資源簡介 (共29張PPT)第一節(jié) 電離平衡第1課時 弱電解質(zhì)的電離平衡第三章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡[學(xué)習(xí)目標]1.了解電解質(zhì)的分類,并能從微觀層面理解強、弱電解質(zhì)的本質(zhì)。2.掌握電離平衡及其影響因素,能運用電離平衡描述和解釋化學(xué)現(xiàn)象(重點)。3.會判斷電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性的強弱(難點)。能導(dǎo)電的物質(zhì)都是電解質(zhì)嗎?電解質(zhì)一定能導(dǎo)電嗎?舉例說明均不一定金屬銅可以導(dǎo)電,但單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);固體氯化鈉是電解質(zhì),但因鈉離子、氯離子不能自由移動,不能導(dǎo)電。知識回顧一、電解質(zhì)及其分類1.電解質(zhì)和非電解質(zhì)電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?br/>非電解質(zhì):在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物下列物質(zhì)中,能導(dǎo)電的是_______(填序號,下同),屬于電解質(zhì)的是_________,屬于非電解質(zhì)的是________。①H2SO4 ②稀鹽酸 ③氯氣 ④硫酸鋇 ⑤乙醇 ⑥銅 ⑦CH3COOH ⑧熔融的KCl ⑨CO2②⑥⑧①④⑦⑧⑤⑨單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。思考交流 1酸、堿、鹽都是電解質(zhì),在水中都能電離出離子。不同電解質(zhì)的電離程度是否有區(qū)別?你能否設(shè)計實驗證實你的想法 探究討論同條件下,實驗探究鹽酸和醋酸的電離程度等體積、等濃度的鹽酸和醋酸與等量的鎂反應(yīng)一、電解質(zhì)及其分類同濃度鹽酸與醋酸的導(dǎo)電性(1)實驗探究鹽酸和醋酸的電離程度酸 0.1 mol·L-1鹽酸 0.1 mol·L-1醋酸pH導(dǎo)電能力與等量鎂條反應(yīng)現(xiàn)象實驗結(jié)論一、電解質(zhì)及其分類2.強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)較小較大較強較弱產(chǎn)生無色氣泡較快產(chǎn)生無色氣泡較慢鹽酸中c(H+)更大,說明鹽酸的電離程度大于醋酸的電離程度視頻導(dǎo)學(xué)強電解質(zhì)鹽酸中存在H+、Cl-;無HCl分子在水溶液中能全部電離的電解質(zhì)溶液中只有陰、陽離子如強酸、強堿、大部分鹽(包括難溶性鹽)等醋酸溶液中存在H+、CH3COO-和CH3COOH分子弱電解質(zhì)在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)溶液中既有陰、陽離子,又有電解質(zhì)分子如弱酸、弱堿、水一、電解質(zhì)及其分類(2) 強電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的比較2.強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)思考交流 2以下九種物質(zhì)中:①H2SO4 ②稀鹽酸 ③氯氣 ④硫酸鋇 ⑤乙醇⑥銅 ⑦CH3COOH ⑧熔融的KCl ⑨CO2其中屬于強電解質(zhì)的是________(填序號,下同),屬于弱電解質(zhì)的是_____。2.請列舉你目前知道的強酸、強堿、弱酸和弱堿。①④⑧⑦強酸:HCl、HNO3、H2SO4等;強堿:KOH、NaOH、Ba(OH)2等;弱酸:H2CO3、CH3COOH、HClO等;弱堿:NH3·H2O等一、電解質(zhì)及其分類CH3COOH → H++CH3COO-H++CH3COO- → CH3COOH實際上在醋酸的水溶液中存在下面的平衡:為什么醋酸溶于水時只有部分分子電離成H+和CH3COO-呢?CH3COOH H++CH3COO-問題討論一、電解質(zhì)及其分類3.電離方程式的書寫強電解質(zhì)用“===”H2SO4:___________________,NaOH:____________________。NaHSO4(水溶液中):_________________________,NaHSO4(熔融):__________________________,NaHCO3:__________________________________________。NaOH===Na++OH-水溶液中完全電離NaHSO4===Na++一、電解質(zhì)及其分類3.