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(共42張PPT)
第一節(jié) 烷烴
第二章 烴
生活中常見的烷烴
石蠟
C18～C30的長鏈飽和烴
C15～C18的烷烴
柴油
丙烷和丁烷
液化石油氣
天然氣
甲烷
C17～C21的烷烴
凡士林
它們的主要成分都是烷烴，烷烴是一類最基礎的有機物。
烷烴的結構
1、烷烴的結構與甲烷的相似。
2、碳原子都采取sp3雜化，所有原子不可能共平面，形成4個σ鍵，
碳原子均是飽和的(四價連4個原子)，烷烴也叫飽和烴。
3、烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵，單鍵(σ鍵)是可以旋轉的。
4、分子中的碳原子并非直線狀排列，而是鋸齒狀。
烷烴的性質
甲烷的化學性質比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。也不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應。
甲烷
物理性質：
化學性質
無色、無臭的氣體，難溶于水，密度比空氣小
①可燃性：
②取代反應：
CH4+2O2 CO2+2H2O
點燃
（氧化反應）
CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
光
③受熱分解：
高溫
CH4 C + 2H2
決定
結構
性質
顏色 溶解性 可燃性 與酸性高錳酸鉀溶液 與溴的四氯化碳溶液 與強酸、強堿溶液 與氯氣（在光照下）
無色
難溶于水
易燃
不反應
不反應
不反應
取代反應
根據(jù)甲烷的性質推測烷烴可能具有的性質，填寫下表。
烷烴的化學性質比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。也不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應。
1、穩(wěn)定性
【思考與討論】
【思考與討論】
根據(jù)甲烷的燃燒反應，寫出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃燒的方程式。
2C8H18＋25O2 16CO2＋18H2O
點燃
2、可燃性---氧化反應
通式：
現(xiàn)象：當碳含量少時，產生淡藍色火焰，但隨著碳原子數(shù)的增多，
碳的質量分數(shù)逐漸增大，有黑煙產生。
點燃
CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O
3n+1
2
【思考與討論】
根據(jù)甲烷與氯氣的反應，寫出乙烷與氯氣反應生成一氯乙烷的化學方程式。指出該反應的反應類型。
取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應叫取代反應。
+
Cl—Cl
光
C
C
H
H
H
H
H
H
C
C
Cl
H
H
H
H
H
Cl
H
+
鍵斷裂
【思考與討論】
乙烷與氯氣在光照下反應，可能生成哪些產物？請寫出它們的結構簡式。
一氯乙烷
二氯乙烷
三氯乙烷
四氯乙烷
五氯乙烷
六氯乙烷
可能的產物有：HCl + 9種有機產物
CH3CH2Cl
CH3CHCl2
CH2ClCH2Cl
CH3CCl3
CH2ClCHCl2
CH2ClCCl3
CHCl2CHCl2
CHCl2CCl3
CCl3CCl3
1種
2種
2種
2種
1種
1種
3、取代反應
【注意】
(3)反應的特點——分步取代，多步反應同時進行，即使氯氣不足量，
產物依然是多種物質的混合物(多種鹵代烴+鹵化
氫)，不適宜制備鹵代烴。
(2)反應物狀態(tài)——鹵素單質(F2、Cl2、Br2、I2)，而不是其水溶液。
(1)反應的條件——光照
(5)每取代1mol氫原子，消耗1molCl2，生成1molHCl
即：被取代n(H)＝消耗n(Cl2)＝生成n(HCl)
(4)有機反應往往比較復雜，有副產物生成，因此方程式用“→”
4、分解反應
通式：一分子烷烴
一分子烷烴 + 一分子烯烴
舉例：
——高溫裂化或裂解
C16H34 C8H16＋C8H18
物理性質
(3)所有烷烴均難溶于水，密度均小于1
(1)常溫下:C1-C4：氣態(tài)；C5-C16：液態(tài)；C17以上：固態(tài)
(2)熔點、沸點和密度一般隨著分子中碳原子數(shù)增加而升高，碳原子數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點越低。
同系物
像甲烷、乙烷、丙烷這些結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。
結構相似
相差一個或若干個CH2原子團——碳原子數(shù)目不相同
一看鏈狀還是環(huán)狀
二看官能團的種類和數(shù)目
三看-OH連接的位置
① CH3CH2OH 和 HOCH2CH2CH2OH
② CH2=CH2 和
③
④ CH3CH2CH3 和 CH3CH2CH(CH3)2
H2C
CH2
CH2
否
否
否
是
是
⑤CH3COOCH2CH3 和 HCOOCH3
⑥ CH2=CH2 和 CH2=CHCH=CH2
否
判斷下列各組物質是否互為同系物
和
烷烴的習慣命名
（1） 碳原子數(shù)(n)及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
_____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____
n>10 相應漢字數(shù)字 甲　
乙　
丙　
丁　
戊　
己　
庚　
辛　
壬　
癸　
己烷　
十八烷　
C4H10的兩種分子的命名：無支鏈時：CH3CH2CH2CH3命名為__________；
有支鏈時：
舉例：C6H14命名為________，C18H38命名為__________；
(2)碳原子數(shù)n相同，結構不同時，用正、異、新表示。
正丁烷　
異丁烷　
用習慣命名法給下列烷烴命名
C3H8
CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)16CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
丙烷
正辛烷
十八烷
正戊烷
異戊烷
新戊烷
烷烴的系統(tǒng)命名
（1）選主鏈，稱某烷(最長碳鏈、最多支鏈)
（2）編碳位，定支鏈（近、簡、小）
（3）取代基，寫在前，注位置，短線連
（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算
步驟：
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷　
名稱組成
CH3–CH–CH CH2–CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
主鏈名稱
取代基名稱
取代基個數(shù)
取代基位置
己烷
甲基
2，3
二
2,6,6－三甲基-5-乙基辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
３－甲基－５－乙基庚烷
2,5-二甲基-3-乙基己烷
3,3—二甲基—5—乙基庚烷
