3.了解烷烴的系統(tǒng)命名法，會書寫簡單烷烴的同分異構(gòu)體。
學(xué) 習(xí) 目 標(biāo)
知識點(diǎn)一　烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1．烴
僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為碳?xì)浠衔铮址Q烴。根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，烴可分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。
2．烷烴的結(jié)構(gòu)
特點(diǎn)：C—C、鏈烴。 通式：
鋸齒狀
CnH2n＋2
名稱 結(jié)構(gòu)簡式 分子式 碳原子的 雜化方式 分子中共價
鍵的類型
甲烷 _______ _______ _____ _____
乙烷 ____________ ________ _____ _____
丙烷 _________________ ________ _____ _____
正丁烷 _________________ _________ _____ _____
正戊烷 ________________ _________ _____ _____
CH4
CH4
sp3
σ鍵
CH3CH3
C2H6
sp3
σ鍵
CH3CH2CH3
C3H8
sp3
σ鍵
CH3(CH2)2CH3
C4H10
sp3
σ鍵
CH3(CH2)3CH3
C5H12
sp3
σ鍵
3．烷烴的性質(zhì)
(1)同系物
①概念：______相似、分子組成上相差一個或若干個_______原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。
②性質(zhì)：同系物因組成和結(jié)構(gòu)相似，______性質(zhì)相似，而某些______性質(zhì)隨著相對分子質(zhì)量的增大而發(fā)生規(guī)律性變化，如烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度等。
結(jié)構(gòu)
CH2
化學(xué)
物理
官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同。
CH2-OH
CH2-OH
與
部分烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和密度
烷烴名稱 分子式 結(jié)構(gòu)簡式 常溫下狀態(tài) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/(g·cm－3)
甲烷 CH4 CH4 氣體 －182 －164 0.423
乙烷 C2H6 CH3CH3 氣體 －172 －89 0.545
丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 氣體 －187 －42 0.501
丁烷 C4H10 CH3CH2CH2CH3 氣體 －138 －0.5 0.579
戊烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 液體 －129 36 0.626
壬烷 C9H20 CH3(CH2)7CH3 液體 －54 151 0.718
十一烷 C11H24 CH3(CH2)9CH3 液體 －26 196 0.740
十六烷 C16H34 CH3(CH2)14CH3 液體 18 280 0.775
十八烷 C18H38 CH3(CH2)16CH3 固體 28 308 0.777
(2)物理性質(zhì)
物理性質(zhì) 變化規(guī)律
狀態(tài) 隨著碳原子數(shù)的增加，常溫下的存在狀態(tài)由____態(tài)逐漸過渡到____態(tài)、____態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于___時，烷烴在常溫下呈氣態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))
溶解性 都難溶于____，易溶于__________
熔點(diǎn)、沸點(diǎn) 隨著碳原子數(shù)的增加，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)逐漸升高，同種烷烴的____________中，支鏈越多，其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)越____
密度 隨著碳原子數(shù)的增加，密度逐漸______，但比水的____
氣
液
固
4
水
有機(jī)溶劑
不同異構(gòu)體
低
增大
小
(3)化學(xué)性質(zhì)
比較穩(wěn)定，常溫下不能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。
①氧化反應(yīng)——可燃性
_________________________________________________________。
②取代反應(yīng)——特征反應(yīng)
____________________________________________________。
通式表示
烷烴分子式 同分異構(gòu)體 習(xí)慣命名
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
無
無
無
① CH3(CH2)2CH3
② CH(CH3 )3
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)2CHCH2CH3
③C(CH3 )4
① CH3(CH2)4CH3 ② (CH3)2CH(CH2)2CH3
③ CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④ (CH3)2CHCH(CH3)2 ⑤ CH3CH2C(CH3 )3
烷烴的命名
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
知識點(diǎn)二　烷烴的命名
—CH2CH3
—CH2CH2CH3
C—C—C
2．習(xí)慣命名法
鏈狀烷烴(CnH2n＋2) n＝1～10 n>10
習(xí)慣名稱：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 漢字?jǐn)?shù)字
同分異構(gòu)體數(shù)目較少時 用“正”“異”“新”區(qū)別
知識點(diǎn)二　烷烴的命名
3．系統(tǒng)命名法
(1)選主鏈 ①最長：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，稱“某烷”。
②最多：當(dāng)?shù)乳L的碳鏈時，要選擇支鏈多的碳鏈為主鏈。
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
戊烷 ×
己烷
√
√
×
長→多
(2)編序號
①最近：選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號定位。
②最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號。
③最小：取代基編號位次之和最小。
5
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
(2)編序號
小
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
1 2 3 4 5 6
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
√
6 5 4 3 2 1
×
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
√
2,5,5-三甲基
2,2,5-三甲基
×
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
簡
近
近→簡→小
(3)寫名稱 ①取代基的位置編號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。
②相同取代基要合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字表示其個數(shù)(只有一個取代基時，將取代基個數(shù)省略)。
③數(shù)字之間用“,”分隔，數(shù)字與文字之間用短線“-”隔開。
④若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。
小 結(jié)
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