資源簡介 (共30張PPT)第2章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)選擇性必修第一冊魯科版真題專項解析1.(2023北京)下列事實能用平衡移動原理解釋的是( )BA.溶液中加入少量固體,促進(jìn) 分解B.密閉燒瓶內(nèi)的和 的混合氣體,受熱后顏色加深C.鐵釘放入濃 中,待不再變化后,加熱能產(chǎn)生大量紅棕色氣體D.鋅片與稀反應(yīng)過程中,加入少量固體,促進(jìn) 的產(chǎn)生【解析】 A(×)會催化 分解,與平衡移動無關(guān)。B(√)轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆移, 濃度增大,混合氣體顏色加深。C(×)鐵在濃硝酸中鈍化,加熱會使其表面的氧化膜溶解,鐵與濃硝酸反應(yīng)生成大量紅棕色氣體,與平衡移動無關(guān)。D(×)加入硫酸銅以后,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,從而使反應(yīng)速率加快,與平衡移動無關(guān)。2.(2023湖南)向一恒容密閉容器中加入 和一定量的,發(fā)生反應(yīng):。 的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比 隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是( )BA.B.反應(yīng)速率:C.點(diǎn)、、對應(yīng)的平衡常數(shù):D.反應(yīng)溫度為 ,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)【解析】 第一步:明確橫、縱軸的含義 的平衡轉(zhuǎn)化率-溫度圖像。A(√) 。B(×)點(diǎn)和點(diǎn)溫度相同,的起始物質(zhì)的量都為,,則 點(diǎn)加水多,反應(yīng)物濃度大,則反應(yīng)速率: 。C(√)只與溫度有關(guān),溫度相同相等,又該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高增大,故點(diǎn)、、對應(yīng)的平衡常數(shù): 。D(√)該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),恒溫恒容條件下,反應(yīng)進(jìn)行時壓強(qiáng)發(fā)生改變,故當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。3.(2023江蘇)二氧化碳加氫制甲烷過程中的主要反應(yīng)為在密閉容器中,、時, 平衡轉(zhuǎn)化率、在催化劑作用下反應(yīng)相同時間所測得的實際轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如題圖所示。 的選擇性可表示為 。下列說法正確的是( )DA.反應(yīng)的焓變B. 的平衡選擇性隨著溫度的升高而增加C.用該催化劑催化二氧化碳反應(yīng)的最佳溫度范圍約為D.時,提高的值或增大壓強(qiáng),均能使平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到 點(diǎn)的值【解析】 A(×)已知、,根據(jù)蓋斯定律,由可得。B(×) 為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,的含量降低,故 的平衡選擇性隨著溫度的升高而降低。C(×)分析題圖可知,溫度為 時二氧化碳實際轉(zhuǎn)化率較高,為最佳溫度范圍。D(√)時,提高 的值可提高二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率,增大壓強(qiáng)反應(yīng)①平衡正向移動,也可提高二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率,均能使平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到 點(diǎn)的值。4.(2023浙江1月選考)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)反應(yīng)物和生成物的相對能量與反應(yīng)歷程示意圖如下[已知和 的相對能量為0],下列說法不正確的是( )CA.B.可計算鍵能為C.相同條件下,的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程Ⅱ 歷程ⅠD.歷程Ⅰ、歷程Ⅱ中速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:【解析】 A(√)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)路徑無關(guān),故。B(√)對比歷程Ⅰ中和歷程Ⅱ中 的相對能量可知,的相對能量為 ,已知的相對能量為0,則 鍵能為。C(×)催化劑不能改變反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,因此相同條件下,的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程Ⅱ 歷程Ⅰ。