資源簡介

(共59張PPT)
第2課時
烷烴的命名及同分異構體的書寫
第二章　第一節　烷烴
1.烴基
——烴分子去掉1個H原子后剩余的基團
用“R— ” “—R ”表示
·
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C
H
H
H
[任務1]
1.分別寫出甲基、乙基的電子式
2.寫出丙基的結構簡式
知識1：烴基
烷烴
烷基
去掉H
CnH2n+2
CnH2n+1 —
·
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·
C
H
H
H
·
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·
C
·
·
H
H
－CH3
－CH2CH3
∣
－CH －
－CH2 －
－CH2CH2CH3
甲基：
亞甲基：
乙基：
丙基：
次甲基：
異丙基：
H3C
H3C
CH
一C3H7
基與基之間可以直接結合成共價分子
－C2H5
乙醇
C2H5OH
“根”
帶電荷，可穩定存在。如：NH4+ OH—
·
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·
O
H
·
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·
O
H
Ⅹ
[ ]—
“基” 電荷，不能單獨存在
根和基的區別
不帶
－OH
(羥基)
—OH
OH—
知識2：常見的烴基
丁烷的球棍模型
正丁烷
異丁烷
[任務2]：根據丁烷兩種同分異構的結構，寫出丁基的結構簡式
結構簡式分別為
—CH2CH2CH2CH3 丁基
—CH(CH3)CH2CH3 仲丁基
—CH2CH(CH3)CH3 異丁基
—C(CH3)3 叔丁基
知識3：烷烴的習慣命名
一、習慣命名法(正、異、新)
“正”——直鏈的烴
“異”——在2號碳的支鏈上連有一個“—CH3”
即具有“ ”的結構
“新”——在2號碳的支鏈上連有兩個“—CH3”
即具有“ ”結構
知識3：烷烴的習慣命名
任務3：用習慣命名法命名下列有機物
思考：能否用習慣命名法命名該有機物
3—甲基戊烷
知識4：系統命名法(IUPAC法)
[任務4]：寫出右側物質的分子式，對比戊烷的習慣命名，你發現哪些不同？
(1)1-10個碳原子的直鏈烷烴
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
(2)11個C原子以上的直鏈烷烴：稱某烷
(3)有支鏈的烷烴：
(1)找主鏈------最長的主鏈（長、多）;
(2)編號-----靠近支鏈（小、多）的一端;
(3)寫名稱-------先簡后繁,相同基請合并.
名稱組成: 取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱
知識4：系統命名法(IUPAC法)
任務4：1找下列物質的主鏈，2定起點，3寫名稱
（1）
(2)遵循近、簡、小原則定起點
(1)找最長的鏈為主鏈，稱某烷
（3）
(3)先支后主，支簡在前，支同合并，點線分明，如2,3-二甲基戊烷
（2）
（4）
(1)最長原則：應選最長的碳鏈做主鏈；
(2)最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進行編號；
(3)最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈數較多的碳鏈做主鏈；
(4)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號；
(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編號。
知識4：系統命名法(IUPAC法)
1.命名步驟：
(1)找主鏈------最長的主鏈（長、多）;
(2)編號-----靠近支鏈（小、多）的一端;
(3)寫名稱-------先簡后繁,相同基請合并.
