資源簡介

(共18張PPT)
人教版化學 選擇性必修3
主講人
第二章 烴
第二節 烯烴 炔烴
第一課時
一
烯烴的結構與性質
一.烯烴的結構與性質
烯烴
烯烴的官能團是碳碳雙鍵，烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為CnH2n。
C
C
H
H
H
H
σ鍵
σ鍵
π鍵
σ鍵
133pm
120°
120°
120°
乙烯分子結構示意圖
一.烯烴的結構與性質
乙烯
乙烯的結構
碳原子均采取_____雜化
碳原子與氫原子之間以__________相連接
單鍵（σ鍵）
碳原子與碳原子之間以______________________相連接
雙鍵（1個σ鍵和1個π鍵）
相鄰兩個鍵之間的鍵角約為_____
分子中的_____原子處在同一平面內
120°
所有
sp2
一.烯烴的結構與性質
乙烯
乙烯的性質
物理性質
化學性質
純凈的乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。
氧化反應
加成反應
加聚反應
①可燃性
C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O
點燃
②使酸性KMnO4溶液褪色，生成CO2
CH2＝CH2＋Br2 CH2BrCH2Br
nCH2＝CH2 [ CH2—CH2 ]n
一定條件下
CH2=CH2+HX
CH3CH2X
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2
CH3CH3
一.烯烴的結構與性質
烯烴
幾種簡單烯烴的結構簡式和分子結構模型
CH2＝CH2
乙烯
CH2＝CHCH3
丙烯
CH2＝CHCH2CH3
1-丁烯
CH2＝CHCH2CH2CH3
1-戊烯
一.烯烴的結構與性質
烯烴
物理性質
顏色：______________
無色
溶解性：____________
均難溶于水
密度：______________
熔沸點：一般隨著分子中碳原子數n的增加而升高；
同碳時，支鏈越多熔沸點越低
狀態：一般隨著分子中碳原子數的增加，
在常溫下的狀態由氣態變為液態，再到固態
均小于水
與烷烴相似
一.烯烴的結構與性質
烯烴
化學性質
氧化反應
加成反應
加聚反應
②使酸性KMnO4溶液褪色
鹵素單質或其溶液
鹵代烴
氫氣
烷烴
鹵化氫
鹵代烴
水
醇
生成高分子化合物
①可燃性
O2
nCO2+nH2O
CnH2n+
一.烯烴的結構與性質
烯烴的氧化反應
①可燃性
O2
nCO2+nH2O
CnH2n+
②使酸性KMnO4溶液褪色
CH2＝
CO2
KMnO4
H＋
KMnO4
H＋
C＝O
R'
R''
C＝
R'
R''
酮
R—CH＝
R—COOH
KMnO4
H＋
羧酸
二氫成氣
一氫成酸
無氫成酮
一.烯烴的結構與性質
烯烴的加成反應 ①以丙烯為例
試劑 丙烯
溴水
氯化氫
水
CH3CH＝CH2＋Br2 CH3CHBrCH2Br
CH3CH＝CH2＋HCl CH3CH2CH2Cl
△
CH3CH＝CH2＋HCl CH3CHClCH3
△
CH3CH＝CH2＋H2O CH3CH2CH2OH
催化劑
加熱、加壓
CH3CH＝CH2＋H2O CH3CH(OH )CH3
催化劑
加熱、加壓
一.烯烴的結構與性質
烯烴的加成反應 ②以二烯烴為例
分子中含2個碳碳雙鍵的烯烴
CH2＝CH—CH＝CH2與Cl2的反應方程式：
CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2
CH2—CH—CH＝CH2
Cl
Cl
（1）1,2-加成
CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2
CH2—CH＝CH—CH2
Cl
Cl
（2）1,4-加成
如最常見的1,3-丁二烯（CH2＝CH—CH＝CH2）
1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應，到底哪一種加成產物占優勢取決于反應條件。
一.烯烴的結構與性質
烯烴的加聚反應
nCH2＝CH2 [ CH2—CH2 ]n
一定條件下
一定條件下
一定條件下
一.烯烴的結構與性質
烯烴的加聚反應
一定條件下
異丁烯
單體
鏈節
聚合度
二
烯烴的立體結構
二.烯烴的立體結構
烯烴的同分異構
構造異構
立體異構
碳架異構
位置異構
官能團異構
順反異構
二.烯烴的立體結構
烯烴的順反異構
通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉會導致其空間排列方式不同，產生順反異構現象。
C
C
a'
b'
a
b
產生順反異構體的條件：
組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團
二.烯烴的立體結構
烯烴的順反異構 以2-丁烯為例：
熔點/℃ －138.9 －105.5
沸點/℃ 3.7 0.9
密度/(g·cm－3) 0.621 0.604
C
C
CH3
CH3
H
H
順-2-丁烯
C
C
CH3
CH3
H
H
反-2-丁烯
互為順反異構體的兩種物質化學性質基本相同，
物理性質有一定差異。
相同的原子或原子團位于雙鍵同一側為順式結構
相同的原子或原子團位于雙鍵兩側為反式結構
感謝觀看
人教版化學 選擇性必修3
主講人

展開更多......

收起↑