D(√)反應(yīng)的活化能越低,反應(yīng)速率越快,歷程Ⅱ中第二步反應(yīng)的活化能最低,所以速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為。5.(2023上海)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng): ,往密閉容器中以通入兩種反應(yīng)物, 后A在四種不同溫度下的轉(zhuǎn)化率如下表所示,且 ,則下列說法正確的是( )溫度轉(zhuǎn)化率DA.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.溫度時,A的轉(zhuǎn)化率是C.溫度下,若反應(yīng)在 后繼續(xù)進(jìn)行,則A的轉(zhuǎn)化率變大D.溫度反應(yīng)后,若,則 溫度時的平衡常數(shù)是4.5【解析】(×)B(×)由上述分析知A項錯誤、B項錯誤。C(×)溫度下反應(yīng)時已經(jīng)達(dá)到平衡,在后繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),A的轉(zhuǎn)化率不變。(√)溫度下反應(yīng) 時已經(jīng)達(dá)到平衡,若,設(shè)A、B的起始濃度分別為、 ,A的轉(zhuǎn)化率為 ,則列三段式有:由題意知,解得 ,則A、B、C的平衡濃度分別為、、 ,故平衡常數(shù) 。6.(2022山東)在 催化下,丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯誤的是( )DA.含 分子參與的反應(yīng)一定有電子轉(zhuǎn)移B.由生成 的反應(yīng)歷程有2種C.增大的量, 的平衡轉(zhuǎn)化率不變D.當(dāng)主要發(fā)生包含②的歷程時,最終生成的水減少【解析】 A(√)分析題圖可知,含 分子發(fā)生的反應(yīng)有(的化合價: )、( 的化合價:、)、(的化合價: )、(的化合價:),含分子中 元素的化合價均發(fā)生變化,一定有電子轉(zhuǎn)移。B(√)根據(jù)題圖,由生成 的反應(yīng)歷程有2種,第一種是,第二種是與。C(√)由題目信息“在催化下”,可知 是催化劑,增大的量, 的平衡轉(zhuǎn)化率不變。D(×)無論發(fā)生包含①的歷程還是包含②的歷程,在催化下與 反應(yīng)制備丙烯的總反應(yīng)都為 ,最終生成的水的質(zhì)量都是相同的。7.(2023山東,雙選)一定條件下,化合物和合成 的反應(yīng)路徑如下:已知反應(yīng)初始的濃度為, 的濃度為 ,部分物種的濃度隨時間的變化關(guān)系如圖所示,忽略反應(yīng)過程中的體積變化。下列說法正確的是( )ACA.時刻,體系中有 存在B.時刻,體系中無 存在C.和反應(yīng)生成 的活化能很小D.反應(yīng)達(dá)平衡后,的濃度為【解析】 A(√)時刻濃度為0,則 完全反應(yīng),消耗的為, 剩余,故體系中有 存在。B(×)由題給反應(yīng)路徑和元素守恒知,體系中、、的總濃度應(yīng)為 ,由題圖知,時刻和的濃度之和小于 ,則體系中一定存在 。C(√)由題圖可知,反應(yīng)剛開始 的濃度就迅速減小為0,則和 的反應(yīng)速率非??欤摲?應(yīng)的活化能很小。D(×)在全部反應(yīng)過程中,只有反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)初始時,而根據(jù)反應(yīng)歷程和元素守恒可知,反應(yīng)達(dá)平衡后, 元素會有一部分存在于中,且平衡時,則達(dá)平衡后 的濃度小于 。8.(2023新課標(biāo)改編)氨是最重要的化學(xué)品之一,我國目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位。回答下列問題:圖1 反應(yīng)機(jī)理(1) 研究表明,合成氨反應(yīng)在 催化劑上可能通過圖1機(jī)理進(jìn)行(表示催化劑表面吸附位, 表示被吸附于催化劑表面的)。已知鍵能:鍵 鍵。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟(即速率最慢步驟)為_______(填步驟前的標(biāo)號),理由是____________________________________________。(ⅱ)氮氮三鍵的鍵能最大,使其斷裂需要的能量最多【解析】 根據(jù)題給信息鍵能:鍵鍵,斷裂鍵需要吸收的能量最多,結(jié)合題圖1知,步驟(ⅱ)為該反應(yīng)的速率控制步驟。(2) 在不同壓強(qiáng)下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計算結(jié)果如圖2、圖3所示。其中一種進(jìn)料組成為、 ,另一種為、、。(物質(zhì)ⅰ的摩爾分?jǐn)?shù): )圖2圖3① 圖中壓強(qiáng)由小到大的順序為_____________,判斷的依據(jù)是_________________________________________________________________________________________________________。