2.名稱組成:
取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱
3、原則
最長、最近、最簡、最小
知識4：系統命名法(IUPAC法)
４ –乙基庚烷　
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
1、用系統命名法給下列烷烴命名。
【課堂典例】
2.按名稱寫出其結構簡式
2，3—二甲基丁烷
3、判斷下列命名的正誤。
2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
2,2,3 –三甲基丁烷
４ –乙基庚烷　
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
1、用系統命名法給下列烷烴命名。
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
　　　
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
【鞏固練習】
2.按名稱寫出其結構簡式
C2H5
CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
C2H5
CH3
2，3—二甲基丁烷
2–甲基 –4–乙基庚烷
2，2，5—三甲基庚烷
【鞏固練習】
3、判斷下列命名的正誤。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
【鞏固練習】
現在你能將C6H14的所有同分異構體用系統命名法命名嗎？
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
【課堂練習】
知識5、烯烴和炔烴的命名
1、與烷烴相似。
2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。
命名步驟：
①選主鏈，含雙鍵（叁鍵）
②定編號，近雙鍵（叁鍵）
③寫名稱，標雙鍵（叁鍵）
3,4,4-三甲基-1-戊炔
2,3-二甲基-1-丁烯
2—乙基-1,3-丁二烯
4,4-二甲基-2-戊炔
CH3-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
任務：給下列烯烴和炔烴的命名:
1、苯環的側鏈上無官能團的有機物
命名是以苯環作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”。
（1）一烴基苯：在苯環上的取代位置只有一種。
知識6：芳香族化合物的命名
甲苯
乙苯
(2) 二烴基苯：有三種異構體，由于取代基在苯環上的位置不同，也稱為位置異構。
命名用鄰位或1，2位；間位或1，3位；對位或1，4位表示取代基在苯環上的位置。
1,2-二甲(基)苯
1,3 –二甲(基)苯
1,4-二甲(基)苯
鄰二甲(基)苯
間二甲(基)苯
對二甲(基)苯
2
3
4
5
6
1
（3）三烴基苯：3個相同烴基有三種位置異構體，
例如三甲苯的異構體：
1,2,3-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
連三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
-COOH
-CHO
2、苯環側鏈上含有官能團
命名時，含官能團的部分為母體，苯為取代基
苯甲酸
苯甲醇
CH=CH2
苯乙烯
-CH2OH
苯甲醛
苯甲酸甲酯
對苯二甲酸
2-苯基-2-戊烯
Br
3、特例
硝基苯
Cl
氯苯
NO2
溴苯
取代基(或官能團)優先級：
官能團(或基團)的優先順序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羥基）> -OH （酚羥基）> -NH2（氨基）> 叁鍵 > 雙鍵 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2
知識7：其它有機物的命名
2，2-二氯丁烷
1，2- 二氯乙烷
注意：把-X、-OH看作取代基，選擇包含與-X、-OH相連的碳在內的最長碳鏈作為主鏈，根據碳原子數稱為“鹵某烷或某醇”；離官能團最近的一端給主鏈上的碳編號。
2- 丁醇
乙二醇
HO OH
1 2
1 2 3 4
1 2
1、鹵代烴和醇的命名
CH3 —CH—CH—CH3
Cl
CH3
3-甲基-2-氯丁烷
4 3 2 1
CHO
2 -甲基丁醛
注意：選擇包含-CHO、-COOH中碳在內的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醛或某酸”，從該官能團上的碳原子定起點開始編序號。
COOH
CH3
2，3 -二甲基丁酸
3 4
1
3 4
1
2、醛和羧酸的命名
3、酯的命名
HCOOCH2CH3_______________
甲酸乙酯
知識7：其他有機物的命名
命名步驟
(1)選主鏈
(2)定編號
(3)寫名稱
官能團中無碳原子，選含官能團相連碳原子鏈為最長碳鏈
盡可能使官能團或取代基編號最小
官能團中有碳原子，選含有官能團碳原子的最長碳鏈
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
3，4—二甲基己烷
2，2，5—三甲基庚烷
練習1：用系統命名法給下列烷烴命名：
1 2 3 4
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5
7
6
練習2：寫出下列各化合物的結構簡式：
(1) 3，3-二乙基戊烷
(2) 2，2，3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
小結:
寫出主鏈C架
在相應位置掛支鏈
用H補足C的四個價鍵
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
練習3：下列有機物命名正確的是（ ）
