資源簡介 (共61張PPT)一寸光陰一寸金,寸金難買寸光陰。脂肪烴烷烴烯烴炔烴>C=C<C—C—C≡C—脂肪脂肪烴(aliphatic hydrocarbons),是指具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物。因為這類有機物最早從脂肪中提取,所以也叫做脂肪烴。而脂肪烴及其衍生物(包括鹵代烴)等稱為脂肪族化合物。脂肪族化合物中,碳原子以直鏈、支鏈或環(huán)狀排列,分別稱為直鏈脂肪烴,支鏈脂肪烴及脂環(huán)烴。提取寧波舟山港,冊子島原油碼頭,45萬噸級油輪烷烴烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有關(guān)烷烴問題學(xué)習(xí)目標烷烴結(jié)構(gòu)碳原子的雜化成鍵特征、通式1化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)裂化反應(yīng) 裂解反應(yīng)2物理性質(zhì)甲基乙基丙基3烴基狀態(tài)熔沸點、密度變化規(guī)律4習(xí)慣命名系統(tǒng)命名命名4知識回顧最簡單的烷烴CH4電子式:CH4C HHHH 分子式:結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡式:球棍模型比例模型HHHCHsp3sp3sp3sp3單鍵、σ鍵、sp3雜化、正四面體結(jié)構(gòu)烷烴長啥樣子?一個碳原子最多可和幾個其他原子結(jié)合?問題探究12碳原子與碳原子相互間可以結(jié)合嗎?感受﹒ 理解碳原子以什么方式雜化?sp3各原子間成鍵有何特點?共價鍵全部是單鍵烷烴的結(jié)構(gòu)112sp3碳原子雜化σ鍵(單鍵)價鍵類型乙烷丙烷正丁烷思考﹒ 運用三分子中,碳原子之間是直線連接的嗎?烷烴的結(jié)構(gòu)1123sp3碳原子雜化σ鍵(單鍵)價鍵類型鋸齒形碳鏈形狀名稱 結(jié)構(gòu)簡式 分子式甲烷 CH4 CH4乙烷 CH3CH3 C2H6丙烷 CH3CH2CH3 C3H8丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12CH2觀察與思考結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。同系物判斷的三個關(guān)鍵點同兩種物質(zhì)屬于同一類物質(zhì),官能團的種類和數(shù)目一樣。兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似,碳骨架的鏈接方式相同。兩種物質(zhì)分子組成上相差一個或多個CH2原子團似差感受﹒ 理解烷烴的結(jié)構(gòu)1孫先輝孫先輝12345sp3碳原子雜化σ鍵(單鍵)價鍵類型鋸齒形碳鏈形狀互為同系物碳原子數(shù)不同的烷烴CnH2n+2(n≥1)通式烷烴的內(nèi)在美甲烷的化學(xué)性質(zhì)知識回顧010203難氧化能燃燒、不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。易取代在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。難分解高溫條件下能分解生成炭黑和氫氣。根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì),填寫下表。顏色 溶解性 可燃性 與酸性高錳酸鉀溶液 與溴的四氯化碳溶液 與強酸、強堿溶液 與氯氣(在光照下)無色難溶不反應(yīng)易燃不反應(yīng)不反應(yīng)取代反應(yīng)思考﹒ 運用各類烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)碳原子的飽和程度和化學(xué)鍵的類型烴分子可能的斷鍵部位與相應(yīng)反應(yīng)類型預(yù)測斷鍵部位反應(yīng)類型C—C C—H鍵能/(kJ·mol-1) 347.7 413.4H C F電負性 2.1 2.5 4.0電負性相差越小,形成的共價鍵的極性越小,化學(xué)反應(yīng)中越難斷裂。常溫下,烷烴的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定。鍵能越大,化學(xué)鍵越牢固,化學(xué)反應(yīng)中越難斷裂。化學(xué)性質(zhì)21常溫下很不活潑,與強酸、強堿、強氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。穩(wěn)定性用作溶劑、潤滑油打火機使用的氣體主要是可燃性氣體今多用丁烷、丙烷類和石油液化氣氣體經(jīng)加壓后充入貯氣箱,一旦釋放到空氣中便吸熱氣化而迅速膨脹,極易點燃早期多用汽油丁烷完全燃燒化學(xué)方程式:丁烷催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式:孫先輝 PPT生活中的化學(xué)化學(xué)性質(zhì)2孫先輝12常溫下很不活潑,與強酸、強堿、強氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。