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第4節(jié) 化學(xué)反應(yīng)條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨--2025年高考化學(xué)選擇性必修第一冊(魯科版)(共37張PPT)

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第4節(jié) 化學(xué)反應(yīng)條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨--2025年高考化學(xué)選擇性必修第一冊(魯科版)(共37張PPT)

資源簡介

(共37張PPT)
第2章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率
2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)
選擇性必修第一冊魯科版
第4節(jié) 化學(xué)反應(yīng)條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨
題型覺醒
題型一 合成氨反應(yīng)的限度和速率
1.(2024浙江嘉興八校聯(lián)考)在合成氨工業(yè)中,要使氨的產(chǎn)率增大,同時又能提高化學(xué)
反應(yīng)速率,可采取的措施有( )
C
①增大容器體積使壓強減小 ②減小容器體積使壓強增大 ③升高溫度 ④降低溫度 ⑤恒
溫恒容,再充入等量的和 ⑥及時分離產(chǎn)生的 ⑦使用催化劑
A.②④⑤⑥ B.②③④⑤⑦ C.②⑤ D.①②③⑤⑦
【解析】 從反應(yīng)速率的角度分析:增大反應(yīng)物濃度、增大壓強(減小容器體積)、使
用催化劑、升高溫度均能加快反應(yīng)速率,故②③⑤⑦均使化學(xué)反應(yīng)速率加快,①④⑥均
使化學(xué)反應(yīng)速率減慢。從平衡移動的角度分析:合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的放熱
反應(yīng),故②④⑤⑥均使合成氨的反應(yīng)正向移動,氨的產(chǎn)率增大;①③均使合成氨的反應(yīng)
逆向移動,氨的產(chǎn)率減小;⑦不影響化學(xué)平衡,氨的產(chǎn)率不變。故C項正確。
題型二 合成氨的適宜生產(chǎn)條件
2.(2024廣東深圳外國語學(xué)校聯(lián)考)下列有關(guān)合成氨工業(yè)的說法正確的是( )
D
A.、的投料比采用(物質(zhì)的量比)而不是,是為了提高 的轉(zhuǎn)化率
B.反應(yīng)溫度控制在 左右,目的是使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
C.壓強采用 ,是因為該條件下催化劑的活性最好
D.不斷將氨液化并移去液氨,目的是使平衡正向移動
【解析】 A(×)“四方面”——原料利用率,適當(dāng)提高、 的投料比能
提高 的轉(zhuǎn)化率。
B(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度、化學(xué)反應(yīng)速率,氮氣和氫氣反應(yīng)生成氨氣的過程
是放熱的,反應(yīng)溫度控制在 左右(【拓展】此溫度下鐵催化劑活性最大)的目的
是加快反應(yīng)速率,并不是使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動。
C(×)“四方面”——設(shè)備,氮氣和氫氣的反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強,
平衡正向移動,合成氨工業(yè)采用 ,是因為繼續(xù)增大壓強對設(shè)備的要求
更高,不能達(dá)到更好的經(jīng)濟(jì)效益。
D(√)“四方面”——原料利用率、化學(xué)反應(yīng)限度,不斷將氨液化并移去液氨,目的是
降低氨氣的濃度,使平衡正向移動。
3.(2024福建廈門同安第一中學(xué)期中)
工業(yè)合成氨的流程如圖所示。下列
有關(guān)生產(chǎn)條件的調(diào)控作用分析錯誤
的是 ( )
B
A.步驟①中“凈化”可以防止催化劑中毒
B.步驟②“加壓”可以加快反應(yīng)速率,但壓強過高,氨的產(chǎn)率會降低
C.步驟③一般選擇控制反應(yīng)溫度為 ,因為在該溫度下催化劑的活性最大
D.步驟④⑤有利于提高原料的利用率,能節(jié)約生產(chǎn)成本
【解析】 A(√)
步驟①中“凈化”可除去雜質(zhì),
防止催化劑中毒。
B(×)“四方面”——化學(xué)反
應(yīng)速率、化學(xué)反應(yīng)限度,合成氨的反應(yīng)為 ,該反應(yīng)為氣體分
子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于平衡正向移動,可提高原料轉(zhuǎn)化率和氨的產(chǎn)率,加壓也可
以提高反應(yīng)速率。
C(√)“四方面”——化學(xué)反
應(yīng)速率、化學(xué)反應(yīng)限度,溫
度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越大,
但合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),
溫度升高,平衡逆向移動,氨的產(chǎn)率降低,又
時催化劑的活性最大,催化效果最佳,
因此步驟③一般選擇控制反應(yīng)溫度為 。
D(√)“四方面”——化學(xué)反
應(yīng)限度,液化分離出 可
以使平衡正向移動,提高原
料的利用率,和 的循環(huán)
再利用也可以提高原料利用
率,所以步驟④⑤有利于提
高原料的利用率,能節(jié)約生
產(chǎn)成本。
4.(2024天津第一中學(xué)期中)工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)的一項重大突破,目前已有三
位科學(xué)家因其獲得諾貝爾獎,其反應(yīng)為
。回答下
列問題:
(1) 合成氨反應(yīng)在常溫下____(填“能”或“不能”)自發(fā)。

