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化學(xué)人教版(2019)必修第二冊7.1.3鏈狀烷烴的命名(共20張ppt)(任務(wù)驅(qū)動)

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  1. 二一教育資源

化學(xué)人教版(2019)必修第二冊7.1.3鏈狀烷烴的命名(共20張ppt)(任務(wù)驅(qū)動)

資源簡介

(共20張PPT)
課時3 鏈狀烷烴的命名
第七章 有機(jī)化合物
第一節(jié) 認(rèn)識有機(jī)化合物
探究課堂
甲烷是最簡單的烷烴中,隨碳原子數(shù)的增加,我們應(yīng)該如何給這些烷烴命名呢?
任務(wù)一:鏈狀烷烴的習(xí)慣命名法
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
鏈狀烷烴的命名——習(xí)慣命名法
碳原子數(shù)(n)及表示
己烷
庚烷
辛烷
壬烷
癸烷
如:十一烷
n>10
相應(yīng)漢字?jǐn)?shù)字+烷
碳原子數(shù)不多于10時
碳原子數(shù)在10以上時
CH3(CH2)9CH3
探究課堂
對于有支鏈的烷烴:常用正、異、新……來表示。
正戊烷
異戊烷
新戊烷
無支鏈
帶一支鏈
帶兩支鏈
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CCH3
CH3
C5H12
習(xí)慣 (傳統(tǒng))命名適用于簡單的有支鏈的鏈狀烷烴。
探究課堂
任務(wù)二:烷烴的系統(tǒng)命名法
烴基:烴分子失去一個或幾個氫原子后剩余部分。
用“—R”來表示。
烷基通式:—CnH2n+1(n≥1)
特點(diǎn):
①烴基中短線表示一個電子
② 烴基是電中性的,不能獨(dú)立存在
③ “根”帶電荷,“基”不帶電荷;如羥基(—OH)和氫氧根(OH-)
甲基:-CH3
亞甲基: -CH2 -
次甲基: -CH -
乙基:-CH2CH3
正丙基:-CH2CH2CH3

CH3CHCH3
異丙基:
探究課堂
(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3

4
3
2
1
丁烷
烷烴的系統(tǒng)命名法:
探究課堂
如果在一個分子中有多條相同碳原子數(shù)的最長碳鏈,則選擇含支鏈較多的那條碳鏈為主鏈
主鏈最長(7個碳)時,選主鏈有a、b、c三種方式,其中:a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈,所以方式a正確
CH3–CH–CH2–CH3
CH3

4
3
2
1
丁烷
2—甲基
探究課堂
(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。
(編號位的原則:首先要考慮“近”;同“近”,考慮“簡” ;同“近”,考慮“小”)
探究課堂
若有兩個不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則依次考慮第二、三個支鏈位次(最低序列原則),例如
方式一的位號為為2、3、5
方式二的位號和為2、4、5,3<4
所以方式一正確
探究課堂
若只有兩個不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從較簡單的一端開始編號,即同近考慮簡,
CH3–CH–CH–CH3
CH3

4
3
2
1
2,3—二甲基丁烷
CH3
探究課堂
(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。
(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù),兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開。
【小結(jié)】名稱組成順序:
支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱
探究課堂
① 取代基,寫在前,標(biāo)位置,短線連:將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開② 不同基,簡到繁:如果主鏈上有幾個不同的支鏈,把簡單的寫在前面,把復(fù)雜的寫在后面③ 相同基,合并算:如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“,”隔開,例如:
探究課堂
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3



主鏈名稱
支鏈名稱
支鏈數(shù)目
支鏈位置
戊烷
甲基
2,3

探究課堂
【例】請用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名
探究課堂
【例】寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式(1)3,3-二乙基戊烷
(2)2,2,3-三甲基丁烷
(3)2-甲基-4-乙基庚烷
(1)請按下列步驟寫出己烷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名
步驟 結(jié)構(gòu)簡式 名稱
①先寫有最長碳鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體
②主鏈碳原子由6個減為5個,甲基有兩種可能的位置分布
③主鏈碳原子由5個減為4個,兩個甲基有兩種可能的位置分布
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
己烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
3-甲基戊烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
2-甲基戊烷
(CH3)3CCH2CH3
2,2-二甲基丁烷
CH3-CH-CH-CH3
CH3
CH3
2,3-二甲基丁烷
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
課堂小結(jié)
烷烴的命名
習(xí)慣命名法
按碳的數(shù)目:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一以后寫漢字?jǐn)?shù)學(xué)+烷
有同分異構(gòu)體的烷烴命名:
正(無支鏈)、異、新
系統(tǒng)命名法
選主鏈,稱某烷
定支鏈,編號數(shù)
支名前,母名后
支名同,要合并
支名異,簡在前
(最長最多定主鏈)
(編號要遵循“近、簡、小”)
(先簡單后復(fù)雜)
(阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”隔開)
(阿拉伯?dāng)?shù)字和漢字之間用“-”連接)
課堂達(dá)標(biāo)
1、按要求回答下列問題:
(1)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ,可命名為        。
(2)分子中有6個甲基而一溴代物只有1種的烷烴的分子式是    ,其結(jié)
構(gòu)簡式是       ,名稱是         。
(3)寫出2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式:         。
2,4-二甲基-3-乙基戊烷
C8H18
2,2,3,3-四甲基丁烷
CH3C(CH3)2CH(CH3)CH2CH3
課堂達(dá)標(biāo)
2 —甲基 —5 —乙基庚烷
3,3 —二甲基— 5 —乙基庚烷
2,3 —二甲基— 4 —乙基庚烷
探究課堂

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