A. 3—甲基丁烷 B. 2，2，4，4—四甲基辛烷
C. 2—乙基丁烷 D. 1，1，3—三甲基戊烷
B
甲基不掛第1個C原子
乙基不掛第2個C原子
丙基不掛第3個C原子
…………
注意：對烷烴來講
[練習4]下列哪些為同一物質，并加以命名
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
（1）
CH3—CH2
CH
CH2
CH3—
CH3—
（4）
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2
CH2
CH3
（3）
CH3
CH3—CH2—CH—CH3
CH3—
CH2
（2）
CH2—CH—CH2
CH3
CH3
（5）
CH3
2,3-二甲基丁烷
3-甲基戊烷
3,5-二甲基庚烷
3-甲基戊烷
3-甲基戊烷
（2）（4）（5）
為同一物質
1-丁烯
2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
2-甲基-1，3-丁二烯
2，2-二氯丁烷
1，3-丁二醇
其它簡單有機物的系統命名法
①選主鏈
含官能團最長的鏈
②編位號：
離碳官能團最近的一端編號
③寫名稱：
1，2-二甲基環己烷
1,2-二甲苯（習慣命名：鄰二甲苯）
溴苯
硝基苯
1，3-苯二酚
（習慣命名：間苯二酚）
苯甲酸
作業本P79
專題：同分異構
作業本P80
作業本P83
專題：同分異構
作業本P83
專題：同分異構
作業本P77
作業本P82-83
作業本P82
例1、等物質的量的下列烴完全燃燒時，消耗O2最多的是（ ）
A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6
D
專題2：烴的燃燒規律
烴的燃燒通式：
CxHy + ( ) O2 xCO2 + H2O
y
4
X +
y
2
規律：等物質的量的烴CxHy直接求出 的值，其值越大，耗氧量越多。
y
4
X +
例2、等質量的下列烴完全燃燒時，消耗O2最多的是（ ）
A、CH4 B、C2H4 C、C3H8 D、C6H6
結論：等質量的C和H比較，H耗氧多；
A
C + O2 4H + O2H2O
等質量的烴CxHy ，H%越大，耗氧越多。
則12g H消耗3molO2
即12g C 消耗1molO2
即 4gH消耗1molO2
CH2
CH8/3
CH
●H2O為氣態：
(3).氣態烴完全燃燒前后氣體體積變化規律：
y
4
X +
CxHy + ( ) O2 xCO2 + H2O
y
2
ΔV=V后-V前
1
y
4
X +
x
y
2
100℃
以上
y
4
—1
“氫 4規則”
●H2O為液態：
體積一律減小
y
4
1 +
ΔV=0
反應后氣體體積不變
（CH4 C2H4 C3H4）
反應后氣體體積減小
反應后氣體體積增大
(C2H6 C3H8)
（C2H2）
y < 4
y > 4
y = 4
ΔV>0
ΔV<0
【例4】兩種氣態烴以任意比例混合，在105℃時1 L該混合烴與9 L氧氣混合，充分燃燒后恢復到原狀態，所得氣體體積仍是10 L，下列各組混合烴中不符合此條件的是 ( )
A. CH4 C2H4 B. CH4 C3H6
C. C2H4 C3H4 D. C2H2 C3H6

BD
【注意】注意審題“兩種氣態烴以任意比例混合”
燃燒通式：CxHy + (x+y/4) O2 xCO2 + y/2 H2O
烴的燃燒規律
(1) 等物質的量的烴CxHy ，耗氧量 x+y/4
(2)等質量的烴 ，H%越大,耗氧量越大
(3)烴完全燃燒前后氣體體積變化規律(H2O為氣態)
y＝4，總體積不變
y＜4，總體積減少
y＞4，總體積增大
[歸納總結 ]
“氫 4規則”
【當堂達標練習】
1、進行一氯取代后，只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是（ ）
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3
2、分子式為C6H14的鏈烴中，主鏈有四個碳原子的同分異構體有（ ）
A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種
D
B
【探究一】烷烴的一元取代物的同分異構體
【知識拓展】等效氫
B.等效氫原子的判斷:
【例題】分析乙烷、丙烷分別與Cl2反應可能的一元取代產物的結構簡式
【練習3】寫出分子式為C4H9Cl的同分異構體的結構簡式。
A.等效氫的含義：有機分子中位置等同的氫原子叫等效氫原子。
1.同一C原子上的H等效；
2.同一C原子所連的—CH3上的H等效；
3. 處于對稱C原子上的H等效；
4. 處于對稱C原子所連—CH3上的H等效
CH3—CH3
CH3—CH2—CH3
CH3—CH2Cl
CH3—CH2—CH2Cl
CH3—CH—CH3
Cl
C—C—C—C
C—C—C
C
①
①
①
①
①
②
②
②
C4H9Cl共有4種
問:戊烷C5H12 的一氯代物有幾種？[或C5H11Cl有幾種 ]
8 種
【探究二】烷烴的二元取代物的同分異構體
[例題]分析乙烷、丙烷分別與Cl2反應可能的二元取代產物的結構簡式



[練習4]寫出乙烷與Cl2反應的四元取代產物,丙烷分別與Cl2反應的六元取代產物的種數
C2H6：CH3—CH3
4種
C3H8： CH3—CH2—CH3
2種
C2H6
C2H4 Cl2
2種
C2H2 Cl4
換元法
H、Cl互換位置，種類一樣多
C3H8
C3H6 Cl2
4種
換元法
C3H2 Cl6
4種
2種
H
C
H
H
H
C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
H
3
C
H
C
C
H
H
H
H
H
C
C
H
3
C
H
3
H
3
C
C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
[延伸拓展]一鹵代物只有一種的烷烴必須符合什么規律？寫出碳原子數小于10的這些烷烴的結構簡式.