【解析】 常溫下,合成氨反應(yīng)的
,故合成氨反應(yīng)在常溫下能自發(fā)。
(2) ____溫(填“高”或“低”,下同)有利于提高反應(yīng)速率,____溫有利于提高平衡轉(zhuǎn)
化率,綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素,工業(yè)常采用 。


【解析】 “四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度、化學(xué)反應(yīng)速率,高溫有利于提高反
應(yīng)速率,而合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),低溫可使平衡正向移動,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率。
(3) 針對反應(yīng)速率與平衡產(chǎn)率的矛盾,我國科學(xué)家提出了兩種解決方案。其一是
復(fù)合催化劑法,有關(guān)反應(yīng)速率的變化曲線如圖所示。
下列說法正確的是__。
. 時,復(fù)合催化劑比單一催化劑效率更高
.同溫同壓下,復(fù)合催化劑有利于提高氨的平衡產(chǎn)率
.溫度越高,復(fù)合催化劑活性一定越高
【解析】 由題圖可知,時復(fù)合催化劑比單一催化劑反應(yīng)速率快,催化效率高, 正確;
催化劑不能改變平衡狀態(tài),故不能提高氨的平衡產(chǎn)率, 錯誤;催化劑在一定的溫度范圍內(nèi)
具有活性,而不是溫度越高,催化劑活性越高, 錯誤。
(4) 在合成氨過程中,需要不斷分離出氨的原因為__。
.有利于平衡正向移動
.防止催化劑中毒
.提高正反應(yīng)速率
【解析】 分離出氨,使產(chǎn)物濃度降低,平衡正向移動,正確;不會造成催化劑中毒,
錯誤;分離出氨不會提高正反應(yīng)速率, 錯誤。
題型三 化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控
5.(2024福建福州第一中學(xué)期末)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為
。 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)
。已知:的沸點為 ,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
第一階段:將粗鎳與反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài) ;
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至 制得高純鎳。
下列判斷正確的是( )
B
A.增加 ,平衡正向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B.第一階段,若在和兩者之間選擇反應(yīng)溫度,應(yīng)選
C.第二階段, 分解率較低
D.該反應(yīng)達(dá)到平衡時,
【解析】 A(×) “四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),
與濃度無關(guān)。
B(√)的沸點為,第一階段要制得氣態(tài)的 ,應(yīng)選擇反應(yīng)溫度為

C(×)分解反應(yīng) 的平衡常數(shù)
,可知 的分解率較高。
D(×)平衡時,正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則

