資源簡介 (共24張PPT)第三章 烴的衍生物第二節 醇 酚第一課時 醇生活中的消毒劑CH3CH2OH乙醇CH3CHCH3|OH異丙醇【思考】觀察以上消毒劑的結構,從官能團看,它們分別屬于哪些類別?【任務1】認識醇和酚烴分子中的氫原子被羥基取代醇:羥基與飽和碳原子相連酚:羥基與苯環直接相連【任務2】醇的分類羥基數目一元醇二元醇多元醇 飽和一元醇:鏈狀烷基的一元醇,通式為CnH2n+1OH①選主鏈——②定編號——③寫名稱——2OH【任務3】醇的命名2,3-二甲基-3-戊醇2-丁醇2-甲基-1,2,4-丁三醇苯甲醇含羥基直接相連的碳的最長的碳鏈,稱某醇離羥基碳最近標羥基【任務3】醇類的物理性質【思考】回顧乙醇的物理性質,類推甲醇的物理性質顏色:無色揮發性:易揮發狀態:液體毒性:有毒溶解性:易溶于水乙二醇、丙三醇都是無色、黏稠的液體,易溶于水和乙醇,是重要的化工原料用途:化工生產、車用燃料乙二醇汽車防凍劑丙三醇:“甘油”配制化妝品工業酒精,燃料俗稱“假酒”【思考】低級醇為什么均易溶于水?“相似相溶”規律、氫鍵溶解度:醇在水中的溶解度一般隨分子中碳原子的增加而 。【思考】飽和一元醇的溶解度受什么因素的影響?沸點呢?原因?相似度同碳個數的醇,羥基數越多,溶解度 。沸點:醇的沸點隨碳原子數增加而 。相對分子質量增加沸點比水小越大降低升高相似度氫鍵數相對分子質量相近的低級醇和烷烴相比,醇的沸點遠遠 烷烴。高于原因?醇分子間存在氫鍵碳原子數相同時,羥基數越多,醇的沸點 。越高【任務4】醇類的化學性質【思考】請你回顧高一所學的乙醇的化學性質,并從官能團及化學鍵的角度分析斷鍵位置乙醇的置換反應2CH3CH2O-H +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑★酯化反應CH3COOH+ HOCH2CH3濃硫酸△(酸脫羥基、醇脫氫)1、取代反應CH3COOCH2CH3+H2OC2H6O性質決定官能團化學鍵分子式—OH羥基【任務4】醇的化學性質結構極性較強易斷裂δ-δ+電負性:H 2.1 C 2.5 O 3.5δ+——取代反應或消去反應+ —δ-δ+1、取代反應CH3CH2OH + H Br△C2H5Br + H2OC—O—H H Brδ+2、消去反應酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液________褪色實驗現象:圓底燒瓶中的液體變黑產生含有不飽和碳碳鍵的氣體2、消去反應CH3CH2OH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O脫羥基和鄰碳氫分子內脫水都要求鄰C有H乙醇和濃硫酸混合的順序?濃硫酸的作用?為什么圓底燒瓶中液體變黑?NaOH溶液除去什么雜質?為什么要迅速升溫至170℃先加乙醇,再加濃硫酸,相當于濃硫酸稀釋濃硫酸為脫水劑和催化劑NaOH溶液用于除去SO2和乙醇SO2(與Br2反應),乙醇(與酸性KMnO4溶液反應)乙醇和濃硫酸的混合物140℃左右,兩個乙醇分子間脫水濃硫酸的脫水性使乙醇碳化乙醇和濃硫酸的混合物140℃左右,兩個乙醇分子間脫水CH3CH2OH + HOCH2CH3濃硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3+H2O乙醚取代反應乙醚:無色、易揮發的液體,有特殊氣味,沸點為34.5 ℃,有麻醉作用易溶于有機溶劑,本身是一種優良溶劑官能團醚鍵【思考】請你寫出甲醇和乙醇混合后發生分子間脫水的反應方程式分子間脫水【思考】請你回顧高一所學的乙醇所能發生的氧化反應①燃燒3、氧化反應★②催化氧化CH3CH2OH + O2Cu或Ag 2 2CH3CHO+2H2O乙醛【思考】請你寫出2-丙醇催化氧化的方程式3、氧化反應:③被KMnO4/H+和K2Cr2O7/H+氧化成乙酸酸性高錳酸鉀溶液(KMnO4)酸性重鉻酸鉀溶液(K2Cr2O7)乙醇使酸性KMnO4溶液褪色乙醇使酸性K2Cr2O7溶液由橙色變為綠色檢驗酒駕CH3CH2OHCH3CHO氧化氧化CH3COOH★醇→醛→酸(連續氧化)氧化反應:還原反應:失H得O得H失O酸性KMnO4/K2Cr2O7乙醇的置換反應2CH3CH2O-H +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑CH3COOH+ HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O濃硫酸△1、取代反應CH3CH2OH + H Br△C2H5Br + H2OCH3CH2OH + HOCH2CH3濃硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3+H2O2、消去反應CH2CH2OH|H濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OCH3CHOH + O2|HCu或Ag 2 2CH3CHO+2H2O3、氧化反應作業本課本67頁,不抄題注意標明反應條件謝謝觀看 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