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第七章
第一節 認識有機化合物
第三課時 烷烴的命名
新人教版 化學 必修第二冊
01
目錄
習慣命名法
02
系統命名法
01
一、習慣命名法
https://img2./it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG w=500&h=507
一、習慣命名法
根據分子中所含碳原子的數目來命名
如：C原子數目為11 、15、17、20等的烷烴其對應 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷
即烷烴對應的名稱分別為：
甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷
碳原子數在十個以下，用天干來命名；
戊烷
C5H12
C8H18
辛烷
碳原子數在十個以上，就用中文數字表示來命名；
https://img2./it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG w=500&h=507
一、習慣命名法
相同碳原子數而結構不同的烷烴，
就在名稱前加正、異、新等來加以區別。
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CCH3
CH3
正戊烷
無支鏈
異戊烷
帶一支鏈
新戊烷
帶兩支鏈
01
二、系統命名法
二、系統命名法
烴分子失去一個氫原子后所剩余的原子團。
烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團。用 -R 來表示
烴基：
烷基:
①甲基：－CH3
②乙 基：
－CH2CH3 或－C2H5
③正丙基：
－CH2CH2CH3
④異丙基：
CH3CHCH3
1.烴基和烷基
二、系統命名法
要注意區別烴基和根：
基: 不帶電 不穩定 不能獨立存在；
根: 顯電性 較穩定 能獨立存在；
例如：CH4甲烷　　-CH3甲基
H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根離子
二、系統命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
——主鏈最長
——支鏈最多
出現多條等長的最長碳鏈，怎么辦呢？
選主鏈原則：
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
戊烷
√
√
2.系統命名法的步驟
選主鏈，稱“某烷”
最長最多
二、系統命名法
編序號，定支鏈
2.系統命名法的步驟
起點離支鏈最近原則
選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位，確定支鏈所在的位置。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
二、系統命名法
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近，怎么辦？
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
√
從左向右編號
6 5 4 3 2 1
編序號，定支鏈
2.系統命名法的步驟
起點離支鏈最近原則
同樣近時，簡單優先原則
二、系統命名法
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡單怎么辦？
2，4，5，5
6 5 4 3 2 1
√
2-甲基
2-甲基
編序號，定支鏈
2.系統命名法的步驟
起點離支鏈最近原則
同樣近時，簡單優先原則
同樣近同樣簡時，編號之和最小原則
近，簡，小
二、系統命名法
2.系統命名法的步驟
寫名稱
不同取代基，簡單的寫在前；
數字之間用逗號，數字與漢字之間用短線
相同取代基用中文“二、三等”標明個數。
取代基用阿拉伯數字標位置；
二、系統命名法
2.系統命名法的步驟
寫名稱
不同基，簡到繁，相同基，合并算(標數目)
取代基，寫在前，標位置，短線連
4-甲基
2-甲基 　
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
二甲基
2,4
√
二、系統命名法
最長最多原則，稱某烷
近，簡，小原則，定支鏈
支鏈前主鏈后，還有短線隔
2.系統命名法的步驟
選主鏈
編號位
寫名稱
編號位，定支鏈；
取代基，寫在前，
不同基， 簡到繁，
選主鏈，稱某烷；
標位置，短線連；
相同基，合并算。
二、系統命名法
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
戊烷
甲基
2,3 –
二
主鏈名稱
取代基名稱
取代基數目
取代基位置
3.名稱組成和意義
二、系統命名法
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
取代基名稱
1 2 3 4 5 6 7 8
主鏈
取代基位置
取代基數目
課堂檢測
1.寫出下列烷烴的名稱
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
3，4—二甲基己烷
2，2，5—三甲基庚烷
課堂檢測
CH3
CH3
CH3 – C – CH – CH3
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
CH2
CH3
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
CH2 – CH3
CH2 – CH3
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
課堂檢測
1.寫出下列烷烴的名稱
2，2，4-三甲基戊烷
2-甲基-3-乙基戊烷
課堂檢測
1.寫出下列烷烴的名稱
2，3-二甲基-4-乙基己烷
2，5-二甲基-3-乙基己烷
課堂檢測
1.寫出下列烷烴的名稱
內容內容內容
P4具有正四面體結構，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為c kJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2c kJ/mol。下列敘述正確的是(　　)
A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能
B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應熱ΔH
C．Cl—Cl鍵的鍵能為 kJ/mol
D．P—P鍵的鍵能為 kJ/mol
課堂檢測
CH3CHCH2CH2CHCH3
CH3
CH3
(CH3CH2)2CHCH3
CH3
CH3
CH3－CH－CH－C－CH3
C2H5
CH3
CH3－C －CH3
CH3－CH－CH3
CH3－CH－CH3
2,5 - 二甲基己烷
3 - 甲基戊烷
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
2,3,3,4 – 四甲基戊烷
1.寫出下列烷烴的名稱
內容內容內容
10．下列反應屬于放熱反應的是
A．煅燒石灰石制生石灰 B．煤的氣化制水煤氣
課堂檢測
2.下列烷烴命名是否正確？
4-甲基己烷
3-甲基-2-乙基戊烷
5-甲基-3-乙基己烷
3-甲基己烷
3，4-二甲基己烷
2-甲基-4-乙基己烷
課堂總結
課堂總結
最長最多原則，稱某烷
近，簡，小原則，定支鏈
支鏈前主鏈后，還有短線隔
系統命名法
選主鏈
編號位
寫名稱
編號位，定支鏈；
取代基，寫在前，
不同基， 簡到繁，
選主鏈，稱某烷；
標位置，短線連；
相同基，合并算。
THANKS
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