電離方程式的書寫多元弱酸分步書寫,第一步為主,一級比一級難電離;多元弱堿用一步電離表示。一、電解質(zhì)及其分類3.電離方程式的書寫弱電解質(zhì)用“ ”CH3COOH:_____________________________,H2CO3:________________________________________,NH3·H2O:_________________________,Cu(OH)2:_______________________。思考交流 31.正誤判斷(1)鹽酸能導(dǎo)電,所以鹽酸是電解質(zhì)(2)干冰、葡萄糖和金剛石都不導(dǎo)電,它們都是非電解質(zhì)(3)NH3溶于水能導(dǎo)電,所以NH3是電解質(zhì)(4)強電解質(zhì)都是離子化合物,而弱電解質(zhì)都是共價化合物××××一、電解質(zhì)及其分類NaHCO3===Na++NaHSO4(熔融)===Na++分步電離√一、電解質(zhì)及其分類2.下列電離方程式中正確的是A.NaHCO3的水溶液:NaHCO3===Na++H++B.熔融狀態(tài)的NaHSO4:NaHSO4===Na++H++C.HClO的水溶液:HClO H++ClO-D.H2S的水溶液:H2S 2H++S2-思考交流 3二、弱電解質(zhì)的電離平衡電離結(jié)合CH3COOH CH3COO-+H+開始時,v電離 和 v結(jié)合怎樣變化?當v電離=v結(jié)合時,可逆過程達到一種什么樣的狀態(tài)? 一定條件(如溫度、濃度)下,當v正(電離) = v逆(結(jié)合),達到電離平衡狀態(tài)。vtv電離v電離 = v結(jié)合t1v結(jié)合t01.電離平衡狀態(tài)思考討論(2)概念在一定條件下,弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等,溶液中各分子和離子的濃度都不再發(fā)生變化時達到了電離平衡狀態(tài)。二、弱電解質(zhì)的電離平衡vtv電離v電離 = v結(jié)合t1v結(jié)合t01.電離平衡狀態(tài)(1)建立過程電離結(jié)合CH3COOH CH3COO-+H+研究對象是弱電解質(zhì)v電離=v結(jié)合動態(tài)平衡平衡時,各微粒(分子、離子)的濃度保持不變條件改變,平衡會發(fā)生移動弱等動定變二、弱電解質(zhì)的電離平衡1.電離平衡狀態(tài)(3)電離平衡的特征電離結(jié)合CH3COOH CH3COO-+H+電離平衡和化學(xué)平衡一樣,當外界條件改變時符合勒夏特列原理。溫度:電離是吸熱過程,升溫平衡向右移動;濃度:濃度越大,電離程度越小,加水稀釋,平衡向右移動;加入CH3COO-或H+ ,平衡逆向移動;加入與離子反應(yīng)的物質(zhì)如OH -等,平衡向右移動。二、弱電解質(zhì)的電離平衡探究討論2.外界條件對弱電解質(zhì)的電離平衡的影響以0.1 mol·L-1醋酸溶液為例,CH3COOH CH3COO-+H+ ΔH>0,哪些條件的改變會使平衡發(fā)生移動?改變條件 平衡移動方向 n(H+) c(H+)加水稀釋 加入少量冰醋酸 通入HCl(g) 加入NaOH(s) 加CH3COONa(s) 加入鎂粉 升高溫度 向右 增大 減小 向右 增大 增大向左 增大 增大向右 減小 減小向左 減小 減小向右 減小 減小向右 增大 增大二、弱電解質(zhì)的電離平衡2.外界條件對弱電解質(zhì)的電離平衡的影響以0.1 mol·L-1醋酸溶液為例,外界條件對CH3COOH CH3COO-+H+ ΔH>0的影響金屬為什么可以導(dǎo)電? 電解質(zhì)溶液為什么也能導(dǎo)電?如何增強電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力?有自由移動的電子有自由移動的離子離子濃度越大,離子所帶電荷越多,導(dǎo)電能力越強二、弱電解質(zhì)的電離平衡3.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性問題討論(1)導(dǎo)電原理:電解質(zhì)在溶液中電離成自由移動的陰、陽離子,定向移動,形成電流 注意 金屬導(dǎo)電是因為其含有自由移動的電子。(2)影響因素 特別提示 離子濃度越大,所帶電荷越多,導(dǎo)電能力越強。離子濃度離子所帶電荷多少二、弱電解質(zhì)的電離平衡3.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性1.