必須具有高度對稱結構
練：某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，此烴可能是( )
A. CH4 B. C2H6 C. C3H8 D. C4H10 E. C5H12
A B E
練:下列化學式能代表一種純凈物的是( )
A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
A
H換
—CH3
H換
—CH3
【當堂達標練習】
1、進行一氯取代后，只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是（ ）
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3
2、分子式為C6H14的鏈烴中，主鏈有四個碳原子的同分異構體有（ ）
A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種
D
B
3、某烷烴一個分子里含有9個碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是 （ ）
A．正壬烷 B．2，6－二甲基庚烷　　
C．2，2，4，4－四甲基戊烷　　 D．2，3，4－三甲基己烷
C
4、從理論上分析，碳原子數不大于10的烷烴分子中，其一氯代物只有一種的烷烴共有 種，它們的結構簡式分別是CH4、 。
4
C(CH3)4
CH3CH3、
C(CH3)3C(CH3)3
5、某鏈烴和氯氣發生取代反應，所得一氯代物只有一種。7.2g該烴與適量氯氣反應完全轉化為一氯代物時，將生成的氣體用水完全吸收后，所得溶液恰好被500mL0.2mol/LNaOH溶液中和。
計算：（1）該烴的分子式為 ；
（2）結構簡式為 .
R + Cl2
C5H12
C(CH3)4
(3)假設該烴的一氯代物分子中有2個—CH3、2個—CH2—、
1個
和1個—Cl，寫出它可能的結構簡式：
—CH2—
—CH2—
—CH2—
—CH2—
①
②
2個—CH2—
1個
2種
2種
4種
2、系統命名法
步驟
(2)靠近支鏈把號編
(3)取代基，寫在前，標位置，短線連
(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算
選定分子里最長的碳鏈做主鏈，
并按主鏈上碳原子數目稱為“某烷”
(1)主鏈最長稱某烷
技巧：每到分岔碳原子處，
選擇碳原子多的方向走
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
[碳鏈等長時，選支鏈最多的為主鏈]
CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2–CH3
√
√
√
√
……丁烷
……己烷
(1)主鏈最長稱某烷
(1)主鏈最長稱某烷
步驟
(2)靠近支鏈把號編
(3)取代基，寫在前，標位置，短線連
(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2–CH3
……丁烷
……己烷
(2)靠近支鏈把號編
把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點，用1、2、3……等數字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈的位置
1
2
3
4
1
2
3
4
5
6
[要求:支鏈位置的編號之和應最小]
6 5 4 3 2 1
2+2+4+5=13
2+3+5+5=15
√
2、系統命名法
(1)主鏈最長稱某烷
步驟
(2)靠近支鏈把號編
(3)取代基，寫在前，標位置，短線連
(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2–CH3
……丁烷
……己烷
1
2
3
4
1
2
3
4
5
6
(3)支鏈即取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，用阿拉伯數字注明它的位置,并用“—”連接
(4)簡單的取代基寫在復雜取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來用二、三等數字表示，其位次必須逐個注明，位次的數字之間要用“，”隔開。
2—甲基
2,2,5—三甲基—4—乙基
注 意：
(1)阿拉伯數字之間用“，”隔開
(2)阿拉伯數字與中文之間用“—”隔開
(3)中文之間無間隔
2、系統命名法
(1)主鏈最長稱某烷
步驟
(2)靠近支鏈把號編
(3)取代基，寫在前，標位置，短線連
(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算
[要求:支鏈位置的編號之和應最小]
歸納整理
2、系統命名法
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
–
–
–
2
3
4
1
6
5
己烷
–4–乙基
2,2–二甲基
[碳鏈等長時，選支鏈最多的為主鏈]
(1)阿拉伯數字之間用“，”隔開
(2)阿拉伯數字與中文之間用“—”隔開 (3)中文之間無間隔
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
3，4—二甲基己烷
2，2，5—三甲基庚烷
練習1：用系統命名法給下列烷烴命名：
1 2 3 4
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5
7
6
練習1：用系統命名法給下列烷烴命名：
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH2
CH2
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH
3-甲基-6-乙基壬烷
2,3,5-三甲基- 3-乙基己烷
CH3
9
6 5 4 3 2 1
8
7
CH3
6 5 4 3
2
1
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH—CH—CH3
2，3，5 – 三甲基 – 4 –丙基庚烷
1 2 3 4 5 6 7
3 2 1
7 6 5 4
練習1：用系統命名法給下列烷烴命名：

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