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(共42張PPT)
高考二輪復(fù)習(xí)
有機(jī)物的命名
課時(shí)二 烷烴的命名
甲烷 甲基
CH2CH3 CH3CH2 — 或 C2H5 —
乙烷 乙基
— H
只有1種結(jié)構(gòu)
丙基-C3H7：
異丙基 (CH3)2 CH －
有 2 種結(jié)構(gòu)
正丙基 CH3CH2CH2－
CH4 —CH3
— H
烴基
——烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)H原子后剩余的部分,用－R表示
【知識儲備】
烴基的特點(diǎn)：
呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。
·
·
·
·
·
·
·
C
H
H
H
甲基：
－CH3
次甲基：
∣
－CH －
亞甲基：
－CH2 －
常見的烴基：
乙基：
－CH2CH3
(CH3)2CHCH2-
(CH3)3C-
(CH3)3CCH2-
新戊基
叔丁基
仲丁基
異丁基
( 正)丁基
常見烴基的結(jié)構(gòu)和名稱
烴 RH 烴基 R-
CH2=CH-
CH2=CHCH2-
-CH=CHCH3
乙烯基
烯丙基
丙烯基
乙炔基
常見的不飽和烴基：
異丙烯基
CH2－
CH3
CH3
CH3
苯甲基，芐基，Bz-
常見的芳基 Ar-
苯基， Ph-,Φ-
甲苯基
鄰甲苯基
間甲苯基
對甲苯基
常見的不飽和烴基：
甲氧基
其他基團(tuán)：
-OCH3
-CH2OH
羥甲基
-CH2Cl
氯甲基
（1）以烷烴分子中碳原子的個(gè)數(shù)命名，稱為某烷。
C 數(shù)目≤10，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
例：甲烷、乙烷。
C 數(shù)目>10，用中文數(shù)字表示，例：十一烷、十七烷。
（2）碳原子數(shù)n相同，結(jié)構(gòu)不同時(shí)，用正、異、新表示。
例: 戊烷C5H12
無支鏈時(shí)：CH3CH2CH2CH2CH3命名為正戊烷；
有支鏈時(shí)：
新戊烷
正：無支鏈
異：有1個(gè)支鏈
新：有2個(gè)支鏈
異戊烷
一、烷烴的命名--習(xí)慣命名法
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
二、烷烴的命名--系統(tǒng)命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
(1) 選主鏈，稱“某烷”
己烷
——主鏈最長
戊烷
√
選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。
出現(xiàn)多條等長的最長碳鏈，怎么辦呢？
原則：——最長最多
己烷
√
4個(gè)支鏈
2個(gè)支鏈
同“長”時(shí)，考慮含支鏈最多
(2)編序號，定支鏈
選主鏈中離取代基最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，確定支鏈所在的位置。
——起點(diǎn)離支鏈最近原則
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
二、烷烴的命名--系統(tǒng)命名法
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近，怎么辦？
1 2 3 4 5 6
——同樣近時(shí)，簡單優(yōu)先原則
3-甲基
3-乙基
√
從左向右編號
6 5 4 3 2 1
二、烷烴的命名--系統(tǒng)命名法
若兩個(gè)不同的支鏈且到主鏈兩端的距離相等，從簡單的支鏈一端編號
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
[注意]若有兩個(gè)相同的支鏈且分別處于距離主鏈兩端距離相等的位置，而且中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可以得到兩種不同的編號系列，則兩系列中支鏈序數(shù)和最小的為正確編號
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2，2，3，5 　　
2，4，5，5
2-甲基
2-甲基
二、烷烴的命名--系統(tǒng)命名法
編號近，簡單，序數(shù)和小
(3)寫名稱：
4-甲基
2-甲基 　
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
不同基，簡到繁，相同基，合并算(標(biāo)數(shù)目)
取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連
己烷
二甲基
2,4
√
二、烷烴的命名--系統(tǒng)命名法
1 2 3 4 5 6 7 8
2，6，6 — 三 甲基 —3 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH -CH2-CH2—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主鏈名稱
取代基名稱
取代基數(shù)目
取代基位置
二、烷烴的命名--系統(tǒng)命名法
數(shù)字間必須用逗號隔開
阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“—”隔開
若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面
系統(tǒng)命名原則：
長-----選最長碳鏈為主鏈
多-----遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈
近-----從離支鏈最近一端開始編號
小-----支鏈編號之和最小
簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，
從簡單取代基開始編號
②
①
③
④
⑤
烷烴的系統(tǒng)命名
小結(jié)：
烷烴的系統(tǒng)命名
最長最多原則，稱某烷
近，簡，小原則，定支鏈
原　則
支鏈前主鏈后，還有短線隔
小結(jié)：
編號位，定支鏈；
取代基，寫在前，
不同基， 簡到繁，
選主鏈，稱某烷；
