資源簡介

(共23張PPT)
第二章
第一節 烷烴
任務一：分析烷烴在組成和結構上的相似點
烷烴只含C和H兩種元素，全部由單鍵構成
2.烷烴的結構特點：
（1）烷烴分子中的所有原子不可能共平面。
（2）鏈狀烷烴的碳鏈為鋸齒形，不是直線形。
（3）鏈烷烴通式：
CnH2n+2(n≥1)
烷烴又稱為飽和烴
■熔沸點：
C個數越多，熔沸點越高
C個數相同，支鏈越多，熔沸點越低。
（如:正戊烷>異戊烷>新戊烷）
■狀態：
■密度：
C個數越多，密度越大，但都比水小
■水溶性：
均難溶于水，但易溶于有機溶劑
C1~C4氣態;C5~C16液態; C17以上為固態。
3.烷烴的物理性質
4、分析烷烴的化學性質
【思考與討論】
（1）根據甲烷的性質推測烷烴可能具有的性質，填寫下表。
顏色 溶解性 可燃性 與酸性高錳 酸鉀溶液 與溴的四氯化碳溶液 與強酸、強堿溶液 與氯氣（在光照下）
無
色
難溶
于水
空氣
中可
燃
不反應
取代反應
不反應
不反應
根據甲烷與氯氣的反應，寫出乙烷與氯氣反應生成一氯乙烷的化學方程式。指出該反應的反應類型，并從化學鍵和官能團的角度分析反應中有機化合物的變化。
+
Cl—Cl
光
C
C
H
H
H
H
H
H
C
C
Cl
H
H
H
H
H
Cl
H
+
C—H鍵斷裂，其中的氫原子被氯原子代替，生成C—Cl鍵。
取代反應
4.烷烴的化學性質
以甲烷通入酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液為例
KMnO4溶液不褪色
溴的CCl4溶液不褪色
通常狀況下，它們很穩定，跟酸、堿及氧化物都不 發生反應，不能使氯水、溴水和高錳酸鉀酸性溶液褪色。
1．下列有關烷烴的敘述中，正確的是（ ）
①在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵
②烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴
④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應
⑤光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色
⑥所有的烷烴都可以在空氣中燃燒
A．①②③⑥ B．①④⑥ C．②③④ D．①②③④
B
課堂練習：
二、烷烴的命名
(b)碳原子數在十個以上，就用數字來命名.
(a)碳原子數在十個以下，用天干來命名：
即C原子數目為1～10個的烷烴其對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
C13H28
C8H18
辛烷
十三烷
CH3CH2CH3
丙烷
1、習慣命名法
C5H12有三種同分異構體，為區別:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH3
CH3
新戊烷
異戊烷
正戊烷
問題：隨著碳鏈的增長，同分異構體會逐漸增加，
習慣命名法還能奏效嗎？
CH3-C-CH3
CH3
CH3
烴分子失去一個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。
①甲基:
②乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常見的烴基：
－CH2CH2CH3
正丙基
③丙基:
異丙基
2、烷烴的系統命名法：
CH—CH3
CH3
－CH3
－C3H7
從離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數字1、2、3等開始編號定位。
選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
丁烷
(1)選主鏈，稱“某烷”
——最長原則
(2)編序號,定支鏈
——最近原則
2、烷烴的系統命名法：
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上的位置，并在數字與名稱之間用“一”短線隔開。
丁烷
2—甲基
(3)取代基，寫在前，注位置，短線連
CH3–CH–CH–CH3
CH3
–
4
3
2
1
2,3 — 二甲基丁烷
CH3
如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數字表示支鏈的個數，兩個表示支鏈位置的阿拉伯數字之間要用“，”隔開。
(4) 相同基，合并算；
2,2 — 二甲基丙烷
CH3-C-CH3
CH3
CH3
CH3–CH– CH–CH2
CH3
–
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
CH2
CH3
CH3
5
3
2
1
4
（5）不同基，簡在前。
如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。
烷烴系統命名的口訣
注意：數字之間用“，”隔開
數字與漢字用“-”隔開
漢字之間不用隔
（1）選主鏈，稱某烷（主鏈最長，支鏈最多）
（2）編序號，定支鏈（最近，序號之和最小，簡單優先）
（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。
（4）相同基，合并算;不同基，簡在前。
1、 CH3 CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
2、CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
烷烴命名原則
1）選主鏈
——主鏈最長原則
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3
己烷
CH3
CH3
烷烴命名原則
出現多條等長的最長碳鏈，怎么辦？
——支鏈最多原則
①
②
1 2 3 4 5 6
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
CH3
CH3
烷烴命名原則
如何編號？無論從哪端開始，支鏈的位置都是2，且都為(—CH3)，怎么辦？
---序號之和最小原則
左到右：2，5，5-三甲基
4-乙基
右到左：2，2，5-三甲基
3-乙基
6 5 4 3 2 1
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH2
6 5 4 3 2 1
不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近，怎么辦？
己烷
CH3
1 2 3 4 5 6
---簡單優先原則
烷烴命名原則
3-甲基-4-乙基己烷
左到右：3-甲基
4-乙基
右到左：4-甲基
3-乙基
1、 CH2 CH CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
2、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3
一、用系統命名法命名下列有機物：
二、寫出下列各化合物的結構簡式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
（3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
2、判斷下列名稱的正誤：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
×
×
√
課堂練習：

展開更多......

收起↑