資源簡介

(共26張PPT)
第七章
第一節 認識有機化合物
第二課時 烷烴
新人教版 化學 必修第二冊
01
目錄
烷烴的物理性質
02
烷烴的化學性質
01
一、烷烴的物理性質
https://img2./it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG w=500&h=507
一、烷烴的物理性質
Alkane Formula Boiling point (℃) Melting point (℃) Density(kg/m3)
(at 20℃)
Methane CH4 －162 －182 0.656(g)
Ethzne C2H6 －89 －183 1.26(g)
Propane C3H8 －42 －188 2.01(g)
Butane C4H10 0 －138 2.48(g)
Pentane C5H12 36 －130 626(l)
Hexane C6H14 69 －95 659(l)
Heptane C7H16 98 －91 684(l)
Octane C8H18 126 －57 703(l)
Nonane C9H20 151 －54 718(l)
Decane C10H22 174 －30 730(l)
Undecane C11H24 196 －26 740(l)
Dodecane C12H26 216 －10 749(l)
Pentadecane C15H32 270 10 769(l)
Hexadecane C16H34 287 18 773(l)
Heptadecane C17H36 303 22 777(s)
Icosane C20H42 343 37 789(s)
Triacontane C30H62 450 66 810(s)
Tetracontane C40H82 525 82 817(s)
Pentacontane C50H102 575 91 824(s)
Hexacontane C60H122 625 100 829(s)
隨著分子中碳原子數的遞
增，呈現規律性變化，
熔沸點逐漸 ，
密度逐漸 ，
常溫下的存在狀態，________________________。
升高
增大
氣態逐漸過渡到液態、固態
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一、烷烴的物理性質
Alkane Formula Boiling point (℃) Melting point (℃) Density(kg/m3)
(at 20℃)
Methane CH4 －162 －182 0.656(g)
Ethzne C2H6 －89 －183 1.26(g)
Propane C3H8 －42 －188 2.01(g)
Butane C4H10 0 －138 2.48(g)
Pentane C5H12 36 －130 626(l)
Hexane C6H14 69 －95 659(l)
Heptane C7H16 98 －91 684(l)
Octane C8H18 126 －57 703(l)
Nonane C9H20 151 －54 718(l)
Decane C10H22 174 －30 730(l)
Undecane C11H24 196 －26 740(l)
Dodecane C12H26 216 －10 749(l)
Pentadecane C15H32 270 10 769(l)
Hexadecane C16H34 287 18 773(l)
Heptadecane C17H36 303 22 777(s)
Icosane C20H42 343 37 789(s)
Triacontane C30H62 450 66 810(s)
Tetracontane C40H82 525 82 817(s)
Pentacontane C50H102 575 91 824(s)
Hexacontane C60H122 625 100 829(s)
②常溫下烷烴的存在狀態：C1～C4為氣態；C5～C16為液態;C17以上為固態。
ρH2O=1g/cm3 =1000kg/m3
①所有烷烴均難溶于水，密度均小于水。
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一、烷烴的物理性質
烷烴物理性質遞變規律
烷烴，隨著碳原子數的遞增，熔點、沸點逐漸升高、密度逐漸增大，且小于水。均難溶于水。
常溫下烷烴的存在狀態：C1～C4為氣態；C5～C16為液態;C17以上為固態。
同分異構體的熔點沸點規律：支鏈越多，熔點沸點越低。
01
二、烷烴的化學性質
二、烷烴的化學性質
在通常情況下，烷烴比較穩定，與強酸、強堿或高錳酸鉀等強氧化劑不發生反應。但物質的穩定性是相對的，在特定條件下，烷烴也會發生某些反應。
二、烷烴的化學性質
以甲烷為例
煤礦中的爆炸事故多與甲烷氣體爆炸有關。為了保證安全生產，必須采取通風、嚴禁煙火等措施。
1.氧化反應
CH4爆炸極限：5%~15.4%
1.點燃甲烷前必須驗純，否則會爆炸。
2.有機反應方程式中用“ → ”不用“＝”
燃燒
二、烷烴的化學性質
烷烴都能燃燒。
烷烴燃燒通式：_____________________________________
1.氧化反應
燃料
甲烷
丙烷
石蠟
煤油
丁烷
燃燒
二、烷烴的化學性質
二、烷烴的化學性質
A裝置：試管內氣體顏色逐漸變淺；試管內壁有油狀液體出現，試管中有少量白霧，試管內液面上升，水槽內有固體析出
B裝置：無明顯現象
漫散光
CH4和Cl2
飽和
食鹽水
A
B
飽和
食鹽水
CH4和Cl2
鋁箔
二、烷烴的化學性質
(一氯甲烷)
分子式
狀態（S T P）
水溶性
一氯甲烷的形成
CH3Cl
氣態（ g ）
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
光
分子式
狀態（S T P）
水溶性
二氯甲烷的形成
CH2Cl2
液態（ l ）
Cl—Cl
+
光
Cl
H
+
C
H
H
H
H
C
H
H
H
Cl
(二氯甲烷)
CH3Cl + Cl2 CH2Cl2+ HCl
光
Cl—Cl
+
光
Cl
H
+
C
Cl
H
H
H
C
Cl
H
H
Cl
難溶于水
難溶于水
二、烷烴的化學性質
三氯甲烷的形成
四氯甲烷的形成
(三氯甲烷)
俗稱
分子式
狀態（S T P）
水溶性
CHCl3
液態（ l ）
CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl
光
Cl—Cl
+
光
Cl
H
+
C
H
Cl
Cl
H
C
H
Cl
Cl
Cl
氯仿
別名
分子式
狀態（S T P）
水溶性
CCl4
液態（ l ）
(四氯甲烷)
CHCl3 + Cl2 CCl4+ HCl
光
Cl—Cl
+
光
Cl
H
+
C
Cl
Cl
Cl
H
C
Cl
Cl
Cl
Cl
四氯化碳
難溶于水
難溶于水
二、烷烴的化學性質
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
光
有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應叫做取代反應
2.取代反應
CH3Cl + Cl2 CH2Cl2+ HCl
光
CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl
光
CHCl3 + Cl2 CCl4+ HCl
光
二、烷烴的化學性質
有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應叫做取代反應
2.取代反應
（2）每一種取代的總反應式書寫：
找規律，取代幾個氯原子，需要幾個氯分子
（1）取代反應的特點是“上一下一，有進有出”，類似無機反應中的復分解反應，注意在書寫化學方程式時，防止漏寫產物中的小分子。
易錯警示
二、烷烴的化學性質
甲烷與氯氣的取代反應歸納
反應物 反應條件 生成物 反應特點 連鎖反應
數量關系
2.取代反應
甲烷與氯氣(不能用氯水，需純鹵素單質）
漫散光照射(不用太陽光直射，以防爆炸)
甲烷與氯氣反應生成四種有機產物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和無機物HCl，其中HCl的產量最多（產物復雜）
甲烷中的氫原子被氯原子逐步取代，各步反應同時進行，即第一步反應一旦開始，后續反應立即進行
每取代1 mol氫原子，消耗1 mol Cl2，生成1 mol HCl
二、烷烴的化學性質
烷烴在較高溫度下會發生分解。這個性質常被應用于石油化工和天然氣化工生產中，從烷烴可得到一系列重要的化工基本原料和燃料。
3.分解
在隔絕空氣并加熱至1000℃的高溫下，甲烷分解
CH4 C + 2H2
高溫
合成氨、汽油的原料
橡膠工業的原料
課堂檢測
內容內容內容
P4具有正四面體結構，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為c kJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2c kJ/mol。下列敘述正確的是(　　)
A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能
B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應熱ΔH
C．Cl—Cl鍵的鍵能為 kJ/mol
D．P—P鍵的鍵能為 kJ/mol
課堂檢測
D
1.下列關于烷烴性質的敘述正確的是(　　)
A．烷烴的沸點隨碳原子數增加而逐漸降低
B．烷烴易被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C．在光照條件下，烷烴會發生分解
D．烷烴的取代反應很難得到純凈的產物
內容內容內容
10．下列反應屬于放熱反應的是
A．煅燒石灰石制生石灰 B．煤的氣化制水煤氣
課堂檢測
D
2.將體積比為1∶4的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中，加蓋后置于光亮處，下列有關此實驗的現象和結論敘述不正確的是(　　)
A．產物中只有四氯化碳分子是正四面體結構
B．瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺，瓶內壁有油狀液滴形成
C．若日光直射，可能發生爆炸
D．生成物只有CCl4、HCl
內容內容內容
P4具有正四面體結構，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為c kJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2c kJ/mol。下列敘述正確的是(　　)
A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能
B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應熱ΔH
C．Cl—Cl鍵的鍵能為 kJ/mol
D．P—P鍵的鍵能為 kJ/mol
課堂檢測
C
3.在標準狀況下，22.4 L CH4與氯氣在光照下發生取代反應，待反應完全后，測得四種有機取代物的物質的量相等，則消耗的氯氣為(　　)
A．1.25 mol B．2 mol
C．2.5 mol D．4 mol
內容內容內容
P4具有正四面體結構，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為c kJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2c kJ/mol。下列敘述正確的是(　　)
A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能
B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應熱ΔH
C．Cl—Cl鍵的鍵能為 kJ/mol
D．P—P鍵的鍵能為 kJ/mol
課堂檢測
C
4.在下列5種物質沸點的排列順序中，正確的是(　　)
①正丁烷　②2-甲基丙烷[CH3CH(CH3)CH3]
③正戊烷　④2-甲基丁烷[CH3CH(CH3)CH2CH3]
⑤2,2-二甲基丙烷[C(CH3)4]
A．①>②>③>④>⑤
B．⑤>④>③>②>①
C．③>④>⑤>①>②
D．②>①>⑤>④>③
課堂總結
課堂總結
烷烴
熔沸點
溶解性
密度
可燃性
熱分解
取代反應
工業溶劑
燃料
化工、科研
用途
物理性質
化學性質
THANKS
THANKS
感謝觀看

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