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3.1鹵代烴課件(共31張PPT) 2023-2024學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3

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3.1鹵代烴課件(共31張PPT) 2023-2024學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3

資源簡介

(共31張PPT)
第三章
烴的衍生物
第一節 鹵代烴
內容索引
學習目標
活動方案
課堂反饋
學 習 目 標
1. 認識鹵代烴的組成和結構特點、性質、轉化關系及其在生產、生活中的應用。
2. 學會鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法,了解鹵代烴在有機合成中的重要作用。
3. 了解鹵代烴對環境和健康可能產生的影響,關注鹵代烴的安全使用。
活 動 方 案
1. 仔細觀察下列鹵代烴的球棍模型,回答問題。
活動一:認識鹵代烴的組成、結構特點
(1) DDT分子中含有C、H、Cl三種元素,試根據DDT的球棍模型,寫出DDT的結構簡式。
【答案】
(2) 根據鹵原子種類、個數或所連烴基種類不同,鹵代烴可以進行如下分類,將①~⑤的鹵代烴序號分別填入對應表格中。
根據鹵原子種類分 根據鹵原子個數分 根據烴基飽和程度分 氯代烴 溴代烴 一鹵代烴 多鹵代烴 飽和鹵代烴 不飽和鹵代烴

①③⑤
②④
②③④
①⑤
①④
②③⑤
(3) ①~⑤的鹵代烴分子中,所有原子都在同一平面的有哪些?
【答案】 ②③
(4) 多數鹵代烴的極性較弱或沒有極性,預測鹵代烴在水中或有機溶劑中的溶解性。
【答案】 鹵代烴不溶于水,可溶于有機溶劑,某些鹵代烴(如CCl4)是很好的有機溶劑。
2. 從結構的角度看,鹵代烴是烴分子中氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物。
(1) 鹵代烴一定是通過取代反應制得的嗎?舉例說明(寫出化學方程式)。
(2) 寫出兩種烴通過不同的反應類型制取溴乙烷的化學方程式,注明反應類型;指出哪種方法用于制備更加合理,并說明理由。
1. 完成如下實驗并回答問題。
取一支試管,滴入10~15滴溴乙烷,再加入1 mL 5% NaOH溶液,振蕩后加熱,靜置。待溶液分層后,用膠頭滴管小心吸取少量上層水溶液,移入另一支盛有1 mL稀硝酸的試管中,然后加入2滴AgNO3溶液。
(1) 加入NaOH溶液,振蕩后可以觀察到什么現象,說明溴乙烷具有哪些物理性質?
【答案】 試管中液體分為兩層,均為無色液體。說明溴乙烷是一種無色、密度大于水、難溶于水的液體。
活動二:實驗探究溴乙烷的化學性質
(2) 加入2滴AgNO3溶液后可以觀察到什么現象,說明有什么物質生成?
【答案】 有淡黃色沉淀生成,該物質是AgBr。
2. 完成如下實驗并回答問題。
如圖(省去夾持儀器),在試管中加入5 mL溴乙烷與15 mL飽和氫氧化鉀乙醇溶液,加熱。反應一段時間后,取反應后試管中的液態混合物少量于另一支管中,再向該試管中加入稀硝酸至呈酸性,滴加硝酸銀溶液。
如圖(省去夾持儀器),在試管中加入5 mL溴乙烷與15 mL飽和氫氧化鉀乙醇溶液,加熱。反應一段時間后,取反應后試管中的液態混合物少量于另一支管中,再向該試管中加入稀硝酸至呈酸性,滴加硝酸銀溶液。
(1) 加入2滴AgNO3溶液后可以觀察到什么現象,說明有什么物質生成?
【答案】 淡黃色沉淀生成,該物質是AgBr。
(2) 裝有酸性KMnO4溶液的試管中可以觀察到什么現象,說明有什么物質生成?為什么氣體通入酸性KMnO4溶液前要先通入盛水的試管?
【答案】 裝有酸性KMnO4溶液的試管中溶液變為無色,有不飽和烴生成;溶劑乙醇具有揮發性,直接通入酸性KMnO4溶液也會使溶液褪色,用水可除去乙醇。
(3) 寫出該反應的化學方程式。
3. 在一定條件下,從一個有機化合物分子中脫去一個或幾個小分子生成不飽和化合物(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)的反應叫作消去反應(消除反應)。回答下列問題。