正誤判斷(1)電離平衡向右移動,電解質(zhì)分子濃度一定減小,離子濃度一定增大(2)電離平衡向右移動,弱電解質(zhì)的電離程度一定增大(3)導(dǎo)電能力強的溶液里自由移動的離子數(shù)目一定比導(dǎo)電能力弱的溶液里自由移動的離子數(shù)目多(4)鹽酸的導(dǎo)電能力一定比醋酸溶液的強(5)隨著溫度的升高,弱電解質(zhì)溶液和金屬的導(dǎo)電能力均增強(6)向H2S溶液中通入Cl2直至過量,混合溶液的導(dǎo)電能力增強×××××√二、弱電解質(zhì)的電離平衡思考交流2.某化學(xué)小組在一定溫度下,將冰醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力I 隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示。(1)O點導(dǎo)電能力幾乎為0的原因是___________________________________________。(2)圖像中a~b階段,加水稀釋,溶液中c(H+)如何變化?______,簡述原因:___________________________________________________________________________________________________________。增大加水稀釋,醋酸的電離平衡向右移動,n(H+)增大,但溶液體積增大沒有n(H+)增大的明顯,因而c(H+)增大O點冰醋酸中沒有水,醋酸未電離,無離子存在二、弱電解質(zhì)的電離平衡思考交流2.某化學(xué)小組在一定溫度下,將冰醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力I 隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示。(3)圖像中b~c階段,加水稀釋,溶液中c(H+)如何變化?______,簡述原因:____________________________________________________________________________________________________________________。二、弱電解質(zhì)的電離平衡減小加水稀釋,醋酸的電離平衡向右移動,n(H+)增大,但溶液體積增大更明顯,因而c(H+)減小思考交流3.用“>”“<”或“=”填空。(1)將c(H+)=0.1 mol·L-1的醋酸稀釋100倍,所得溶液的c(H+)_____1.0×10-3 mol·L-1。(2)將c(H+)=0.1 mol·L-1的醋酸稀釋至c(H+)=1.0×10-3 mol·L-1,稀釋倍數(shù)_______100。(3)將某醋酸溶液稀釋100倍使其c(H+)=1.0×10-3,則原溶液的c(H+)______0.1 mol·L-1。>><二、弱電解質(zhì)的電離平衡思考交流自我測試1.下列物質(zhì)的分類組合全部正確的是單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)選項 強電解質(zhì) 弱電解質(zhì) 非電解質(zhì)A NaCl HF Cl2B NaHCO3 NH3·H2O CCl4C Ba(OH)2 HCl CuD AgCl H2S HClO√弱電解質(zhì)自我測試√2.下列對氨水中存在的電離平衡:NH3·H2O +OH-敘述正確的是A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH-)增大C.加入少量濃氫氧化鈉溶液,電離平衡正向移動D.加入少量氯化銨固體,溶液中c()減少電離平衡右移使 c(OH-)減小向左移動增大自我測試3.已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,要使溶液中 的值增大,可以采取的措施是A.加少量燒堿溶液B.加少量醋酸鈉C.加少量冰醋酸D.加水消耗H+,平衡右移,n(H+)、n(CH3COOH)均減小,但n(H+)減小程度大,比值減小平衡左移,n(H+)減小,n(CH3COOH)增大,比值減小平衡右移,n(H+)增大,n(CH3COOH)增大程度大,比值減小平衡右移,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,比值增大√自我測試4.已知:H2S和H2SO3都是弱酸,且H2S的酸性更弱;H2S被SO2、Cl2、O2氧化后的產(chǎn)物都是S。向H2S飽和溶液中通入足量SO2,溶液導(dǎo)電能力與通入氣體體積的關(guān)系可用圖中的_____(填字母,下同)表示;向H2S飽和溶液中通入足量Cl2,溶液導(dǎo)電能力與通入氣體體積的關(guān)系可用圖中的______表示;向H2S飽和溶液中通入足量O2,溶液導(dǎo)電能力與通入氣體體積的關(guān)系可用圖中的_____表示。ACD本節(jié)內(nèi)容結(jié)束 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