資源簡介 (共18張PPT)Ksp 的應用主講人:xxx2023【學習目標】1. 通過必備知識回顧,填補知識漏洞2. 通過高考真題經典題型練習,熟悉各類計算的方法技巧3. 通過思維模型建構,理清解題思路【評價目標】1. 通過真題練習運用檢驗目標12. 通過思路分享、結果呈現檢驗目標23. 通過鞏固練習、遷移運用檢驗目標3考情分析試卷 題目 考點 分數2022年全國乙卷 26 沉淀轉化、沉淀溶解平衡、沉淀判斷 6分2022年全國甲卷 26 沉淀判斷 2分2022年山東卷 沉淀順序判斷 2分2022年廣東卷 pH調控 2分2022年重慶卷 沉淀順序判斷、離子濃度計算 4分2022年遼寧卷 沉淀判斷 2分2021年全國乙卷 26 沉淀順序判斷、離子濃度計算 4分2020年全國Ⅲ卷 27 沉淀判斷、pH調控 4分重溫經典模型建構鞏固練習2023知識重構1.溶度積和離子積以AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq)為例: Ksp(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),式中的濃度是平衡濃度 Q(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),式中的濃度是任意濃度2.Ksp的影響因素 (1)內因:物質本身的性質。 (2)外因:僅與溫度有關,與濃度、壓強、催化劑等無關。活動元一 知識重構活動元二 重溫經典1.(2017·全國節選)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02 mol/L,加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5 mol/L,此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成____________(列式計算)。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.3×10-22、1.0×10-24。根據題意中離子濃度求Ksp或判斷沉淀的生成Fe3+恰好沉淀完全時,c(PO43-)=(1.3×10–22)/(1×10–5 )mol·L 1=1.3×10–17 mol·L 1,Qc=c3(Mg2+)×c2(PO43-)=(0.01)3×(1.3×10–17)2=1.69×10–40<Ksp [Mg3(PO4)2],因此不會生成Mg3(PO4)2沉淀。倒計時120秒溶度積常數的應用判斷沉淀的生成或溶解沉淀先后順序pH的調控、沉淀劑選擇離子濃度計算沉淀的轉化Q>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出Q=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態Q活動元二 重溫經典根據Ksp的大小進行沉淀先后判斷或計算3.(2021·全國乙卷·26節選)金屬離子 Fe3+ Al3+ Mg2+ Ca2+開始沉淀的pH 2.2 3.5 9.5 12.4沉淀完全 (c=1.0×10-5mol·L-1)的pH 3.2 4.7 11.1 13.8(2)“水浸”后“濾液”的pH約為2.0,在“分步沉淀”時用氨水逐步調解pH至11.6,依次析出的金屬離子是_________。(3)“母液①”中Mg2+濃度為________________mol·L-1。Fe3+、Al3+、Mg2+pH=11.1時,Mg2+沉淀完全,Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)·c2(OH-)=1.0×10-5×(10-2.9)2=10-10.8,“母液①”的pH為11.6[c(OH-)=10-2.4 ],c(Mg2+)=Ksp[Mg(OH)2]/c2(OH-)=10-10.8/(10-2.4)2=1.0×10-6。根據數據判斷活動元二 重溫經典倒計時180秒Q>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出Q=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態Q溶度積常數的應用判斷沉淀的生成或溶解沉淀先后順序pH的調控、沉淀劑選擇離子濃度計算沉淀的轉化活動元二 重溫經典根據Ksp進行沉淀轉化的有關濃度計算4.(2021·江蘇節選)向已經除去Fe、Al、Si的MnSO4溶液(pH約為5)中加入NH4F溶液,溶液中的Ca2+、Mg2+形成氟化物沉淀。若沉淀后上層清液中c(F―)=0.05mol·L-1,則c(Ca2+)/c(Mg2+)=____。[Ksp(MgF2)=5×10-11,Ksp(CaF2)=5×10-9]c(Ca2+)c(Mg2+)=Ksp(CaF2)Ksp(MgF2)=5×10-95×10-11=1005.(2022全國乙卷26題節選)難溶電解質 PbSO4 PbCO3 BaSO4 BaCO3Ksp 2.5×10-8 7.4×10-14 1.1×10-10 2.6×10-9(1)在“脫硫”中PbSO4轉化反應的離子方程式為________,用沉淀溶解平衡原理解釋選擇Na2CO3的原因________。 (2)在“脫硫”中,加入Na2CO3不能使鉛膏中BaSO4完全轉化,原因是________。