標(biāo)位置，短線連；
相同基，合并算。
命名步驟：
1）選主鏈
3）寫名稱
2）編號位
( 正)己烷
命名練習(xí)：
己烷
2,2-二甲基丁烷
3-甲基戊烷
2-甲基戊烷
2,3,3,5-四甲基己烷
3,3 –二甲基 -5-乙基庚烷
3-乙基己烷
3-甲基-5-乙基庚烷
命名練習(xí)：
鹵代烴的命名
選主鏈
定編號
寫名稱
選擇含官能團(tuán)的最長碳鏈
1.將鹵素原子看做取代基，編號時(shí)從距簡單取代基近的一端編號，
有碳碳雙鍵時(shí)從距離碳碳雙鍵近的一端開始編號
從簡入繁
從簡入繁
CH2—C—C≡CH
Cl
CH3
Cl
3-甲基- 3,4-二氯-1-丁炔
1
2
3
4
CH3—C—CH2—CH—CH3
Cl
CH2F
Cl
2-甲基- 1-氟-2,4-二氯戊烷
1
2
3
4
5
二、鹵代烴的命名
鹵代烷烴
1,2-二溴乙烷
3-甲基-3-溴-1-丁烯
練一下
三、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名
烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名與烷烴的系統(tǒng)命名比較
步驟 烯烴、炔烴 烷烴
找主鏈
編號位
官能團(tuán)
取代基
含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈為主鏈
最長碳鏈為主鏈
從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始編號
從距離取代基最近的一端開始編號
在主鏈名稱之前，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置（取小值），在“烯”或“炔”之前，用漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的個(gè)數(shù)
無官能團(tuán)
寫在主鏈名稱前
寫在官能團(tuán)之前
CH3—C CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2，4-二甲基-2-己烯
取代基位置
取代基名稱
取代基數(shù)目
官能團(tuán)位置
該有機(jī)物類別
[練一練] 某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式如下，其命名正確的是( )
A.2-甲基-4-乙基-4-戊烯 B.2-異丁基-1-丁烯
C.4-甲基-2-乙基-1-戊烯 D.2，4-二甲基-3-己烯
C
二、醇、醛、羧酸的命名
醇、醛、羧酸的命名
步驟
找主鏈 找出含有官能團(tuán)最長的碳鏈為主鏈，稱某醇（或醛、酸）
編號位 從離官能團(tuán)最近的一端進(jìn)行編號
官能團(tuán) 在主鏈名稱之前，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置（取小值），在“烯”或“炔”之前，用漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的個(gè)數(shù)
取代基 寫名稱：烴基(位置和名稱)+羥基(位置數(shù)目及名稱)+某醇（或醛、酸）
2-甲基丙醛
2-乙基己醛
3-丁烯醛
3,3-二甲基環(huán)己基甲醛
苯甲醛
3-苯基丙烯醛
苯乙醛
戊二醛
丙酸
2-甲基丙烯酸
2-甲基丁酸
環(huán)戊基甲酸
對甲基苯乙酸
己二酸
對苯二甲酸
α-甲基丁酸
α-甲基丙烯酸
酮的命名
1、脂肪族醛酮羧酸命名: 以含有羰基的最長碳鏈為主鏈,支鏈作為取代基,主鏈中碳原子的編號從靠近羰基的一端開始
3-甲基-3-戊酮
酯的命名
乙二酸單甲酯
乙二酸二甲酯
單乙酸乙二酯
二乙酸乙二酯
乙酸苯酯
苯甲酸苯甲酯
以苯酚作為母體，苯環(huán)上連接的其他基團(tuán)作為取代基。根據(jù)分子中羥基的數(shù)目，分為：一元酚、二元酚、三元酚等。
酚的命名
1,4-苯二酚
間苯二酚
1,3-苯二酚
3-甲基苯酚
甲苯
鄰二甲苯
異丙苯
間二甲苯
1,3-二甲苯
對二甲苯
1,4-二甲苯
1,2,3-三甲苯
連三甲苯
1,3,5-三甲苯
均三甲苯
1,2,4-三甲苯
偏三甲苯
苯的衍生物的命名注意事項(xiàng)：
1、單苯環(huán)上連有-R（烷烴基），-NO2，-X（鹵素原子）等取代基時(shí)，以苯環(huán)作母體，叫某苯。
Br
NO2
CH2CH3
溴苯
硝基苯
乙苯
苯的衍生物的命名
OH
NH2
CH=CH2
C≡CH
COOCH3
COCH3
CHO
SO3H
苯乙烯
苯乙炔
苯酚
苯胺
苯甲酸甲酯
苯磺酸
苯甲醛
苯乙酮
2、當(dāng)苯環(huán)上連有-CH=CH2、-C≡CH、-NH2、-OH
-CHO、-COR、-COOH、-SO3H、-COOR等取代基時(shí)，以苯作取代基，支鏈作為母體。
間苯二酚
1,3-苯二酚
鄰苯二甲酸
間苯二甲醛
3、含有多個(gè)相同官能團(tuán)時(shí)
NH2
NO2
2-硝基苯胺
2-羥基苯甲醛
2-氨基-1,5-戊二酸
4、當(dāng)苯環(huán)上連有兩個(gè)以上取代基時(shí)，按下列次序選擇母體，前者為取代基，后者為母體。
-NO2，- X ，-R ，-NH2，-OH，-CHO，-COOR，-COOH
CH2=CHCOOH
丙烯酸
近年高考真題中的有機(jī)物名稱
21山東M(2—甲基—2—丁醇)
21全國甲
間苯二酚
21全國乙
2-氟甲苯
21河北
鄰二甲苯
Cl2C=CHCl
[20全國I]三氯乙烯
[20全國II] 3-甲基苯酚
隨堂練高考真題中的有機(jī)物名稱
[20全國III] 2 羥基苯甲醛
[20浙江] 3 甲基己烷
[20浙江]甘油
[19全國I]2－苯基丙烯
[19全國II]環(huán)戊二烯
[19全國III]苯胺
隨堂練習(xí)
[19全國I]2－苯基丙烯 [19全國II]環(huán)戊二烯 [19全國III]水楊酸
[19全國III]乙酰水楊酸
(CH3CO)2O [19全國III] 醋酸酐 [19全國III]苯胺 [19全國III] 間苯二酚 (1,3－苯二酚)
[19江蘇]抗壞血酸
HOCH2CH2CH2COOH [19海南] γ－羥基丁酸 [19海南] γ－丁內(nèi)酯 [19海南] 硫酸氫乙酯
[19海南]硫酸二乙酯
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