資源簡介 (共23張PPT)課時1 醇第二節(jié) 醇 酚75%酒精用于消毒丙三醇用于制化妝品甲醇用于汽車燃料模型認知與證據(jù)推理素養(yǎng)宏觀辨識與微觀探析素養(yǎng)學(xué)習(xí)目標難點科學(xué)精神與社會責任素養(yǎng)重點123掌握醇的結(jié)構(gòu)特征,認識醇類官能團與其性質(zhì)之間的關(guān)系;通過實驗探究,證實產(chǎn)物和反應(yīng)機理。掌握醇類的化學(xué)性質(zhì),建立“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的基本觀念,形成基于官能團、化學(xué)鍵與反應(yīng)類型認識有機化合物的一般思路。感受醇類的用途,學(xué)會從化學(xué)的視角認識生活,理解化學(xué)科學(xué)在合成新分子和創(chuàng)造新物質(zhì)方面做出的貢獻。閱讀教材P59-61前2行,重點關(guān)注以下問題,并完成學(xué)案內(nèi)容,用時5分鐘。探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)1.醇的概念、分類和命名;2.常見醇的物理性質(zhì)和用途;3.醇類物理性質(zhì)的遞變規(guī)律;4.對比表格3-3數(shù)據(jù)并得出結(jié)論。探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)1.醇的概念、分類及命名(1)概念的化合物稱為醇, 的化合物稱為酚。飽和一元醇通式為 或CnH2n+2O(n≥1,n為整數(shù))。(2)分類羥基與飽和碳原子相連羥基與苯環(huán)直接相連CnH2n+1OH探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)(3)命名選主鏈—選擇含有與 相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈,根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇編序號—從距離 最近的一端給主鏈碳原子依次編號標位置—醇的名稱前面要用阿拉伯數(shù)字標出羥基的位置,羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。CH3—CH—CH2—OHCH3CH2—OHCH2—OHCH3 CH CHHO CH CH3CH3CH32-甲基-1-丙醇1,2-乙二醇3,4-二甲基-2-戊醇注意:用系統(tǒng)命名法命名醇,確定最長碳鏈時不能把—OH看作鏈端,只能看作取代基,但選擇的最長碳鏈必須連有—OH。【學(xué)以致用】請給以下物質(zhì)命名羥基羥基探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)2.幾種重要的醇名稱 狀態(tài) 溶解性 用途甲醇 無色 液體 溶于水 化工原料,車用燃料乙二醇 無色、黏稠的液體 溶于水和乙醇 化工原料,汽車防凍液丙三醇 化工原料,配制化妝品具有揮發(fā)性易易3.醇類的物理性質(zhì)探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)閱讀課本P60,請仔細閱讀并對比表3-2和3-3中的數(shù)據(jù),總結(jié)規(guī)律。(1)沸點①飽和一元醇,隨分子中碳原子個數(shù)的增加,醇的沸點 。名稱 結(jié)構(gòu)簡式 熔點/℃ 沸點/℃甲醇 CH3OH -97 65乙醇 CH3CH2OH -117 79正丙醇 CH3CH2CH2OH -126 97正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH -90 118正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2OH -79 138十八醇(硬脂醇) CH3(CH2)17OH 59 211升高3.醇類的物理性質(zhì)探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)②相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點遠遠 于烷烴。名稱 結(jié)構(gòu)簡式 相對分子量 沸點/℃甲醇 CH3OH 32 65乙烷 CH3CH3 30 -89乙醇 CH3CH2OH 46 79丙烷 CH3CH2CH3 44 -42正丙醇 CH3CH2CH2OH 60 97正丁烷 CH3CH2CH2CH3 58 -0.5醇分子間形成了氫鍵使沸點升高!高探究活動一:醇類及其物理性質(zhì)③碳原子數(shù)相同時,羥基個數(shù)越多,醇的沸點越 。名稱 分子中羥基數(shù)目 沸點/℃乙醇 1 78.5乙二醇 2 197.31-丙醇 1 97.21,2-二丙醇 2 1881,2,3-丙三醇 3 259(2)溶解性甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低級醇可與水以任意比例混溶。隨著烷基增大,醇的溶解度減小。(3)密度醇的密度比水的密度小。