簡單計算理解應用活動元二 重溫經典倒計時120秒Q>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出Q=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態Q溶度積常數的應用判斷沉淀的生成或溶解沉淀先后順序pH的調控、沉淀劑選擇離子濃度計算沉淀的轉化Ksp相差不大時,Ksp小的物質可以轉化為Ksp大的物質增大CO32-濃度,BaSO4(s)→BaCO3(s)活動元二 重溫經典根據不同的Ksp,進行離子分離的pH范圍、離子濃度計算Ksp在化工流程中的應用6.(2015·江蘇節選)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6mol·L-1),需調節溶液pH范圍為_____________。7.(2021河北模擬考試)已知:通常認為溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1為沉淀完全。物質 Co(OH)2 NiS CoSKsp 1×10-14.2 1×10-18.5 1×10-20.4(3)K2CO3與鈷、鎳離子反應的產物是氫氧化物沉淀,室溫下,在pH8.5~9.0范圍內Co2+_____(填“能”或“不能”)沉淀完全。(5)利用硫化物分離鈷鎳離子,向濃度同為0.1mol·L-1的Ni2+和Co2+混合溶液中逐滴加入(NH4)2S溶液(忽略溶液體積變化),首先生成硫化物沉淀的離子為________;當第二種離子生成硫化物沉淀時,第一種離子的濃度為________mol·L-1。pH=9,c(Co2+)=(1.2×10-14.2)/(1×10-5)2=10—4.2>10—5NiS沉淀時,c(S2―)=1×10-18.5/0.1=10—17.5,(Co2+)=1×10-20.4/1×10-17.5 =10—2.9。Al(OH)3完全沉淀的pH:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33=c(Al3+)×c3(OH-),c(Al3+)=1×10-6,c(OH-)=1×10-9,c(H+)=Kw/c(OH-)=10-5,pH=5。能有效分離鈷鎳離子嗎?倒計時180秒根據不同的Ksp,進行離子分離的pH范圍、離子濃度計算8.(2021·重慶節選)某電鍍廠生產的廢水經預處理后含有Cr2O72―和少量的Cu2+、Ni2+,能夠采用如圖流程進行逐一分離, 實現資源再利用。已知:Ksp(CuS)=6.3 ×10-36和Ksp(NiS)=3.0×10-19(5)若廢水中還含有Cd2+,pH=4時Cd2+的濃度為_______mol·L-1,用該結果說明Cd2+影響上述流程進行分離的原因是______________________(設H2S平衡濃度為1.0× 10-6mol·L-1。已知:H2S的K1=1.0×10-7,K2=7.0×10-15,Ksp(CdS)=7.0×10-27)Ka1=c(HS-)·c(H+)c(H2S)Ka2=c(S2-)·c(H+)c(HS-)H2S H++HS-,HS- H++S2-Ka1Ka2=c(S2-)·c2(H+)c(H2S)c(S2-)=Ka1Ka2 c(H2S)c2(H+)1.0×10-7×7.0×10-15 ×1.0× 10-6(1.0× 10-4)2==7.0×10-20c(Cd2+)=Ksp(CdS)/c(S2-)=7.0×10-27/7.0× 10-20=1.0× 10-7沉淀池2中,pH=4,c(Cd2+)=1.0× 10-7<1.0× 10-5,Cd2+與Cu2+均完全沉淀,沉淀2是CuS和CdS的混合物。Cr(OH)3CuSNiSCr3+活動元二 重溫經典倒計時300秒Q>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出Q=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態QKsp有關計算的角度①根據離子濃度求Ksp或判斷沉淀的生成。②根據Ksp的大小進行沉淀先后判斷或計算。③根據Ksp進行沉淀轉化的有關濃度計算。④根據不同的Ksp,進行離子分離的pH范圍計算。 溶度積常數的應用判斷沉淀的生成或溶解沉淀先后順序pH的調控、沉淀劑選擇離子濃度計算沉淀的轉化Ksp相差不大時,Ksp小的物質可以轉化為Ksp大的物質增大CO32-濃度,BaSO4(s)→BaCO3(s)活動元二 重溫經典重溫經典模型建構名師導學2023知識重構Q>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出Q=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態QKsp有關計算的角度①根據離子濃度求Ksp或判斷沉淀的生成。②根據Ksp的大小進行沉淀先后判斷或計算。③根據Ksp進行沉淀轉化的有關濃度計算。④根據不同的Ksp,進行離子分離的pH范圍計算。 溶度積常數的應用判斷沉淀的生成或溶解沉淀先后順序pH的調控、沉淀劑選擇離子濃度計算沉淀的轉化Ksp相差不大時,Ksp小的物質可以轉化為Ksp大的物質增大CO32-濃度,BaSO4(s)→BaCO3(s)活動元三 模型建構反思總結自我反思,本節課的收獲?目標達成情況?反思總結完成學案上的鞏固練習題1、2鞏固練習 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