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(共31張PPT)
1、 CH2 CH CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
2、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3
一、用系統命名法命名下列有機物：
二、寫出下列各化合物的結構簡式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
（3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
3、判斷下列名稱的正誤：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
×
×
√
人教版 選擇性必修三
第二章 第二節
《烯烴 炔烴》
一、烯烴
1.結構特點
雙鍵、不飽和
2.通式：
CnH2n（n≥2）
【思考】丙烯CH3-CH=CH2中，共面的原子最多有幾個？
共面的C原子有多少個？
CH2=CH2，平面結構，含一個碳碳雙鍵，2個碳原子和4個氫原子都在同一平面內，鍵角為120°。
最簡單的烯烴—乙烯
7個、3個
CH2＝CH2＋Br2 CH2BrCH2Br
乙烯的性質
物理性質
化學性質
純凈的乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣小。
氧化反應
加成反應
加聚反應
使酸性KMnO4溶液褪色，生成CO2
nCH2＝CH2 [ CH2—CH2 ]n
CH2=CH2+HX
CH3CH2X
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2
CH3CH3
可以用于鑒別，不可以除雜，乙烯可以和酸性高錳酸鉀反應生成二氧化碳。
乙烯可以和酸性高錳酸鉀發生氧化反應
乙烯和溴水發生加成反應
丙烯的加成反應
HCl
H2O
Br2
【思考與討論】
(2)書寫CH3CH＝CH2 、CH2=CH-CH3 、CH3CH=CHCH2CH3、苯乙烯發生加聚的化學方程式。
CH3
【思考與討論】
順－２－丁烯
反－２－丁烯
化學性質基本相同，物理性質有一定的差異。
順反異構：由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產生的異構現象.
兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側的稱為順式結構。排列在雙鍵的兩側的稱為反式結構。
4、烯烴的順反異構
形成順反異構的條件：
1.具有碳碳雙鍵
2.雙鍵的同個C必須連接兩個不同的原子/原子團.
×
√
√
√
【練習】下列物質中有順反異構的是：
A．1，2-二氯乙烯
B．1，2-二氯丙烯
C．2-甲基-2-丁烯
D．2-氯-2-丁烯
1.有關乙烯與聚乙烯的說法正確的是（ ）
A. 乙烯有一定的還原性
B.聚乙烯易溶于水
C. 聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. 乙烯與聚乙烯均能發生加成反應
A
【課堂練習】
2.有關烯類的說法，不正確的是（ ）
A.常溫下，大部分烯烴物質不是氣體
B. 所有烯類有機物的所有原子均共平面
C. 1-丁烯與2-丁烯是同分異構體
D. 能發生加聚反應，氧化反應
B
【課堂練習】
+ Cl2
Cl
Cl
1，2—加成
+ Cl2
Cl
Cl
1，4—加成
a、加成反應
1,3-丁二烯的化學性質：
【資料卡片】二烯烴
含有兩個碳碳雙鍵的不飽和鏈烴。
聚合物的單體判斷：
b、加聚反應
n CH2＝CH－CH＝CH2 → －CH2－CH ＝ CH － CH2－n
[
]
共軛二烯烴的特征反應
共軛二烯烴的成環反應
1、炔烴的結構：
（1）概念：分子中含有碳碳三鍵的烴
（2）炔烴的官能團為：
碳碳三鍵
最簡單的炔烴是乙炔 CH≡CH
（3）鏈狀單炔烴的通式：
CnH2n-2 (n≥2)
C≡C
二、炔烴
②乙炔的結構：
乙炔的分子式為C2H2，結構簡式為CH≡CH，其分子為直線形結構，分子中的所有原子處在同一直線，相鄰兩個鍵之間的夾角為180°，分子中的碳原子均采取sp雜化，碳原子和氫原子之間均以單鍵（σ鍵）相連接，碳原子和碳原子之間以三鍵（1個σ鍵和2個π鍵）相連接。
H—C≡C—H
結構式
球棍模型
空間充填模型
1.乙炔的實驗室制法
H OH
H OH
[ C≡C ]2-
Ca2+
+
H C C H ↑
+ Ca（OH）2
學習任務二：乙炔的實驗室制法及性質
實驗內容 實驗現象
（1）將飽和氯化鈉溶液滴入盛有電石的燒瓶中
（2）將純凈的乙炔通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中
（3）將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中
反應劇烈，放熱，有氣體產生
酸性高錳酸鉀溶液褪色
溴的四氯化碳溶液褪色
1、乙炔的實驗室制法
電石+飽和食鹽水
還原性：使酸性KMnO4溶液褪色
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
2、乙炔的化學性質
(2)加成反應（與反應物的量有關，可分步表示）
①催化加氫
②使溴水褪色
CH≡CH+Br2 CH=CH
Br
Br
CH=CH+Br2 CH—CH
Br
Br
Br
Br
Br
Br
1 , 2 —二溴乙烯
1 , 1 , 2 , 2 —四溴乙烷
CH≡CH＋H2
催化劑
△
CH2＝CH2
（少量氫氣）
（足量氫氣）
催化劑
△
CH≡CH＋2H2
CH3CH3
△
CH≡CH+H2O CH3CHO
③與HX等的反應
△
CH≡CH+HCl CH2=CHCl
催化劑
氯乙烯
乙醛
（3）加聚反應
nCH ≡ CH [ CH=CH ]n
催化劑
（制導電高分子材料）
乙炔與水加成后的產物乙烯醇
（CH2＝CH—OH不穩定，很快轉化為乙醛）
導電塑料——聚乙炔
烯烴，炔烴的命名
　命名步驟：
１、選主鏈（含官能團的最長碳鏈），稱某烯或某炔；
２、編序號（近官能團一端為起點,若距離相同，則以烷烴命名方法判斷）；
３、寫名稱（標官能團的位置和個數）。
CH2=CH—CH2—CH3
1—丁烯
1 2 3 4
CH2=CH—CH=CH2
1，3—丁二烯
1 2 3 4
CH3—C C—CH—CH3
CH3
4—甲基—2—戊炔
1 2 3 4 5
① CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
1
２
３
４
５
2-乙基-1,4-戊二烯
3、命名下列烯烴或炔烴
②CH 　C—CH—CH—CH3
C2H5
CH3
1
２
３
４
5、6
3，4-二甲基-1-己炔
③CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH
C
CH3
1
２
３
４
５
6
4-甲基-3-乙基-1-己炔
3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
4、寫出下列物質的結構簡式
C
【課堂練習】

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