高比例模型球棍模型H—C—C—O—HHHHH醇的結(jié)構(gòu)(以乙醇為例)C2H6O分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式C2H5OH/CH3CH2OH探究活動二:醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)可能斷鍵HCHCHHHOHβαδ+δ-δ+元素 電負性H 2.1O 3.5C 2.5探究活動二:醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)研究有機物的一般過程:分析結(jié)構(gòu)→預(yù)測性質(zhì)→事實驗證分析結(jié)構(gòu): 基于官能團、化學(xué)鍵的極性及基團之間的相互影響數(shù)據(jù)參考:碳氫鍵 碳氧鍵 氫氧鍵2CH3CH2 O H+2Na 2CH3CH2 ONa+H2乙醇鈉1.置換反應(yīng)(1)乙醇與金屬鈉的反應(yīng)探究活動二:醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)預(yù)測性質(zhì)H C C O HHHHHH C C O NaHHHH事實驗證CH3 CH2 OH+H Br CH3 CH2 Br+H2O△溴乙烷反應(yīng)機理:斷開碳氧鍵,鹵原子取代了羥基,羥基和氫結(jié)合生成水2.取代反應(yīng)(1)乙醇與濃氫溴酸混合加熱發(fā)生反應(yīng)生成溴乙烷(2)乙醇在濃硫酸作用下加熱至140 ℃時,生成乙醚C2H5 OH + HO C2H5 C2H5 O C2H5 + H2O濃H2SO4140 ℃乙醚探究活動二:醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)乙醇在濃硫酸的作用下,加熱至170℃時生成乙烯,反應(yīng)方程式為C—H鍵與C—O鍵。濃H2SO4170 ℃CH2-CH2HOHCH2=CH2↑ + H2OH C C O HHHHHC=CHHHH斷鍵位置:脫去 —OH 和與 —OH 相鄰的碳原子上的1個H3.消去反應(yīng)(分子內(nèi)脫水)探究活動二:醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)(1)放入幾片碎瓷片作用(2) 濃硫酸的作用(3) 加藥品順序(4)溫度計的位置(5)酒精與濃硫酸體積比為何要為1∶3?催化劑和脫水劑濃硫酸緩慢加入乙醇中溫度計水銀球要置于反應(yīng)物的液面下(因為需要測量的是反應(yīng)物的溫度)因為濃硫酸是催化劑和脫水劑,為了保證有足夠的脫水性,硫酸要用98%的濃硫酸,酒精要用無水乙醇,酒精與濃硫酸體積比以1∶3為宜。實驗注意事項防止暴沸(6)混合液顏色變黑,為什么?燒瓶中的液體逐漸變黑。在加熱的條件下,無水乙醇和濃硫酸除可生成乙烯外,濃硫酸能將無水乙醇脫水生成碳的單質(zhì)等,碳的單質(zhì)使燒瓶內(nèi)的液體帶上了黑色。(7)有何雜質(zhì)氣體?由于無水乙醇和濃硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng),反應(yīng)制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等氣體。酸性KMnO4溶液NaOH溶液溴的四氯化碳溶液混合液碎瓷片溫度計(8)為何使用NaOH溶液進行洗氣?因乙烯中混有的CH3CH2OH、SO2氣體能使酸性KMnO4溶液褪色影響乙烯的檢驗,故必須用NaOH溶液先將其除去。|(9)為何使液體溫度迅速升到170℃?因為無水乙醇和濃硫酸混合物在170℃的溫度下主要生成乙烯和水,而在140℃時乙醇將以另一種方式脫水,即分子間脫水,生成乙醚。酸性KMnO4溶液NaOH溶液溴的四氯化碳溶液混合液碎瓷片溫度計3.下列各選項中物質(zhì)的分子式都相同,其中屬于同一類物質(zhì)的是A.和 B.CH3OCH3和CH3CH2OHC.正戊烷和新戊烷 D.和【答案】C隨堂演練1.下列物質(zhì)屬于醇類的是( )B3.下列各選項中物質(zhì)的分子式都相同,其中屬于同一類物質(zhì)的是A.和 B.CH3OCH3和CH3CH2OHC.正戊烷和新戊烷 D.和【答案】C隨堂演練2、下列說法正確的是( )A.烴基與羥基相連的化合物屬于醇 B.CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名稱是2-乙基-2-戊醇C.沸點:丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷D.2-丁醇和2-丙醇互為同分異構(gòu)體C3.下列各選項中物質(zhì)的分子式都相同,其中屬于同一類物質(zhì)的是A.和 B.CH3OCH3和CH3CH2OHC.正戊烷和新戊烷 D.和【答案】C隨堂演練3、關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是( )A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.醇的官能團異構(gòu)中一定有酚類物質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴B3.下列各選項中物質(zhì)的分子式都相同,其中屬于同一類物質(zhì)的是A.和 B.CH3OCH3和CH3CH2OHC.正戊烷和新戊烷 D.和【答案】C隨堂演練4、乙醇分子中不同的化學(xué)鍵,如右圖。關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是( )A.乙醇和鈉反應(yīng),鍵①斷裂B.乙醇燃燒時,所有化學(xué)鍵均斷裂C.乙醇制乙烯時,鍵②⑤斷裂D.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時,鍵②斷裂D 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