6.(2024黑龍江哈爾濱九中月考)催化重整可得到合成氣(和 ),其主
要反應(yīng)為 。同時存在以下反
應(yīng):
積碳反應(yīng) ;
消碳反應(yīng) 。
在反應(yīng)進(jìn)料氣組成、壓強及反應(yīng)時間相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變
化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
C
A.高壓有利于提高 的平衡轉(zhuǎn)化率并減少積碳
B.增大與 的物質(zhì)的量之比有助于減少積碳
C.溫度高于,升高溫度 (消碳反應(yīng)速率)增加
的倍數(shù)比 (積碳反應(yīng)速率)增加的倍數(shù)大
D.升高溫度(積碳反應(yīng)平衡常數(shù))減小、
(消碳反應(yīng)平衡常數(shù))增加
【解析】 A(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度,題中反應(yīng)均為氣體分子數(shù)
增大的反應(yīng),增大壓強,平衡均逆向移動,故高壓不利于提高 的平衡轉(zhuǎn)化率。
B(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度,增大與的物質(zhì)的量之比即增大 的用量,
積碳反應(yīng)平衡正向移動,不利于減少積碳。
C(√)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)速率,溫度高于 時,
積碳量隨溫度的升高而減小,說明此時升高溫度,
(消碳反應(yīng)速率)增加的倍數(shù)比 (積碳反應(yīng)速率)
增加的倍數(shù)大。
D(×)積碳反應(yīng)和消碳反應(yīng)均為吸熱反應(yīng),升高溫度
平衡常數(shù)均增大。
7.(2023江蘇蘇州調(diào)研)氮及其化合物的轉(zhuǎn)化具有重要應(yīng)用。 是人工固氮的產(chǎn)物,
廣泛用于生產(chǎn)銨鹽、硝酸、純堿等;在一定條件下與 反應(yīng)可制備尿素,尿素加
熱至將脫氨成縮二脲。以和 為原料可以合成尿素[],涉及
的化學(xué)反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ: (快)
反應(yīng)Ⅱ: (慢)
下列有關(guān)說法正確的是( )
C
A.反應(yīng)
B.和 合成尿素的總反應(yīng)速率由反應(yīng)Ⅰ決定
C.增大壓強,既能加快反應(yīng)Ⅰ的速率又能提高原料的平衡轉(zhuǎn)化率
D.生產(chǎn)過程中溫度越高,尿素的產(chǎn)率越高
【解析】 A(×)反應(yīng) 可由反
應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ相加得到,根據(jù)蓋斯定律, 。
B(×)反應(yīng)Ⅱ是慢反應(yīng),活化能大,故總反應(yīng)的速率由反應(yīng)Ⅱ決定。
C(√)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)反應(yīng)限度,反應(yīng)Ⅰ是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),
故增大壓強既能加快反應(yīng)Ⅰ的速率又能提高原料的平衡轉(zhuǎn)化率。
D(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度,由A項分析知合成尿素的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故升高
溫度,平衡逆向移動,尿素的產(chǎn)率降低。
能力覺醒
8.(大招31)(2024遼寧大連濱城高中檢測)如圖所示為接
觸法制硫酸的設(shè)備和工藝流程,其中關(guān)鍵步驟是 的催化
氧化: ,下列說法正確
的是( )
C
A.增大反應(yīng)容器內(nèi)壓強一定有利于提高生產(chǎn)效益
B.為提高 轉(zhuǎn)化率,工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)盡可能在較低溫度下反應(yīng)
C.工業(yè)生產(chǎn)要求高效,應(yīng)使用催化劑并在催化劑活性最佳的溫度下反應(yīng)
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行,因為吸熱反應(yīng)是非自發(fā)的
【解析】 A(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)速率、
設(shè)備,該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大反應(yīng)
容器內(nèi)壓強,有利于平衡正向移動,但由于增大壓強對設(shè)備
的要求和動力要求很高,成本高,效益可能不佳。
B(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)反應(yīng)限度,該反
應(yīng)為放熱反應(yīng),為提高 轉(zhuǎn)化率,應(yīng)盡可能在較低溫度下
反應(yīng),但溫度過低會使反應(yīng)速率太慢,經(jīng)濟(jì)效益低。
