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3.4.2 沉淀溶解平衡原理的應用(同步課件)(共28張PPT)-2023-2024學年高二化學同步精品課堂(蘇教版2019選擇性必修第一冊)

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3.4.2 沉淀溶解平衡原理的應用(同步課件)(共28張PPT)-2023-2024學年高二化學同步精品課堂(蘇教版2019選擇性必修第一冊)

資源簡介

(共28張PPT)
第四節 沉淀溶解平衡
課時2 沉淀溶解平衡原理的應用
第三章 水溶液中的離子反應
授課人:
學習目標
1.能用平衡移動原理分析理解沉淀的溶解與生成、沉淀轉化的實質。
2.通過學會用沉淀溶解平衡的移動解決生產、生活中的實際問題,并設計實驗探究方案,進行沉淀轉化等實驗探究。
BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO42-(aq)
增大c(SO42-),使Qc>Ksp以產生BaSO4沉淀。
思考
遇到不慎誤食可溶性鋇鹽造成中毒的病人,應盡快用5.0%硫酸鈉溶液給患者洗胃,為什么?
課程導入
在科學研究和工農業生產中,常常需要將某種沉淀轉化為其他沉淀。在什么條件下能夠實現沉淀的轉化呢?
一、沉淀的轉化與溶解
一、沉淀的轉化與溶解
根據溶解度數據可知三種沉淀溶解能力從大到小的順序是:
理論分析
AgCl>AgI>Ag2S
向AgCl沉淀中滴加KI溶液時,溶液中的Ag+和I-結合生成了更難溶解的AgI,溶液中Ag+濃度減小,促使AgCl的沉淀溶解平衡向其溶解的方向移動,最終AgCl完全轉化為AgI。AgI轉化為Ag2S的原理相同。
一、沉淀的轉化與溶解
KI I- + K+
AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq)
+
AgI(s)
AgCl(s)+I- AgI(s)+Cl-;
沉淀轉化的離子方程式:
一、沉淀的轉化與溶解
Na2S S2- + 2Na+
2AgI(s) 2Ag+(aq) + 2I-(aq)
+
Ag2S(s)
2AgI(s)+S2- Ag2S(s)+2I-;
沉淀轉化的離子方程式:
一、沉淀的轉化與溶解
在特殊情況下,控制反應條件,也可使溶解能力相對較弱的物質轉化為溶解能力相對較強的物質。
沉淀轉化的實質
沉淀溶解平衡的移動
沉淀轉化的條件
溶液中的離子濃度冪之積大于Ksp
一般是溶解度小的沉淀轉化成溶解度更小的沉淀容易實現。兩種沉淀的溶解度差別越大,沉淀轉化越容易。
1
2
一、沉淀的轉化與溶解
(1)一般來說,當溶液中有多種可以沉淀的離子且生成相同類型的沉淀時,Ksp越小的越先沉淀。(2)當離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時,認為已完全沉淀。
注意事項
一、沉淀的轉化與溶解
重晶石(主要成分是BaSO4)是制備鋇化合物的重要原料,但是BaSO4不溶于水也不溶于酸、堿,難以直接利用。
沉淀轉化在生產和科研中具有極其重要的應用。在分析化學中常常先將難溶強酸鹽轉化為難溶弱酸鹽,然后用酸溶解,使陽離子進入溶液。
應用一
二、沉淀溶解平衡原理的應用
處理方法
用飽和Na2CO3溶液處理,可將其轉化為易溶于酸的BaCO3。
Na2CO3 CO32- + 2Na+
BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO42-(aq)
+
BaCO3(s)
BaSO4(s)+CO32- BaCO3(s)+SO42-;
沉淀轉化的離子方程式:
二、沉淀溶解平衡原理的應用
重晶石
(主要成分是BaSO4)
多次重復
飽和Na2CO3溶液
BaCO3(s)
鹽酸
Ba2+(aq)
轉化過程是用飽和Na2CO3溶液處理BaSO4沉淀,一段時間后移走上層溶液;再加入飽和Na2CO3溶液,重復處理多次,可使大部分BaSO4轉化為BaCO3,最后加入鹽酸,Ba2+便轉入到溶液中。
二、沉淀溶解平衡原理的應用
除去水垢中的CaSO4等,需要“堿洗”。 即用Na2CO3溶液等浸泡一段時間,再輔以“酸洗”,可除去CaSO4。
請運用沉淀溶解平衡的原理解釋原因。
應用二
二、沉淀溶解平衡原理的應用
核心物質:CaSO4、Na2CO3、HCl
尋找平衡:
平衡
向溶解的方向
移動
CaSO4
溶解

