資源簡介 (共24張PPT)第二章第一節(jié) 烷烴0回顧舊知:烴僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為碳?xì)浠衔铮址Q烴碳氫烴烴,讀音ting,碳的聲母和氫的韻母的組合。回顧舊知:烴根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同烷烴烯烴炔烴芳香烴......脂肪烴脂肪提取新課導(dǎo)入:烷烴是一種飽和鏈烴,屬于脂肪烴,烷烴廣泛存在于自然界中。蘋果表面的蠟狀物質(zhì)中有二十七烷(C27H56)圓白菜葉子表層中有二十九烷(C29H60)螞蟻分泌的信息素中有十一烷(C11H24)和十三烷(C13H28)新課導(dǎo)入:烷烴是一種飽和鏈烴,屬于脂肪烴,生活中常見的烷烴天然氣液化石油氣汽油、柴油凡士林石蠟思考:烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)?甲烷(CH4)乙烷(C2H6)丙烷(C3H8)正丁烷(C4H10)正戊烷(C5H12)一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)請根據(jù)圖2-1所示烷烴的分子結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式,并分析它們在組成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)?思考與討論(P28):名稱 結(jié)構(gòu)簡式 分子式 碳原子的雜化方式 分子中共價鍵的類型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷CH4CH4sp3C—H σ鍵CH3CH3C2H6sp3C—H σ鍵、C—C σ鍵CH3CH2CH3C3H8sp3C—H σ鍵、C—C σ鍵CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—H σ鍵、C—C σ鍵CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—H σ鍵、C—C σ鍵一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)請根據(jù)圖2-1所示烷烴的分子結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式,并分析它們在組成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)?思考與討論(P28):1.烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似,其分子中的碳原子都采取sp3雜化,以伸向四面體四個頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合,形成σ鍵3.烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵,既有極性鍵(C-H),又有非極性鍵(C一C,甲烷除外)2.烷烴的所有原子不可能共平面,分子中的碳原子并非直線狀排列,而是鋸齒狀4.它們在分子組成上的主要差別是相差一個或若干個CH2原子團(tuán)。像這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物稱為同系物。同系物可用通式表示。5.鏈狀烷烴的通式:______________CnH2n+2(n≥1)一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴組成和結(jié)構(gòu)小結(jié):其共價鍵的數(shù)目為:______________3n+1(n≥1)同系物判斷的三個關(guān)鍵點(diǎn)同兩種物質(zhì)屬于同一類物質(zhì),官能團(tuán)的種類和數(shù)目一樣。兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似,碳骨架的鏈接方式相同。兩種物質(zhì)分子組成上相差一個或多個CH2原子團(tuán)似感受﹒ 理解差物理性質(zhì) 變化規(guī)律狀態(tài) 烷烴常溫下存在的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時,烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性 都難溶于極性溶劑如水,易溶于非極性溶劑如有機(jī)溶劑熔、沸點(diǎn) 隨碳原子數(shù)的增加,分子間作用力增大,熔、沸點(diǎn)逐漸升高,同種烷烴的不同異構(gòu)體中,支鏈越多,熔、沸點(diǎn)越低密度 隨碳原子數(shù)的增加,密度逐漸增大,但均比水的小閱讀教材P30表2-1并結(jié)合你已學(xué)知識內(nèi)容,歸納總結(jié)烷烴的物理性質(zhì)一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)010203難氧化能燃燒、不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化易取代在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)難分解高溫條件下能分解生成炭黑和氫氣知識回顧(1) 根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì),填寫下表顏色 溶解性 可燃性 與酸性高錳酸鉀溶液 與溴的四氯化碳溶液 與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液 與氯氣(在光照下)無色難溶不反應(yīng)易燃不反應(yīng)不反應(yīng)取代反應(yīng)思考與討論P(yáng)29各類烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)碳原子的飽和程度和化學(xué)鍵的類型烴分子可能的斷鍵部位與相應(yīng)反應(yīng)類型預(yù)測感受﹒ 理解C—C C—H鍵能/(kJ·mol-1) 347.7 413.4H C F電負(fù)性 2.1 2.5 4.0電負(fù)性相差越小,形成的共價鍵的極性越小,化學(xué)反應(yīng)中越難斷裂。常溫下,烷烴的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定鍵能越大,化學(xué)鍵越牢固,化學(xué)反應(yīng)中越難斷裂。感受﹒ 理解結(jié)論:用作溶劑、潤滑油(2)根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng),寫出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃燒的化學(xué)方程式。2C8H18+25O2 16CO2+18H2O點(diǎn)燃思考與討論P(yáng)29打火機(jī)使用的氣體主要是可燃性氣體今多用丁烷、丙烷類和液化石油氣氣體經(jīng)加壓后充入貯氣箱,一旦釋放到空氣中便吸熱氣化而迅速膨脹,極易點(diǎn)燃早期多用汽油生活中的化學(xué)(3)根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng),寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型,并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。烷烴鹵代烴++C—H鍵斷裂,其中的氫原子被氯原子代替,生成C—Cl鍵思考與討論P(yáng)29取代反應(yīng):替代法一取代二取代三取代四取代五取代六取代(4)乙烷與氯氣在光照下反應(yīng),可能生成哪些產(chǎn)物?請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。思考與討論P(yáng)29一氯乙烷的制備探究方法一更好:原子利用率高,產(chǎn)物純凈。方法一:CH2=CH2+HCl → CH3CH2Cl方法二:CH3CH3+Cl2 → CH3CH2Cl+HCl思考與討論烷烴與鹵素的取代反應(yīng)是連續(xù)反應(yīng),產(chǎn)物較為復(fù)雜,不適合制備物質(zhì)注意:孫先輝帶溫下很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。1.穩(wěn)定性2.氧化反應(yīng)——可燃性不能使酸性酸性高錳酸鉀溶液褪色用作溶劑、潤滑油3.取代反應(yīng)——特征反應(yīng)特點(diǎn):純的鹵素單質(zhì) 光照 連續(xù)反應(yīng)CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O用作燃料4.分解反應(yīng)裂化反應(yīng)得到液態(tài)烴裂解反應(yīng)裂化汽油裂解氣C20H42 C10H22+C10H20C16H34 C8H16+C8H18一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì):還可能生成碳單質(zhì)和氫氣CnH2n+2 +X2CnH2n+1X+HX光照點(diǎn)燃01難氧化具有可燃性02易取代光照下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)03難分解一定條件下發(fā)生裂化和裂解化學(xué)性質(zhì)歸納整理一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是A.CH3CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.(CH3)3CCH2CH3D.(CH3)4C課堂小結(jié)C2.某烴X是CH4的同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。現(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下: 有關(guān)X的說法正確的是A.相同條件下,X的密度比水大B.X分子中的共價鍵類型僅有極性鍵C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D.試驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過加水確定D課堂小結(jié)3.甲烷是最簡單的烷烴,關(guān)于甲烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述不正確的是A.通常情況下,甲烷跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不反應(yīng)B.甲烷可以使酸性高酸鉀溶液褪色C.甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體的證據(jù)是二氯甲烷只有一種D.甲烷與Cl2反應(yīng)的四種有機(jī)取代產(chǎn)物都難溶于水課堂小結(jié)B 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