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3.3.2飲食中的有機化合物-乙酸課件(共18張PPT) 魯科版(2019)必修 第二冊

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3.3.2飲食中的有機化合物-乙酸課件(共18張PPT) 魯科版(2019)必修 第二冊

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(共18張PPT)
傳說在古代的中國,有個叫杜康的人發明了酒。他兒子黑塔也跟杜康學會了釀酒技術。后來,黑塔率族移居現江蘇省鎮江。在那里,他們釀酒后覺得酒糟扔掉可惜,就存放起來,在缸里浸泡。到了二十一日的酉時,一開缸,一股從來沒有聞過的香氣撲鼻而來。在濃郁的香味誘惑下,黑塔嘗了一口,酸甜兼備,味道很美,便貯藏著作為“調味漿”。
“酉”加“廿一日”——

乙酸
第三節 飲食中的有機化合物
第2課時 乙酸
學習目標:
1.了解乙酸的物理性質
2.掌握乙酸的分子組成和結構
3.掌握乙酸的化學性質
重點:乙酸的化學性質
難點:酯化反應
一、乙酸分子組成與結構
分子式:
C2H4O2
結構式:
結構簡式 :
CH3COOH或
羧基
-COOH
O
CH3C-OH
比例模型
官能團:
-COOH或
—C—OH
O

球棍模型
二、乙酸的物理性質
顏色、狀態
氣 味
溶解性
熔 點
沸 點
無色液體
有強烈刺激性氣味(可消毒)
117.9℃ (易揮發)
16.6℃ (無水乙酸又稱為冰醋酸)
與水、酒精以任意比互溶
說明:在室溫較低時,無水乙酸就會凝結成像冰一樣的晶體。
1.乙酸為弱酸,具有酸的通性
①使酸堿指示劑變色(如紫色的石蕊試液變紅色)
②與活潑金屬(如Mg)反應
④與堿(如NaOH)反應
⑤與鹽(如Na2CO3、NaHCO3)反應
③與堿性氧化物(如CuO)反應
CH3COOH + NaHCO3 = CH3COONa+CO2↑+H2O
CH3COOH CH3COO- +H+
2CH3COOH + Mg = (CH3COO)2Mg+H2↑
CH3COOH + NaOH = CH3COONa+ H2O
2 CH3COOH + CuO = (CH3COO)2Cu + H2O
三、化學性質
弱酸性
寫出下列反應的化學方程式
生活中的化學
水垢的主要成分是CaCO3
2CH3COOH + CaCO3 =(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑
燒魚時常加醋并加點酒,這樣魚的味道就變得無腥、香醇,特別鮮美。你知道其中的奧秘嗎?
酯化反應
1、在試管中先加少量碎瓷片,加入3mL乙醇,再慢慢加入2mL濃硫酸,搖動試管混合均勻,用手感覺溫度變化。
2、再加入2mL冰醋酸,如圖連好裝置。接上導管到3mL飽和碳酸鈉的液面上(不接觸液面)。
3、用酒精燈小心加熱,觀察現象。
2.乙酸的酯化反應
4、碎瓷片作用?濃硫酸作用?飽和碳酸鈉作用?(6組)
5、 為什么用長導管? 為什么不插入液面下?(5組)
并思考下列問題
1、試劑加入順序?(2組)
2、實驗現象? (3組)
3、加熱的目的?(4組)
防暴沸
乙醇--濃硫酸--乙酸
①催化劑
②吸水劑
導氣冷凝
防倒吸
①溶解乙醇②中和乙酸
③降低乙酸乙酯的溶解度
提高反應速率;使生成的乙酸乙酯揮發,有利于收集
飽和碳酸鈉溶液的液面上有透明的油狀液體,并可聞到香味
三、化學性質
2.酯化反應
概念: 酸和醇作用生成酯和水的反應
條件: 濃硫酸、加熱、可逆反應
思考:酯化反應中酸和醇分子內的化學鍵是如何斷裂的?
乙酸乙酯
可能一
可能二
探究酯化反應中可能的反應方式
O O
CH3—C—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O
濃H2SO4
驗證方法:同位素示蹤法
18O
18O
驗證方法:同位素示蹤法
探究:乙 酸和乙 醇可能是以怎樣的方式相互結合形成乙酸乙酯的?
酯化反應實質
練一練
O O
CH3—C—OH+H—O—CH3 CH3—C—O—CH3 + H2O
濃H2SO4
甲醇CH3OH和乙酸的酯化反應
1、酯化反應是有機化學中的一類重要反應,下列對酯化反應理解不正確的是 ( )
A.酯化反應的產物只有酯
B.酯化反應可看成取代反應的一種
C.酯化反應是有限度的
D.濃硫酸可做酯化反應的催化劑
2、 若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用下發生反應,一段時間后,分子中含有18O的物質有( )
A 1種 B 2種 C 3 種 D 4種
課堂檢測
A
生成物中水的相對分子質量為 。
C
20
“酒是陳的香”
為什么呢?
酒在長期的存儲的過程中生成了有香味的乙酸乙酯
一.乙酸的物理性質
二.乙酸的分子結構
分子式: 結構簡式:
三.乙酸的化學性質
1.乙酸的弱酸性
2.乙酸的酯化反應
C2H4O2
概念: 酸和醇作用生成酯和水的反應
條件: 濃硫酸、加熱、可逆反應
原理: 酸脫羥基醇脫氫
課堂小結:
O O
CH3—C—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O
濃H2SO4
O
CH3—C—O—H
酯化
酸性
—COOH(羧基)

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