Na2CO3
Q < Ksp
生成CaCO3
酸洗
除去
CaSO4(s) SO42- (aq) + Ca2+ (aq)
消耗
Ca2+
c(Ca2+ )
減小
二、沉淀溶解平衡原理的應用
CaSO4 → CaCO3 沉淀的轉化
對于CaSO4的沉淀溶解平衡,CO32- 與Ca2+反應,使c(Ca2+)減小,使Q < Ksp,平衡向CaSO4溶解的方向移動。生成的CaCO3 ,可用鹽酸除去。
CaSO4(s) SO42- (aq) + Ca2+ (aq)
CO32-
+
CaCO3(s)
二、沉淀溶解平衡原理的應用
齲齒與含氟牙膏
齲齒的成因可能是食物在口腔細菌和酶的作用下產生的有機酸(例如糖類分解產生的乳酸)穿透牙釉質表面,使牙齒表面的礦物質羥基磷灰石[Ca5(PO4)3(OH)]溶解。由于細菌在牙齒表面形成一層黏膜——齒斑(或稱菌斑),有機酸能夠長時間與牙齒表面密切接觸,羥基磷灰石持續溶解,最終形成齲齒。
二、沉淀溶解平衡原理的應用
含氟牙膏中少量的氟離子能與羥基磷灰石發生反應,生成更難溶解的氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]。
氟磷灰石比羥基磷灰石更能抵抗酸的侵蝕,并且氟離子還能抑制口腔細菌產生有機酸。含氟牙膏的使用顯著降低了齲齒的發生率,使人們的牙齒更健康。
Ca5(PO4)3(OH)(s)+F- Ca5(PO4)3F(s)+OH-
應用三
二、沉淀溶解平衡原理的應用
除去CuSO4溶液中混有的少量Fe 3+,可向溶液中加入Cu(OH) 2或Cu2(OH)2CO3,調節溶液的pH至3 ~ 4,Fe3+就會全部轉化為Fe(OH)3沉淀除去。
在無機化合物制備與提純、廢水處理等領域中,常利用生成沉淀的方法分離或除去某些離子。
應用四
二、沉淀溶解平衡原理的應用
由于Fe(OH)3的溶解度比Cu(OH)2小得多,調節溶液的pH至3~4時,Cu2+留在溶液中, Fe3+水解生成Fe(OH)3而析出,達到除去Fe3+的目的。
二、沉淀溶解平衡原理的應用
應用五
銅藍礦的形成過程
在銅藍礦的形成過程中,CuSO4與ZnS、PbS作用轉化為CuS的過程,實質上就是沉淀的轉化過程,可從ZnS和PbS的Ksp遠大于CuS的Ksp得以解釋。[Ksp(ZnS)=2.93×10-25,Ksp(PbS)=9.04×10-29,Ksp(CuS)=1.27×10-36]
二、沉淀溶解平衡原理的應用
生成銅藍的有關化學方程式:ZnS(s)+CuSO4? CuS(s)+ZnSO4,PbS(s)+CuSO4? CuS(s)+PbSO4。
CuS(銅藍)
原生銅的硫化物
氧化
淋濾
CuSO4(溶液)
ZnS
PbS
二、沉淀溶解平衡原理的應用
應用六
工業廢水處理
工業廢水處理過程中,重金屬離子可利用沉淀轉化原理用FeS等難溶物轉化為HgS、Ag2S、PbS等沉淀。
二、沉淀溶解平衡原理的應用
用FeS除去Hg2+的離子方程式:
FeS(s)+Hg2+ HgS(s)+Fe2+
典例解析
例 下列說法正確的是(  )A.向AgI沉淀中加入飽和KCl溶液,有白色沉淀生成,說明AgCl比AgI更難溶B.向濃度均為0.1 mol L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,若先生成藍色Cu(OH)2沉淀,則Ksp[Mg(OH)2]Ksp(BaCO3)D.向1 mL 0.2 mol L-1 NaOH溶液中滴入1 mL 0.1 mol L-1 MgCl2溶液,產生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol L-1 FeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀,說明在相同溫度下的溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3
D
課堂小結
沉淀的轉化與溶解
沉淀溶解平衡原理的應用
不良反應
沉淀的轉化實質
沉淀的轉化條件
重晶石的轉化
清除水垢
防治齲齒
工業除雜質離子
銅藍礦的形成過程
工業廢水處理
隨堂練習
1.下表是五種銀鹽的溶度積常數(25 ℃),下列有關說法錯誤的是( )
化學式 Ag2S Ag2SO4 AgCl AgBr AgI
溶度積 6.3×10-50 1.2×10-5 1.8×10-10 5.4×10-13 8.5×10-17
A.五種物質在常溫下的飽和溶液中c(Ag+)最大的是Ag2SO4B.將AgCl固體加入水中形成懸濁液,再向其中加入幾滴Na2S溶液,白色沉淀變為黑色的Ag2S沉淀C.沉淀溶解平衡的建立是有條件的,外界條件改變時,平衡也會發生移動D.常溫下,AgCl、AgBr和AgI三種物質的溶解度逐漸增大
D
隨堂練習
2.已知在pH為4~5的環境中,Cu2+、Fe2+幾乎不水解,而Fe3+幾乎完全水解。工業上制CuCl2溶液是將濃鹽酸加熱到80 ℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含少量雜質FeO),充分攪拌使之溶解。欲除去溶液中的雜質離子,下述方法中可行的是(  )A.向溶液中通入Cl2,再加入純凈的CuO粉末調節pH為4~5B.向溶液中通入H2S使Fe2+沉淀C.向溶液中通入Cl2,再通入NH3,調節pH為4~5D.加入純Cu將Fe2+還原為Fe
A
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