穩(wěn)定性氧化反應(yīng)——可燃性不能使酸性酸性高錳酸鉀溶液褪色用作溶劑、潤滑油CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O用作燃料天然氣、沼氣(甲烷)液化石油氣(C4以下)煤油(C11~C16)汽油(C5~C11)常用的烷烴燃料柴油(C15~C18)丁烷“蠟燭冒煙”事件嗆走了賓客,皇帝路易斯·菲利普責(zé)成調(diào)查此事。1883年法國巴黎王室一次舞會上新買的巨大的蠟燭燃燒時,冒出一股刺鼻的氣體巴黎大學(xué)化學(xué)教授迪馬查明了原因,并發(fā)現(xiàn)了一個新的反應(yīng)類型。化學(xué)趣史化學(xué)性質(zhì)212帶溫下很不活潑,與強酸、強堿、強氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。穩(wěn)定性氧化反應(yīng)——可燃性不能使酸性酸性高錳酸鉀溶液褪色用作溶劑、潤滑油3取代反應(yīng)——特征反應(yīng)X2是氣體 光照 連續(xù)反應(yīng)CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O用作燃料根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng),寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型,并從化學(xué)鍵和官能團的角度分析反應(yīng)中有機化合物的變化。思考﹒ 運用乙烷與氯氣在光照下反應(yīng),可能生成哪些產(chǎn)物?請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。烷烴鹵代烴++C—H鍵斷裂,其中的氫原子被氯原子代替,生成C—Cl鍵。替代法乙烷與氯氣在光照下反應(yīng),可能生成的些產(chǎn)物問題解決一取代二取代三取代四取代五取代六取代烷烴與鹵素的取代反應(yīng)是連續(xù)反應(yīng),產(chǎn)物較為復(fù)雜,不適合制備物質(zhì)。一氯乙烷的制備探究方法一更好:原子利用率高,產(chǎn)物純凈。方法一:CH2=CH2+HCl → CH3CH2Cl方法二:CH3CH3+Cl2 → CH3CH2Cl+HCl考考你的智慧知識回顧工業(yè)上是如何制取乙烯的?全國最大乙烯裂解爐石油蒸餾得到的汽油不能滿足需要,工業(yè)上是如何解決這一問題的?催化裂化化學(xué)性質(zhì)2孫先輝12帶溫下很不活潑,與強酸、強堿、強氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。穩(wěn)定性氧化反應(yīng)——可燃性不能使酸性酸性高錳酸鉀溶液褪色用作溶劑、潤滑油3取代反應(yīng)——特征反應(yīng)X2是氣體 光照 連續(xù)反應(yīng)CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O用作燃料4分解反應(yīng)裂化反應(yīng)得到液態(tài)烴裂解反應(yīng)裂化汽油裂解氣C20H42 C10H22+C10H20C16H34 C8H16+C8H1801難氧化具有可燃性02易取代光照下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)03難分解一定條件下發(fā)生裂化和裂解化學(xué)性質(zhì)歸納整理烷烴的外在美問題探究預(yù)測烷烴的熔點和沸點等物理性質(zhì)變化基本規(guī)律,說說你預(yù)測的原理。相對分子質(zhì)量增大碳原子數(shù)增多分子間作用力增大熔點、沸點升高孫先輝烷烴名稱 分子式 結(jié)構(gòu)簡式 常溫下狀態(tài) 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/(g·cm-3)甲烷 CH4 CH4 氣體 -182 -164 0.423乙烷 C2H6 CH3CH3 氣體 -172 -89 0.545丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 氣體 -187 -42 0.501丁烷 C4H10 CH3CH2CH2CH3 氣體 -138 -0.5 0.579戊烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 液體 -129 36 0.626壬烷 C9H20 CH3(CH2)7CH3 液體 -54 151 0.718十一烷 C11H24 CH3(CH2)9CH3 液體 -26 196 0.740十六烷 C16H34 CH3(CH2)14CH3 液體 18 280 0.775十八烷 C18H38 CH3(CH2)16CH3 固體 28 308 0.777資料在線氣液固逐漸升高逐漸增大身邊的化學(xué)甲烷丙烷和丁烷丁烷C17~C21的烷烴C18~C30的烷烴C5~C11的烷烴物理性質(zhì)3孫先輝1狀態(tài)①氣體:C1~C4②液體: C5~C16③固體: C172熔沸點隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴熔沸點逐漸升高3密度隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的密度逐漸升高,但小于水的密度 物質(zhì) 甲烷 乙烷 丁烷 戊烷沸點 -162 ℃ -89 ℃ -1 ℃ 36 ℃根據(jù)以下數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點可能是A .