工業(yè)合成氨為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)其平衡正向移動,溫度相同時,壓強(qiáng)越大,平衡時氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大【解析】 工業(yè)合成氨為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),當(dāng)溫度相同時,壓強(qiáng)越大,平衡時混合氣體中氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大,結(jié)合題圖2或題圖3均能得出壓強(qiáng)由小到大的順序為。不參與化學(xué)反應(yīng),含的進(jìn)料組成中、 的分壓較小,導(dǎo)致平衡時混合氣體中氨的摩爾分?jǐn)?shù)減小,結(jié)合題圖2、題圖3可知,題圖3表示進(jìn)料組成中含有的圖像。③結(jié)合、 ,以及題圖2對應(yīng)的進(jìn)料氣的組成,設(shè)進(jìn)料氣中和分別為和,設(shè)達(dá)平衡時的轉(zhuǎn)化量為 ,列三段式:則根據(jù)得,解得,則 的轉(zhuǎn)化率。此時、、對應(yīng)的平衡分壓分別為、 、,則,整理并代入得 。② 進(jìn)料組成中含有惰性氣體 的圖是_____。③ 圖2中,當(dāng)、時,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率 ________。該溫度時,反應(yīng)的平衡常數(shù)_ __ (化為最簡式)。圖39.(2023山東)一定條件下,水氣變換反應(yīng)的中間產(chǎn)物是 。為探究該反應(yīng)過程,研究 水溶液在密封石英管中的分解反應(yīng):Ⅰ. (快)Ⅱ. (慢)研究發(fā)現(xiàn),在反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ中, 僅對反應(yīng)Ⅰ有催化加速作用;反應(yīng)Ⅰ速率遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ,近似認(rèn)為反應(yīng)Ⅰ建立平衡后始終處于平衡狀態(tài)。忽略水的電離,其濃度視為常數(shù)。回答下列問題:(1) 一定條件下,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的焓變分別為、 ,則該條件下水氣變換反應(yīng)的焓變___________(用含、 的代數(shù)式表示)。【解析】 根據(jù)蓋斯定律可得,反應(yīng)Ⅱ-反應(yīng)Ⅰ可得水氣變換反應(yīng),故水氣變換反應(yīng)的焓變。(2) 溫度下,在密封石英管內(nèi)完全充滿 水溶液,使 分解,分解產(chǎn)物均完全溶于水。含碳物種濃度與反應(yīng)時間的變化關(guān)系如圖所示(忽略碳元素的其他存在形式)。 時刻測得、的濃度分別為、 ,反應(yīng)Ⅱ達(dá)平衡時,測得的濃度為。體系達(dá)平衡后減小不變________(用含 的代數(shù)式表示,下同),反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)為_ _____。相同條件下,若反應(yīng)起始時溶液中同時還含有鹽酸,則圖示點(diǎn)、、、中, 新的濃度峰值點(diǎn)可能是__(填標(biāo)號)。與不含鹽酸相比,達(dá)濃度峰值時, 濃度______(填“增大”“減小”或“不變”), 的值______(填“增大”“減小”或“不變”)。【解析】 由題意知反應(yīng)Ⅰ的速率遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ的,時刻,達(dá)到最大值,說明此時反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)。結(jié)合碳原子守恒和題中給出的、濃度,可知時刻 的濃度為,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù) 。近似認(rèn)為反應(yīng)Ⅰ建立平衡后始終處于平衡狀態(tài)(【解題關(guān)鍵】首先要明確反應(yīng)Ⅰ先達(dá)到平衡,且達(dá)到平衡后始終處于平衡狀態(tài),再根據(jù)碳原子守恒,以為中間物質(zhì),得到和的關(guān)系),則時刻之后始終是的5倍,反應(yīng)Ⅱ平衡時 ,結(jié)合碳原子守恒可知,平衡體系中 ,, ,反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù) 。由題意知,相同條件下,若反應(yīng)起始時溶液中同時還含有鹽酸,由于 對反應(yīng)Ⅰ有催化加速作用,反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)速率增大,到達(dá)平衡所需時間縮短,故濃度峰值提前,由于時間縮短,反應(yīng)Ⅱ消耗的 的量減小,體系中濃度增大,導(dǎo)致濃度大于 時刻的峰值,故最有可能在處達(dá)到峰值。此時與不含鹽酸相比, 濃度減小,,溫度不變,平衡常數(shù)不變,則 的值不變。 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