C(√)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)速率,為加快反應(yīng)速率,應(yīng)使用催化劑,還需要考慮催化
劑的活性最佳溫度,應(yīng)在催化劑活性最佳溫度下進(jìn)行。
D(×)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是 ,反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行要綜合
考慮焓變和熵變以及溫度。
9.(大招31)(2023北京西城區(qū)二模)中國科學(xué)家首次用 改性銅基催化劑,將草酸
二甲酯加氫制乙二醇的反應(yīng)條件從高壓降至常壓。草酸二甲酯加氫的主要反應(yīng)有:
其他條件相同時,相同時間內(nèi)溫度對產(chǎn)物選擇性的影響結(jié)
果如圖。
已知:ⅰ.物質(zhì)B的選擇性
ⅱ. ,反應(yīng)③的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于反應(yīng)①和反應(yīng)②的
平衡常數(shù)
下列說法不正確的是( )
C
A.制乙二醇適宜的溫度范圍是
B.實驗條件下反應(yīng)③的活化能最高,升溫更有利于反應(yīng)③
C.減壓可提高乙二醇的平衡產(chǎn)率
D.銅基催化劑用 改性后反應(yīng)速率增大
【解析】 A(√)圖中溫度為 時,乙二醇的選擇性較高。
B(√)溫度升高至約 時乙醇的選擇性才開始由0逐漸增大,說明此時剛開始生成
乙醇,則該實驗條件下生成乙醇的反應(yīng)③的活化能最高,所以升溫有利于反應(yīng)③。
C(×)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)限度,反應(yīng)①、②均為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),反應(yīng)③
為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),則增大壓強可以提高乙二醇的平衡產(chǎn)率。
D(√)“四方面”——化學(xué)反應(yīng)速率,銅基催化劑用 改性后,將草酸二甲酯加氫制乙
二醇的反應(yīng)條件從高壓降至常壓(【點撥】壓強減小使反應(yīng)速率減慢),則催化劑可
以使反應(yīng)速率增大。
10.(2024北京師范大學(xué)附屬中學(xué)月考)燃煤電廠鍋爐尾氣中含有的 ,以氨還原法除
去,發(fā)生的反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:
反應(yīng)Ⅱ:
在恒壓、反應(yīng)物起始物質(zhì)的量之比一定的條件下,反應(yīng)相同時間, 的轉(zhuǎn)化率在不同
催化劑作用下隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法不正確的是( )
C
A.其他條件不變,升高溫度, 的平衡轉(zhuǎn)化率可能降低
B.催化劑B條件下,提高點 的轉(zhuǎn)化率的方法可以是增大壓強
或延長反應(yīng)時間
C.在 點所示條件下,使用催化劑A或催化劑B,反應(yīng)均達(dá)平衡
D.高效節(jié)能除去尾氣中的 ,應(yīng)選擇催化劑A
【解析】 A(√)反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ都是放熱反應(yīng),升高溫度,平
衡均逆向移動,且反應(yīng)Ⅰ放熱多,平衡逆向移動的程度大
(【點撥】反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動使NO 的平衡轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)
Ⅱ平衡逆向移動使 的平衡轉(zhuǎn)化率增大,因此此處要比較兩反
應(yīng)平衡逆向移動的程度),所以 的平衡轉(zhuǎn)化率可能降低。
B(√)催化劑不影響平衡移動,點對應(yīng) 轉(zhuǎn)化率低于同溫度下催化劑A條件下的
轉(zhuǎn)化率,說明 點反應(yīng)未達(dá)平衡,可以通過增大壓強(【點撥】增大單位時間內(nèi)
的產(chǎn)率, 點反應(yīng)未達(dá)平衡,不考慮平衡移動)或延長反應(yīng)時間提高點 的轉(zhuǎn)化率。
C(×)若 點所示條件下,使用催化劑A或催化劑B反應(yīng)達(dá)平衡,平衡轉(zhuǎn)化率與催化劑
無關(guān),則點之后兩曲線應(yīng)重合,故 點反應(yīng)未達(dá)平衡。
D(√)溫度較低時,催化劑A條件下的 轉(zhuǎn)化率較高,催化劑A的催化效果更好。
11.(2023山東師大附中模擬)催化加氫合成二甲醚是 資源化利用的有效途徑之
一,合成二甲醚的總反應(yīng)可表示為, 。
該反應(yīng)可通過如下步驟來實現(xiàn)。
反應(yīng)Ⅰ:,
反應(yīng)Ⅱ:,
(1) ____________(用,表示),________(用, 表示)。
【解析】 根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)Ⅰ 反應(yīng)Ⅱ得熱化學(xué)方程式
,則平衡常數(shù)