約-40 ℃ B.低于-162 ℃C.低于-89 ℃ D.高于36 ℃解析:烷烴的熔點、沸點隨分子中碳原子數(shù)的增加逐漸升高,故丙烷的沸點介于乙烷和丁烷之間。你學(xué)會了嗎?烴基HCHHHCH3甲基烴分子去掉一個氫原子或去掉二個、三個氫原子—CH2—烴基烴基4概念烴分子中去掉一個原子后剩余的基團1請你試一試CH4CH3CH3CH3CH2CH3甲基乙基丙基丙烷(CH3CH2CH3)分子中有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子丙基請你試一試-H正丙基-H異丙基烴基4概念烴分子中去掉一個原子后剩余的基團12常見烴基根據(jù)丁烷兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu),寫出4種丁基(-C4H9)的結(jié)構(gòu)簡式。考考你自己基和根的區(qū)別你注意到了嗎?根不帶電荷基不穩(wěn)定不能獨立存在帶電荷穩(wěn)定能獨立存在-OHOH-命名4請說出表格中烷烴的名稱。分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C11H24 C13H28名稱甲烷丙烷丁烷戊烷己烷十一烷十三烷乙烷回顧練習(xí)4.1 習(xí)慣命名法烷烴命名4碳原子數(shù)≤10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸對應(yīng)碳原子數(shù),其后加“烷”字12碳原子數(shù)>10用漢字數(shù)字對應(yīng)碳原子數(shù),其后加“烷”字孫先輝丁烷(C4H10)正丁烷沸點-0.5 ℃異丁烷沸點-11.6 ℃孫先輝戊烷(C4H10)正戊烷沸點36.1 ℃異戊烷沸點27.9 ℃新戊烷沸點9.5 ℃烷烴習(xí)慣命名法碳原子數(shù)≤10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸對應(yīng)碳原子數(shù),其后加“烷”字12碳原子數(shù)>10用漢字數(shù)字對應(yīng)碳原子數(shù),其后加“烷”字3若烷烴有多種同分異構(gòu)體以“正、異、新”區(qū)分己烷(C6H14)的同分異構(gòu)體有幾種?如何命名呢?①②2個正己烷異己烷新己烷習(xí)慣命名法已經(jīng)無法滿足,我們要學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法。交流討論①②這節(jié)課我學(xué)到了什么?(用一句話表示)還有什么疑問?課堂小結(jié)孫先輝課堂小結(jié)烷烴通式CnH2n+2(n≥1)①含氫量最高:CH4②共價鍵總數(shù):3n+1結(jié)構(gòu)特點碳原子sp3雜化 均為單鍵 碳鏈鋸齒狀化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) 裂解和裂化物理性質(zhì)難溶于水 熔沸點及密度遞變性命名原則選主鏈 定編號 寫名稱方法一:CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl方法二:CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl(3)若要制備一氯乙烷用哪種方法好?HCl方法一更好,原子利用率高,產(chǎn)物純凈。考考你自己乙烷能和Cl2發(fā)生反應(yīng)。(1) 1 mol 乙烷最多能和多少 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)?(2 )生成的產(chǎn)物中最多的是什么?催化劑光照6下列物質(zhì)中,在常溫和光照的條件下可以與乙烷發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是A.稀硫酸 B . NaOH溶液C.Cl2 D .酸性KMnO4 溶液考考你自己下列有關(guān)烷烴的敘述中,正確的是________________①在所有烷烴分子中,都有碳碳單鍵。②烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。③分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴。④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。⑤光照條件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色。⑥相同質(zhì)量的烷烴完全燃燒,耗氧量最大的是CH4。⑦C3H8的烴與氯氣發(fā)生一氯取代,所得的化合物有2種。⑧任意兩個烷烴分子一定互為同系物。④ ⑥ ⑦ ⑧看誰做得既準又快以下有機物的結(jié)構(gòu)簡式,有無錯誤,是何錯誤?聯(lián)想與質(zhì)疑以下有機物的結(jié)構(gòu)簡式,代表幾種物質(zhì)?考考你的智慧 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