(1) 下列鹵代烴中,能發生消去反應的物質有哪些?鹵代烴發生消去反應時結構上有什么要求。
①CH3Cl  ②CH3CH2CH2Cl  
【答案】 能發生消去反應的有②③。對發生消去反應的鹵代烴結構要求是:與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳原子上要有氫原子。
(2) 寫出3-溴-3-甲基己烷發生消去反應可能得到產物的結構簡式。
【答案】
活動三:了解氟氯代烷對大氣臭氧層的破壞機理
閱讀下列材料,回答問題。
大氣中的臭氧可吸收大量紫外線,并發生反應:O3―→O2+O。
氟氯代烷(商品名為氟利昂)的化學性質很穩定,但它上升到平流層后,在紫外線的照射下會生成Cl原子,以CCl3F為例,發生下列反應:CCl3F―→CCl2F+Cl。Cl原子破壞臭氧層的反應機理可用下圖表示。
1. 分別寫出圖中反應1、反應2的化學方程式。
【答案】 Cl+O3―→ClO+O2 ClO+O―→Cl+O2
2. 寫出臭氧轉化為氧氣的總反應的化學方程式。
【答案】 2O3―→3O2
3. 圖中出現的哪一種粒子在反應過程中起催化作用?
【答案】 Cl原子
課 堂 反 饋
2
4
5
1
3
7
6
8
1. 下列有機反應中,屬于消去反應的是(   )
A. 苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50~60 ℃
B. 溴丙烷與NaOH溶液混合,靜置
C. 乙醇與濃硫酸共熱,保持140 ℃
D. 1-溴丁烷與乙醇、KOH溶液共熱
D
2
4
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3
7
6
8
2. 證明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步驟正確的是(   )
①加入硝酸銀溶液  ②加入氫氧化鈉溶液       ③加熱
④加入蒸餾水    ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性    ⑥加入氫氧化鈉醇溶液
A. ④③①⑤ B. ②③⑤①
C. ④⑥③① D. ⑥③④①
B
2
4
5
3
7
6
8
3. 1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱的反應中,兩反應(   )
A. 產物相同 B. 產物不同
C. 有碳碳鍵斷裂 D. 碳氫鍵斷裂的位置相同
1
A
2
4
5
3
7
6
8
4. 鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學鍵如圖所示,則下列說法正確的是(   )
A. 發生水解反應時,被破壞的鍵是①和③
B. 發生消去反應時,被破壞的鍵是①和③
C. 發生水解反應時,被破壞的鍵是①和④
D. 發生消去反應時,被破壞的鍵是①和②
1
B
2
4
5
3
7
6
8
5. 萃取碘水中的碘,所選用的試劑可以是(   )
A. 苯 B. 乙醇
C. 氫氧化鈉溶液 D. 己烯
1
A
2
4
5
3
7
6
8
6. 市面上推出了冰箱新產品——無氟冰箱,主要是因為(   )
A. 氟利昂價格高 B. 氟利昂制冷效果好
C. 防止溫室效應 D. 減少對臭氧層的破壞
1
D
2
4
5
3
7
6
8
7. 根據下列合成路線回答有關問題。
(1) 寫出A、B、C的結構簡式:A________、B______、C_______。
(2) 寫出各步的反應類型:
①________;②________;③________;
④________;⑤________。
(3) 寫出A→B的反應試劑及條件:___________________________。
1
加成 
消去
加成
消去 
加成
NaOH的乙醇溶液、加熱
2
4
5
3
7
6
8
1
2
4
5
3
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6
8
1
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