圖1
(2) 、的條件下,平衡時 平
衡轉(zhuǎn)化率和 平衡選擇性隨溫度變化如圖1所
示。其中 的平衡選擇性

圖1
① 下列說法正確的是____(填序號)。
A.、、 均小于0
B.若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,當(dāng)體系壓強不再變化,則反應(yīng)
Ⅰ、Ⅱ均達(dá)到平衡狀態(tài)
C.工業(yè)上應(yīng)選擇在下具有較高催化活性及 選
擇性的催化劑
BC
圖1
【解析】 A(×)隨著溫度升高,二甲醚的平衡選擇性降
低,可知升溫不利于二甲醚的生成,則總反應(yīng)及反應(yīng)Ⅱ均
為放熱反應(yīng),即, ;二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化
率先降低后升高,說明升溫有利于反應(yīng)Ⅰ正向移動,則反應(yīng)
Ⅰ為吸熱反應(yīng),即 。
B(√)若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,因為反應(yīng)Ⅱ為反應(yīng)
前后氣體總物質(zhì)的量不同的反應(yīng),當(dāng)體系壓強不再變化,反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡,反應(yīng)Ⅰ與
反應(yīng)Ⅱ有相同物質(zhì),進(jìn)而推知反應(yīng)Ⅰ也達(dá)到平衡狀態(tài)。
C(√)時,的選擇性較高,此時 的平衡轉(zhuǎn)化率也較大,選擇
在此溫度下具有較高催化活性的催化劑,有利于 的生成。
② 時,不考慮其他副反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù) 為______。
0.052
圖1
圖1
【解析】 從圖中 點分析,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為
,此時沒有生成二甲醚,設(shè)起始時 ,
,故有
則平衡常數(shù)。③從表中數(shù)據(jù)分析,在 二甲醚的實際選擇性最
大,且此時的實際轉(zhuǎn)化率也不是很小,故最佳反應(yīng)溫度為。 ,在
催化劑作用下,隨著溫度升高,反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)速率加快的程度比反應(yīng)Ⅱ大,故二甲醚的
實際選擇性逐漸減小。
③ 、的條件下,催化加氫反應(yīng)一段時間,不同溫度下 實際轉(zhuǎn)
化率和 實際選擇性數(shù)據(jù)如表:
溫度/ 220 240 260 280 300
實際轉(zhuǎn)化率 7.6 12.4 14.8 18.6 22.9
二甲醚實際選擇性 68.7 77.2 61.0 41.5 27.5
該體系合成二甲醚的最佳反應(yīng)溫度為_______。
圖1
④ 由上表數(shù)據(jù)可知, 二甲醚的實際選擇性逐漸減小,從化學(xué)反應(yīng)速率角度
分析原因____________________________________________________________________
________________________________________。
,在催化劑作用下,隨著溫度升高,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)速率加快的程度比反應(yīng)Ⅱ大,故二甲醚的實際選擇性逐漸減小
圖1
圖2
(3) 、、,平衡時 轉(zhuǎn)化率
和的收率與進(jìn)料氣中體積分?jǐn)?shù) 有關(guān),
其變化如圖2所示,其中:
的平衡收率
, 的平
衡收率 。請在圖2中選出
【解析】 由題圖分析,隨 體積分?jǐn)?shù)增大,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,而二甲醚的平
衡收率增大,故一氧化碳的平衡收率應(yīng)逐漸降低且降低程度比二氧化碳大,故選擇 曲線。
在之間平衡收率的變化趨勢__(填“”“”或“” )。

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