資源簡介 (共26張PPT)第三章烴的衍生物第五節 有機合成課題2 有機合成路線的設計與評價內容索引學習目標活動方案課堂反饋學 習 目 標1. 通過有機合成的訓練熟悉常見有機物之間的相互轉化。2. 能找到有機合成的一般思路與方法。3. 逐步學會設計和準確表達有機合成路線圖。活 動 方 案活動一:體驗有機合成的路線設計【答案】2. 以CH3CHO和CH3MgBr為有機原料合成【答案】【答案】4. 化合物 有較好的阻燃性,請寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。已知:① 當苯環上連有甲基時,再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或對位;當苯環上連有羧基時,再引入的其他基團主要進入羧基的間位。【答案】活動二:學會對有機合成的路線進行科學的評價請你說說①②兩種方法被淘汰的原因是什么?【答案】 方法①要消耗大量糧食;方法②中使用的汞鹽毒性很大,污染環境。2. 以2-氯丁烷為原料合成2,3-二氯丁烷,某同學設計了下列兩種途徑:①在光照條件下,2-氯丁烷直接與氯氣發生取代反應。②先使2-氯丁烷在NaOH的醇溶液中發生消去反應,再與氯氣發生加成反應。你認為哪一種途徑更合理?為什么另一條途徑不合理?【答案】 途徑②更合理。途徑①得到的產物不純凈。3. 丁烯二酸(HOOCCH===CHCOOH)可用于制造不飽和聚酯樹脂,也可作食品的酸性調味劑。某同學以ClCH2CH===CHCH2Cl為原料,設計了下列合成路線:你認為上述設計存在什么缺陷?請你提出具體改進措施?【答案】 第二步中碳碳雙鍵也可能被氧化。可將 用HCl加成后氧化,再消去HCl。4. 請認真閱讀下列3個反應:現利用甲苯為原料,合成染料中間體DSD酸()。前兩步合成路線如下:(1) 前兩步合成路線順序不能顛倒,你認為可能的原因是什么?【答案】 會使—NO2、—SO3H的取代位置不正確。(2) 后續合成路線還有兩種可能的設計,請你對它們進行簡要的評價,從中選出合理的合成路線。【答案】活動三:分析、討論,結合所學有關內容完成有機合成的思路【答案】課 堂 反 饋24131. 寫出以1,3-丁二烯(CH2===CH—CH===CH2)為原料制取2-氯-1,3-丁二烯( )的合成路線。【答案】24132. 以Cl(CH2)4OH為有機原料、無機試劑任選,合成 。請用合成反應流程圖表示出最合理的合成方案。【答案】24312431【答案】24312431【答案】謝謝觀看Thank you for watching 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