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有機(jī)化合物的命名
碳原子個(gè)數(shù) 命名方法 舉例
≤10
>10
相同 不含支鏈
含(CH3)2CH-
含(CH3)3C-
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛 、壬、癸
甲烷、戊烷
中文數(shù)字：
十一、十二、十三…
十一烷、
一百烷
正某烷
異某烷
新某烷
正戊烷
異戊烷
新戊烷
按照碳原子個(gè)數(shù)命名的習(xí)慣命名法
一、有機(jī)物（烷烴）的習(xí)慣命名法
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3-CH2-CH-CH3
CH3
異戊烷
CH3
CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
烷烴 烷烴基結(jié)構(gòu) 烷烴基名稱
CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
3、常見的烷烴基：
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
異丙基
二、烴基 烷烴基
1、烴基：
烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)。
2、烷烴基：
烴分子失去一個(gè)氫原子后所剩余的
原子團(tuán)叫做烴基。
－CH3
－CH2CH3 或－C2H5
(正)丙基
甲 基
乙 基
(1)最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈做主鏈；
(2)最多原則：若存在多條等長主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈數(shù)
較多的碳鏈做主鏈；
三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法
1、選主鏈的原則：
(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進(jìn)行編號。
(3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子
進(jìn)行編號；
(4)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號；
2、編號的原則：
2，5-二甲基-3-乙基己烷
1,3 二甲基環(huán)己烷
練習(xí)1、給下列有機(jī)物命名
2,3 二甲基 4 乙基庚烷
2 甲基 5 乙基庚烷
3,3 二甲基 5 乙基庚烷
2、含官能團(tuán)的有機(jī)物命名
(烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸)
選定分子中 最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”;
“某醇”;“某酸”等。
（1）選主鏈
含官能團(tuán)
有多個(gè)同種官能團(tuán)時(shí)，可按官能團(tuán)的數(shù)目稱為二某，三某等，如丙三醇，戊二酸等。
把主鏈里 的一端作為起點(diǎn)，用
阿拉伯字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定
的位置。
（2）編號
離官能團(tuán)最近
支鏈和官能團(tuán)
（3）寫名稱步驟與烷烴命名方法步驟相同。
1 2 3 4 5 6
5-甲基-2，4-二乙基-1-己烯
①結(jié)構(gòu)簡單的鹵代烴可以按鹵原子相連的烴基的名稱來命名，稱為鹵代某烴或某基鹵。
如:CH3I稱碘甲烷， 稱異丁基氯。
（4）鹵代烴
②復(fù)雜的鹵代烴采用系統(tǒng)命名法，選擇含有鹵素的最長的碳鏈作主鏈, 根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱“某烴”, 鹵原子和其它側(cè)鏈為取代基， 按“最低系列”原則將主鏈編號，按次序規(guī)則中“較優(yōu)基團(tuán)后列出”來命名。
有機(jī)物命名官能團(tuán)順序：-COOH>-SO3H>-COOR>
-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>
-NH2>-C≡C->-C=C->-R>-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>
-NO2
當(dāng)兩個(gè)取代基離主鏈兩端距離相等時(shí)，一般要給原子序數(shù)較小的取代基以較小的位次。
如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉⒙取濉⒌狻?br/>不飽和鹵代烴的主鏈編號，要使雙鍵或叁鍵位次最小.
鹵代芳烴一般以芳烴為母體來命名。
二、芳香族化合物的命名
1、苯環(huán)的側(cè)鏈上無官能團(tuán)的有機(jī)物
命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，
（1）一烴基苯：在苯環(huán)上的取代位置只有一種。
甲苯
乙苯
（2）二烴基苯：有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。
命名用鄰位或1，2位；間位或1，3位；對位或1，4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。
1,2-二甲苯
1,3 –二甲苯
1,4-二甲苯
鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯
2
3
4
5
6
1
（3）三烴基苯：3個(gè)相同烴基有三種位置異構(gòu)體，例如三甲苯的異構(gòu)體：
1,2,3-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
連三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
-COOH
-CHO
2、苯環(huán)側(cè)鏈上含有官能團(tuán)
命名時(shí)，含官能團(tuán)的部分為母體，苯為取代基
苯甲酸
苯甲醇
CH=CH2
苯乙烯
-CH2OH
苯甲醛
苯甲酸甲酯
對苯二甲酸
2-苯基-2-戊烯
Br
3、特例
硝基苯
Cl
氯苯
NO2
溴苯
官能團(tuán)(或基團(tuán))的優(yōu)先順序：-COOH> -COOR>
-CONH2 > -CN>-CHO> -OH（醇羥基）> -OH （酚羥基）> -NH2> 叁鍵 > 雙鍵 ＞-Ph(苯基)﹥烷基﹥-X＞
-NO2
（真題體驗(yàn)）
除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為 。
2-甲基-2-丙醇
酯：CH3COOC2H5 ；HCOOC2H5
。
乙酸乙酯
甲酸乙酯
3-甲基戊酸
2-甲基-1,4-苯二甲酸
練習(xí)1、下列有機(jī)物命名正確的是（ ）
B
練習(xí)2. 下列各化合物的命名正確的是（ ）
A.CH2 CH—CH CH2 1，3-二丁烯
B.CH3—CH2—CH—CH3 3-丁醇
C. 甲基苯酚
D. 2-甲基丁烷
D
練習(xí)3.下列命名正確的是（ ）
D
小結(jié)：含苯環(huán)的烯、炔、醇、醛、羧酸等，
把苯基作取代基（支鏈），書寫名稱時(shí)基可省去。
練習(xí)4、（1）參考書P254
(1)物質(zhì) B( )的化學(xué)名稱為 。
（2)物質(zhì)C( ) 在酸性 KMnO4 溶液中
兩個(gè)側(cè)鏈均可被氧化，其有機(jī)產(chǎn)物的名稱叫做________。
（3）物質(zhì)D（ ) 的化學(xué)名稱為 。
練習(xí)5、寫出下列酯的結(jié)構(gòu)簡式：
（1） 苯甲酸苯甲酯
（2） 2-丁炔酸乙酯

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