⑴ 3，3 – 二甲基丁烷；
⑵ 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
⑶ 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
⑷ 2，3，５ –三甲基己烷
√
×
×
√
判斷下列名稱的正誤：
烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名
①選主鏈，含官能團。
定主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱
為“某烯”或“某炔”
某己烯
CH3—CH=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
②編序號，近官能團
從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
2
3
4
1
6
5
CH3—CH=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
③寫名稱，標官能團
用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置。
用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。
4，5-二甲基-2-己烯
2
3
4
1
6
5
CH3—CH=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3
CH3
2
3
4
1
6
5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
命名步驟：
①選主鏈，含官能團;
②編序號，近官能團;
③寫名稱，標官能團。
其它要求與烷烴相同！！！
烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名
板書
1, 3
CH2＝CH－CH＝CH2
二烯
物質類別
官能團位置
丁
—
1 2 3 4
官能團數(shù)目
名稱組成：
支鏈位置和名稱-雙鍵(或三鍵)位置-母體名稱
命名下列烯烴或炔烴
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3
　CH3
CH3—CH—CH2—C＝CH2
CH3 CH3
⑶
⑵
CH ≡C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
3－甲基－2－戊烯
3，4－二甲基－1－已炔
2，4－二甲基－1－戊烯
4－甲基－3－丙基－1－已炔
⑷
CH3－CH2－CH－CH－CH2－CH2－CH3
CH3 C
CH
苯的同系物的命名
1、習慣命名：
⑴命名以苯作母體。支鏈當作取代基，取代基的命名與烷烴相同。
苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。
CH3
甲苯
C2H5
乙苯
⑵如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：
鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯
－CH3
－CH3
CH3
－CH3
CH3
CH3
2、系統(tǒng)命名：
若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
4
5
6
1
2
3
連不飽和烴基，苯環(huán)作取代基
CH3
CH =CH2
對甲基苯乙烯
4-甲基苯乙烯
CH3
C≡CH
CH2CH3
3-甲基-2-乙基苯乙炔
2-苯基-2-丁烯
2-甲基-3苯基戊烷
鹵代烴的命名
1、以連有鹵原子在內的最長碳鏈作主鏈，鹵原子和其他支鏈都作為取代基。
2、從離鹵原子最近的一端開始給主鏈上的碳原子進行編號，其余步驟同烷烴的系統(tǒng)命名法。
3、若有鹵素原子和烷烴基兩種取代基，鹵素原子放在后面。
1，2－二氯丁烷
2－甲基－3－氯戊烷
醇的命名
1、選擇含羥基(多個羥基)的最長碳鏈作為主鏈。
2、從靠近羥基的一端依次編號。
3、根據(jù)主鏈上碳原子數(shù)稱為某醇，在醇字前面用阿拉伯數(shù)字表明羥基的位置，羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示，這樣得到母體的名稱。
4、母體名稱的前面加上取代基的名稱和位置。
CH3CH2CH2CH2OH
1－丁醇
2－丁醇
2－甲基－1－丁醇
1，2，3－丙三醇（簡稱：丙三醇）
2，3－戊二醇
酚：以酚羥基為1位官能團像苯的同系物一樣命名。
1、下列有關烷烴的敘述中，正確的是： 。
①在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵。
②烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。
③分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴。
④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應。
⑤光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色。
⑥相同質量的烷烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。
⑦Mr為44的烴與氯氣發(fā)生一氯取代，所得的化合物有2種。
⑧任意兩個烷烴分子一定互為同系物。
①④⑥
2、下列物質中，在常溫和光照的條件下可以與乙烷發(fā)生化學反應的是
A、稀硫酸 B、NaOH溶液
C、Cl2 D、酸性KMnO4 溶液
3、下列說法不正確的是（ ）
A、所有碳氫化合物中，甲烷中碳的質量分數(shù)最低
B、所有烷烴中，甲烷的沸點最低
C、甲烷分子中最多有4個原子共平面
D、甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應
C
C
5、某有機化合物可表示為 ，其名稱是（ 　）
A、5－乙基－2－己烯 B、3－甲基庚烯
C、3－甲基－5－庚烯 D、5－甲基－2－庚烯
D
4、2－丁烯的結構簡式正確的是（　　）
A、CH2＝CHCH2CH3 B、CH2＝CHCH＝CH2
C、CH3CH＝CHCH3 D、CH≡C—CH2CH3
C
6、下列有機物的命名正確的是（　　）
2－乙基丙烷
2－甲基－1，3－丁二烯
間二甲苯
2－甲基－2－丙烯
C、
D、
B、
A、
B
7、有機物的種類繁多，下列有機物命名正確的是（ ）
1，4－二甲基丁烷
3－甲基丁烯
2－甲基丁烷
二氯乙烷
D、
A、
B、
C、
C
8、下列有機命名錯誤的是（ 　 ）
A、
1，2，4－三甲苯
3－甲基－1－戊烯
2－甲基－1－丙醇
1，3－二溴丙烷
D、
B、
C、
C
9、下列有機命名正確的是（ 　 ）
A、
1－甲基－5－乙苯
2－甲基－2－氯丙烷
2－甲基－1－丙醇
2－甲基－3－丁炔
B、
C、
D、
B

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